Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tělesná výchova a rakovina – multicentrická klinická studie (Phys-Can)

20. prosince 2023 aktualizováno: Karin Nordin, Uppsala University

Tělesná výchova a rakovina – Účinky a pochopení mechanismů pro prevenci a minimalizaci únavy související s rakovinou, zlepšení kvality života a výsledků onemocnění

Nadměrná únava (únava) je častým problémem pacientů s rakovinou a může negativně ovlivnit kvalitu života. O fyzikálních mechanismech, které způsobují únavu, jsou omezené znalosti a neexistuje žádná lékařská léčba. Fyzická aktivita může snížit nepohodlí, ale výzkumníci se musí dozvědět více o typu a intenzitě cvičení, které funguje nejlépe, a také o tom, jak motivovat pacienty ke cvičení. Celkovým cílem je zhodnotit účinnost a nákladovou efektivitu individuálně přizpůsobeného fyzického tréninku vysoké (H) a nízké/střední (LM) intenzity, s podpůrnými strategiemi behaviorální medicíny (BM) nebo bez nich, během adjuvantní onkologické léčby; Únava související s rakovinou (CRF), kvalita života (QoL), poruchy nálady, dodržování léčby rakoviny, nežádoucí účinky, výsledek onemocnění, návrat do každodenního života po ukončení léčby a návrat do práce. Výzkumníci také popíší změny v zánětlivých markerech a cytokinech souvisejících s fyzickým tréninkem a genovými expresemi po tréninku, aby zjistili, zda tyto slouží jako mediátory pro účinky fyzického tréninku na CRF a QoL. To bude hodnoceno u nově diagnostikovaných pacientů s rakovinou prsu, kolorekta a prostaty během adjuvantní terapie ve třech různých centrech ve Švédsku; Uppsala, Lund/Malmö a Linköping. Použije se 2x2 faktoriální design, 600 pacientů bude randomizováno do H, H+BM, LM nebo LM+BM. Pacienti budou trénovat dvakrát týdně po dobu 6 měsíců. Tento projekt dá; nové poznatky o aspektech, které jednotlivcům umožňují získat lepší pohodu a kvalitu života, usnadnit návrat do práce a případně snížit riziko recidivy rakoviny. To by vedlo k nižší zátěži systému zdravotní péče, snížení společenských nákladů a mělo by to pozitivní dopad na veřejné zdraví. Implementaci výsledků do klinické praxe usnadní úzká spolupráce mezi výzkumníky a lékaři a skutečnost, že studie je prováděna v klinických podmínkách.

Přehled studie

Detailní popis

Účel a cíle Hlavním cílem je určit účinky fyzického tréninku s vysokou nebo nízkou intenzitou s nebo bez integrovaných podpůrných strategií behaviorální medicíny pro prevenci a minimalizaci únavy související s rakovinou (CRF), zlepšení kvality života související se zdravím (QoL) a pochopení roli zánětu a cytokinů ve vývoji a udržování CRF, jakož i ke zvýšení znalostí s ohledem na nákladovou efektivitu rehabilitačních programů. To bude hodnoceno u nově diagnostikovaných pacientů s rakovinou prsu, kolorekta a prostaty během adjuvantní terapie ve třech různých centrech ve Švédsku; Uppsala, Lund/Malmö a Linköping a jeden v Norsku.

Přesněji řečeno, cílem vyšetřovatelů je:

  1. Zkoumejte účinky tréninku s vysokou intenzitou ve srovnání s tréninkem s nízkou intenzitou na pacienty hlášené výsledky (CRF jako primární cíl), míru dokončení chemoterapie/ozařování, lékařské (onkologické) nežádoucí účinky, fyzickou aktivitu a každodenní funkce, během adjuvantní léčby a při dlouhodobém -následovat. Kromě toho účinky na průběh onemocnění (např. doba do relapsu).
  2. Zkoumejte, zda podpůrné strategie doplňkové behaviorální medicíny zvyšují adherenci ke cvičení během adjuvantní terapie a dále, zda dlouhodobě zvyšují udržení fyzické aktivity a snižují dobu sezení.
  3. Prozkoumejte roli změn zánětlivých markerů a cytokinů souvisejících s fyzickým tréninkem a po tréninku, abyste zjistili, zda tyto změny slouží jako mediátory pro účinky fyzického tréninku na CRF a QoL.
  4. Pokračovat ve výzkumu přímé úlohy cytokinů vylučovaných z pracujících svalů při inhibici růstu rakovinných buněk a indukci apoptózy.
  5. Vyhodnotit zdravotně ekonomické otázky; nákladová efektivita intervencí, produkce zdraví a individuální blaho.

Ve Phys-Can budou výzkumníci implementovat důsledně navržené a adekvátně poháněné randomizované longitudinální multicentrické klinické studie s fyzickým tréninkem a podpůrnými intervencemi behaviorální medicíny. Vysoce multi- a interdisciplinární a mezinárodní konsorcium, které stojí za tímto návrhem, má vynikající pozici pro provádění mezinárodních a interdisciplinárních aktivit v oblasti budování kompetencí a sítí za účelem generování platných, vysoce kvalitních dat pokrývajících všechny oblasti zahrnuté v projektu, od základních biomedicínských dat po pacienty. hlášené výsledky (PROs), tj. od lavice k lůžku. To je ve zdravotnických vědách unikátní.

Návrh studie Bude použit faktoriální návrh 2x2. S tímto designem mohou výzkumníci studovat hlavní účinky a interakce mezi faktory (skupinami). Pacienti budou randomizováni do jedné z následujících skupin; A) individuálně přizpůsobený trénink vysoké intenzity dvakrát týdně s (H+BM) nebo bez podpůrných strategií behaviorální medicíny (H) nebo B) individuálně přizpůsobený trénink nízké intenzity dvakrát týdně s (L+BM) nebo bez podpůrných strategií behaviorální medicíny (L ).

Vzorek studie/postup Do studie budou postupně zařazeni pacienti, u kterých byla nedávno diagnostikována rakovina prsu, kolorektální rakovina nebo rakovina prostaty a u nichž je plánována adjuvantní terapie v univerzitních nemocnicích Uppsala, Lund/Malmö, Linköping a Haukeland. Na základě výpočtu výkonu bude zahrnuto 612 pacientů.

Všichni pacienti budou cvičit dvakrát týdně po dobu 6 měsíců, což se rovná období nejrozsáhlejší adjuvantní léčby. Je to také optimální období pro dosažení efektů fyzického tréninku a pro stanovení chování při fyzické aktivitě. Fyzická příprava pod vedením vyškolených trenérů bude nabízena dvakrát týdně. Intenzita tréninku je 40-50 % (skupina s nízkou intenzitou) nebo 80-90 % (skupina s vysokou intenzitou) maximální kardiorespirační zdatnosti/svalové síly. Tělesné tréninky se skládají jak z kardiorespiračního, tak z odporového cvičení. Každé čtyři týdny je pomocí silového testu vyhodnocen pokrok z rezistenčního tréninku a podle toho se upraví absolutní intenzita. Budou poskytnuty podpůrné strategie motivační a autoregulační behaviorální medicíny (motivační a autoregulační strategie) pro H+BM a L+BM skupiny, tj. strategie pro posílení zapojení do cvičebních programů s vysokou a nízkou intenzitou a pro udržení zdraví posilující fyzické aktivity po dokončení programů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

600

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • rozumět a mluvit švédsky.
  • pacientky s rakovinou prsu, které dostávají neoadjuvantní/adjuvantní chemoterapii a/nebo adjuvantní radioterapii a/nebo adjuvantní endokrinní léčbu.
  • pacientů s kolorektálním karcinomem, kteří dostávají adjuvantní chemoterapii.
  • pacientů s rakovinou prostaty, kteří dostávají neoadjuvantní / adjuvantní endokrinní léčbu s přidáním kurativní radiační terapie.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti neschopní vykonávat základní činnosti každodenního života.
  • Pacienti s kognitivními poruchami, jako je demence a závažné psychiatrické onemocnění.
  • Pacienti se zdravotním postižením, které může bránit fyzické aktivitě: (např. nestabilní angina pectoris, srdeční selhání, chronická obstrukční plicní nemoc, ortopedická a neurologická onemocnění).
  • Rakovina prsu stadium IIIb.
  • Podstupují léčbu jiných typů maligních onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vysoká intenzita
vysoká intenzita cvičení 80-90%
vysoká intenzita cvičení 80-90%
Experimentální: Nízká/střední intenzita
cvičení nízké/střední intenzity 40-50%
cvičení nízké/střední intenzity 40-50%
Experimentální: Vysoká intenzita s BM
vysoce intenzivní cvičení se strategiemi behaviorální medicíny¨ 80–90 %
vysoká intenzita cvičení 80-90%
Strategie podpory motivační a autoregulační behaviorální medicíny
Experimentální: Nízká/střední intenzita s BM
cvičení nízké/střední intenzity se strategiemi behaviorální medicíny 40–50 %
cvičení nízké/střední intenzity 40-50%
Strategie podpory motivační a autoregulační behaviorální medicíny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v únavě
Časové okno: poonkolická léčba (předpokládaný časový rámec 6-8 týdnů), 6 měsíců, 1,2,5 roku
Vícerozměrný inventář únavy (MFI),
poonkolická léčba (předpokládaný časový rámec 6-8 týdnů), 6 měsíců, 1,2,5 roku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna kvality života
Časové okno: poonkolická léčba (předpokládaný časový rámec 6-8 týdnů), 6 měsíců, 1,2,5 roku
Evropská organizace pro výzkum a léčbu rakoviny (EORTC)EORTC-QLQ30
poonkolická léčba (předpokládaný časový rámec 6-8 týdnů), 6 měsíců, 1,2,5 roku
Změna poruchy nálady
Časové okno: poonkolická léčba (předpokládaný časový rámec 6-8 týdnů), 6 měsíců, 1,2,5 roku
Nemocniční škála úzkosti a deprese – (HADs)
poonkolická léčba (předpokládaný časový rámec 6-8 týdnů), 6 měsíců, 1,2,5 roku
Změna funkce v každodenním životě
Časové okno: 6 měsíců, 1, 2, 5 let
Plán hodnocení zdravotního postižení WHO
6 měsíců, 1, 2, 5 let
Změna bolesti
Časové okno: poonkolická léčba (předpokládaný časový rámec 6-8 týdnů), 6 měsíců, 1,2,5 roku
Stručný inventář bolesti
poonkolická léčba (předpokládaný časový rámec 6-8 týdnů), 6 měsíců, 1,2,5 roku
Změna v kardio dechové kondici
Časové okno: 6 měsíců
maximální příjem kyslíku (test VO2 max)
6 měsíců
Změna svalové síly
Časové okno: 6 měsíců
Maximální jedno opakování Dolní končetiny: Maximum jednoho opakování (leg press)
6 měsíců
Ekonomika zdraví
Časové okno: 12 měsíců
Euroqol- (EQ5D)
12 měsíců
Recidiva rakoviny
Časové okno: 10 let
počet pacientů s recidivou
10 let
Spát
Časové okno: 6 měsíců
Index těžké nespavosti
6 měsíců
Registr zdravotní ekonomiky
Časové okno: 12 měsíců
registrovat data
12 měsíců
Recidiva rakoviny
Časové okno: 6 měsíců, 1, 2, 5, 10 let
Lékařské záznamy
6 měsíců, 1, 2, 5, 10 let
Míra dokončení léčby
Časové okno: 1, 2, 5, 10 let
Lékařské záznamy
1, 2, 5, 10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2015

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. října 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. června 2015

První zveřejněno (Odhadovaný)

16. června 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

21. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na cvičení s vysokou intenzitou

Předplatit