Sammenligning af bevægelsesmønstertræning og manuel terapi for præarthritiske hoftelidelser
27. december 2022 opdateret af: Washington University School of Medicine
Sammenligning af bevægelsesmønstertræning og manuel terapi for præarthritiske hoftelidelser: et pilot randomiseret klinisk forsøg
Betydning: Intraartikulære, præartritiske hoftelidelser (PAHD) resulterer i betydelig dysfunktion hos unge voksne og er foreslået forstadier til hofteartrose (OA). Vores langsigtede mål er at udvikle effektive behandlingsstrategier for mennesker med PAHD, som vil forbedre funktionen, mindske smerter og forhindre eller forsinke starten af OA. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne bevægelsesmønstertræning (MoveTrain) og manuel terapi (ManTher) i deres effekt på efterbehandling, patientrapporterede resultater og målrettede svækkelser, der menes at bidrage til PAHD.
Denne pilotundersøgelse vil indsamle tilstrækkelige data til at drive en fremtidig undersøgelse, der vil bestemme effektiviteten af MoveTrain sammenlignet med ManTher for mennesker med PAHD. Deltagere med PAHD vil blive randomiseret i en af to behandlingsgrupper, MoveTrain eller ManTher. Hoftehandicap- og slidgigtresultatscore (HOOS) vil være det primære resultatmål. Et mål for hofteadduktionsbevægelse under funktionelle opgaver og kvantitativ sensorisk vurdering (smertetryktærskel og tidsmæssig summation) vil være de sekundære mål, der bruges til at vurdere effekten af respektive behandling på de svækkelser, der menes at bidrage til PAHD, og dermed adressere smertemekanismerne. Efter afslutningen af denne undersøgelse vil vi være positioneret til at implementere et stort RCT (randomiseret klinisk forsøg) for endeligt at vurdere effektiviteten af MoveTrain og ManTher for at forbedre PAHD.
Specifikke mål: At opnå foreløbige estimater af effektstørrelser til planlægning af det fremtidige definitive randomiserede kliniske forsøg,
Mål 1 (Funktion): Vi vil sammenligne forbedringer efter behandling i hoftespecifikke, patientrapporterede resultater blandt de to behandlingsgrupper. Efter endt behandling:
Mål 2 (Mekanisme): vi vil sammenligne før- og efterbehandlingsforanstaltninger i underekstremitetsbevægelsesmønstre under funktionelle opgaver (MoveTrain) og kvantitativ sensorisk testning (ManTher). Efter endt behandling:
Mål 3 (Prognose): Vi vil bestemme sammenhængen mellem personlige faktorer ved baseline (demografisk og psykosocial) og behandlingsprognose (forbedring i HOOS).
Effekt: Vores forskningslinje vil forbedre vores forståelse af hver foreslået behandling og dens effekt på patientens funktion og hver behandlings målrettede svækkelse. Denne forbedrede forståelse vil føre til udvikling af behandlingsstrategier, der i sidste ende vil resultere i sammenlignende effektivitetsstudier af kirurgisk og ikke-kirurgisk behandling.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
33
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63108
- Program in Physical Therapy, Washington University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alder 18-40 år
- Skal planlægges inden deres 40 års fødselsdag
- Har hyppige hofteledssymptomer, defineret som smerter, ømhed eller stivhed i hofteleddet i mindst 3 måneder inden for de seneste 12 måneder
- Hofteledssmerter bekræftet ved fysisk undersøgelse
- Rapporter smerter >= 3/10
- Rapporterer funktionel begrænsning som vist ved modificeret Harris Hip Score <90
- Har en beskyttende fornemmelse i fødderne
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere hofteoperation, fraktur, bækken/hofteinfektion eller kræft
- Smerter på grund af traumer med høj påvirkning
- Inflammatorisk sygdom, f.eks. reumatoid arthritis, gigt
- Akut smerte i et andet led, der begrænser funktionelle aktiviteter
- Perthes sygdom eller skredet kapital femoral epifyse
- Hoftesmerter henvist fra anden kilde, f.eks. lændehvirvelsøjlen
- Neurologisk involvering, der påvirker balance eller koordination
- Brug af hjælpemiddel til gang i mere end 50 % af gangtiden
- Smerter, følelsesløshed eller prikken i underekstremiteten
- Graviditet eller født i de foregående 12 uger
- Uvillig til at afstå fra at tage NSAID'er 1-2 dage før testsession
- Ude af stand til at deltage i almindelige fysioterapi sessioner
Kan ikke gennemføre 12 måneders opfølgningssession
- Avaskulær nekrose
- Ehlers Danlos syndrom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Træning af bevægelsesmønster
Fokus vil være på opgavespecifik træning for at forbedre underekstremiteternes bevægelsesmønstre under basale daglige opgaver, såsom sidde at stå og trapper, og rapporterede patientspecifikke opgaver.
Patientundervisningen vil omfatte instruktion i unormale bevægelsesmønstre og metoder til at optimere bevægelsesmønstre under hver opgave.
Opgaverne vil blive prioriteret baseret på patientrapportering af aktivitetsbegrænsninger under basisundersøgelsen.
For eksempel vil den behandlende fysioterapeut under det første besøg begynde med de daglige og patientspecifikke opgaver, som patienten rapporterede som værende mest generende.
Øvelser vil omfatte gentagen træning af funktionelle opgaver ved brug af optimerede bevægelsesmønstre.
Ud fra deltagerens præstation vil sværhedsgraden af de opgavespecifikke aktiviteter blive fremført ved at variere de udførte gentagelser, øge belastningen eller ændre støttefladen.
Hjemmeprogrammet vil bestå af gentagen øvelse af opgaver udført under de superviserede sessioner.
|
Behandlingen vil omfatte 10 overvågede sessioner over 12 uger og instruktion i et hjemmetræningsprogram. Efter randomisering vil deltagerne blive planlagt med en fysioterapeut, der er uddannet i standardprocedurer.
Behandlingen vil omfatte vurdering af patientmål, patientuddannelse og instruktion i et hjemmeprogram.
Patientundervisningen vil fokusere på patientspecifikke opgaver, som af deltageren identificeres som symptomproducerende.
|
|
Aktiv komparator: Manuel terapi (ledmobilisering)
Fokus vil være på at reducere smerter og forbedre smertefri bevægelighed ved hjælp af manuelle teknikker leveret af fysioterapeuten og træning udført i hjemmeprogrammet.
Patientuddannelse vil omfatte instruktion i fordelene ved manuel terapi og de foreslåede virkninger på smerter og ledmobilitet.
Ledmobiliseringer, der skal bruges med hver patient, vil blive prioriteret baseret på begrænsningerne, defineret som stivhed eller smerte, der begrænser leddets bevægelsesområde, noteret på patientens basislinjeundersøgelse.
For eksempel vil den behandlende fysioterapeut under det første besøg begynde med de to mest begrænsede bevægelser, der er noteret i baseline-undersøgelsen, og udføre en standardvurdering for at bestemme behandlingsparametre.
Hjemmeprogrammet vil omfatte fælles vifte af bevægelse og strækøvelser for at komplementere teknikker udført under de overvågede sessioner.
|
Behandlingen vil omfatte 10 overvågede sessioner over 12 uger og instruktion i et hjemmetræningsprogram. Efter randomisering vil deltagerne blive planlagt med en fysioterapeut, der er uddannet i standardprocedurer.
Behandlingen vil omfatte vurdering af patientmål, patientuddannelse og instruktion i et hjemmeprogram.
Patientundervisningen vil fokusere på patientspecifikke opgaver, som af deltageren identificeres som symptomproducerende.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i funktion ved hjælp af hoftehandicap og slidgigt resultatscore Aktiviteter i dagligdagens subskala
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
Hip disability and Osteoarthritis Outcome Score (HOOS) er et hoftespecifikt patientrapporteret resultatmål, der har 5 subskalaer.
Hver underskala scores separat og går fra 0-100, 100 = ingen handicap, derfor indikerer højere værdier et bedre resultat.
|
Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
|
Ændring i funktion ved hjælp af hoftehandicap og slidgigt Resultatscore Symptom Subskala
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
Hip disability and Osteoarthritis Outcome Score (HOOS) er et hoftespecifikt patientrapporteret resultatmål, der har 5 subskalaer.
Hver underskala scores separat og går fra 0-100, 100 = ingen handicap, derfor indikerer højere værdier et bedre resultat.
|
Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
|
Procentdel af deltagere, der er tilhængere af behandling
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
Procentdel af undersøgelsesdeltagere, der deltager i 90 % (9/10) af de overvågede behandlingssessioner.
|
Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
|
Fastholdelsesrate
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
Procentdel af dem, der blev indskrevet ved baseline, som gennemførte testning efter behandling
|
Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overholdelse af Home Exercise Program (HEP).
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
Deltagerne blev instrueret i at udføre deres HEP 5 gange om ugen 1 gang om dagen.
Variablen for HEP-adhærens blev beregnet som det samlede antal dage rapporteret af deltageren for at have gennemført de foreskrevne øvelser, summeret over hele behandlingsperioden og divideret med det samlede antal behandlingsdage.
|
Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
|
Kvittering for patientbehandling
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
Det samlede antal øvelser, som fysioterapeuten gennemgik, og det samlede antal af de øvelser, de vurderede som uafhængige, blev hver opsummeret på tværs af alle behandlingsbesøg for at udlede procentdelen af øvelser vurderet som uafhængige på tværs af hele behandlingen (Σ uafhængig / Σ gennemgået * 100).
|
Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
|
Aktive ingredienser til levering af behandling
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
Behandlingslevering vurderet ved hjælp af diagramgennemgange for at bestemme, om de aktive ingredienser i behandlingen blev givet.
Variablen for behandlingslevering er andelen af aktive ingredienser færdiggjort og dokumenteret af behandlingsfysioterapeuterne for XX behandlingsbesøg
|
Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
|
Ændring i hofteadduktionsvinkel
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
Ændring i hofteadduktionsvinkel under funktionelle opgaver.
Variabel til at vurdere ændringer i bevægelsesmønster.
|
Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
|
Ændring i hofteadduktionsvinkel
Tidsramme: År efter endt behandling
|
Ændring i hofteadduktionsvinkel under funktionelle opgaver.
Variabel til at vurdere ændringer i bevægelsesmønster.
|
År efter endt behandling
|
|
Ændring i smertetryktærskel
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
Smertetrykstærskel vurderes med et algometer.
Dette er en kvantitativ sensorisk test for at vurdere patientens følsomhed over for stimuli.
|
Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
|
Ændring i smertetryktærskel
Tidsramme: Et år efter endt behandling
|
Smertetrykstærskel vurderes med et algometer.
Dette er en kvantitativ sensorisk test for at vurdere patientens følsomhed over for stimuli.
|
Et år efter endt behandling
|
|
Ændring i funktion ved hjælp af hoftehandicap og slidgigt resultatscore Smerteunderskala
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
Hip disability and Osteoarthritis Outcome Score (HOOS) er et hoftespecifikt patientrapporteret resultatmål, der har 5 subskalaer.
Hver underskala scores separat og går fra 0-100, 100 = ingen handicap, derfor indikerer højere værdier et bedre resultat.
|
Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
|
Ændring i funktion ved hjælp af hoftehandicap og slidgigt resultatscore Smerteunderskala
Tidsramme: Et år efter endt behandling
|
Hip disability and Osteoarthritis Outcome Score (HOOS) er et hoftespecifikt patientrapporteret resultatmål, der har 5 subskalaer.
Hver underskala scores separat og går fra 0-100, 100 = ingen handicap, derfor indikerer højere værdier et bedre resultat.
|
Et år efter endt behandling
|
|
Ændring i funktion ved hjælp af hoftehandicap og slidgigt resultatscore Sport og fritidsunderskala
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
Hip disability and Osteoarthritis Outcome Score (HOOS) er et hoftespecifikt patientrapporteret resultatmål, der har 5 subskalaer.
Hver underskala scores separat og går fra 0-100, 100 = ingen handicap, derfor indikerer højere værdier et bedre resultat.
|
Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
|
Ændring i funktion ved hjælp af hoftehandicap og slidgigt resultatscore Sport og fritidsunderskala
Tidsramme: Et år efter endt behandling
|
Hip disability and Osteoarthritis Outcome Score (HOOS) er et hoftespecifikt patientrapporteret resultatmål, der har 5 subskalaer.
Hver underskala scores separat og går fra 0-100, 100 = ingen handicap, derfor indikerer højere værdier et bedre resultat.
|
Et år efter endt behandling
|
|
Ændring i funktion ved hjælp af hoftehandicap og slidgigt Resultatscore Livskvalitet Subskala
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
Hip disability and Osteoarthritis Outcome Score (HOOS) er et hoftespecifikt patientrapporteret resultatmål, der har 5 subskalaer.
Hver underskala scores separat og går fra 0-100, 100 = ingen handicap, derfor indikerer højere værdier et bedre resultat.
|
Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
|
Ændring i funktion ved hjælp af hoftehandicap og slidgigt Resultatscore Livskvalitet Subskala
Tidsramme: Et år efter endt behandling
|
Hip disability and Osteoarthritis Outcome Score (HOOS) er et hoftespecifikt patientrapporteret resultatmål, der har 5 subskalaer.
Hver underskala scores separat og går fra 0-100, 100 = ingen handicap, derfor indikerer højere værdier et bedre resultat.
|
Et år efter endt behandling
|
|
Ændring i funktion ved hjælp af hoftehandicap og slidgigt resultatscore Aktiviteter i dagligdagens subskala
Tidsramme: Et år efter endt behandling
|
Hip disability and Osteoarthritis Outcome Score (HOOS) er et hoftespecifikt patientrapporteret resultatmål, der har 5 subskalaer.
Hver underskala scores separat og går fra 0-100, 100 = ingen handicap, derfor indikerer højere værdier et bedre resultat.
|
Et år efter endt behandling
|
|
Ændring i funktion ved hjælp af hoftehandicap og slidgigt Resultatscore Symptom Subskala
Tidsramme: Et år efter endt behandling
|
Hip disability and Osteoarthritis Outcome Score (HOOS) er et hoftespecifikt patientrapporteret resultatmål, der har 5 subskalaer.
Hver underskala scores separat og går fra 0-100, 100 = ingen handicap, derfor indikerer højere værdier et bedre resultat.
|
Et år efter endt behandling
|
|
Ændring i bevægelse fremkaldte smerte
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
Bevægelsesfremkaldte smerter blev vurderet som en Numeric Pain Rating Scale (NPRS) efter udførelse af en gentagen nedtrapningsopgave og en gentagen deep squat-opgave.
|
Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
|
Ændring i bevægelse fremkaldte smerte
Tidsramme: Et år efter endt behandling
|
Bevægelsesfremkaldte smerter blev vurderet som en Numeric Pain Rating Scale (NPRS) efter udførelse af en gentagen nedtrapningsopgave og en gentagen deep squat-opgave.
|
Et år efter endt behandling
|
|
Ændring i funktion ved hjælp af International Hip Outcome Tool (iHOT-33)
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
IHOT er et hoftespecifikt patientrapporteret resultatmål, der repræsenterer patientens rapport om symptomer, aktivitetsbegrænsninger samt følelsesmæssig og social status. scoren går fra 0-100, 100 = ingen handicap, derfor indikerer højere værdier et bedre resultat.
|
Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
|
Ændring i funktion ved hjælp af International Hip Outcome Tool (iHOT-33)
Tidsramme: Et år efter endt behandling
|
IHOT er et hoftespecifikt patientrapporteret resultatmål, der repræsenterer patientens rapport om symptomer, aktivitetsbegrænsninger samt følelsesmæssig og social status. scoren går fra 0-100, 100 = ingen handicap, derfor indikerer højere værdier et bedre resultat.
|
Et år efter endt behandling
|
|
Ændring i funktion ved hjælp af patientspecifik funktionsskala fra baseline til efterbehandling (13 uger)
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
Patient Specific Functional Scale (PSFS), et patientrapporteret resultatmål for patientspecifikke aktivitetsbegrænsninger.
Patienterne bliver bedt om at identificere "3-5 aktiviteter, du ikke er i stand til at udføre eller har svært ved at udføre på grund af smerter eller symptomer i din hofte".
Patienterne vurderede derefter sværhedsgraden fra 0-10, hvor 0 indikerer, at de ikke er i stand til at udføre aktiviteten, og 10 indikerer, at de er i stand til at udføre aktiviteten på deres niveau før skaden.
Den endelige score er et gennemsnit af alle opgivne scores.
Ændring blev beregnet ved at trække baseline PSFS fra post-behandling PSFS.
|
Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
|
Ændring i funktion ved hjælp af den patientspecifikke funktionsskala fra baseline til efterbehandling
Tidsramme: Et år efter endt behandling
|
Patient Specific Functional Scale (PSFS), et patientrapporteret resultatmål for patientspecifikke aktivitetsbegrænsninger.
Patienterne bliver bedt om at identificere "3-5 aktiviteter, du ikke er i stand til at udføre eller har svært ved at udføre på grund af smerter eller symptomer i din hofte".
Patienterne vurderede derefter sværhedsgraden fra 0-10, hvor 0 indikerer, at de ikke er i stand til at udføre aktiviteten, og 10 indikerer, at de er i stand til at udføre aktiviteten på deres niveau før skaden.
Den endelige score er et gennemsnit af alle opgivne scores.
Ændring blev beregnet ved at trække baseline PSFS fra post-behandling PSFS.
|
Et år efter endt behandling
|
|
Ændring i gennemsnitlig smerteintensitet kvantificeret ved en numerisk smertevurderingsskala (NPRS) fra baseline til efterbehandling
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
Den numeriske smertevurderingsskala (NPRS) er et patientrapporteret resultatmål for smerteintensitet kvantificeret ved hjælp af en 0-10 skala, 0 angiver, at patienten ikke opfatter smerte, og 10 angiver, at patienten opfatter smerten som "værst tænkelig smerte".
For gennemsnitlig NPRS bliver patienter bedt om at vurdere, hvad deres smerte var i løbet af den sidste uge.
Ændring blev beregnet ved at trække den gennemsnitlige NPRS ved baseline fra den gennemsnitlige NPRS efter behandling.
|
Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
|
Ændring i gennemsnitlig smerteintensitet kvantificeret ved en numerisk smertevurderingsskala (NPRS) fra baseline til efterbehandling
Tidsramme: Et år efter endt behandling
|
Den numeriske smertevurderingsskala (NPRS) er et patientrapporteret resultatmål for smerteintensitet kvantificeret ved hjælp af en 0-10 skala, 0 angiver, at patienten ikke opfatter smerte, og 10 angiver, at patienten opfatter smerten som "værst tænkelig smerte".
For gennemsnitlig NPRS bliver patienter bedt om at vurdere, hvad deres smerte var i løbet af den sidste uge.
Ændring blev beregnet ved at trække den gennemsnitlige NPRS ved baseline fra den gennemsnitlige NPRS efter behandling.
|
Et år efter endt behandling
|
|
Ændring i værste smerteintensitet kvantificeret ved en numerisk smertevurderingsskala (NPRS) fra baseline til efterbehandling
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
Den numeriske smertevurderingsskala (NPRS) er et patientrapporteret resultatmål for smerteintensitet kvantificeret ved hjælp af en 0-10 skala, 0 angiver, at patienten ikke opfatter smerte, og 10 angiver, at patienten opfatter smerten som "værst tænkelig smerte".
For værste NPRS bliver patienter bedt om at vurdere, hvad der var deres værste (højeste) smerteniveau i den sidste uge.
Ændring blev beregnet ved at trække baseline værste NPRS fra post-behandling værste NPRS.
|
Umiddelbart efter behandling (13 uger efter baseline)
|
|
Ændring i værste smerteintensitet kvantificeret ved en numerisk smertevurderingsskala (NPRS) fra baseline til efterbehandling
Tidsramme: Et år efter endt behandling
|
Den numeriske smertevurderingsskala (NPRS) er et patientrapporteret resultatmål for smerteintensitet kvantificeret ved hjælp af en 0-10 skala, 0 angiver, at patienten ikke opfatter smerte, og 10 angiver, at patienten opfatter smerten som "værst tænkelig smerte".
For værste NPRS bliver patienter bedt om at vurdere, hvad der var deres værste (højeste) smerteniveau i den sidste uge.
Ændring blev beregnet ved at trække baseline værste NPRS fra post-behandling værste NPRS.
|
Et år efter endt behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Abbott JH, Robertson MC, Chapple C, Pinto D, Wright AA, Leon de la Barra S, Baxter GD, Theis JC, Campbell AJ; MOA Trial team. Manual therapy, exercise therapy, or both, in addition to usual care, for osteoarthritis of the hip or knee: a randomized controlled trial. 1: clinical effectiveness. Osteoarthritis Cartilage. 2013 Apr;21(4):525-34. doi: 10.1016/j.joca.2012.12.014. Epub 2013 Jan 8.
- Moss P, Sluka K, Wright A. The initial effects of knee joint mobilization on osteoarthritic hyperalgesia. Man Ther. 2007 May;12(2):109-18. doi: 10.1016/j.math.2006.02.009. Epub 2006 Jun 13.
- Borrelli B. The assessment, monitoring, and enhancement of treatment fidelity in public health clinical trials. J Public Health Dent. 2011 Winter;71 Suppl 1:S52-63.
- Chimenti RL, Frey-Law LA, Sluka KA. A Mechanism-Based Approach to Physical Therapist Management of Pain. Phys Ther. 2018 May 1;98(5):302-314. doi: 10.1093/ptj/pzy030.
- Harris-Hayes M, Czuppon S, Van Dillen LR, Steger-May K, Sahrmann S, Schootman M, Salsich GB, Clohisy JC, Mueller MJ. Movement-Pattern Training to Improve Function in People With Chronic Hip Joint Pain: A Feasibility Randomized Clinical Trial. J Orthop Sports Phys Ther. 2016 Jun;46(6):452-61. doi: 10.2519/jospt.2016.6279. Epub 2016 Apr 26.
- Harris-Hayes M, Holtzman GW, Earley JA, Van Dillen LR. Development and preliminary reliability testing of an assessment of patient independence in performing a treatment program: standardized scenarios. J Rehabil Med. 2010 Mar;42(3):221-7. doi: 10.2340/16501977-0505.
- Harris-Hayes M, Mueller MJ, Sahrmann SA, Bloom NJ, Steger-May K, Clohisy JC, Salsich GB. Persons with chronic hip joint pain exhibit reduced hip muscle strength. J Orthop Sports Phys Ther. 2014 Nov;44(11):890-8. doi: 10.2519/jospt.2014.5268. Epub 2014 Oct 9.
- Harris-Hayes M, Steger-May K, Koh C, Royer NK, Graci V, Salsich GB. Classification of lower extremity movement patterns based on visual assessment: reliability and correlation with 2-dimensional video analysis. J Athl Train. 2014 May-Jun;49(3):304-10. doi: 10.4085/1062-6050-49.2.21.
- Harris-Hayes M, Steger-May K, van Dillen LR, Schootman M, Salsich GB, Czuppon S, Clohisy JC, Commean PK, Hillen TJ, Sahrmann SA, Mueller MJ. Reduced Hip Adduction Is Associated With Improved Function After Movement-Pattern Training in Young People With Chronic Hip Joint Pain. J Orthop Sports Phys Ther. 2018 Apr;48(4):316-324. doi: 10.2519/jospt.2018.7810. Epub 2018 Mar 16.
- Hwang CT, Van Dillen LR, Haroutounian S. Do Changes in Sensory Processing Precede Low Back Pain Development in Healthy Individuals? Clin J Pain. 2018 Jun;34(6):525-531. doi: 10.1097/AJP.0000000000000563.
- French HP, Cusack T, Brennan A, Caffrey A, Conroy R, Cuddy V, FitzGerald OM, Fitzpatrick M, Gilsenan C, Kane D, O'Connell PG, White B, McCarthy GM. Exercise and manual physiotherapy arthritis research trial (EMPART) for osteoarthritis of the hip: a multicenter randomized controlled trial. Arch Phys Med Rehabil. 2013 Feb;94(2):302-14. doi: 10.1016/j.apmr.2012.09.030. Epub 2012 Oct 16. Erratum In: Arch Phys Med Rehabil. 2013 Mar;94(3):600. Fitzpatrick, Martina [added].
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2022
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. maj 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. maj 2019
Først opslået (Faktiske)
22. maj 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. december 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. december 2022
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201901005
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Femoroacetabulær impingement
-
Bezirkskrankenhaus St. Johann in TirolAfsluttetHoftesygdom | Hip impingement syndrom | Femoro-acetabulær impingementØstrig
-
Schulthess KlinikAfsluttetSymptomatisk femoroacetabulær impingementSchweiz
-
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la RechercheIkke rekrutterer endnu
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustUkendtFemoro-acetabulær impingementDet Forenede Kongerige
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttet
-
Peking University Third HospitalAfsluttetFemoro-acetabulær impingement (FAI)Kina
-
Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de...Afsluttet
-
Mahidol UniversityAfsluttetSubacromial Impingement Syndrome | Skulderimpingementsyndrom | Subakromielt smertesyndrom | Subakromial impingement | Impingement syndrom, skulderIndonesien
-
Ramsay Générale de SantéRamsay santéRekruttering
-
Horsens HospitalUniversity of Aarhus; La Trobe UniversityIkke rekrutterer endnuFemoroacetabulær impingement
Kliniske forsøg med Træning af bevægelsesmønster
-
Chang Gung Memorial HospitalAfsluttet
-
The University of Hong KongUkendtUdviklingskoordinationsforstyrrelseHong Kong
-
University of Alabama at BirminghamUnited States Department of DefenseAfsluttetTraumatisk hjerneskadeForenede Stater
-
Duke UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutteringSøvn | Psykiatrisk sundhedForenede Stater
-
iTech Medical, Inc.UkendtLændesmerter | Nakke smerterForenede Stater, Canada
-
University College DublinMater Misericordiae University Hospital; Irish Cancer SocietyRekrutteringPsykisk nød | Gentagelse af kræftIrland
-
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Tilmelding efter invitationMindful Movement Intervention (MMI)Forenede Stater
-
Saint John's Cancer InstituteAfsluttet
-
University of MelbourneUkendt
-
Universidade Federal de Sao CarlosCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.AfsluttetSkulderimpingementsyndromBrasilien