Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lutathera a ASTX727 u neuroendokrinních nádorů (LANTana)

19. listopadu 2025 aktualizováno: Imperial College London

Epigenetická modifikace somatostatinového receptoru-2 ke zlepšení terapeutického výsledku s Lutatherou u pacientů s metastatickými neuroendokrinními nádory.

Pacienti zařazení do studie budou dostávat ASTX727 perorálně až 3 až 8 dnů před léčbou Lutathera, aby se zjistilo, zda předchozí léčba ASTX727 vede k opětovné expresi somatostatinového receptoru-2 u pacientů s metastatickými neuroendokrinními nádory. Studie bude využívat [68Ga]-DOTA-TATE PET k zobrazení epigenetické modifikace receptorového lokusu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Pacienti s neuroendokrinními nádory (NET), u kterých bylo zjištěno, že jsou způsobilí, dostanou v této studii až 4 dávky Lutathery. Všichni účastníci dostanou ASTX727 perorálně (cedazuridin 100 mg + 35 mg decitabinu) Dny 0-5 před podáním Lutathera Den 8 +/- 2 dny. Každý cyklus se bude opakovat každé 2 měsíce ve 4 cyklech, pokud nedojde k nepřijatelné toxicitě, progresi onemocnění nebo odvolání souhlasu pacienta. Ke změně stadia dojde po 2 cyklech Lutathery a na konci léčby. Pacienti budou sledováni 3 měsíce až do progrese onemocnění, smrti nebo odvolání souhlasu pacienta.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

27

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení

  1. Buďte ochotni a schopni poskytnout písemný informovaný souhlas se studiem.
  2. Být starší 18 let v den podpisu souhlasu
  3. Histologicky nebo cytologicky potvrzená diagnóza neuroendokrinního nádoru
  4. Mějte k dispozici archivní tkáňový blok nebo jste ochotni provést biopsii čerstvé tkáně, pokud bloky nejsou k dispozici
  5. Mít onemocnění, které lze snadno biopsií ultrazvukem (n=5)
  6. Ki67 < 55 % (do studie budou zahrnuti pouze pacienti s dobře diferencovanými NET 1.-3. stupně, protože pacienti se špatně diferencovanými NET 3. stupně mají prognózu méně než 6 měsíců)
  7. Progrese nebo intolerance k léčbě první linie včetně analogů somatostatinu
  8. Stav výkonu ECOG 0 - 2
  9. Žádné nádorové vychytávání [68Ga]-DOTA-TATE nebo menší než pozadí jater
  10. Měřitelné onemocnění na základě RECIST 1.1. Léze umístěné v dříve ozářené oblasti se považují za měřitelné, pokud byla u takových lézí prokázána progrese
  11. Přiměřená funkce orgánů, jak je uvedeno v protokolu
  12. Ženy ve fertilním věku musí být ochotny používat vysoce účinnou metodu antikoncepce, jak je uvedeno v protokolu pro průběh studie po dobu 6 měsíců po poslední dávce hodnoceného léčivého přípravku (IMP).

    Poznámka: Abstinence je přijatelná, pokud se jedná o obvyklý životní styl a preferovanou antikoncepci pro subjekty

  13. Sexuálně aktivní muži musí souhlasit s použitím adekvátní metody antikoncepce, jak je uvedeno v protokolu, počínaje první dávkou IMP do 6 měsíců po poslední dávce studijní terapie. Poznámka: Abstinence je přijatelná, pokud se jedná o obvyklý životní styl a preferovanou antikoncepci pro subjekt

Kritéria vyloučení

  1. Předchozí léčba buď studijní medikací a/nebo známá přecitlivělost na studovanou medikaci
  2. Závažné souběžné onemocnění, včetně závažné aktivní infekce
  3. Historie transplantace orgánů
  4. Má známou historii viru lidské imunodeficience (HIV). Poznámka: Není vyžadováno žádné testování na HIV, pokud to není nařízeno místním zdravotnickým úřadem.
  5. Má známou anamnézu aktivní Bacillus tuberkulózy (TB).
  6. Má známé aktivní metastázy do CNS a/nebo karcinomatózní meningitidu. Účastníci s dříve léčenými mozkovými metastázami se mohou zúčastnit za předpokladu, že jsou radiologicky stabilní, tj. bez důkazu progrese po dobu alespoň 4 týdnů opakovaným zobrazením (všimněte si, že opakované zobrazení by mělo být provedeno během screeningu studie), klinicky stabilní a bez nutnosti léčby steroidy. alespoň 14 dní před první dávkou studijní léčby.
  7. Krvácení nebo trombotické poruchy nebo subjekty s rizikem závažného krvácení
  8. V současné době se účastní a dostává léčbu nebo se účastnil nebo účastní studie IMP nebo použil hodnocené zařízení do 4 týdnů od první dávky IMP.
  9. Má známou další malignitu, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu. Výjimkou je bazocelulární karcinom kůže nebo spinocelulární karcinom kůže, který prošel potenciálně kurativní terapií nebo in situ karcinom děložního čípku.
  10. má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast subjektu po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu subjektu se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího hlavního zkoušejícího (PI).
  11. Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy užívání návykových látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie.
  12. Je těhotná nebo kojící nebo očekává, že otěhotní nebo zplodí děti během plánované doby trvání studie, počínaje screeningovou návštěvou až do 6 měsíců po poslední dávce IMP.
  13. Obdržel živou vakcínu do 30 dnů od podání první dávky ASTX727. Poznámka: Injekční vakcíny proti sezónní chřipce jsou obecně inaktivované vakcíny proti chřipce a jsou povoleny; nicméně intranazální vakcíny proti chřipce (např. Flu-Mist®) jsou živé oslabené vakcíny a nejsou povoleny.
  14. Podstoupil předchozí radioterapii do 2 týdnů od zahájení studijní léčby. Účastníci se museli zotavit ze všech toxicit souvisejících s radiací, nepotřebovali kortikosteroidy a neměli radiační pneumonitidu. Jednotýdenní vymývání je povoleno pro paliativní ozařování (≤ 2 týdny radioterapie) na onemocnění mimo CNS a stereotaktickou radioterapii na CNS
  15. Další klinicky významné komorbidity, které by mohly ohrozit účast subjektu ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba
Cedazuridin 100 mg + 35 mg decitabinu
Radionuklidová terapie peptidových receptorů (PRRT)
Ostatní jména:
  • lutecium Lu 177 dotatate

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chcete-li zjistit, zda předchozí léčba ASTX727 vede k reexpresi SSTR2 u pacientů s metastatickými NET, pomocí [68Ga]-DOTA-TATE k zobrazení epigenetické modifikace lokusu SSTR2 umožňující následné léčbě Lutatherou
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Tento výsledek bude hodnocen pomocí specifického PET skenu
Po ukončení studia v průměru 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
K posouzení snášenlivosti kombinované terapie
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Tento výsledek bude hodnocen pomocí CTCAE v5.0
Po ukončení studia v průměru 1 rok
K posouzení odpovědi na léčbu pomocí konvenčního zobrazování
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Tento výsledek bude hodnocen pomocí standardní péče CT
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Zhodnotit kvalitu života pacientů během léčby
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
To bude hodnoceno pomocí standardizovaných dotazníků kvality života, které budou rozdány pacientům
Po ukončení studia v průměru 1 rok
K posouzení přežití bez progrese
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
To bude doba, než pacienti na svých rutinních CT vyšetřeních ukáží progresivní onemocnění
Po ukončení studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rohini Sharma, Professor, Imperial College London

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. dubna 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. února 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

5. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Neuroendokrinní nádory

Klinické studie na ASTX727

Předplatit