Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití ve vodě rozpustné CBD tablety pod jazykem (sublingvální) k léčbě bolesti spojené s diabetickou periferní neuropatií

10. prosince 2019 aktualizováno: Pure Green

Studie diabetické neuropatické bolesti s kontrolovanou dávkou s použitím neintoxikačního kanabidiolu v rychle rozpustné sublingvální tabletě

Použití kanabidiolu k léčbě diabetické neuropatické bolesti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Michigan
      • Sterling Heights, Michigan, Spojené státy, 48310
        • Dr. Nakadar's Office

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekt je starší 21 let;
  2. Subjekt má diagnózu stavu chronické diabetické neuropatické bolesti, jak je stanoveno jeho zdravotní péčí nebo příbuzným poskytovatelem zdravotní péče, pro kterou se v současnosti používají jiné léky než konopí, kanabinoidy nebo léky na bázi konopí;
  3. Subjekt má 7denní průměrné skóre stupnice bolesti (zaznamenané během období screeningu) ≥ 5;
  4. Pokud je žena, subjekt je postmenopauzální (> 1 rok), chirurgicky sterilní nebo praktikuje schválenou metodu antikoncepce v průběhu studie a po dobu 5 měsíců (150 dní) po poslední dávce studovaného léčiva;
  5. Pokud je žena a je v plodném věku, má subjekt odmítnuté těhotenství a nepřeje si otěhotnět po celou dobu trvání studie;
  6. Subjekt je ochoten a schopen poskytnout svůj písemný informovaný souhlas s účastí ve studii, jak je uvedeno v dokumentu o informovaném souhlasu;
  7. Subjekt má přístup k chytrému telefonu a ví, jak používat aplikace pro chytré telefony.

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekt je těhotný nebo kojící;
  2. Subjekt má alergii na konopí, čeleď rostlin Cannabaceae (např. konopí, chmel, šáchor), PEA, terpeny, mátu peprnou;
  3. Subjekt má známou alergii na aktivní nebo inertní složky tablet Pure Green;
  4. Subjekt v současné době léčí své bolesti konopím, kanabinoidy, medicínou na bázi konopí;
  5. Subjekt současně užívá léky nebo léčbu, která by zkomplikovala použití nebo interpretaci účinků studovaného léku (příklady zahrnují: konopí nebo jakékoli kanabinoidní produkty; jakýkoli lék nebo rostlinný produkt, který ovlivňuje endokanabinoidní systém (ECS));
  6. Subjekt užívá marihuanu (konopí) v jakékoli formě, chemikálie nebo extrakty nebo potraviny nebo nápoje nebo topické krémy, lotiony, gely, náplasti obsahující marihuanu (kanabinoidy nebo deriváty konopí) včetně syntetické marihuany a/nebo CBD po dobu nejméně 30 dnů před do této studie., a neslibuje, že nebude užívat marihuanu (konopí) v jakékoli formě, chemikálie nebo extrakty nebo potraviny nebo nápoje nebo topické krémy, lotiony, gely, náplasti obsahující marihuanu (kanabinoidy nebo deriváty konopí) včetně syntetické marihuany a /nebo CBD při účasti na této studii;
  7. Subjekt je v současné době léčen antibiotiky pro infekce dutin, krku nebo plic;
  8. Subjekt má dušnost spojenou s alergiemi;
  9. Subjekt má nekontrolované astma;
  10. Subjekt má horečku a/nebo produktivní kašel;
  11. Subjekt nemá přístup k chytrému telefonu nebo neví, jak používat aplikaci pro chytrý telefon.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CBD pro léčbu diabetické neuropatické bolesti
Pacienti jsou instruováni, aby užívali celkem 3 tablety denně pod jazyk v šestihodinovém odstupu po dobu tří týdnů. Pacienti mají zadat své skóre na stupnici bolesti do aplikace pro chytré telefony podle pokynů během úvodní návštěvy na místě. Pacienti musí do poznámky v aplikaci zadat jakékoli další informace, jako jsou vedlejší účinky (pozitivní nebo negativní), změny léků.
Ve vodě rozpustná sublingvální tableta obsahující 20 mg kanabidiolu (CBD) a 0,1 mg patentované směsi terpenů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv tablet Pure Green CBD na bolest při diabetické neuropatii pomocí denního skóre na stupnici bolesti.
Časové okno: Tři týdny
Vyhodnotit bezpečnost a účinnost sublingválních tablet Pure Green CBD pro léčbu pacientů s chronickou diabetickou neuropatickou bolestí vyhodnocením jejich denního skóre na stupnici bolesti hlášeného jako 0-10, kde 0 je žádná bolest a 10 je nejhorší možná bolest, jak sami uvedli každou dávku, kterou pacient vezme v aplikaci pro chytrý telefon. Cílem je snížit průměrné skóre denní stupnice bolesti pacientů na méně než 5.
Tři týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv tablet Pure Green CBD na kvalitu života pacientů s diabetickou neuropatií
Časové okno: Tři týdny
Vyhodnotit dopad sublingválních tablet Pure Green CBD na kvalitu života pacientů s diabetickou neuropatií měřenou dotazníkem kvality života Světové zdravotnické organizace, . Cílem je prozkoumat metriky kvality života: celkovou kvalitu života a obecné zdraví, fyzické zdraví, psychologické, sociální a životní prostředí, měřené na stupnici 1-5 před a po studii.
Tři týdny
Vliv tablet Pure Green CBD na zlepšení spánku pacientů s diabetickou neuropatií
Časové okno: Tři týdny
Pittsburghský index kvality spánku bude použit ke srovnání studie změn spánku před a po tabletové studii Pure Green CBD. Před zahájením studie a po jejím dokončení budou pacientům položeny otázky.
Tři týdny
Vliv tablet Pure Green CBD na úzkost pacientů s diabetickou neuropatií
Časové okno: Tři týdny
Před zahájením studie a po jejím dokončení bude podán dotazník Hamiltonovy škály pro hodnocení úzkosti, aby se prozkoumal dopad tablet Pure Green CBD na úzkost u pacientů s bolestí diabetické neuropatie. Použije se stupnice 0-4, kde 0 znamená žádnou úzkost a 4 znamená velmi vážnou úzkost.
Tři týdny
Vliv na použití sublingválních tablet jako způsobu podání
Časové okno: Tři týdny
Prozkoumat dopad sublingválního podávání na komplianci pacienta vyhodnocením počtu tablet užívaných za den, jak je zadali pacienti do aplikace pro chytré telefony.
Tři týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Debra Kimless, M.D., Pure Green, LLC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

22. listopadu 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. září 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. září 2019

První zveřejněno (Aktuální)

13. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetické neuropatie

Klinické studie na CBD

Předplatit