Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sorafenib a radioembolizace pomocí Sir-Spheres® pro léčbu metastatického očního melanomu

19. dubna 2018 aktualizováno: Prof Olivier Michielin, M.D., Ph.D., Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Nejlepší způsob kombinace lokoregionálního postupu, jako je chemoembolizace nebo radioembolizace v kombinaci s antiangiogenním lékem, není jasný. Cílem této studie fáze I je nejprve stanovit snášenlivost kombinace radioembolizace jater se SirSpheres® a sorafenibem u pacientů s uveálním melanomem s jaterními metastázami, kteří studují různá schémata podávání sorafenibu po a před radioembolizací. Za druhé, naším cílem je vyhodnotit modifikace angiogenních markerů během těchto různých schémat, buď v séru nebo radiologicky. Dávka sorafenibu bude 400 mg BID a načasování zavádění se bude u jedné kohorty lišit, po radioembolizaci pro počáteční kohorty a nakonec před a současně s radioembolizací pro poslední kohortu.

Přehled studie

Detailní popis

Primární cíl:

Vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost sorafenibu v kombinaci s radioembolizací SIR-Spheres® u pacientů s uveálním melanomem metastázujícím do jater.

Sekundární cíle:

  • Translační výzkum biomarkerů (biopsie krve a jater) a také radiologické vyšetření pomocí ultrazvuku se zvýšeným kontrastem mikrobublinek. Budou monitorovány angiogenní markery jako VEGF, IGF-2, TFG Angiopoetin-2 a IL-8. Budou zkoumány korelace mezi angiogenními markery (krev a nádorová tkáň), angiogenním radiologickým vyšetřením a odpovědí na léčbu.
  • Vyhodnotit odpověď, klinický přínos, PFS a přežití pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

11

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Lausanne, Švýcarsko
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Metastatický uveální melanom s prokázanou histologií (stadium IV)
  • Přítomnost jaterních metastáz
  • Současné metastázy mimo játra, které neohrožují život, jsou povoleny
  • Mimo játra bude povolena paliativní radioterapie
  • Předchozí chemoterapie nebo imunoterapie alespoň 4 týdny před studijní léčbou je povolena
  • Věk ≥ 18 let
  • Stav výkonu ECOG 0 nebo 1
  • Předpokládaná délka života minimálně 12 týdnů
  • Subjekty s alespoň jednou jednorozměrnou (podle RECIST) měřitelnou lézí. Léze musí být měřeny CT nebo MRI
  • Přiměřená funkce kostní dřeně, jater a ledvin podle následujících laboratorních požadavků, které mají být provedeny během 7 dnů před léčbou ve studii

    • Hemoglobin ≥ 9,0 g/dl
    • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 500/mm3
    • Počet krevních destiček ≥ 100 000/ul
    • Celkový bilirubin ≤ 1,5násobek horní hranice normálu (ULN)
    • ALT a AST ≤ 5 x ULN
    • Alkalická fosfatáza < 4 x ULN
    • PT-INR/PTT < 1,5 x ULN
    • Sérový kreatinin ≤ 1,5 x ULN
    • Podepsaný a datovaný informovaný souhlas před zahájením specifických protokolových postupů

Kritéria vyloučení:

  • Srdeční onemocnění v anamnéze: městnavé srdeční selhání >NYHA třída 2; aktivní onemocnění koronárních tepen (infarkt myokardu více než 6 měsíců před vstupem do studie je povolen); srdeční arytmie vyžadující antiarytmickou léčbu (betablokátory nebo digoxin jsou povoleny) nebo nekontrolovaná hypertenze.
  • Infekce HIV nebo chronická hepatitida B nebo C v anamnéze.
  • Aktivní klinicky závažné infekce (> stupeň 2 NCI-CTC verze 4.0).
  • Symptomatické metastatické mozkové nebo meningeální nádory (pokud pacient není starší než 6 měsíců od definitivní terapie, nemá negativní zobrazovací studii do 4 týdnů před zahájením léčby a je klinicky stabilní s ohledem na nádor v době studijní léčby).
  • Pacienti se záchvatovou poruchou vyžadující léky (jako jsou steroidy nebo antiepileptika).
  • Historie orgánového aloštěpu.
  • Pacienti s prokázanou nebo anamnézou krvácivé diastézy.
  • Pacienti podstupující renální dialýzu.
  • Předchozí nebo souběžná rakovina, která se liší primární lokalizací nebo histologií od rakoviny hodnocené v této studii, kromě karcinomu děložního čípku in situ, léčeného bazaliomu, povrchového tumoru močového měchýře (Ta, Tis a T1) nebo jakéhokoli karcinomu kurativního léčení > 3 roky před studovat léčbu.
  • Těhotné nebo kojící pacientky. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test 72 hodin před všemi vyšetřeními souvisejícími s protokolem. Jak muži, tak ženy zahrnutí do této studie musí používat adekvátní bariérová antikoncepční opatření v průběhu studie a dva týdny po dokončení studie (a muži po dobu alespoň 3 měsíců po posledním podání studijní medikace).
  • Jakýkoli stav, který je nestabilní nebo by mohl ohrozit bezpečnost pacienta a jeho dodržování ve studii.
  • Pacienti neschopní polykat perorální léky.
  • Předběžná léčba jakýmikoli antiangiogenními látkami (bevacizumab, sunitinib nebo jiné inhibitory TKI ovlivňující cévy)
  • Radioterapie na játrech
  • Velká operace do 4 týdnů od zahájení léčby
  • Autologní transplantace kostní dřeně nebo záchrana kmenových buněk do 4 měsíců od studijní léčby.
  • Použití modifikátorů biologické odezvy, jako je G-CSF, do 3 týdnů od studijní léčby.
  • Zkoumaná léková terapie mimo tuto studii během studijní léčby nebo do 4 týdnů od ní
  • Předchozí expozice zkoumanému léku
  • Zneužívání návykových látek, zdravotní, psychologické nebo sociální podmínky, které mohou narušovat účast pacienta ve studii nebo hodnocení výsledků studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sorafenib – kohorta 1
Sorafenib 400 mg BID bude zahájen 14 dní po podání SIRT s SIR-Sphere®.
Sorafenib bude podáván v dávce 400 mg dvakrát denně. Zahájení podávání léku se bude lišit v závislosti na kohortě a bude pokračovat až do progrese onemocnění nebo intolerance.
Ostatní jména:
  • Nexavar®
Experimentální: Sorafenib – kohorta 2
Sorafenib 400 mg BID bude zahájen 11 dní po podání SIRT s SIR-Sphere®.
Sorafenib bude podáván v dávce 400 mg dvakrát denně. Zahájení podávání léku se bude lišit v závislosti na kohortě a bude pokračovat až do progrese onemocnění nebo intolerance.
Ostatní jména:
  • Nexavar®
Experimentální: Sorafenib – kohorta 3
Sorafenib 400 mg BID bude zahájen 3 dny po podání radioembolizace pomocí SIR-Sphere®.
Sorafenib bude podáván v dávce 400 mg dvakrát denně. Zahájení podávání léku se bude lišit v závislosti na kohortě a bude pokračovat až do progrese onemocnění nebo intolerance.
Ostatní jména:
  • Nexavar®
Experimentální: Sorafenib – kohorta 4
Sorafenib 400 mg BID bude zahájen 7 dní před podáním radioembolizace pomocí SIR-Spheres® a bude podáván nepřetržitě, bez lékových prázdnin.
Sorafenib bude podáván v dávce 400 mg dvakrát denně. Zahájení podávání léku se bude lišit v závislosti na kohortě a bude pokračovat až do progrese onemocnění nebo intolerance.
Ostatní jména:
  • Nexavar®

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Toxicita
Časové okno: 30 dní léčby sorafenibem
Toxicita bude hodnocena podle NCI-CTCAE (verze 4.0).
30 dní léčby sorafenibem

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 2 roky
2 roky
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 2 roky
2 roky
Translační výzkum biomarkerů
Časové okno: 2 roky
Měření angiogenních faktorů a hodnocení angiogeneze pomocí dynamického ultrazvuku s kontrastem mikrobublinek
2 roky
Klinický přínos
Časové okno: 2 roky
Klinický přínos (CR, PR a NC) hodnocený pomocí 18F-FDG-PET CT a CT vyšetření pomocí kritérií PERCIST a kritérií RECIST
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Olivier Michielin, MD, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2013

Primární dokončení (Aktuální)

28. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

28. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. července 2013

První zveřejněno (Odhad)

8. července 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Oční melanom

Klinické studie na Sorafenib

Předplatit