Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie hodnotící TJ210001 v léčbě subjektů s pokročilými pevnými nádory

13. března 2023 aktualizováno: I-Mab Biopharma Co. Ltd.

Klinická studie fáze I hodnotící bezpečnost, snášenlivost, MTD nebo MAD, PK, PD a protinádorovou aktivitu TJ210001 (plně lidská monoklonální protilátka C5aR) u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Klinická studie fáze I hodnotící TJ210001 při léčbě pacientů s pokročilými solidními nádory

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je klinickou studií fáze I hodnotící monoterapii TJ210001 u pacientů s pokročilými solidními nádory při eskalaci dávky. Celkový návrh studie je znázorněn na obrázku níže. Účelem studie s eskalací jedné dávky TJ210001 u subjektů s pokročilými solidními nádory je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost monoterapie za účelem stanovení MTD (nebo MAD) a klinicky doporučených dávek monoterapie TJ210001.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

25

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 310000
        • Nábor
        • Shanghai East Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Muž i žena starší 18 let;
  • skóre ECOG: 0-1;
  • Subjekty se dobrovolně účastní studie, podepisují formulář informovaného souhlasu s dobrým dodržováním a mohou spolupracovat s následnými.
  • Jedinci s pokročilými zhoubnými solidními nádory potvrzenými histologií nebo cytologií selhali při standardní léčbě nebo nemají standardní léčebný protokol nebo nejsou v této fázi vhodní pro standardní léčbu.
  • Subjekty by měly mít alespoň jednu hodnotitelnou lézi, jak je definováno v RECIST V1.1;
  • Subjekty, které se zotavily z toxicity předchozí protinádorové terapie (CTCAE v5.0) na ≤ stupeň 1 nebo výchozí hodnotu (kromě alopecie a neuropatie);
  • Očekávaná doba přežití ≥ 3 měsíce;
  • Hlavní orgány fungují normálně a laboratorní indikátory splňují následující normy:

    1. Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1500/μL (≥1,5 × 109/L) a nebyli léčeni růstovým faktorem nebo faktorem stimulujícím kolonie během 7 dnů před zahájením studie;
    2. krevní destičky ≥ 75 000/ul (≥ 100 × 109/l) a nedostali trombocytární terapii během 14 dnů před začátkem studie;
    3. hemoglobin ≥8,5 g/dl a nedostali léčbu krevní transfuzí během 14 dnů před začátkem studie (nedostali erytropoetin během 3 dnů před začátkem studie);
    4. Přiměřená funkce ledvin a sérový kreatinin ≤ 1,5×ULN nebo clearance kreatininu ≥ 45 ml/min (vypočteno podle Cockcroft-Gaultova vzorce);
    5. Celkový bilirubin v séru ≤ 1,5 × ULN; pokud je diagnostikována Gilbertova choroba, celkový bilirubin v séru ≤ 3,0 × ULN; Aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 3× ULN nebo ≤ 5× ULN pro subjekty s jaterními metastázami;
    6. Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) ≤1,5×ULN; Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤1,5×ULN (kromě antikoagulancií se stabilními dávkami);
    7. QT interval pro QTcF korekci a/nebo QTcB korekci elektrokardiogramu: muž ≤ 450 ms, žena ≤ 470 ms;
    8. Echokardiografie: ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥50 %;
  • Způsobilí pacienti (muži a ženy) s plodností musí souhlasit s používáním spolehlivých antikoncepčních metod (hormonální nebo bariérová metoda nebo abstinence atd.) se svými partnery během období studie a alespoň 90 dnů po poslední aplikaci; Pacientky ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test z krve nebo moči do 7 dnů před prvním podáním studovaného léku.

Kritéria vyloučení:

  • Podstoupili chemoterapii, radioterapii, biologickou terapii, endokrinní terapii, imunoterapii a další protinádorovou léčbu během 4 týdnů před prvním podáním studovaného léku, s výjimkou následujících položek:

    1. Nitrosomočovina nebo Mitomycin C byly použity během 6 týdnů před prvním podáním studovaného léku;
    2. Perorální fluorouracil a léčiva cílená na malé molekuly se používají 2 týdny před prvním podáním studovaného léčiva nebo 5 poločasů léčiva (podle toho, co je delší);
    3. Čínská medicína s protinádorovými indikacemi se používá do 2 týdnů před prvním podáním studovaného léku.
  • během 4 týdnů před prvním podáním studovaného léčiva dostávali jiné nekomerčně dostupné léky nebo léčebné postupy pro klinickou studii;
  • podstoupili velký chirurgický zákrok na orgánu (kromě biopsie jehlou) nebo významné trauma během 4 týdnů před prvním podáním studovaného léku, nebo bude během období studie vyžadován elektivní chirurgický zákrok;
  • dostávali systémové glukokortikoidy (prednison > 10 mg/den nebo ekvivalentní dávky podobných léků) nebo jiná imunosupresiva během 14 dnů před prvním podáním studovaného léku; S výjimkou následujících situací: Použijte topickou, oční, intraartikulární, intranazální a inhalační terapii glukokortikoidy; krátkodobé užívání glukokortikoidů k ​​preventivní léčbě (jako je prevence alergie na kontrastní látky)
  • dostávali imunomodulační léky, včetně, ale bez omezení, thymosinu, interleukinu-2, interferonu atd. během 14 dnů před prvním podáním studovaného léku;
  • dostali živou atenuovanou vakcínu během 4 týdnů před prvním podáním studovaného léku;
  • v minulosti jste byli léčeni inhibitorem C5aR;
  • Ti, kteří dříve podstoupili alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk nebo transplantaci orgánů;
  • Nežádoucí reakce předchozí protinádorové léčby se dosud nezvrátily na hodnocení stupně CTCAE 5.0 ≤ stupeň 1 (kromě toxicity, o které zkoušející soudí, že nemá žádné bezpečnostní riziko, jako je alopecie, periferní neurotoxicita 2. stupně atd.);
  • Pacienti s metastázami do centrálního nervového systému nebo meningeálními metastázami s klinickými symptomy nebo jinými důkazy naznačují, že pacientovy metastázy do centrálního nervového systému nebo meningeální metastázy nebyly kontrolovány, a ti, kteří jsou zkoušejícími posouzeni jako nevhodní pro zařazení;
  • Ti, kteří mají aktivní infekci 1 týden před prvním podáním studovaného léku a v současné době vyžadují systémovou protiinfekční léčbu;
  • mít v anamnéze imunodeficienci, včetně pozitivního testu na protilátky HIV;
  • Aktivní hepatitida B (HBsAg pozitivní a HBV-DNA > spodní hranice detekce studijního centra). U subjektů, které jsou HBsAg pozitivní, ale HBV-DNA negativní, pokud je zkoušejícím posouzena potřeba antivirové terapie, subjekty nebudou vyloučeny; infekce virem hepatitidy C (pozitivní anti-HCV);
  • Pacienti v současnosti trpící intersticiální plicní chorobou;
  • Máte v anamnéze těžká kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění, včetně, ale bez omezení na:

    1. Máte závažné abnormality srdečního rytmu nebo vedení, jako je ventrikulární arytmie, která vyžaduje klinickou intervenci, atrioventrikulární blokáda stupně Ⅱ-Ⅲ;
    2. Akutní koronární syndrom, městnavé srdeční selhání, disekce aorty, cévní mozková příhoda nebo jiné kardiovaskulární a cerebrovaskulární příhody stupně 3 nebo vyšší se objevily během 6 měsíců před prvním podáním studovaného léku;
    3. Pacienti s klasifikací srdeční funkce podle New York Heart Association (NYHA) ≥ stupeň II;
    4. Mít klinicky nekontrolovatelnou hypertenzi;
  • Pacienti s aktivním nebo měli autoimunitní onemocnění, která mohou mít recidivu (jako je systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida, vaskulitida), s výjimkou pacientů s klinicky stabilním autoimunitním onemocněním štítné žlázy;
  • Pacienti, kteří podstoupili imunoterapii a mají stupeň irAE ≥ stupeň 3;
  • Pacienti, kteří mají klinicky nekontrolovatelnou tekutinu ve třetím prostoru a kteří jsou zkoušejícím posouzeni jako nevhodní pro zařazení;
  • Pacienti, o kterých je známo, že mají závislost na alkoholu nebo drogách;
  • Pacienti s duševními poruchami nebo špatnou kompliancí;
  • Těhotné nebo kojící ženy;
  • Subjekty, u kterých se výzkumníci domnívají, že mají v anamnéze jiná závažná systémová onemocnění nebo jiné důvody, nejsou vhodní pro účast v této klinické studii."

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: TJ210001 Vstřikování
Rozšíření dávky s jedním ramenem
Testované léčivo TJ210001 bude přednastaveno s 5 úrovněmi eskalace dávky: 0,3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg a 15 mg/kg, podávaných jednou týdně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rychlost a závažnost toxicity omezující dávku (DLT)
Časové okno: do 28 dnů po poslední dávce studovaného léku
do 28 dnů po poslední dávce studovaného léku
Maximální tolerovaná dávka (MTD)
Časové okno: do 21 dnů po první dávce
do 21 dnů po první dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

31. prosince 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

1. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • TJ210001STM102

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pokročilý pevný nádor

Klinické studie na TJ210001 Vstřikování

Předplatit