Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

SERI® Chirurgické lešení Postmarketingová studie podpory a opravy měkkých tkání při rekonstrukci prsu

5. října 2017 aktualizováno: Sofregen Medical, Inc.
Prospektivní klinická studie po uvedení na trh v jediném centru za účelem získání klinických zkušeností s použitím chirurgického lešení SERI® pro podporu a opravu měkkých tkání při rekonstrukci prsu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

17

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tel Aviv, Izrael
        • Assuta Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

Aby byl předmět způsobilý k zápisu, musí:

  1. Být žena ve věku ≥ 18 let
  2. Pokud je subjektem žena ve fertilním věku, nechejte si před operací vyhodnotit těhotenský test jako negativní, podle standardu péče na místě
  3. Nechte si před operací vyhodnotit nikotinový test jako negativní a souhlasíte s tím, že po dobu studie nebudete kouřit
  4. Buďte ochotni podstoupit mastektomii se zdravými, dobře prokrvenými kožními laloky, které chirurg očekává
  5. Můžete se přihlásit do jedné z následujících tří kohort:

1. Subjekt měl radiační terapii (XRT) před rekonstrukcí přímou implantací (DTI), ale nebude mít XRT po rekonstrukci;

2. Subjekt neměl XRT před rekonstrukcí DTI a nebude mít XRT po rekonstrukci;

3. Subjekt neměl XRT před rekonstrukcí DTI, ale bude mít XRT po rekonstrukci.

Kritéria vyloučení:

Aby byl subjekt způsobilý k zápisu, nesmí:

  1. Máte kolagen-cévní, pojivové tkáně nebo poruchy krvácení
  2. Máte jakékoli onemocnění, včetně nekontrolovaného diabetu, o kterém je klinicky známo, že ovlivňuje schopnost hojení ran
  3. Máte autoimunitní onemocnění, imunitní nedostatečnost nebo užíváte léky na potlačení imunity z jiných důvodů, než je současná léčba rakoviny prsu
  4. Mít BMI ≥ 32
  5. Nechte si nikotinový test vyhodnotit jako pozitivní před operací nebo jste nebyli ochotni přestat kouřit po dobu trvání studie
  6. V současné době mají problém se zneužíváním alkoholu/látek nebo u nich došlo během 1 roku před screeningovou návštěvou k relapsu
  7. Být těhotná, kojit nebo očekávat, že budete během příštích 24 měsíců
  8. Máte souběžný nesouvisející stav prsu/hrudní stěny/kůže (např. významné abnormality hrudní stěny včetně pectus excavatum nebo pectus carinatum)
  9. Vyžadovat použití jakéhokoli dalšího implantátu pro podporu měkkých tkání kontralaterálního nestudovaného prsu, s výjimkou bilaterálních rekonstrukcí prsu, kde je povoleno použití chirurgického lešení SERI®
  10. Měli jste dříve implantát na podporu měkkých tkání
  11. Pokud jste byli zařazeni do preradiované kohorty, podstoupili nedávno ozařování (< 1 rok) na prsní/hrudní stěnu
  12. Pokud jste zařazeni do postradiační kohorty, je ozařování prsu/hrudní stěny plánováno více než 1 rok od doby umístění SERI® Surgical Scaffold
  13. Mít klinické známky vážného poškození tkáně zářením (např. pigmentace, vtlačení, atrofie, žádná elasticita kůže ozářeného prsu) z předchozí XRT prsu/hrudní stěny
  14. Mít velké nebo mnohočetné jizvy na prsou (prsech), které mohou narušovat přívod krve do mastektomických laloků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Předvyzářené
Hedvábná síťovina s označením CE, 510(k) čířená, pletená, vícevláknová, bioinženýrská určená pro použití jako přechodné lešení pro podporu a opravu měkkých tkání
Experimentální: Nevyzařované
Hedvábná síťovina s označením CE, 510(k) čířená, pletená, vícevláknová, bioinženýrská určená pro použití jako přechodné lešení pro podporu a opravu měkkých tkání
Experimentální: Dodatečně vyzářený
Hedvábná síťovina s označením CE, 510(k) čířená, pletená, vícevláknová, bioinženýrská určená pro použití jako přechodné lešení pro podporu a opravu měkkých tkání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt ztráty implantátu
Časové okno: 24 měsíců po operaci
Ztráta implantátu bude definována jako situace, kdy je prsní implantát odstraněn a není okamžitě nahrazen.
24 měsíců po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Medical Director, Allergan Medical

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2013

První zveřejněno (Odhad)

2. srpna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SURE-006

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rekonstrukce prsou

Klinické studie na Hedvábná chirurgická síťka

Předplatit