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Allenamento fisico e cancro: uno studio clinico multicentrico (Phys-Can)

20 dicembre 2023 aggiornato da: Karin Nordin, Uppsala University

Allenamento fisico e cancro - Effetti e comprensione dei meccanismi per prevenire e ridurre al minimo l'affaticamento correlato al cancro, migliorare la qualità della vita e l'esito della malattia

L'eccessiva stanchezza (affaticamento) è un problema comune nei malati di cancro e può influire negativamente sulla qualità della vita. C'è una conoscenza limitata dei meccanismi fisici che causano l'affaticamento e non esiste alcun trattamento medico. L'attività fisica può ridurre l'inconveniente, ma i ricercatori devono saperne di più sul tipo e sull'intensità dell'esercizio che funziona meglio e su come motivare i pazienti a fare esercizio. L'obiettivo generale è valutare l'efficacia e il rapporto costo-efficacia dell'allenamento fisico personalizzato ad alta (H) e bassa/media (LM), con o senza strategie di supporto della medicina comportamentale (BM), durante il trattamento oncologico adiuvante su; Affaticamento correlato al cancro (CRF), qualità della vita (QoL), disturbi dell'umore, aderenza al trattamento del cancro, effetti avversi, esito della malattia, ritorno alla vita quotidiana dopo il completamento del trattamento e ritorno al lavoro. I ricercatori descriveranno anche i cambiamenti nei marcatori infiammatori e nelle citochine correlati all'allenamento fisico e alle espressioni geniche dopo l'allenamento per indagare se questi fungono da mediatori per gli effetti dell'allenamento fisico su CRF e QoL. Questo sarà valutato in pazienti con carcinoma mammario, colorettale e prostatico di nuova diagnosi durante la terapia adiuvante in tre diversi centri in Svezia; Uppsala, Lund/Malmö e Linköping. Verrà utilizzato un disegno fattoriale 2x2, 600 pazienti saranno randomizzati a H, H+BM, LM o LM+BM. I pazienti si alleneranno due volte a settimana per 6 mesi. Questo progetto darà; nuove conoscenze sugli aspetti che consentono agli individui di migliorare il benessere e la qualità della vita, facilitare il ritorno al lavoro e possibilmente ridurre il rischio di recidiva del cancro. Ciò a sua volta si tradurrebbe in un minor onere per il sistema sanitario, in una riduzione dei costi sociali e avrebbe un impatto positivo sulla salute pubblica. L'implementazione dei risultati nella pratica clinica sarà facilitata dalla stretta collaborazione tra ricercatori e clinici e dal fatto che lo studio viene eseguito in contesti clinici.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Finalità e obiettivi L'obiettivo principale è determinare gli effetti dell'allenamento fisico ad alta o bassa intensità con o senza strategie di supporto integrato della medicina comportamentale per prevenire e ridurre al minimo l'affaticamento correlato al cancro (CRF), migliorare la qualità della vita correlata alla salute (QoL) e comprendere la ruolo dell'infiammazione e delle citochine nello sviluppo e nel mantenimento della CRF, nonché per aumentare le conoscenze rispetto al rapporto costo-efficacia dei programmi riabilitativi. Questo sarà valutato in pazienti con carcinoma mammario, colorettale e prostatico di nuova diagnosi durante la terapia adiuvante in tre diversi centri in Svezia; Uppsala, Lund/Malmö e Linköping e uno in Norvegia.

In particolare, gli obiettivi degli investigatori sono:

  1. Indagare gli effetti dell'allenamento ad alta intensità rispetto all'allenamento a bassa intensità sugli esiti riportati dai pazienti (CRF come endpoint primario), sui tassi di completamento della chemioterapia/radiazione, sugli effetti avversi medici (oncologici), sull'attività fisica e sulla funzione quotidiana, durante il trattamento adiuvante e a lungo termine -seguito. Inoltre, effetti sul decorso della malattia (ad es. tempo di recidiva).
  2. Indagare se le strategie di supporto della medicina comportamentale supplementare aumentano l'aderenza all'esercizio durante la terapia adiuvante e inoltre se aumentano il mantenimento dei comportamenti di attività fisica e riducono il tempo sedentario a lungo termine.
  3. Esplorare il ruolo dei cambiamenti nei marcatori infiammatori e nelle citochine correlate all'allenamento fisico e al successivo allenamento per verificare se questi fungono da mediatori per gli effetti dell'allenamento fisico su CRF e QoL.
  4. Proseguire l'indagine sul ruolo diretto delle citochine secrete dai muscoli attivi nell'inibire la crescita delle cellule tumorali e nell'indurre l'apoptosi.
  5. Valutare le questioni economiche sanitarie; economicità degli interventi, produzione sanitaria e benessere individuale.

In Phys-Can, i ricercatori implementeranno studi clinici multicentrici longitudinali randomizzati rigorosamente progettati e adeguatamente alimentati, con formazione fisica e interventi di supporto di medicina comportamentale. Il consorzio internazionale altamente multidisciplinare e interdisciplinare alla base di questa proposta è in una posizione eccellente per svolgere attività di costruzione di reti e competenze internazionali e interdisciplinari per generare dati validi e di alta qualità che coprano tutte le aree incluse nel progetto, dai dati biomedici di base ai pazienti risultati riportati (PRO), ovvero dal banco al letto del paziente. Questo è unico nelle scienze sanitarie.

Disegno dello studio Verrà utilizzato un disegno fattoriale 2x2. Con questo disegno i ricercatori possono studiare i principali effetti e le interazioni tra fattori (gruppi). I pazienti saranno randomizzati in uno dei seguenti gruppi; A) Allenamento individuale ad alta intensità due volte a settimana con (H+BM) o senza strategie di supporto della medicina comportamentale (H) o B) Allenamento individuale a bassa intensità due volte a settimana con (L+BM) o senza strategie di supporto della medicina comportamentale (L ).

Campione di studio/procedura I pazienti a cui è stato recentemente diagnosticato un cancro al seno, al colon-retto o alla prostata e in attesa di terapia adiuvante presso gli ospedali universitari di Uppsala, Lund/Malmö, Linköping e Haukeland saranno inclusi consecutivamente nello studio. Sulla base del calcolo della potenza, saranno inclusi 612 pazienti.

Tutti i pazienti si eserciteranno due volte a settimana per 6 mesi, pari al periodo di trattamento adiuvante più esteso. È anche un periodo ottimale per ottenere gli effetti dell'allenamento fisico e per stabilire il comportamento dell'attività fisica. L'allenamento fisico sotto la guida di allenatori qualificati sarà offerto due volte a settimana. L'intensità dell'allenamento è del 40-50% (gruppo a bassa intensità) o dell'80-90% (gruppo ad alta intensità) della massima forma cardiorespiratoria/forza muscolare. Le sessioni di allenamento fisico consistono in esercizi sia cardiorespiratori che di resistenza. Ogni quattro settimane, i progressi dall'allenamento di resistenza vengono valutati mediante un test di forza e l'intensità assoluta viene regolata di conseguenza. Saranno fornite strategie di supporto alla medicina comportamentale motivazionale e autoregolatoria (strategie motivazionali e autoregolatrici) per l'H + BM e il Gruppi L + BM, ovvero strategie per migliorare l'impegno rispettivamente nei programmi di esercizio ad alta e bassa intensità e per mantenere l'attività fisica che migliora la salute dopo il completamento dei programmi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

600

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • capire e parlare svedese.
  • pazienti con carcinoma mammario che ricevono chemioterapia neoadiuvante/adiuvante e/o radioterapia adiuvante e/o trattamento endocrino adiuvante.
  • pazienti con cancro del colon-retto sottoposti a chemioterapia adiuvante.
  • pazienti con cancro alla prostata che ricevono un trattamento endocrino neoadiuvante/adiuvante con l'aggiunta di radioterapia curativa.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti incapaci di svolgere le attività di base della vita quotidiana.
  • Pazienti con disturbi cognitivi come demenza e gravi malattie psichiatriche.
  • Pazienti con disabilità che possono impedire l'attività fisica: (ad esempio, angina instabile, insufficienza cardiaca, broncopneumopatia cronica ostruttiva, malattie ortopediche e neurologiche).
  • Cancro al seno stadio IIIb.
  • In trattamento per altri tipi di malattie maligne.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Alta intensità
esercizio ad alta intensità 80-90%
esercizio ad alta intensità 80-90%
Sperimentale: Intensità bassa/media
esercizio a bassa/media intensità 40-50%
esercizio a bassa/media intensità 40-50%
Sperimentale: Alta intensità con BM
esercizio ad alta intensità con strategie di medicina comportamentale¨ 80-90%
esercizio ad alta intensità 80-90%
Strategie di supporto alla medicina comportamentale motivazionale e autoregolatoria
Sperimentale: Intensità bassa/media con BM
esercizio a bassa/media intensità con strategie di medicina comportamentale 40-50%
esercizio a bassa/media intensità 40-50%
Strategie di supporto alla medicina comportamentale motivazionale e autoregolatoria

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella fatica
Lasso di tempo: trattamento post-oncologico (tempo previsto 6-8 settimane), 6 mesi, 1,2,5 anni
Inventario multidimensionale della fatica (MFI),
trattamento post-oncologico (tempo previsto 6-8 settimane), 6 mesi, 1,2,5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella qualità della vita
Lasso di tempo: trattamento post-oncologico (tempo previsto 6-8 settimane), 6 mesi, 1,2,5 anni
Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro (EORTC)EORTC-QLQ30
trattamento post-oncologico (tempo previsto 6-8 settimane), 6 mesi, 1,2,5 anni
Alterazione del disturbo dell'umore
Lasso di tempo: trattamento post-oncologico (tempo previsto 6-8 settimane), 6 mesi, 1,2,5 anni
Scala di ansia e depressione ospedaliera- (HAD)
trattamento post-oncologico (tempo previsto 6-8 settimane), 6 mesi, 1,2,5 anni
Cambiamento di funzione nella vita quotidiana
Lasso di tempo: 6 mesi, 1, 2, 5 anni
Programma di valutazione della disabilità dell'OMS
6 mesi, 1, 2, 5 anni
Cambiamento nel dolore
Lasso di tempo: trattamento post-oncologico (tempo previsto 6-8 settimane), 6 mesi, 1,2,5 anni
Breve inventario del dolore
trattamento post-oncologico (tempo previsto 6-8 settimane), 6 mesi, 1,2,5 anni
Modifica della capacità cardiorespiratoria
Lasso di tempo: 6 mesi
massimo consumo di ossigeno (test VO2 max)
6 mesi
Modifica della forza muscolare
Lasso di tempo: 6 mesi
Una ripetizione massima Estremità inferiori: una ripetizione massima (leg press)
6 mesi
Economia Sanitaria
Lasso di tempo: 12 mesi
Euroqol- (EQ5D)
12 mesi
Recidiva del cancro
Lasso di tempo: 10 anni
numero di pazienti con recidiva
10 anni
Sonno
Lasso di tempo: 6 mesi
Indice grave di insonnia
6 mesi
Registro Economia Sanitaria
Lasso di tempo: 12 mesi
registrare i dati
12 mesi
Recidiva del cancro
Lasso di tempo: 6 mesi, 1, 2, 5, 10 anni
Cartelle cliniche
6 mesi, 1, 2, 5, 10 anni
Tasso di completamento del trattamento
Lasso di tempo: 1, 2, 5, 10 anni
Cartelle cliniche
1, 2, 5, 10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2015

Primo Inserito (Stimato)

16 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno

Prove cliniche su esercizio ad alta intensità

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