- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03845166
Studie XL092 jako jednočinné a kombinované terapie u pacientů se solidními nádory (STELLAR-001)
Studie eskalace dávky a expanze bezpečnosti a farmakokinetiky XL092 jako monoterapie a kombinované terapie u pacientů s neoperabilními lokálně pokročilými nebo metastatickými pevnými nádory
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Exelixis Clinical Trials
- Telefonní číslo: 1-888-EXELIXIS (888-393-5494)
- E-mail: druginfo@exelixis.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Backup or International
- Telefonní číslo: 650-837-7400
Studijní místa
-
-
New South Wales
-
Darlinghurst, New South Wales, Austrálie, 2010
- Exelixis Clinical Site #52
-
Liverpool, New South Wales, Austrálie, 2170
- Exelixis Clinical Site #53
-
-
Queensland
-
South Brisbane, Queensland, Austrálie, 4101
- Exelixis Clinical #75
-
-
South Australia
-
Kurralta Park, South Australia, Austrálie, 5037
- Exelixis Clinical Site #56
-
-
Victoria
-
Heidelberg, Victoria, Austrálie, 3084
- Exelixis Clinical Site #63
-
-
-
-
Antwerpen
-
Edegem, Antwerpen, Belgie, 2650
- Exelixis Clinical Site #44
-
-
Brussels
-
Bruxelles, Brussels, Belgie, 1200
- Exelixis Clinical Site #51
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgie, 9000
- Exelixis Clinical Site #65
-
-
-
-
-
Bordeaux, Francie, 33076
- Exelixis Clinical #72
-
Caen Cedex 5, Francie, 14076
- Exelixis Clinical Site #32
-
Marseille, Francie, 13009
- Exelixis Clinical Site #48
-
Paris, Francie, 75015
- Exelixis Clinical Site #14
-
Pierre-Bénite, Francie, 69310
- Exelixis Clinical Site #39
-
Poitiers, Francie, 86000
- Exelixis Clinical Site #47
-
Suresnes, Francie, 92150
- Exelixis Clinical Site #22
-
Toulouse Cedex 9, Francie, 31059
- Exelixis Clinical Site #57
-
Villejuif, Francie, 94805
- Exelixis Clinical #77
-
-
Ferrand
-
Clermont, Ferrand, Francie, 63011
- Exelixis Clinical Site #46
-
-
Loire Atlantique
-
Saint-Herblain Cedex, Loire Atlantique, Francie, 44805
- Exelixis Clinical Site #37
-
-
-
-
Noord-Holland
-
Amsterdam, Noord-Holland, Holandsko, 1066 CX
- Exelixis Clinical Site #79
-
-
North Holland
-
Amsterdam, North Holland, Holandsko, 1066CX
- Exelixis Clinical Site #82
-
-
South Holland
-
Rotterdam, South Holland, Holandsko, 3015 GD
- Exelixis Clinical #76
-
-
-
-
-
Milan, Itálie, 20141
- Exelixis Clinical Site #54
-
Napoli, Itálie, 80131
- Exelixis Clinical #73
-
-
MI
-
Milano, MI, Itálie, 20132
- Exelixis Clinical Site #67
-
-
PV
-
Pavia, PV, Itálie, 27100
- Exelixis Clinical Site #69
-
-
-
-
-
Hamburg, Německo, 20249
- Exelixis Clinical Site #64
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Nürtingen, Baden-Wuerttemberg, Německo, 72622
- Exelixis Clinical Site #38
-
-
Bavaria
-
München, Bavaria, Německo, 81675
- Exelixis Clinical Site #28
-
-
North Rhine-Westphalia
-
Münster, North Rhine-Westphalia, Německo, 48149
- Exelixis Clinical Site #31
-
-
-
-
England
-
London, England, Spojené království, W1G6AD
- Exelixis Clinical #70
-
Sutton, England, Spojené království, SM2 5PT
- Exelixis Clinical Site #40
-
-
Lancashire
-
Preston, Lancashire, Spojené království, PR29HT
- Exelixis Clinical Site #68
-
-
-
-
California
-
Duarte, California, Spojené státy, 91010
- Exelixis Clinical Site #6
-
La Jolla, California, Spojené státy, 92093
- Exelixis Clinical Site #49
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90025
- Exelixis Clinical Site #7
-
Palo Alto, California, Spojené státy, 94304
- Exelixis Clinical #71
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94158
- Exelixis Clinical Site #66
-
-
Florida
-
Lake Mary, Florida, Spojené státy, 32746
- Exelixis Clinical Site #15
-
Miami, Florida, Spojené státy, 33136
- Exelixis Clinical Site #24
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
- Exelixis Clinical Site #11
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
- Exelixis Clinical Site #80
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52242
- Exelixis Clinical Site #41
-
-
Kansas
-
Westwood, Kansas, Spojené státy, 66205
- Exelixis Clinical Site #36
-
-
Maine
-
Scarborough, Maine, Spojené státy, 04074
- Exelixis Clinical Site #62
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
- Exelixis Clinical Site #44
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
- Exelixis Clinical Site #4
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
- Exelixis Clinical Site #45
-
Grand Rapids, Michigan, Spojené státy, 49546
- Exelixis Clinical Site #2
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Spojené státy, 55101
- Exelixis Clinical Site #25
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68130
- Exelixis Clinical Site #13
-
-
New Jersey
-
East Brunswick, New Jersey, Spojené státy, 08816
- Exelixis Clinical Site #9
-
New Brunswick, New Jersey, Spojené státy, 08903
- Exelixis Clinical Site #83
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10029
- Exelixis Clinical Site #35
-
New York, New York, Spojené státy, 10065
- Exelixis Clinical #78
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45219
- Exelixis Clinical #74
-
Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106
- Exelixis Clinical Site #60
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Spojené státy, 17033
- Exelixis Clinical Site #59
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
- Exelixis Clinical Site #58
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15232
- Exelixis Clinical Site #12
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
- Exelixis Clinical Site #61
-
Myrtle Beach, South Carolina, Spojené státy, 29572
- Exelixis Clinical Site #50
-
-
Tennessee
-
Germantown, Tennessee, Spojené státy, 37203
- Exelixis Clinical Site #33
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Exelixis Clinical Site #3
-
San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
- Exelixis Clinical Site #1
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84112
- Exelixis Clinical Site #5
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22903
- Exelixis Clinical Site #8
-
Richmond, Virginia, Spojené státy, 23219
- Exelixis Clinical Site #43
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Spojené státy, 99208
- Exelixis Clinical Site #26
-
-
-
-
-
Brno, Česko, 656 91
- Exelixis Clinical Site #21
-
Hradec Králové, Česko, 500 05
- Exelixis Clinical Site #42
-
Olomouc, Česko, 779 00
- Exelixis Clinical Site #10
-
Praha, Česko, 140 59
- Exelixis Clinical Site #27
-
-
-
-
-
Barcelona, Španělsko, 08003
- Exelixis Clinical Site #18
-
Barcelona, Španělsko, 08023
- Exelixis Clinical Site #19
-
Barcelona, Španělsko, 08035
- Exelixis Clinical Site #29
-
Barcelona, Španělsko, 08036
- Exelixis Clinical Site #30
-
Madrid, Španělsko, 28007
- Exelixis Clinical Site #81
-
Madrid, Španělsko, 28040
- Exelixis Clinical Site #34
-
Madrid, Španělsko, 28041
- Exelixis Clinical Site #55
-
Madrid, Španělsko, 28046
- Exelixis Clinical Site #17
-
Sevilla, Španělsko, 41013
- Exelixis Clinical Site #16
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Španělsko, 08208
- Exelixis Clinical Site #23
-
-
La Coruna
-
Santiago De Compostela, La Coruna, Španělsko, 15706
- Exelixis Clinical Site #20
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Cytologicky nebo histologicky potvrzený solidní nádor, který je inoperabilní lokálně pokročilý, metastatický nebo recidivující.
- Eskalace dávky (jednočinná a kombinovaná terapie): Subjekty se solidním nádorem, který je neresekovatelný nebo metastatický a pro které neexistují terapie prodlužující život nebo dostupné terapie jsou netolerovatelné nebo již nejsou účinné.
- Expanzní kohorta A (ccRCC): Subjekty s dříve léčeným pokročilým RCC s histologií jasných buněk (včetně těch se sarkomatoidní složkou), u kterých radiograficky progredovali po léčbě alespoň jedním předchozím systémovým protirakovinným režimem pro neoperabilní lokálně pokročilé nebo metastatické onemocnění.
- Expanzní kohorty B a E (nccRCC): Subjekty s dříve léčeným pokročilým RCC s nejasnou buněčnou histologií, kteří radiograficky progredovali po léčbě alespoň jedním předchozím systémovým protirakovinným režimem pro neoperabilní lokálně pokročilé nebo metastatické onemocnění.
- Expanzní kohorty C a F (HR+ BC): Subjekty s rakovinou prsu, která je pozitivní na hormonální receptory (ER+ a/nebo PR+) a negativní na receptor 2 lidského epidermálního růstového faktoru (HER-2) a u kterých radiograficky progredovala během nebo po léčbě alespoň jeden předchozí systémový protinádorový režim pro inoperabilní lokálně pokročilé nebo metastatické onemocnění.
- Expanzní kohorty D a G (mCRPC): Subjekty s metastatickým CRPC (adenokarcinom prostaty). Neuroendokrinní diferenciace a další znaky jsou povoleny, pokud je primární histologií adenokarcinom.
Expanzní kohorta H (CRC): Subjekty s histologicky potvrzeným neresekabilním, lokálně pokročilým nebo metastatickým adenokarcinomem tlustého střeva nebo rekta, KRAS/NRAS divokého typu (potvrzeno zprávou o místním testování) a u kterých bylo zjištěno, že NEMAJÍ vysokou mikrosatelitní nestabilitu (MSI-high ) nebo nedostatečná oprava chybného párování (dMMR) pomocí lokálního testování, kteří jako předchozí léčbu metastatického CRC dostávali následující standardní režimy chemoterapie:
- Fluoropyrimidin, irinotekan a oxaliplatina s nebo bez monoklonální protilátky proti VEGF (bevacizumab)
- Monoklonální protilátka proti EGFR (cetuximab nebo panitumumab)
- Inhibitor BRAF (v kombinaci s cetuximabem +/- binimetinibem) pro subjekty s mutacemi BRAF V600E
- Expanzní kohorta I (UC, udržovací terapie): Subjekty s histologicky potvrzeným, neresekabilním, lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem z přechodných buněk urotelu (včetně ledvinné pánvičky, močovodu, močového měchýře nebo močové trubice), kteří podstoupili chemoterapii první linie gemcitabin + cisplatina a/nebo gemcitabin + karboplatina.
- Expanzní kohorta J (UC, ICI-refrakterní): Subjekty s histologicky potvrzeným, neresekabilním, lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem z přechodných buněk urotelu (včetně ledvinné pánvičky, močovodu, močového měchýře nebo močové trubice), kteří progredovali na nebo po PD-1 /PD-L1 cílená terapie ICI.
- Expanzní kohorta K (UC, na platinu refrakterní): Subjekty s histologicky potvrzeným, neresekabilním, lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem z přechodných buněk urotelu (včetně ledvinné pánvičky, močovodu, močového měchýře nebo močové trubice), kteří progredovali v první linii nebo po ní kombinovaná terapie na bázi platiny.
- Expanzní kohorty: Subjekty musí mít měřitelné onemocnění podle RECIST 1.1, s výjimkou kohorty I (UC, udržovací terapie).
Materiál nádorové tkáně:
- Subjekty v nebiomarkerové kohortě poskytují archivní, pokud je k dispozici, nebo čerstvou nádorovou tkáň, pokud ji lze bezpečně získat.
- Obnova na výchozí stav nebo závažnost ≤ 1. stupně (CTCAE v5) z nežádoucích příhod (AE), včetně imunitně podmíněných nežádoucích příhod (irAE), souvisejících s jakoukoli předchozí léčbou, pokud AE nejsou klinicky nevýznamné a/nebo stabilní při podpůrné léčbě .
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
- Přiměřená funkce orgánů a kostní dřeně.
- Sexuálně aktivní plodné subjekty a jejich partneři musí souhlasit s používáním vysoce účinných metod antikoncepce.
- Ženy ve fertilním věku nesmí být při screeningu těhotné.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí léčba XL092 (všechny kohorty), předchozí léčba PD-L1/PD-1 cíleným inhibitorem imunitního kontrolního bodu (pouze kohorty E, F, G, H, I a K), předchozí léčba avelumabem (pouze kohorta J), nebo předchozí léčba regorafenibem a/nebo TAS-102 (pouze kohorta H).
- Příjem jakéhokoli typu inhibitoru kinázy s malou molekulou během 2 týdnů před první dávkou studijní léčby.
- Příjem jakéhokoli typu protinádorové protilátky, systémové chemoterapie nebo hormonální protinádorové terapie během 4 týdnů před první dávkou studijní léčby.
- Radiační terapie pro kostní metastázy během 2 týdnů, jakákoli jiná radiační terapie během 4 týdnů před první dávkou studijní léčby. Subjekty s klinicky relevantními přetrvávajícími komplikacemi z předchozí radiační terapie nejsou vhodné.
- Známé mozkové metastázy nebo kraniální epidurální onemocnění, pokud nejsou adekvátně léčeny radioterapií a/nebo chirurgickým zákrokem (včetně radiochirurgie) a stabilní po dobu alespoň 4 týdnů před první dávkou studijní léčby.
- Nekontrolované, významné interkurentní nebo nedávné onemocnění.
- Současné užívání některých léků.
- Opravený interval QT vypočítaný pomocí Fridericia vzorce (QTcF) > 450 ms pro muže a > 470 ms pro ženy. Jednotlivé EKG již nejsou povoleny.
- Březí nebo kojící samice.
- Diagnóza jiné malignity během 2 let před první dávkou studijní léčby, s výjimkou povrchových kožních karcinomů nebo lokalizovaných nádorů nízkého stupně považovaných za vyléčené a neléčené systémovou terapií.
Další vylučovací kritéria POUZE pro kohorty kombinované terapie XL092 + atezolizumab:
- Diagnóza imunodeficience nebo léčba systémovými steroidy nebo jakákoli jiná forma imunosupresivní léčby během 2 týdnů před první dávkou studijní léčby.
- Podání živé, oslabené vakcíny během 30 dnů před první dávkou studijní léčby.
Další vylučovací kritéria POUZE pro kohorty kombinované terapie XL092 + avelumab:
- Aktivní autoimunitní onemocnění, které se může zhoršit po podání imunostimulační látky.
- Podání živé, oslabené vakcíny během 30 dnů před první dávkou studijní léčby.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: XL092 kohorty s eskalací dávky s jedním činidlem
Subjekty budou vznikat v kohortách 3-6 subjektů ve standardním designu "3 plus 3".
|
perorální dávky XL092
|
Experimentální: XL092 Single-Agent Expansion Cohorts
MTD nebo doporučenou dávku ze stadia eskalace dávky lze dále prozkoumat u karcinomu ledviny z jasných buněk (ccRCC), karcinomu z ledvinových buněk bez jasných buněk (nccRCC), rakoviny prsu s pozitivními hormonálními receptory (HR+ BC) a metastatické kastrace -rezistentní rakovina prostaty (mCRPC).
|
perorální dávky XL092
|
Experimentální: XL092 + kohorty s eskalací dávky atezolizumabu
Subjekty budou vznikat v kohortách po 2-6 subjektech v designu "rolling 6".
|
perorální dávky XL092
Dodáváno jako 1200 mg/20 ml lahvičky; podávané jako 1200 mg IV infuze jednou za 3 týdny (q3w)
Ostatní jména:
|
Experimentální: XL092 + expanzní kohorty atezolizumabu
MTD nebo doporučená dávka ze stadia eskalace dávky může být dále prozkoumána u non-clear cell renálního karcinomu (nccRCC), hormonálního receptoru pozitivního karcinomu prsu (HR+ BC), metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty (mCRPC) a kolorektálního karcinomu rakovina (CRC).
|
perorální dávky XL092
Dodáváno jako 1200 mg/20 ml lahvičky; podávané jako 1200 mg IV infuze jednou za 3 týdny (q3w)
Ostatní jména:
|
Experimentální: XL092 + kohorty s eskalací dávky avelumabu
Subjekty budou vznikat v kohortách po 2-6 subjektech v designu "rolling 6".
|
perorální dávky XL092
Dodáváno jako 200 mg/10 ml lahvičky; podávané jako 800 mg IV infuze jednou za 2 týdny (q2w)
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Fáze eskalace dávky: MTD/doporučená dávka pro XL092
Časové okno: Až 24 měsíců
|
Určení maximální tolerované dávky (MTD) a/nebo doporučené dávky (RD) pro další hodnocení XL092 při podávání samostatně a v kombinaci s inhibitory imunitního kontrolního bodu (ICI) subjektům s pokročilými solidními nádory
|
Až 24 měsíců
|
Fáze rozšiřování kohorty: objektivní míra odezvy (ORR)
Časové okno: Až 24 měsíců
|
Vyhodnotit předběžnou účinnost XL092, když je podáván samostatně a v kombinaci s ICI, pomocí odhadu ORR podle hodnocení zkoušejícího podle RECIST 1.1
|
Až 24 měsíců
|
Fáze expanze kohorty (kromě kohorty H): Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 24 měsíců
|
Vyhodnotit předběžnou účinnost samostatného přípravku XL092 a XL092 v kombinaci s ICI pro specifické kohorty odhadem procenta subjektů s PFS po 6 měsících (míra PFS) na RECIST 1,1 podle hodnocení zkoušejícího
|
Až 24 měsíců
|
Fáze rozšíření kohorty (pouze kohorta H): Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 24 měsíců
|
Vyhodnotit předběžnou účinnost samostatných XL092 a XL092 v kombinaci s atezolizumabem u subjektů s RAS divokého typu CRC (Cohort H Treatment Arms H-A a H-B) pomocí odhadu celkového přežití (OS)
|
Až 24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Výskyt a závažnost nezávažných nežádoucích příhod (AE) a závažných nežádoucích příhod (SAE)
Časové okno: Až 36 měsíců
|
Vyhodnotit bezpečnost XL092, když je podáván samostatně a v kombinaci s ICI prostřednictvím hodnocení incidence a závažnosti nezávažných AE a SAE, včetně imunitně podmíněných nežádoucích příhod (irAE) a nežádoucích příhod zvláštního zájmu (AESI)
|
Až 36 měsíců
|
Fáze eskalace dávky: Doba do dosažení maximální plazmatické koncentrace (Tmax)
Časové okno: Až 24 měsíců
|
Vyhodnotit Tmax XL092 samostatně a v kombinaci s ICI
|
Až 24 měsíců
|
Fáze eskalace dávky: Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Až 24 měsíců
|
Vyhodnotit Cmax XL092 samostatně a v kombinaci s ICI
|
Až 24 měsíců
|
Fáze eskalace dávky: Oblast pod křivkou koncentrace v plazmě-čas za posledních 24 hodin dávkovacího intervalu (AUC 0-24)
Časové okno: Až 24 měsíců
|
Pro vyhodnocení AUCo-24 XL092 samotného a v kombinaci s ICI
|
Až 24 měsíců
|
Stádium eskalace dávky: Terminální poločas
Časové okno: Až 24 měsíců
|
Vyhodnotit terminální poločas XL092 samostatně a v kombinaci s ICI
|
Až 24 měsíců
|
Fáze eskalace dávky: Zdánlivé uvolnění (CL/F)
Časové okno: Až 24 měsíců
|
Vyhodnotit CL/F samotného XL092 a v kombinaci s ICI
|
Až 24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Kožní choroby
- Novotvary podle histologického typu
- Urologické novotvary
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Adenokarcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Nemoci prsu
- Novotvary ledvin
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Urogenitální onemocnění
- Mužská urogenitální onemocnění
- Novotvary
- Karcinom, renální buňka
- Novotvary prsu
- Karcinom
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory imunitního kontrolního bodu
- Avelumab
- Atezolizumab
Další identifikační čísla studie
- XL092-001
- 2020-003569-21 (Číslo EudraCT)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Renální buněčný karcinom
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)UkončenoRakovina ledvin | Hereditary Clear Cell Renal Cell CarcinomaSpojené státy
-
Guru SonpavdePfizer; Hoosier Cancer Research NetworkStaženoRakovina ledvin | Clear-cell Renal Cell Carcinoma | RCC | Clear-cell Kidney CarcinomaSpojené státy
-
Mirati Therapeutics Inc.Aktivní, ne náborClear-cell Renal Cell CarcinomaSpojené státy
-
RenJi HospitalShanghai Zhongshan Hospital; Ruijin HospitalNáborClear Cell Renal Cell Carcinoma、Rezistence na imunoterapiiČína
-
Debiopharm International SANáborDuktální adenokarcinom slinivky břišní (PDAC) | Kolorektální karcinom (CRC) | Clear Cell Renal Cell Cancer (ccRCC)Francie, Austrálie
-
Peloton Therapeutics, Inc.Aktivní, ne náborRakovina ledvin | Renální buněčný karcinom | Rakovina ledvin | Renální buněčný karcinom (RCC) | Metastatický karcinom ledvinových buněk | Ledviny | Clear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC) | Recidivující renální buněčný karcinom | Renální buněčná rakovina, recidivujícíSpojené státy
-
Regeneron PharmaceuticalsNáborMetastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci (mCRPC) | Clear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)Spojené státy
-
Kura Oncology, Inc.Mirati Therapeutics Inc.NáborNemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) | Duktální adenokarcinom slinivky břišní (PDAC) | Kolorektální karcinom (CRC) | Clear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC) | Solidní nádory se změnami HRASSpojené státy
-
Calithera Biosciences, IncUkončenoMelanom | Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) | Clear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)Spojené státy
-
Tianjin Medical University Second HospitalZatím nenabírámeRenální buněčný karcinom | Clear Cell Renal Cell CarcinomaČína
Klinické studie na XL092
-
ExelixisNáborSpinocelulární karcinom hlavy a krkuSpojené státy
-
ExelixisArcus Biosciences, Inc.NáborPokročilý jasný buněčný renální karcinom nebo jiné pokročilé solidní nádorySpojené státy
-
ExelixisNáborKolorektální karcinomSpojené státy, Polsko, Austrálie, Belgie, Francie, Hongkong, Korejská republika, Španělsko, Maďarsko, Singapur, Nový Zéland, Německo, Thajsko, Tchaj-wan, Portugalsko, Spojené království
-
ExelixisNáborRenální buněčný karcinom | Hepatocelulární karcinom | Kolorektální karcinom | Pevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plic | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Uroteliální karcinom | Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraciSpojené státy, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Rakousko, Austrálie, Belgie, Izrael, Itálie, Nový Zéland, Francie, Německo, Spojené království
-
ExelixisNáborNejasnobuněčný renální buněčný karcinomSpojené státy, Španělsko, Korejská republika, Itálie, Austrálie, Francie, Argentina, Brazílie, Chile, Česko, Finsko, Německo, Malajsie, Holandsko, Polsko, Thajsko
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalNáborPneumonie COVID-19Korejská republika
-
Hoffmann-La RocheNáborKarcinom, nemalobuněčné plíceKorejská republika, Francie, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené státy, Izrael, Austrálie, Spojené království