Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání nácviku pohybového vzoru a manuální terapie preartritických poruch kyčle

27. prosince 2022 aktualizováno: Washington University School of Medicine

Srovnání tréninku pohybového vzoru a manuální terapie preartritických poruch kyčle: pilotní randomizovaná klinická studie

Význam: Intraartikulární, preartritické poruchy kyčle (PAHD) mají za následek podstatnou dysfunkci u mladých dospělých a jsou předpokládanými prekurzory osteoartrózy kyčelního kloubu (OA). Naším dlouhodobým cílem je vyvinout účinné léčebné strategie pro lidi s PAHD, které zlepší funkci, sníží bolest a zabrání nebo oddálí nástup OA. Účelem této studie je porovnat nácvik pohybových vzorů (MoveTrain) a manuální terapii (ManTher) v jejich vlivu na post-léčbu, výsledky uváděné pacienty a cílená postižení, o nichž se předpokládá, že přispívají k PAHD.

Tato pilotní studie shromáždí dostatek dat pro budoucí studii, která určí účinnost MoveTrain ve srovnání s ManTher u lidí s PAHD. Účastníci s PAHD budou randomizováni do jedné ze dvou léčebných skupin, MoveTrain nebo ManTher. Primárním měřítkem výsledku bude výsledné skóre postižení kyčle a osteoartrózy (HOOS). Měření pohybu addukce kyčle během funkčních úkolů a kvantitativní senzorické hodnocení (práh tlaku bolesti a časová sumace) budou sekundárními měřítky používanými k posouzení účinku příslušné léčby na postižení, o nichž se předpokládá, že přispívají k PAHD, a tím se zaměří na mechanismy bolesti. Po dokončení této studie budeme mít možnost zavést rozsáhlou RCT (randomizovanou klinickou studii), abychom definitivně vyhodnotili účinnost MoveTrain a ManTher na zlepšení PAHD.

Specifické cíle: Získat předběžné odhady velikosti účinku pro plánování budoucí definitivní randomizované klinické studie,

Cíl 1 (Funkce): porovnáme zlepšení po léčbě u kyčelních specifických, pacientem hlášených výsledků mezi dvěma léčebnými skupinami. Po ukončení léčby:

Cíl 2 (Mechanismus): porovnáme měření před a po léčbě v pohybových vzorcích dolních končetin během funkčních úkolů (MoveTrain) a kvantitativního senzorického testování (ManTher). Po ukončení léčby:

Cíl 3 (Prognóza): určíme souvislost mezi osobními faktory na počátku (demografické a psychosociální) a prognózou léčby (zlepšení HOOS).

Dopad: Naše linie výzkumu zlepší naše porozumění každé navrhované léčbě a jejímu účinku na funkci pacienta a cílené poškození každé léčby. Toto lepší porozumění povede k vývoji léčebných strategií, které nakonec vyústí ve srovnávací studie účinnosti chirurgické a nechirurgické léčby.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

33

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63108
        • Program in Physical Therapy, Washington University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18-40 let

    • Musí být naplánováno před jejich 40. narozeninami
  • Máte časté příznaky kyčelního kloubu, definované jako bolest, bolest nebo ztuhlost kyčelního kloubu po dobu nejméně 3 měsíců během posledních 12 měsíců
  • Bolest kyčelního kloubu potvrzena fyzickým vyšetřením
  • Uveďte bolest >= 3/10
  • Hlásí funkční omezení, jak je prokázáno upraveným Harris Hip skóre <90
  • Má ochranný pocit na chodidlech

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí operace kyčle, zlomenina, infekce pánve/kyčle nebo rakovina
  • Bolest způsobená vysokým nárazovým traumatem
  • Zánětlivé onemocnění, např. revmatoidní artritida, dna
  • Akutní bolest v jiném kloubu, která omezuje funkční aktivity
  • Perthesova choroba nebo sklouznutí hlavní epifýzy femuru
  • Bolest kyčle odkazovaná z jiného zdroje, např. bederní páteř
  • Neurologické postižení ovlivňující rovnováhu nebo koordinaci
  • Použití pomůcky pro podporu chůze po více než 50 % doby chůze
  • Bolest, necitlivost nebo mravenčení v dolní končetině
  • Těhotenství nebo porod v předchozích 12 týdnech
  • Neochota zdržet se užívání NSAID 1-2 dny před testovacím sezením
  • Nemohu navštěvovat pravidelné fyzikální terapie

  • Nelze dokončit 12měsíční sledování

    • Avaskulární nekróza
    • Ehlerův Danlosův syndrom

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Trénink pohybového vzoru
Důraz bude kladen na nácvik specifických úkolů ke zlepšení vzorců pohybu dolních končetin během základních denních úkolů, jako je sed do stoje a schody, a hlášené úkoly specifické pro pacienta. Vzdělávání pacientů bude zahrnovat poučení o abnormálních pohybových vzorcích a metodách pro optimalizaci pohybových vzorců během každého úkolu. Úkoly budou upřednostněny na základě zprávy pacienta o omezení aktivity během základního vyšetření. Například během první návštěvy ošetřující fyzioterapeut začne s každodenními a pro pacienta specifickými úkoly, které pacient uvedl jako nejvíce obtěžující. Cvičení bude zahrnovat opakované procvičování funkčních úkolů s využitím optimalizovaných pohybových vzorců. Na základě výkonu účastníka se bude obtížnost činností specifických pro daný úkol zvyšovat obměnou prováděných opakování, zvýšením zátěže nebo změnou opěrné plochy. Domácí program bude sestávat z opakovaného procvičování úkolů prováděných během řízených sezení.
Jiný: Trénink pohybového vzoru
Léčba bude zahrnovat 10 sezení pod dohledem po dobu 12 týdnů a instruktáž v domácím cvičebním programu. Po randomizaci bude účastníkům naplánován fyzioterapeut vyškolený ve standardních postupech. Léčba bude zahrnovat posouzení cílů pacienta, edukaci pacienta a instruktáž v domácím programu. Vzdělávání pacientů se zaměří na úkoly specifické pro pacienta, které účastník označil za úkoly produkující symptomy.
Aktivní komparátor: Manuální terapie (mobilizace kloubů)
Důraz bude kladen na snížení bolesti a zlepšení bezbolestného rozsahu pohybu pomocí manuálních technik poskytovaných fyzioterapeutem a cvičení prováděného v domácím programu. Vzdělávání pacientů bude zahrnovat poučení o výhodách manuální terapie a navrhovaných účincích na bolest a pohyblivost kloubů. Mobilizace kloubů, které se mají použít u každého pacienta, budou upřednostněny na základě omezení, definovaných jako ztuhlost nebo bolest, která omezuje rozsah pohybu kloubu, zaznamenaná při základním vyšetření pacienta. Například během první návštěvy ošetřující fyzioterapeut začne se dvěma nejomezenějšími pohyby zaznamenanými při základním vyšetření a provede standardní hodnocení k určení parametrů léčby. Domácí program bude zahrnovat společný rozsah pohybu a protahovací cvičení, která doplní techniky prováděné během sezení pod dohledem.
Jiný: Manuální terapie
Léčba bude zahrnovat 10 sezení pod dohledem po dobu 12 týdnů a instruktáž v domácím cvičebním programu. Po randomizaci bude účastníkům naplánován fyzioterapeut vyškolený ve standardních postupech. Léčba bude zahrnovat posouzení cílů pacienta, edukaci pacienta a instruktáž v domácím programu. Vzdělávání pacientů se zaměří na úkoly specifické pro pacienta, které účastník označil za úkoly produkující symptomy.
Ostatní jména:
  • Společná mobilizace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna funkce pomocí skóre postižení kyčle a osteoartrózy Aktivity v subškále každodenního života
Časové okno: Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Skóre výsledku postižení kyčelního kloubu a osteoartrózy (HOOS) je kyčelní specifické ukazatele výsledku hlášené pacientem, které má 5 subškál. Každá subškála je hodnocena samostatně a pohybuje se v rozmezí 0-100, 100 = žádné postižení, proto vyšší hodnoty znamenají lepší výsledek.
Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Změna funkce pomocí skóre postižení kyčle a osteoartrózy Výsledné skóre Subškála symptomů
Časové okno: Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Skóre výsledku postižení kyčelního kloubu a osteoartrózy (HOOS) je kyčelní specifické ukazatele výsledku hlášené pacientem, které má 5 subškál. Každá subškála je hodnocena samostatně a pohybuje se v rozmezí 0-100, 100 = žádné postižení, proto vyšší hodnoty znamenají lepší výsledek.
Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Procento účastníků, kteří docházejí na léčbu
Časové okno: Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Procento účastníků studie, kteří navštěvují 90 % (9/10) léčebných sezení pod dohledem.
Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Míra uchování
Časové okno: Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Procento těch, kteří byli zapsáni na začátku léčby, kteří dokončili testování po léčbě
Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dodržování domácího cvičebního programu (HEP).
Časové okno: Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Účastníci byli instruováni, aby prováděli HEP 5krát týdně 1krát denně. Proměnná pro adherenci k HEP byla vypočtena jako celkový počet dnů, které účastník uvedl, že dokončil předepsaná cvičení, sečtený za celou dobu léčby a dělený celkovým počtem dnů léčby.
Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Potvrzení o ošetření pacienta
Časové okno: Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Celkový počet cvičení, která fyzioterapeut přezkoumal, a celkový počet cvičení, která ohodnotili jako nezávislá, byly sečteny během všech léčebných návštěv, aby se odvodilo procento cvičení hodnocených jako nezávislé v rámci celé léčby (Σ nezávislé / Σ zkontrolováno * 100).
Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Aktivní složky pro dodání léčby
Časové okno: Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Dodání léčby bylo hodnoceno pomocí přehledů tabulek, aby se zjistilo, zda byly poskytnuty aktivní složky léčby. Proměnná pro dodání léčby je podíl aktivních složek dokončených a zdokumentovaných léčebnými fyzioterapeuty pro XX návštěvy léčby
Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Změna úhlu addukce kyčle
Časové okno: Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Změna úhlu addukce kyčle během funkčních úkolů. Variabilní pro posouzení změn pohybového vzorce.
Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Změna úhlu addukce kyčle
Časové okno: Rok po ukončení léčby
Změna úhlu addukce kyčle během funkčních úkolů. Variabilní pro posouzení změn pohybového vzorce.
Rok po ukončení léčby
Změna prahu tlaku bolesti
Časové okno: Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Práh tlaku bolesti se hodnotí algometrem. Jedná se o kvantitativní senzorické testování k posouzení citlivosti pacienta na podněty.
Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Změna prahu tlaku bolesti
Časové okno: Jeden rok po ukončení léčby
Práh tlaku bolesti se hodnotí algometrem. Jedná se o kvantitativní senzorické testování k posouzení citlivosti pacienta na podněty.
Jeden rok po ukončení léčby
Změna funkce pomocí subškály výsledného skóre postižení kyčle a osteoartrózy
Časové okno: Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Skóre výsledku postižení kyčelního kloubu a osteoartrózy (HOOS) je kyčelní specifické ukazatele výsledku hlášené pacientem, které má 5 subškál. Každá subškála je hodnocena samostatně a pohybuje se v rozmezí 0-100, 100 = žádné postižení, proto vyšší hodnoty znamenají lepší výsledek.
Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Změna funkce pomocí subškály výsledného skóre postižení kyčle a osteoartrózy
Časové okno: Jeden rok po ukončení léčby
Skóre výsledku postižení kyčelního kloubu a osteoartrózy (HOOS) je kyčelní specifické ukazatele výsledku hlášené pacientem, které má 5 subškál. Každá subškála je hodnocena samostatně a pohybuje se v rozmezí 0-100, 100 = žádné postižení, proto vyšší hodnoty znamenají lepší výsledek.
Jeden rok po ukončení léčby
Změna ve funkci pomocí skóre postižení kyčle a osteoartrózy Výsledné skóre Sport a rekreace Subškála
Časové okno: Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Skóre výsledku postižení kyčelního kloubu a osteoartrózy (HOOS) je kyčelní specifické ukazatele výsledku hlášené pacientem, které má 5 subškál. Každá subškála je hodnocena samostatně a pohybuje se v rozmezí 0-100, 100 = žádné postižení, proto vyšší hodnoty znamenají lepší výsledek.
Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Změna ve funkci pomocí skóre postižení kyčle a osteoartrózy Výsledné skóre Sport a rekreace Subškála
Časové okno: Jeden rok po ukončení léčby
Skóre výsledku postižení kyčelního kloubu a osteoartrózy (HOOS) je kyčelní specifické ukazatele výsledku hlášené pacientem, které má 5 subškál. Každá subškála je hodnocena samostatně a pohybuje se v rozmezí 0-100, 100 = žádné postižení, proto vyšší hodnoty znamenají lepší výsledek.
Jeden rok po ukončení léčby
Změna funkce pomocí subškály výsledného skóre postižení kyčle a osteoartrózy Kvalita života
Časové okno: Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Skóre výsledku postižení kyčelního kloubu a osteoartrózy (HOOS) je kyčelní specifické ukazatele výsledku hlášené pacientem, které má 5 subškál. Každá subškála je hodnocena samostatně a pohybuje se v rozmezí 0-100, 100 = žádné postižení, proto vyšší hodnoty znamenají lepší výsledek.
Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Změna funkce pomocí subškály výsledného skóre postižení kyčle a osteoartrózy Kvalita života
Časové okno: Jeden rok po ukončení léčby
Skóre výsledku postižení kyčelního kloubu a osteoartrózy (HOOS) je kyčelní specifické ukazatele výsledku hlášené pacientem, které má 5 subškál. Každá subškála je hodnocena samostatně a pohybuje se v rozmezí 0-100, 100 = žádné postižení, proto vyšší hodnoty znamenají lepší výsledek.
Jeden rok po ukončení léčby
Změna funkce pomocí skóre postižení kyčle a osteoartrózy Aktivity v subškále každodenního života
Časové okno: Jeden rok po ukončení léčby
Skóre výsledku postižení kyčelního kloubu a osteoartrózy (HOOS) je kyčelní specifické ukazatele výsledku hlášené pacientem, které má 5 subškál. Každá subškála je hodnocena samostatně a pohybuje se v rozmezí 0-100, 100 = žádné postižení, proto vyšší hodnoty znamenají lepší výsledek.
Jeden rok po ukončení léčby
Změna funkce pomocí skóre postižení kyčle a osteoartrózy Výsledné skóre Subškála symptomů
Časové okno: Jeden rok po ukončení léčby
Skóre výsledku postižení kyčelního kloubu a osteoartrózy (HOOS) je kyčelní specifické ukazatele výsledku hlášené pacientem, které má 5 subškál. Každá subškála je hodnocena samostatně a pohybuje se v rozmezí 0-100, 100 = žádné postižení, proto vyšší hodnoty znamenají lepší výsledek.
Jeden rok po ukončení léčby
Změna pohybu vyvolala bolest
Časové okno: Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Bolest vyvolaná pohybem byla hodnocena jako numerická škála hodnocení bolesti (NPRS) po provedení opakovaného úkolu sestoupit a opakovaného úkolu hlubokého dřepu.
Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Změna pohybu vyvolala bolest
Časové okno: Jeden rok po ukončení léčby
Bolest vyvolaná pohybem byla hodnocena jako numerická škála hodnocení bolesti (NPRS) po provedení opakovaného úkolu sestoupit a opakovaného úkolu hlubokého dřepu.
Jeden rok po ukončení léčby
Změna funkce pomocí nástroje International Hip Outcome Tool (iHOT-33)
Časové okno: Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
IHOT je kyčelní specifická pacientem hlášená výsledná míra, která představuje pacientovo hlášení symptomů, omezení aktivity a také emocionálního a sociálního stavu. skóre se pohybuje v rozmezí 0-100, 100 = žádné postižení, proto vyšší hodnoty znamenají lepší výsledek.
Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Změna funkce pomocí nástroje International Hip Outcome Tool (iHOT-33)
Časové okno: Jeden rok po ukončení léčby
IHOT je kyčelní specifická pacientem hlášená výsledná míra, která představuje pacientovo hlášení symptomů, omezení aktivity a také emocionálního a sociálního stavu. skóre se pohybuje v rozmezí 0-100, 100 = žádné postižení, proto vyšší hodnoty znamenají lepší výsledek.
Jeden rok po ukončení léčby
Změna funkce pomocí funkční škály specifické pro pacienta od výchozí hodnoty po léčbu po léčbě (13 týdnů)
Časové okno: Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
The Patient Specific Functional Scale (PSFS), pacientem hlášená výsledná míra omezení aktivity specifických pro pacienta. Pacienti jsou požádáni, aby identifikovali „3-5 činností, které nemůžete dělat nebo máte potíže s prováděním kvůli bolesti nebo symptomům v kyčli“. Pacienti pak hodnotili úroveň obtížnosti od 0 do 10, 0 značila, že nejsou schopni vykonávat činnost a 10 značila, že jsou schopni vykonávat činnost na úrovni před zraněním. Konečné skóre je průměrem všech poskytnutých skóre. Změna byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty PSFS od PSFS po léčbě.
Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Změna funkce pomocí funkční škály specifické pro pacienta od výchozí hodnoty k po léčbě
Časové okno: Jeden rok po ukončení léčby
The Patient Specific Functional Scale (PSFS), pacientem hlášená výsledná míra omezení aktivity specifických pro pacienta. Pacienti jsou požádáni, aby identifikovali „3-5 činností, které nemůžete dělat nebo máte potíže s prováděním kvůli bolesti nebo symptomům v kyčli“. Pacienti pak hodnotili úroveň obtížnosti od 0 do 10, 0 značila, že nejsou schopni vykonávat činnost a 10 značila, že jsou schopni vykonávat činnost na úrovni před zraněním. Konečné skóre je průměrem všech poskytnutých skóre. Změna byla vypočtena odečtením výchozí hodnoty PSFS od PSFS po léčbě.
Jeden rok po ukončení léčby
Změna průměrné intenzity bolesti kvantifikovaná numerickou stupnicí hodnocení bolesti (NPRS) od výchozího stavu do stavu po léčbě
Časové okno: Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS) je pacientem hlášená výsledná míra intenzity bolesti kvantifikovaná pomocí škály 0-10, 0 znamená, že pacient nevnímá žádnou bolest a 10 znamená, že pacient vnímá bolest jako "nejhorší bolest, jakou si lze představit". U průměrného NPRS jsou pacienti požádáni, aby ohodnotili, jaká byla jejich bolest za poslední týden. Změna byla vypočtena odečtením základního průměru NPRS od průměrného NPRS po léčbě.
Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Změna průměrné intenzity bolesti kvantifikovaná numerickou stupnicí hodnocení bolesti (NPRS) od výchozího stavu do stavu po léčbě
Časové okno: Jeden rok po ukončení léčby
Číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS) je pacientem hlášená výsledná míra intenzity bolesti kvantifikovaná pomocí škály 0-10, 0 znamená, že pacient nevnímá žádnou bolest a 10 znamená, že pacient vnímá bolest jako "nejhorší bolest, jakou si lze představit". U průměrného NPRS jsou pacienti požádáni, aby ohodnotili, jaká byla jejich bolest za poslední týden. Změna byla vypočtena odečtením základního průměru NPRS od průměrného NPRS po léčbě.
Jeden rok po ukončení léčby
Změna v intenzitě nejhorší bolesti kvantifikovaná numerickou stupnicí hodnocení bolesti (NPRS) od výchozího stavu po stav po léčbě
Časové okno: Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS) je pacientem hlášená výsledná míra intenzity bolesti kvantifikovaná pomocí škály 0-10, 0 znamená, že pacient nevnímá žádnou bolest a 10 znamená, že pacient vnímá bolest jako "nejhorší bolest, jakou si lze představit". U nejhorší NPRS jsou pacienti požádáni, aby ohodnotili, jaká byla jejich nejhorší (nejvyšší) míra bolesti za poslední týden. Změna byla vypočtena odečtením základní hodnoty nejhorší NPRS od nejhorší NPRS po léčbě.
Ihned po léčbě (13 týdnů po výchozím stavu)
Změna v intenzitě nejhorší bolesti kvantifikovaná numerickou stupnicí hodnocení bolesti (NPRS) od výchozího stavu po stav po léčbě
Časové okno: Jeden rok po ukončení léčby
Číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS) je pacientem hlášená výsledná míra intenzity bolesti kvantifikovaná pomocí škály 0-10, 0 znamená, že pacient nevnímá žádnou bolest a 10 znamená, že pacient vnímá bolest jako "nejhorší bolest, jakou si lze představit". U nejhorší NPRS jsou pacienti požádáni, aby ohodnotili, jaká byla jejich nejhorší (nejvyšší) míra bolesti za poslední týden. Změna byla vypočtena odečtením základní hodnoty nejhorší NPRS od nejhorší NPRS po léčbě.
Jeden rok po ukončení léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Washington University School of Medicine

Spolupracovníci

Foundation for Physical Therapy, Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. května 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

22. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 201901005

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Femoroacetabulární impingement

Klinické studie na Trénink pohybového vzoru

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit