Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Toripalimab v neoadjuvantní léčbě BRAF V600 divokého typu melanomu (FU-Name-T001)

28. ledna 2020 aktualizováno: Yong Chen, Fudan University

Klinická studie o účinnosti a bezpečnosti toripalimabu v neoadjuvantní léčbě BRAF V600 divokého typu resekovatelného maligního melanomu stadia III / IV

Vzhledem k tomu, že neoadjuvantní léčba maligního melanomu je ve stadiu průzkumu a aktuální údaje o neoadjuvantní imunologii jsou převážně z evropské a americké populace, je nutné provést klinické studie ve stavu neoadjuvantní imunoterapie u pacientů s melanomem v Číně. Toripalimab byl rozsáhle studován v oblasti maligního melanomu a byla prokázána jeho účinnost a bezpečnost. Vyšetřovatelé proto zahájili jednoramennou explorační studii, aby prozkoumali účinnost a bezpečnost Toripalimabu v neoadjuvantní léčbě pacientů s maligním melanomem divokého typu BRAF V600.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Shanghai, Čína, 200032
        • Nábor
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří mohou podstoupit operaci po projednání se třemi chirurgy s titulem zástupce senior nebo vyšším
  • Pacienti s maligním melanomem stadia III nebo oligometastázou stadia IV potvrzeným histopatologií nebo cytologií. Stádium III je definováno jako alespoň jedna klinicky dostupná metastáza lymfatických uzlin; oligometastázové stadium IV je definováno jako méně než 4 metastázy a místo metastázy vylučuje kostní metastázy, mozkové metastázy nebo jiné metastázy, které nelze zcela chirurgicky léčit.
  • Divoký typ BRAF V600
  • Věk ≥ 18 let
  • ECOG skóre je 0-1, s odhadovaným celkovým přežitím více než 1 rok
  • Funkce hlavních orgánů a kostní dřeně je v zásadě normální:

    1. Krevní rutina: WBC ≥ 3500 / mm3 (3,5 * 109 / l); počet neutrofilů (ANC) ≥ 180 / mm3 (1,8 * 109 / l); Počet krevních destiček ≥ 125 000 / mm3 (125 * 109 / L); Hemoglobin: muži ≥ 13 g/dl (130 g/l); samice ≥ 11,5 g/dl (115 g/l);
    2. Biochemie krve: Celkový bilirubin ≤ 1,5 * ULN (celkový bilirubin u Gilbertova syndromu < 3,0 mg / dl); Aspartátaminotransferáza (AST/SGOT), alaninaminotransferáza (ALT/SGPT) a alkalická fosfatáza ≤ 2,5 * ULN; Kreatinin ≤1,5 ​​* normální horní hranice (ULN);
    3. Koagulační funkce: Mezinárodní standardní poměr (INR) je menší než 1,5 (nebo hodnota INR je 2-3, když pacienti dlouhodobě užívají farwarin stabilně) a protrombinový čas (PT) je menší než 1,5 * ULN;
    4. Test funkce plic: Plicní difuze (DLCO) ≥ 70 % předpokládané NEBO; DLCO <70 %, ale ≥ 55 %, a maximální příjem kyslíku (VO2 max) ≥ 10 l/min/kg (podle kardiopulmonálního vyšetření) nebo 6minutový test chůze ≥ 500 metrů; Pacienti s DLCO <55 % nebyli do této studie zahrnuti; Pulzní oxymetrie v klidu a chůzi ≥ 92 %;
    5. Test srdeční funkce: Výchozí EKG neukázalo žádný prodloužený PR interval nebo atrioventrikulární blok;
  • Ženy by měly souhlasit s používáním antikoncepčních opatření (jako je nitroděložní tělísko (IUD), antikoncepce nebo kondom) během studie a do 6 měsíců po ukončení studie; ženy by měly mít negativní těhotenský test v séru nebo moči do 7 dnů před studií a musí být nekojící; muži by měli souhlasit s používáním antikoncepčních opatření během studie a do 6 měsíců po ukončení studie.
  • Pacienti se dobrovolně připojili ke studii, podepsali informovaný souhlas a měli dobrou spolupráci a byli schopni být sledováni zaměstnanci studie.

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí aktivita nebo anamnéza jakéhokoli autoimunitního onemocnění (včetně jakékoli anamnézy zánětlivého onemocnění střev) nebo anamnéza syndromu vyžadujícího léčbu systémovými steroidy nebo imunosupresivy (kromě pacientů s vitiligem);
  • Použijte vakcíny proti infekčním onemocněním (jako je chřipka, plané neštovice atd.) do 4 týdnů (28 dnů) po zahájení studijní léčby;
  • Aktivní systémová infekce vyžadující léčbu, pozitivní průkaz povrchového antigenu hepatitidy B nebo ribonukleové kyseliny (RNA) hepatitidy C;
  • Známá pozitivní anamnéza nebo pozitivní výsledek testu na virus lidské imunodeficience nebo syndrom získané imunodeficience (AIDS);
  • Pacienti s jakýmkoli závažným a/nebo nekontrolovatelným onemocněním, jako je nestabilní angina pectoris, symptomatické městnavé srdeční selhání, infarkt myokardu během 6 měsíců před randomizací, závažná nekontrolovatelná arytmie; pacienti se špatnou kontrolou krevního tlaku (systolický tlak > 140 mmHg, diastolický tlak > 90 mmHg); aktivní nebo nekontrolovatelná závažná infekce; onemocnění jater, jako je cirhóza, dekompenzované onemocnění jater, chronická aktivní hepatitida; špatná kontrola diabetes mellitus (FBG > 10 mmol / l); rutinní test moči ukázal, že protein v moči byl ≥ + +, a potvrdil, že množství proteinu v moči za 24 hodin bylo > 1,0 g;
  • Anamnéza zneužívání psychotropních látek, kteří nejsou schopni přestat nebo mají duševní poruchu;
  • byli dříve vystaveni jakékoli protinádorové léčbě, včetně, ale bez omezení, chemoterapie, radioterapie, imunoterapie (jako je anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 nebo anti-CTLA-4 protilátka nebo jakákoli jiná jiná protilátka zacílená na koregulační dráhu T-buněk), atd.; v současné době používají léčbu související s nádory nebo online protirakovinná léčiva; v současné době užívají antikoagulancia; v posledních 3 týdnech podstoupili rozsáhlou chirurgickou léčbu;
  • Dříve měl zhoubné nádory a nedosáhl úplné remise alespoň 2 roky před zahájením studie bez jiné léčby (kromě kožního bazaliomu nebo cervikálního karcinomu in situ);
  • Předchozí intersticiální plicní onemocnění, intersticiální plicní onemocnění vyvolané léky, radiační pneumonitida, symptomatická intersticiální plicní choroba nebo CT vyšetření hrudníku nalezly jakékoli známky aktivní pneumonie během 4 týdnů před první studijní medikací;
  • Imunosupresivní léky byly použity během 2 týdnů před první léčbou studovaným lékem, s výjimkou lokálních glukokortikoidů nebo prednisonu se systémovými glukokortikoidy ne více než 10 mg/den nebo jinými glukokortikoidy v ekvivalentní dávce;
  • Těhotné nebo kojící ženy;
  • Vězni, kteří byli nezákonně uvězněni nebo zadrženi pro neduševní nebo fyzické (jako jsou infekční) nemoci;
  • Pacienti se sklonem ke krvácení (jako je aktivní peptický vřed) nebo léčení antikoagulancii nebo antagonisty vitaminu K, jako je warfarin, heparin nebo jeho analogy;
  • anamnéza alergie na složky studovaného léku;
  • Podle úsudku zkoušejícího existují doprovodná onemocnění, která vážně ohrožují bezpečnost pacientů nebo ovlivňují pacienty k dokončení studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina toripalimab
Jedinci v této skupině dostávají intravenózní kapací infuzi toripalimabu v dávce 3 mg/kg jednou za 2 týdny po celkem dva cykly
Toripalimab, intravenózní kapací infuze, dávka 3 mg/kg jednou za 2 týdny celkem ve dvou cyklech
Ostatní jména:
  • JS001

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rychlost pCR
Časové okno: Do jednoho týdne po operaci
Míra patologické kompletní odpovědi
Do jednoho týdne po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost EFS
Časové okno: Jeden rok po prvním nitrožilním kapání
Míra přežití bez událostí
Jeden rok po prvním nitrožilním kapání
ORR
Časové okno: Jeden rok po prvním nitrožilním kapání
Míra objektivní odezvy
Jeden rok po prvním nitrožilním kapání
OS
Časové okno: Tři roky po prvním nitrožilním kapání
Celkové přežití
Tři roky po prvním nitrožilním kapání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. června 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

30. dubna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

30. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

30. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Neexistuje žádný plán na zpřístupnění IPD.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Melanom stadium IIIB-IV

Klinické studie na Toripalimab

Předplatit