Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Toripalimab pro lokálně-regionální recidivující nasofaryngeální karcinom

18. července 2021 aktualizováno: Song Qu, Cancer Hospital of Guangxi Medical University

Toripalimab v kombinaci se současnou chemoradioterapií pro lokálně-regionální recidivující nasofaryngeální karcinom: 3. fáze, multicentrická, randomizovaná kontrolovaná studie

Toto je multicentrická, randomizovaná kontrolovaná studie fáze 3 ke studiu účinnosti a toxicity PD-1 protilátky Toripalimab v kombinaci se současnou chemoradioterapií cisplatinou oproti samotné souběžné chemoradioterapii cisplatinou při léčbě pacientů s lokoregionálně recidivujícím nazofaryngeálním karcinomem.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Nasofaryngeální karcinom (NPC) je endemický v jižní Číně, jihovýchodní Asii a severní Africe. Podle průzkumu Mezinárodní agentury pro výzkum rakoviny bylo v roce 2018 odhadem 129 079 nových případů a 72 987 souvisejících úmrtí. Radioterapie je primární možností léčby. Díky pokrokům v managementu onemocnění, diagnostickém zobrazování, technologii radioterapie a širší aplikaci systémové terapie se prognóza NPC výrazně zlepšila. Nicméně k lokální regionální recidivě dojde asi u 10 % pacientů. Vzhledem k radiační rezistenci je prognóza opětovného ozáření u recidivujícího nazofaryngeálního karcinomu špatná.

Existuje tedy naléhavá potřeba nových terapií ke zlepšení přežití a snížení toxicity související s léčbou u pacientů s recidivujícími NPC. Objevující se důkazy ukazují, že protilátka PD-1 je účinná pro léčbu pacientů s recidivujícími/metastatickými NPC. Jedná se o fázi 3, multicentrickou, randomizovanou kontrolovanou studii ke studiu účinnosti a toxicity neoadjuvantní a adjuvantní PD-1 protilátky Toripalimab v kombinaci se souběžnou chemoradioterapií (CCRT) oproti samotné CCRT při léčbě pacientů s lokoregionálně recidivujícím nazofaryngeálním karcinomem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

204

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Čína, 530021
        • Nábor
        • Guangxi Medical University Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti s nově histologicky potvrzeným recidivujícím karcinomem nosohltanu nebo Dvě a více obrazových vyšetření (MRI a PET-CT) ukazují recidivující nádor
  2. inscenováno jako rT3-4N0-1M0或rT1-4N2-3M0 (podle 8. vydání AJCC)
  3. Uspokojivý stav výkonu: stupnice ECOG (Eastern Cooperative OncologyGroup) 0-1
  4. Neutrofil ≥ 1,5×109 /L a PLT ≥4×109 /L a HGB ≥90 g/L
  5. S normálními jaterními testy (ALT, AST ≤ 2,5 × ULN, TBIL ≤ 1,5 × ULN)
  6. Při normálním testu funkce ledvin (clearance kreatininu ≥60 ml/min)
  7. podepsat „formulář informovaného souhlasu
  8. Samec a žádná březí samice

Kritéria vyloučení:

  1. Věk starší 65 let nebo mladší 18 let
  2. Povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) pozitivní a HBV-DNA ≥200 IU/ml nebo 1000 cps/ml.
  3. Pacienti s pozitivní HCV protilátkou.
  4. Aktivní, známé nebo suspektní autoimunitní onemocnění; Diabetes typu I, hypotyreóza, ti, kteří potřebují pouze hormonální substituční terapii, a kožní onemocnění (leukoderma, psoriáza, alopecie a spol.), kteří nepotřebují systémovou léčbu, mohou získat.
  5. Intersticiální plicní onemocnění v anamnéze
  6. Ekvivalentní dávka vyšší než prednison 10 mg/den nebo jiná imunosupresivní léčba během 28 dnů před podpisem informovaného souhlasu.
  7. Obdržíte nebo dostanete živou vakcínu do 30 dnů před podpisem informovaného souhlasu.
  8. Ženy ve fertilním věku, které jsou těhotné nebo kojící.
  9. Do pěti let prodělal zhoubné nádory, kromě karcinomu in situ, papilárního karcinomu štítné žlázy nebo rakoviny kůže (nemelanom).
  10. Hypersenzitivita na makromolekulární protein nebo na kteroukoli složku triplezumabu.
  11. HIV pozitivní.
  12. Závažné, nekontrolované zdravotní stavy a infekce.
  13. Další onemocnění, která mohou ovlivnit bezpečnost nebo soulad klinického hodnocení, jako je srdeční selhání se symptomem, nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu, aktivní infekce, které vyžadují systémovou léčbu, duševní onemocnění nebo jejich rodinné a společenské faktory.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Toripalimab + CCRT

Toripalimab 240 mg a cisplatina 100 mg/m2 (každé tři týdny), D1, D22, D43 radioterapie s modulovanou intenzitou (IMRT), následovaná Toripalimabem 240 mg každé 3 týdny s celkem 9 cykly jako adjuvantní anti-PD-1 imunoterapie.

IMRT: celková dávka 60-66Gy, 1,8-2,0Gy/f

anti-PD-1 protilátka
Ostatní jména:
  • JS001
NO_INTERVENTION: CCRT sám

Cisplatina 100 mg/m2 (každé tři týdny), D1, D22, D43 radioterapie s modulovanou intenzitou (IMRT).

IMRT: celková dávka 60-66Gy, 1,8-2,0Gy/f

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 5 let
Definováno od data randomizace do data první dokumentace úmrtí z Definováno od data randomizace do data první dokumentace úmrtí z jakékoli příčiny nebo cenzurováno k datu poslední kontroly.
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna QoL (kvalita života)
Časové okno: 1 rok
Skóre kvality života bylo hodnoceno pomocí dotazníku Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny C30 (EORTCQLQ-C30) před radioterapií, na konci radioterapie, 12 měsíců po radioterapii.
1 rok
Míra výskytu nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: 5 let
Analýza nežádoucích účinků (AE) je založena na AE souvisejících s léčbou (trAE) a imunitně souvisejících AE (irAE) a AE všech stupňů a AE stupně 3-4. AE jsou hodnoceny vyšetřovateli podle Common Terminology Criteria for Adverse Events, verze 5.0
5 let
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 5 let
Definováno od data randomizace do data první dokumentace progrese nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
5 let
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 3 měsíce
Objektivní odpověď je definována buď jako potvrzená CR nebo PR, jak určil zkoušející pomocí RECIST v1.1 Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) .
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Song Qu, PhD, Principal Investigator

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

28. června 2020

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. dubna 2023

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. dubna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

6. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

20. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. července 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Budeme sdílet údaje o bezpečnosti a účinnosti studie

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Recidivující nasofaryngeální karcinom

Klinické studie na Toripalimab

Předplatit