Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tamoxifen versus etoposid po první recidivě u pacientů s GBM

24. června 2025 aktualizováno: AHS Cancer Control Alberta

Randomizovaná kontrolovaná studie tamoxifen versus etoposid pro pacienty s první recidivou multiformního glioblastomu

Výzkumník navrhuje jednocentrovou randomizovanou kontrolovanou studii fáze II navrženou tak, aby porovnala zvládání první recidivy GBM pomocí etoposidu oproti tamoxifenu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Jacob Easaw, MD, PhD, FRCPC
  • Telefonní číslo: 780-432-8290
  • E-mail: jay.easaw@ahs.ca

Studijní místa

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Nábor
        • Cross Cancer Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Histologicky prokázaná GBM s progresí po předchozí chemoradioterapii první linie temozolomidem.
  2. Progrese dokumentovaná MRI s alespoň jednou dvourozměrně měřitelnou cílovou lézí s jedním průměrem alespoň 10 mm, viditelnou na dvou nebo více axiálních řezech vzdálených 5 mm od sebe.
  3. Během tří měsíců před diagnózou progrese nebyla léčena radioterapií.
  4. Stabilní nebo klesající dávka kortikosteroidů před randomizací: kortikosteroidy (dexamethason) by měly být podávány v nejnižší dávce potřebné ke kontrole příznaků vyplývajících ze zvýšeného intracerebrálního edému.
  5. Výkon ECOG 0-2 (Příloha 2).
  6. Věk od 18-65 let.
  7. Ženy ve fertilním věku (WOCBP) musí mít negativní těhotenský test v séru (nebo moči) do 72 hodin před první dávkou studijní léčby. WOCBP je definována jako každá žena, která prodělala menarché a která nepodstoupila chirurgickou sterilizaci (hysterektomii nebo bilaterální ooforektomii nebo bilaterální salpingektomii) a není postmenopauzální. Menopauza je definována jako 12měsíční amenorea u ženy starší 45 let bez jiných biologických nebo fyziologických příčin.
  8. Pacientky ve fertilním/reprodukčním věku by měly během období studie a po dobu 60 dnů po poslední dávce studovaného léku používat adekvátní antikoncepční metody, jak je definováno zkoušejícím. Vysoce účinná metoda kontroly porodnosti je definována jako metoda, která vede k nízké míře selhání (tj. méně než 1 % ročně), pokud je používána důsledně a správně.

    Poznámka: abstinence je přijatelná, pokud je tato antikoncepce pro pacientku zavedena a preferována a je akceptována jako místní standard.

  9. Laboratorní hodnocení získané během 7 dnů před randomizací, s adekvátní funkcí, jak je definováno níže:

    • ANC ≥ 1,5 x 109/L
    • Krevní destičky ≥ 100 x 109/l
    • Sérový kreatinin ≤ 1,5krát ULN
    • Celkový sérový bilirubin ≤ 1,5krát ULN
    • ALT < 3krát ULN
    • AST < 3krát ULN
    • Alkalická fosfatáza < 3krát ULN
  10. Pacient musí před registrací studie rozumět a podepsat informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza jiné malignity nebo souběžné malignity (výjimkou jsou pacienti, kteří byli bez onemocnění po dobu 3 let, nebo pacienti s anamnézou kompletně resekovaného nemelanomového karcinomu kůže nebo úspěšně léčeného in situ karcinomu, např. karcinom děložního čípku in situ .
  2. Nekontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak > 150 mm Hg nebo diastolický krevní tlak > 100 mm Hg).
  3. Jakákoli arteriální nebo žilní trombóza do 6 měsíců před registrací.
  4. Důkaz nedávného krvácení na MRI mozku.
  5. Závažné kardiovaskulární onemocnění: cévní mozková příhoda/cévní mozková příhoda (< 6 měsíců před zařazením), infarkt myokardu (< 6 měsíců před zařazením), nestabilní angina pectoris, městnavé srdeční selhání (> třída II klasifikace New York Heart Association) nebo závažná srdeční arytmie vyžadující léky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tamoxifen
Tamoxifen 20 mg denně po dobu 3 dnů, poté 20 mg dvakrát denně po dobu 3 dnů, poté zvyšujte o 20 mg denně každé 3 dny až na 100 mg dvakrát denně
Aktivní komparátor: Etoposid
etoposid 50 mg/m2 denně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
3 měsíce přežití bez progrese
Časové okno: 3 měsíce
Doba mezi randomizací a radiografickou nebo klinickou progresí vedoucí ke změně terapie pro recidivující onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Jednoleté přežití bez progrese
Časové okno: 12 měsíců
Doba mezi randomizací a radiografickou nebo klinickou progresí vedoucí ke změně terapie pro recidivující onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
12 měsíců
Celkové přežití
Časové okno: Bude měřena střední, 6měsíční, 1letá a 2letá míra OS
Čas mezi randomizací a smrtí z jakékoli příčiny. Pacienti bez události budou cenzurováni, když bylo naposledy známo, že jsou naživu.
Bude měřena střední, 6měsíční, 1letá a 2letá míra OS
Stav kvality života související se zdravím
Časové okno: Po celou dobu studia až 5 let.
Kvalita života související se zdravím bude hodnocena pomocí dotazníku modulu mozkového nádoru EORTC QLQ-BN20. Toto je self-reportový dotazník sestávající z 20 položek, které hodnotí budoucí nejistotu, poruchu zraku, motorickou dysfunkci a komunikační deficit u pacientů s nádorem na mozku.
Po celou dobu studia až 5 let.
Nežádoucí události
Časové okno: Po celou dobu trvání soudního řízení až 5 let
To zahrnuje únavu, hematologické toxicity (neutropenie, trombocytopenie, leukopenie, anémie), jaterní toxicitu, hypertenzi, průjem, křeče a trombózu a všechny budou zaznamenány.
Po celou dobu trvání soudního řízení až 5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. ledna 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

21. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Multiformní glioblastom

Klinické studie na Etoposid

Předplatit