Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie léčby KVA12123 samotnou a v kombinaci s pembrolizumabem u pokročilých pevných nádorů (VISTA-101)

11. července 2023 aktualizováno: Kineta Inc.

Otevřená studie fáze 1/2 s KVA12123 samotným a v kombinaci s pembrolizumabem u pacientů s pokročilými solidními nádory

Cílem této klinické studie je otestovat bezpečnost a účinnost KVA12123 samotného nebo v kombinaci s pembrolizumabem u pacientů s pokročilými solidními nádory. Hlavní otázky, na které má tato studie odpovědět, jsou:

  1. Jaká je bezpečnost KVA12123, když je podáván samostatně a v kombinaci s pembrolizumabem pacientům s pokročilým nádorovým onemocněním?
  2. Jaká je vhodná dávka KVA12123 podávat samostatně a v kombinaci s pembrolizumabem pacientům s pokročilým nádorovým onemocněním v budoucích klinických studiích?

Účastníci této zkoušky budou požádáni, aby:

  1. Navštivte klinické pracoviště každé 1-2 týdny.
  2. Dostávat KVA12123 každé 2 týdny samostatně nebo v kombinaci s pembrolizumabem každých 6 týdnů.
  3. Poskytněte krevní vzorky k vyhodnocení hladin léku v krvi, bezpečnosti léku a prozkoumání účinků každého léku na imunitní systém.
  4. Podstupujte skenování každých 6 týdnů, abyste otestovali účinek léčby na progresi rakoviny.
  5. Projděte si další studijní postupy pro hodnocení bezpečnosti léků a bezpečnosti účastníků, včetně fyzických vyšetření, testů srdeční funkce atd.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je první u člověka (FIH), fáze 1/2, otevřená, multicentrická studie s eskalací dávky a expanzí dávky navržená k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK, imunogenicity a odpovědi nádoru zkoumaného léku KVA12123. samostatně a v kombinaci s pembrolizumabem u dospělých s relabujícími nebo refrakterními pokročilými solidními nádory. Studie bude provedena ve 4 částech: Část A a B se zaměří na eskalaci dávky (jednočinné činidlo a v kombinaci) a části C a D se zaměří na rozšíření dávky (jednočinné činidlo a v kombinaci).

Části A (jednočinné činidlo KVA12123) a B (KVA12123 + pembrolizumab) budou obsahovat až 10 kohort s eskalací dávky (6 pro část A a 4 pro část B) a léčí 1–6 účastníků v každé kohortě, aby se charakterizovala bezpečnost, snášenlivost, farmakodynamika (PD), farmakokinetika (PK) a předběžné odpovědi nádoru na studijní intervence. Cílem částí A a B bude určit doporučenou dávku fáze 2 (RP2D) pro části C a D.

Části C (jednočinné činidlo KVA12123) a D (KVA12123 + pembrolizumab) budou obsahovat až 7 kohort s rozšířením dávky specifických pro onemocnění (2 pro část C a 5 pro část D), které začnou na RP2D, aby se dále charakterizovala bezpečnost, snášenlivost, PD, PK a předběžnou nádorovou odpověď samotného KVA12123 a v kombinaci s pembrolizumabem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

314

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • California
      • Santa Monica, California, Spojené státy, 90404
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80218
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Spojené státy, 34232
        • Nábor
        • Sarah Cannon Research Institute at Florida Cancer Specialists
        • Kontakt:
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37203
        • Nábor
        • Sarah Cannon Research Institute at Tennessee Oncology
        • Kontakt:
          • Benjamin Garmezy, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení

  1. Ochotný a schopný poskytnout informovaný souhlas.
  2. Být v době udělení souhlasu alespoň 18 let.
  3. Má histologicky nebo cytologicky potvrzený, lokálně pokročilý nebo metastazující solidní nádor, který progredoval nebo nereagoval na standardní léčebnou terapii a pro který neexistuje dostupná kurativní terapie.
  4. Očekávané přežití ≥16 týdnů.
  5. Přítomnost měřitelného onemocnění pomocí iRECIST.
  6. Má skóre stavu výkonu ECOG 0 nebo 1.
  7. Má dostatečnou orgánovou funkci během 10 dnů před zahájením studijní léčby.
  8. Má normální funkci štítné žlázy nebo hypotyreózu se stabilní suplementací.
  9. Souhlasil s odběrem archivní tkáně před zahájením studijní léčby.
  10. Způsobilí jsou účastníci s předchozí expozicí systémové protinádorové léčbě včetně zkoumaných látek po 4týdenním vymývacím období. Účastníci s předchozí terapií cílenou na malé molekuly nebo jinými léky s krátkým poločasem rozpadu jsou způsobilí po 2týdenním vymývacím období.
  11. Způsobilí jsou účastníci s předchozí léčebnou radiační terapií dokončenou 2 týdny před podáním studovaného léčiva nebo předchozí paliativní radiační terapií u onemocnění mimo CNS ukončenou alespoň 1 týden před podáním studovaného léčiva.
  12. Účastníci infikovaní HIV musí být na antiretrovirové terapii (ART) a mít dobře kontrolovanou infekci/onemocnění HIV.
  13. Účastníci s anamnézou infekce HBV s trvalou ztrátou HBsAg a nedetekovatelnou sérovou HBV DNA již nevyžadující léčbu jsou způsobilí.
  14. Účastníci s infekcí HCV v anamnéze jsou vhodní, pokud je virová nálož HCV při screeningu nedetekovatelná a účastníci dokončili kurativní antivirovou terapii.
  15. Povoleny jsou ženy po menopauze a chirurgicky sterilní muži a ženy.
  16. Pacientkám ve fertilním věku je umožněno se zúčastnit za následujících podmínek:

    1. Musí mít negativní výsledek těhotenského testu v moči do 72 hodin před první dávkou jakéhokoli studovaného léku
    2. Musí souhlasit s tím, že během studie a 120 dnů po poslední dávce jakéhokoli studovaného léku neotěhotní
    3. Musí souhlasit s tím, že nekojí ani nedaruje vajíčka, počínaje okamžikem informovaného souhlasu a pokračovat 120 dní po poslední dávce jakéhokoli studovaného léku
    4. Pokud je sexuálně aktivní způsobem, který by mohl vést k těhotenství, musí důsledně používat 2 přijatelné metody antikoncepce (antikoncepce), z nichž alespoň 1 musí být vysoce účinná počínaje okamžikem informovaného souhlasu a pokračovat v průběhu studie a po dobu 120 dnů po jejím ukončení. konečná dávka jakéhokoli studovaného léku.
  17. Pacienti, kteří mohou zplodit děti, se mohou zúčastnit za následujících podmínek:

    1. Musí souhlasit s tím, že nebude darovat sperma počínaje okamžikem informovaného souhlasu a pokračovat po celou dobu studie a po dobu 120 dnů po poslední dávce jakéhokoli studovaného léku
    2. Pokud je sexuálně aktivní s osobou ve fertilním věku způsobem, který by mohl vést k otěhotnění, musí důsledně používat 2 přijatelné metody antikoncepce (antikoncepce), z nichž alespoň 1 musí být vysoce účinná počínaje okamžikem informovaného souhlasu a pokračovat po celou dobu studie a po dobu 120 dnů po poslední dávce jakéhokoli studovaného léku
    3. Pokud je sexuálně aktivní s osobou, která je těhotná nebo kojící, musí důsledně používat kondom počínaje okamžikem informovaného souhlasu a pokračovat v průběhu studie a po dobu 120 dnů po poslední dávce jakéhokoli studovaného léku.
  18. Musí být ochoten a schopen dodržovat zkušební postupy a plán následných kontrol.

Kritéria vyloučení

  1. Neléčené metastatické onemocnění CNS, leptomeningeální onemocnění nebo komprese míchy.
  2. Souběžná rakovina jiná než studované onemocnění vyžadující systémovou léčbu. Účastníci s bazocelulárním nebo spinocelulárním karcinomem kůže léčeni s kurativním záměrem, karcinomem in-situ děložního čípku nebo prsu léčeným s kurativním záměrem, RAI stádium 0 chronické lymfocytární leukémie, monoklonální gamapatie neurčitého významu, povrchový karcinom močového měchýře nebo velmi nízké a nízké riziko karcinom prostaty (lokalizované Gleasonovo skóre ≤ 6) pod aktivním dohledem jsou způsobilí.
  3. Má známou další malignitu, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu během posledních 3 let.
  4. Má diagnózu imunodeficience nebo dostává chronickou systémovou léčbu steroidy (v dávce přesahující 10 mg ekvivalentu prednisonu jednou denně) nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 7 dnů před první dávkou studovaného léku.
  5. Anamnéza (neinfekční) pneumonitidy/intersticiální plicní choroby (ILD), která vyžadovala steroidy, nebo současná pneumonitida/ILD.
  6. Předchozí léčba cílenou léčbou VISTA.
  7. Předchozí alogenní transplantace, transplantace pevných orgánů nebo kmenových buněk nebo adoptivní transplantace T-buněk.
  8. byl dříve léčen látkou anti-PD-1, anti-PD-L1 nebo anti-PD-L2 nebo látkou zaměřenou na jiný stimulační nebo koinhibiční receptor T-buněk (např. CTLA-4, LAG- 3, OX 40, CD137) a byla z této léčby přerušena kvůli imunitně podmíněné nežádoucí události (irAE) 3. nebo vyššího stupně.
  9. Aktivní známé nebo suspektní autoimunitní onemocnění, které v posledním roce vyžadovalo systémovou léčbu. Substituční terapie (např. tyroxin, inzulín nebo fyziologická substituční terapie kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy atd.) se nepovažuje za formu systémové léčby.
  10. Předchozí systémová protinádorová léčba, včetně zkoumaných látek, během 4 týdnů léčby. Účastníci s předchozí terapií cílenou na malé molekuly nebo jinými léky s krátkým poločasem rozpadu jsou způsobilí po 2týdenním vymývacím období.
  11. Absolvoval předchozí radiační terapii do 2 týdnů od zahájení studijní léčby nebo měl v anamnéze radiační pneumonitidu.
  12. Podstoupil radiační terapii plic, která je >30 Gy do 6 měsíců od první dávky studijní léčby.
  13. Dostal živou nebo živou atenuovanou vakcínu během 30 dnů před první dávkou studijní intervence.
  14. Jakákoli potřeba denního doplňkového kyslíku.
  15. Jakýkoli stav vyžadující systémovou léčbu kortikosteroidy (>10 mg ekvivalentů prednisonu QD) nebo jinými imunosupresivními léky během 14 dnů před první dávkou studovaného léku.
  16. Závažné nebo špatně kontrolované kardiovaskulární onemocnění.
  17. Chronická hepatitida B nebo C.
  18. Účastníci infikovaní HIV s anamnézou Kaposiho sarkomu a/nebo multicentrické Castlemanovy choroby.
  19. Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu.
  20. Známá aktivní nebo latentní tuberkulóza.
  21. Pokud měl účastník velký chirurgický zákrok, musí se dostatečně zotavit z postupu a/nebo jakýchkoli komplikací.
  22. Toxicita vyplývající z předchozí léčby rakoviny, která se nezměnila na 1. stupeň nebo výchozí stav.
  23. Infuze červených krvinek nebo krevních destiček během předchozích 2 týdnů.
  24. V současné době se účastní nebo se účastnil studie zkoumající látky nebo použil zkušební zařízení během 4 týdnů před první dávkou studijní léčby.
  25. Známá přecitlivělost na kteroukoli pomocnou látku obsaženou v lékové formě KVA12123.
  26. Jakákoli významná historie lékové alergie podle hodnocení zkoušejícího.
  27. Pozitivní těhotenský test z moči do 72 hodin po podání studovaného léku.
  28. Účastnice, které kojí, jsou těhotné nebo plánují otěhotnět od doby informovaného souhlasu do alespoň 120 dnů po poslední dávce studovaného léku.
  29. Má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorních abnormalitách nebo jiných okolnostech, které by mohly zmást výsledky studie nebo narušit účast účastníka po celou dobu trvání studie.
  30. Má známou psychiatrickou poruchu nebo poruchu užívání návykových látek, která by narušovala schopnost účastníka spolupracovat s požadavky studie.
  31. Neschopnost dodržovat studijní postupy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: KVA12123 Eskalace dávky při monoterapii
Část A bude sestávat z eskalace dávky s KVA12123 podávaným jako jediná látka u účastníků s pokročilými solidními nádory.
Vzestupné dávky KVA12123 podávané jako monoterapie intravenózním podáním každé 2 týdny každého 6týdenního cyklu.
Experimentální: KVA12123 Plus Eskalace dávky pembrolizumabu
Část B bude sestávat z eskalace dávky s KVA12123 podávaným v kombinaci s fixní dávkou pembrolizumabu.
Vzestupné dávky KVA12123 podávané intravenózně každé 2 týdny každého 6týdenního cyklu v kombinaci s fixní dávkou pembrolizumabu podávanou jednou za 6týdenní cyklus.
Ostatní jména:
  • Keytruda
Experimentální: KVA12123 Rozšíření dávky monoterapie
Část C se bude skládat z expanze dávky s KVA12123 podávaným jako jediná látka na RP2D u účastníků s pokročilými solidními nádory.
KVA12123 podávaný v RP2D intravenózním podáváním každé 2 týdny každého 6týdenního cyklu.
Experimentální: KVA12123 Plus Rozšíření dávky pembrolizumabu
Část D bude sestávat z expanze dávky s KVA12123 podávaným na RP2D v kombinaci s fixní dávkou pembrolizumabu.
KVA12123 podávaný v RP2D intravenózním podáváním každé 2 týdny v kombinaci s fixní dávkou pembrolizumabu podávanou jednou za 6týdenní cyklus.
Ostatní jména:
  • Keytruda

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí příhody
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Typ a frekvence nežádoucích příhod podle hodnocení CTCAE v4.0.
Po ukončení studia v průměru 1 rok
AE související se studovaným lékem
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Typ a frekvence nežádoucích účinků souvisejících s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.0.
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Doporučená dávka 2. fáze (RP2D) nebo maximální tolerovaná dávka (MTD)
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Doporučená dávka 2. fáze (RP2D) nebo maximální tolerovaná dávka (MTD) KVA12123, když je podáván samostatně a v kombinaci s pembrolizumabem u účastníků s pokročilými solidními nádory (miligramy nebo miligramy/kilogram).
Po ukončení studia v průměru 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Farmakokinetický (PK) profil KVA12123 (Cmax)
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
maximální koncentrace v séru (mikrogramy/mililitr [ml])
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Farmakokinetický (PK) profil KVA12123 (Cmin)
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
minimální sérová koncentrace (mikrogramy/ml)
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Farmakokinetický (PK) profil KVA12123 (tmax)
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
čas do dosažení maximální koncentrace v séru (hodiny)
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Farmakokinetický (PK) profil KVA12123 (AUC)
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Plocha pod křivkou koncentrace-čas (mikrogram*ml/hod)
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Farmakokinetický (PK) profil KVA12123 (t1/2)
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Eliminační poločas (hodiny)
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Farmakokinetický (PK) profil KVA12123 (Vd)
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Distribuční objem (mililitr nebo litr)
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Farmakokinetický (PK) profil KVA12123 (Cl)
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Clearance (ml/hod)
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Koncentrace protilátek anti-KVA12123 v séru
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Změna od výchozí hodnoty v protilátkách anti-KVA12123 v séru (koncentrace protilátek na ml)
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Počet účastníků s progresivním onemocněním po léčbě KVA12123
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Posouzení rentgenového zobrazení vyšetřovatelem podle iRECIST.
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Počet účastníků s progresivním onemocněním po léčbě KVA12123 v kombinaci s pembrolizumabem
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Posouzení rentgenového zobrazení vyšetřovatelem podle iRECIST.
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Počet účastníků se stabilním onemocněním po léčbě KVA12123
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Posouzení rentgenového zobrazení vyšetřovatelem podle iRECIST.
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Počet účastníků se stabilním onemocněním po léčbě KVA12123 plus pembrolizumab
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Posouzení rentgenového zobrazení vyšetřovatelem podle iRECIST.
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Počet účastníků s částečnou odpovědí po léčbě KVA12123
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Posouzení rentgenového zobrazení vyšetřovatelem podle iRECIST.
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Počet účastníků s částečnou odpovědí po léčbě KVA12123 plus pembrolizumab
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Posouzení rentgenového zobrazení vyšetřovatelem podle iRECIST.
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Počet účastníků s kompletní odpovědí po léčbě KVA12123
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Posouzení rentgenového zobrazení vyšetřovatelem podle iRECIST.
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Počet účastníků s kompletní odpovědí po léčbě KVA12123 plus pembrolizumab
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Posouzení rentgenového zobrazení vyšetřovatelem podle iRECIST.
Po ukončení studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Thierry Guillaudeux, PhD, Kineta Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. března 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

1. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Melanom

Klinické studie na KVA12123 - Eskalace dávky

Předplatit