- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01914653
SERI® Chirurgické lešení Postmarketingová studie podpory a opravy měkkých tkání při rekonstrukci prsu
5. října 2017 aktualizováno: Sofregen Medical, Inc.
Prospektivní klinická studie po uvedení na trh v jediném centru za účelem získání klinických zkušeností s použitím chirurgického lešení SERI® pro podporu a opravu měkkých tkání při rekonstrukci prsu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
17
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tel Aviv, Izrael
- Assuta Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
Aby byl předmět způsobilý k zápisu, musí:
- Být žena ve věku ≥ 18 let
- Pokud je subjektem žena ve fertilním věku, nechejte si před operací vyhodnotit těhotenský test jako negativní, podle standardu péče na místě
- Nechte si před operací vyhodnotit nikotinový test jako negativní a souhlasíte s tím, že po dobu studie nebudete kouřit
- Buďte ochotni podstoupit mastektomii se zdravými, dobře prokrvenými kožními laloky, které chirurg očekává
- Můžete se přihlásit do jedné z následujících tří kohort:
1. Subjekt měl radiační terapii (XRT) před rekonstrukcí přímou implantací (DTI), ale nebude mít XRT po rekonstrukci;
2. Subjekt neměl XRT před rekonstrukcí DTI a nebude mít XRT po rekonstrukci;
3. Subjekt neměl XRT před rekonstrukcí DTI, ale bude mít XRT po rekonstrukci.
Kritéria vyloučení:
Aby byl subjekt způsobilý k zápisu, nesmí:
- Máte kolagen-cévní, pojivové tkáně nebo poruchy krvácení
- Máte jakékoli onemocnění, včetně nekontrolovaného diabetu, o kterém je klinicky známo, že ovlivňuje schopnost hojení ran
- Máte autoimunitní onemocnění, imunitní nedostatečnost nebo užíváte léky na potlačení imunity z jiných důvodů, než je současná léčba rakoviny prsu
- Mít BMI ≥ 32
- Nechte si nikotinový test vyhodnotit jako pozitivní před operací nebo jste nebyli ochotni přestat kouřit po dobu trvání studie
- V současné době mají problém se zneužíváním alkoholu/látek nebo u nich došlo během 1 roku před screeningovou návštěvou k relapsu
- Být těhotná, kojit nebo očekávat, že budete během příštích 24 měsíců
- Máte souběžný nesouvisející stav prsu/hrudní stěny/kůže (např. významné abnormality hrudní stěny včetně pectus excavatum nebo pectus carinatum)
- Vyžadovat použití jakéhokoli dalšího implantátu pro podporu měkkých tkání kontralaterálního nestudovaného prsu, s výjimkou bilaterálních rekonstrukcí prsu, kde je povoleno použití chirurgického lešení SERI®
- Měli jste dříve implantát na podporu měkkých tkání
- Pokud jste byli zařazeni do preradiované kohorty, podstoupili nedávno ozařování (< 1 rok) na prsní/hrudní stěnu
- Pokud jste zařazeni do postradiační kohorty, je ozařování prsu/hrudní stěny plánováno více než 1 rok od doby umístění SERI® Surgical Scaffold
- Mít klinické známky vážného poškození tkáně zářením (např. pigmentace, vtlačení, atrofie, žádná elasticita kůže ozářeného prsu) z předchozí XRT prsu/hrudní stěny
- Mít velké nebo mnohočetné jizvy na prsou (prsech), které mohou narušovat přívod krve do mastektomických laloků
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Předvyzářené
|
Hedvábná síťovina s označením CE, 510(k) čířená, pletená, vícevláknová, bioinženýrská určená pro použití jako přechodné lešení pro podporu a opravu měkkých tkání
|
|
Experimentální: Nevyzařované
|
Hedvábná síťovina s označením CE, 510(k) čířená, pletená, vícevláknová, bioinženýrská určená pro použití jako přechodné lešení pro podporu a opravu měkkých tkání
|
|
Experimentální: Dodatečně vyzářený
|
Hedvábná síťovina s označením CE, 510(k) čířená, pletená, vícevláknová, bioinženýrská určená pro použití jako přechodné lešení pro podporu a opravu měkkých tkání
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt ztráty implantátu
Časové okno: 24 měsíců po operaci
|
Ztráta implantátu bude definována jako situace, kdy je prsní implantát odstraněn a není okamžitě nahrazen.
|
24 měsíců po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Medical Director, Allergan Medical
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. července 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. července 2013
První zveřejněno (Odhad)
2. srpna 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. října 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. října 2017
Naposledy ověřeno
1. října 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- SURE-006
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rekonstrukce prsou
-
ISAR KlinikumBreast Imaging Division, Radiologie Augsburg Friedberg / Breast Center Augsburg...DokončenoMammaplastika | Mikrochirurgie | Rip Reconstruction ChrupavkaNěmecko
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital a další spolupracovníciDokončenoPrůvodce klinickou aplikací Conebeam Breast CTČína
-
Xijing HospitalAktivní, ne náborRakovina prsu | Rakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Čína
-
Shanghai Henlius BiotechZatím nenabírámeRakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Čína
-
Gangnam Severance HospitalNáborHER2 Enriched Subtype Cancer Breast, Herzuma, PAM50 StudyKorejská republika
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeDokončenoRakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Švédsko, Německo
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); Rising...NáborAnatomický karcinom prsu stadia II AJCC v8 | Anatomický karcinom prsu stadia III AJCC v8 | Rané stadium karcinomu prsu | Anatomic Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Spojené státy
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)StaženoPrognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v mozku | Metastatický karcinom prsu | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)DokončenoAnatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Prognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v kosti | Metastatický maligní novotvar v lymfatických uzlinách | Metastatický maligní novotvar v játrech | Metastatický karcinom prsu | Metastatický maligní novotvar v plicích | Metastatický... a další podmínkySpojené státy, Kanada, Saudská arábie, Jižní Korea
-
Jessica Mezzanotte SharpeNáborNemalobuněčný karcinom plic | Klasický Hodgkinův lymfom | Spinocelulární karcinom v ústech | Melanom (rakovina kůže) | Rakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC)) | Invazivní karcinom prsu | Renální buněčný karcinom (rakovina ledvin) | Rakovina konečníku s MSI-H/dMMRSpojené státy
Klinické studie na Hedvábná chirurgická síťka
-
National University Hospital, SingaporeNeznámý
-
Balt ExtrusionAktivní, ne náborIntrakraniální aneuryzma | Převaděč tokuŠpanělsko, Izrael, Chorvatsko, Francie, Itálie, Rakousko, Belgie, Německo, Holandsko
-
Nashville Centre for Laser and Facial SurgeryDokončenoDeformace slzného žlabu
-
Swissmed HospitalAktivní, ne nábor
-
Amanda D. Spear, CCRCDokončeno
-
Skin Laser & Surgery SpecialistsDokončenoPhotoaged Thinning of the Hands
-
Izzet CelegenNáborStresová inkontinence moči | Dysfunkce pánevního dna | Ženská močová inkontinenceKrocan
-
Istanbul UniversityDokončenoAnalgezie | Akutní bolestKrocan