- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05784142
Indukce chemoimunoterapie následovaná hyporadioterapií u LA-NSCLC (CHIC) (CHIC)
Indukce chemoterapie a imunoterapie následovaná hyporadioterapií a udržováním imunoterapie u lokálně pokročilého NSCLC
U neresekabilního lokálně pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (LA-NSCLC) je v současnosti standardní léčbou souběžná chemoradiační terapie (CCRT) následovaná konsolidační terapií durvalumabem. Studie PACIFIC ukázala významný přínos v přežití bez progrese (PFS) a celkovém přežití (OS). Pozoruhodné je, že studie PACIFIC hodnotila pouze pacienty, kteří podstoupili souběžnou chemoradioterapii. Mnoho pacientů není schopno tolerovat souběžnou chemoradioterapii kvůli špatnému výkonnostnímu stavu Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) a vysokému riziku radiační pneumonitidy u velkých nádorů. Sekvenční chemoradioterapie je proto široce používána v klinické praxi u pacientů, kteří ji nemohou tolerovat. V éře preimunoterapie vykazovala CCRT významný přínos v OS ve srovnání se sekvenční chemoradiační terapií s absolutním zlepšením o 4,5 % (z 10,6 % na 15,1 %) po 5 letech. V éře imunoterapie vedla neoadjuvantní imunoterapie plus chemoterapie k významně delšímu přežití bez příhody a vyššímu procentu pacientů s patologickou kompletní odpovědí než samotná chemoterapie. Proto je nutné u pacientů s neresekabilním LA-NSCLC zhodnotit schopnost sekvenční imunochemoterapie s následnou radioterapií.
Navíc lokoregionální recidiva stále zůstává hlavní příčinou selhání léčby v éře imunoterapie. Naše předchozí studie ukázala, že pacienti s NSCLC stadia III léčení hypofrakcionovanou radiační terapií (hypoRT) v dávkách až 60 Gy při 4 Gy na frakci měli slibné přežití a míru lokoregionální kontroly. HypoRT může také působit synergicky s imunoterapií k posílení imunitních odpovědí. Vyšetřovatelé tedy chtějí využít přínos imunochemoterapie plus sekvenční hypoRT u LA-NSCLC na přežití.
Na základě těchto předpokladů výzkumníci navrhli jednoramennou studii fáze 2 ke stanovení účinnosti a bezpečnosti kombinování imunoterapie ve spojení se standardní chemoterapií a následně s hypoRT, následovanou udržovací léčbou pouze imunoterapií.
Populace studie zahrnuje pacienty s NSCLC, kteří nejsou způsobilí k operaci. Cílem studie je vyhodnotit klinické výsledky, kontrolu onemocnění a toxicitu s tímto režimem.
Tato studie bude trvat přibližně 5 let a bude zahrnovat přibližně 55 vhodných pacientů.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Populace studie zahrnuje pacienty s NSCLC, kteří nejsou způsobilí k operaci. Výpočet velikosti vzorku byl založen na studii GEMSTONE301. Byla vyslovena hypotéza, že rameno s hypoRT zlepší medián PFS o 12 měsíců (HR=0,483). Bylo požadováno celkem 50 událostí k detekci statisticky významného rozdílu s chybou typu I 5 % a chybou typu II 10 % v bilaterálním uspořádání. Vezmeme-li v úvahu asi 5% míru ztráty na sledování, plánovali jsme zapsat 55 pacientů.
Studie se skládá ze 3 částí:
- Část 1: Do studie budou zařazeni pacienti, kteří podstoupili indukční imunoterapii plus chemoterapii po dobu 2-6 cyklů a splnili kritéria hypoRT.
- Část 2: pacienti budou léčeni hypofrakcionovanou radiační terapií v dávkách až 48-60 Gy při 4 Gy na frakci.
- Část 3: pacienti s částečnou odpovědí nebo stabilním onemocněním po části 2 budou způsobilí pro udržovací imunoterapii po dobu až 1 roku nebo do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Čína, 210009
- Jiangsu Cancer Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být schopen poskytnout písemný informovaný souhlas a porozumět požadavkům výzkumu a harmonogramu hodnocení a souhlasit s jejich dodržováním.
- Věk > 18 let v době vstupu do studia
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1
- Předpokládaná délka života > 12 týdnů
- Histologicky nebo cytologicky dokumentovaný NSCLC, u lokálně pokročilého (stadium IIB-III-v.8 IASLC), bez známých mutací EGFR nebo přeuspořádání ALK a ROS1
- Pacienti, kteří nejsou způsobilí k operaci
Hlavní kritéria pro hypoRT:
- Zbytková extranodální hmota je menší než 7 cm v průměru na počítačové tomografii (CT) na konci indukční imunochemoterapie.
- Podélná délka překrytí PTV-jícen* je menší než 3 cm(*Vzdálenost PTV-jícen menší než 0,5 cm se považuje za překrývající se).
- Příčný přesah PTV-jícnu je menší než jedna třetina průřezové plochy lumenu jícnu. Pokud přesahuje jednu třetinu, musí být podélná délka přesahu menší než 1 cm.
- Omezení plicní dávky: Průměrná plicní dávka ≤ 14 Gy.
Přiměřená normální funkce orgánů a kostní dřeně, jak je definováno níže:
- Hemoglobin ≥9,0 g/dl (5,59 mmol/l)
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) 1,5 x 109/l (> 1500/mm3)
- Počet krevních destiček ≥100 x 109/l (100 000/mm3)
- Sérový bilirubin ≤ 1,5 x ústavní horní hranice normálu (ULN). To se nebude vztahovat na pacienty s potvrzeným Gilbertovým syndromem (perzistentní nebo recidivující hyperbilirubinémie, která je převážně nekonjugovaná bez hemolýzy nebo jaterní patologie), kteří budou povoleni pouze po konzultaci se svým lékařem.
- AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤ 2,5 x institucionální horní hranice normálu.
- Adekvátní funkce ledvin definovaná jako normální hladiny kreatininu v séru nebo vypočtená clearance kreatininu (podle Cockroft-Gaulta nebo sběrem moči za 24 hodin).
Cockcroft-Gaultův vzorec (Cockcroft a Gault 1976):
Muži: Kreatinin CL (ml/min) = Hmotnost (kg) x (140 – Věk) 72 x sérový kreatinin (mg/dl) Ženy: Kreatinin CL (ml/min) = Hmotnost (kg) x (140 – Věk) x 0,85 72 x sérový kreatinin (mg/dl).
- Ženy ve fertilním věku by si měly udělat těhotenský test z moči nebo séra, jehož výsledek by měl být negativní ≤ 72 hodin před léčbou. Pro ženy, které souhlasily s antikoncepcí od začátku podávání zkoušeného léku do 5 měsíců po poslední dávce zkoušeného léku. Pro muže, kteří souhlasili s antikoncepcí od začátku podávání zkoušeného léku do 7 měsíců po poslední dávce zkoušeného léku.
- Pacient ochotný a schopný dodržovat protokol po dobu trvání studie včetně podstoupení léčby a plánovaných návštěv a vyšetření včetně sledování.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí radioterapie hrudníku (před zařazením), včetně radioterapie rakoviny prsu
- Histologie smíšeného malobuněčného a nemalobuněčného karcinomu plic
- Pacienti s těžkou podvýživou, s indexem tělesné hmotnosti nižším než 18,5 kg/m2 nebo skóre PG-SGA ≥9
- Jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo anamnéza autoimunitního onemocnění (následující, ale bez omezení: intersticiální pneumonie, uveitida, enteritida, autoimunitní hepatitida, pituitritida, vaskulitida, nefritida, hypertyreóza, dysfunkce štítné žlázy); Mohou být zahrnuti jedinci s vitiligem nebo ti, kteří měli úplnou remisi dětského astmatu bez jakékoli intervence po dospělosti; Nebylo zahrnuto astma vyžadující lékařskou intervenci bronchodilatátory.
- prodělal předchozí radioterapii, chemoterapii, hormonální terapii, chirurgický zákrok, molekulárně cílenou terapii nebo imunitní terapii pro tuto malignitu nebo pro jakoukoli jinou malignitu v minulosti;
- Jakýkoli stav vyžadující systémovou léčbu kortikosteroidy (prednison s dávkou vyšší než 10 mg/den nebo ekvivalentní dávka podobných léků) nebo jinými imunosupresivy během 14 dnů před léčbou. (S výjimkou následujících steroidních režimů: Lokální, oční, intraartikulární, nazální a inhalační kortikosteroidy s minimální systémovou absorpcí;Profylaktické krátkodobé (≤ 7 dní) použití kortikosteroidů (např. prevence alergie na kontrastní látky) nebo pro léčbu neautoimunitní poruchy (např. opožděná hypersenzitivita způsobená expozicí alergenům)
- Injekce živé vakcíny byla podána ≤ 4 týdny před léčbou
- Imunodeficience v anamnéze, včetně infekce HIV, jiné získané nebo vrozené imunodeficience nebo v anamnéze implantace orgánu nebo kostní dřeně, které vyžadují imunosupresivní léky.
- Existují klinické příznaky nebo onemocnění srdce, které nejsou dobře kontrolovány, jako například: 1). srdeční selhání vyšší než stupeň 2 podle kritérií NYHA; 2). nestabilní angina pectoris; 3). k infarktu myokardu došlo do 1 roku; 4). Klinicky významné supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadují léčbu nebo intervenci;
- Má závažné infekce (CTCAE > 2. stupně) během 4 týdnů před léčbou; bazální zobrazení hrudníku indikující aktivní pneumonii nebo jinou infekční situaci, která vyžaduje perorální nebo intravenózní antibiotickou léčbu (s výjimkou profylaktické léčby antibiotiky).
- Intersticiální plicní onemocnění v anamnéze, neinfekční pneumonie nebo nekontrolované onemocnění, včetně plicní fibrózy, akutního onemocnění plic atd.
- Má aktivní plicní tuberkulózu zjištěnou CT zobrazením; nebo má aktivní plicní tuberkulózu méně než 1 rok před zařazením; nebo má aktivní plicní tuberkulózu, ale bez standardní léčby více než 1 rok před zařazením;
- Nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na, aktivní peptický vřed nebo gastritida, aktivní krvácivá diatéza, probíhající nebo aktivní infekce, včetně jakéhokoli pacienta, o kterém je známo, že má akutní nebo chronickou hepatitidu B (pozitivní výsledek HBV povrchového antigenu (HBsAg)) , hepatitida C, virus lidské imunodeficience (HIV) (pozitivní HIV 1/2 protilátky) nebo tuberkulóza (klinické vyšetření, které zahrnuje klinickou anamnézu, fyzikální vyšetření a rentgenové nálezy a testování na TBC v souladu s místní praxí), psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezila shodu s požadavky studie nebo ohrozila schopnost pacienta dát písemný informovaný souhlas. [Vhodní jsou pacienti s prodělanou nebo vyléčenou infekcí HBV (definovanou jako přítomnost základní protilátky proti hepatitidě B [anti-HBc] a nepřítomnost HBsAg). Pacienti pozitivní na protilátky proti hepatitidě C (HCV) jsou způsobilí pouze v případě, že je polymerázová řetězová reakce negativní na HCV RNA].
- Pacientky, které jsou těhotné nebo kojící, nebo pacientky nebo pacientky s reprodukčním potenciálem, které nejsou ochotny používat účinnou antikoncepci od screeningu do 90 dnů po poslední dávce monoterapie durvalumabem.
- Známá alergie nebo přecitlivělost na radioterapii.
Anamnéza jiné primární malignity kromě
- Malignita léčená s kurativním záměrem a bez známého aktivního onemocnění ≥ 3 roky před první dávkou studovaného léku a s nízkým potenciálním rizikem recidivy
- Adekvátně léčená nemelanomová rakovina kůže nebo lentigo maligna bez známek onemocnění
- Adekvátně léčený karcinom in situ bez známek onemocnění, např. rakovina děložního čípku in situ
- Povrchová rakovina močového měchýře bez známek onemocnění
- Úsudek zkoušejícího, že pacient není vhodný k účasti ve studii a že je nepravděpodobné, že by pacient dodržoval studijní postupy, omezení a požadavky.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CHIC jednoruč
Do studie budou zařazeni pacienti, kteří podstoupili indukční imunoterapii plus chemoterapii po 2-6 cyklů a splnili kritéria hypoRT.
|
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od data zahájení indukční léčby do data první zdokumentované progrese nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve; maximálně do cca 60 měsíců.
|
PFS bylo definováno jako doba od data zahájení indukční léčby do data objektivní progrese onemocnění (RECIST 1.1) nebo úmrtí (z jakékoli příčiny bez progrese).
Progrese byla definována pomocí RECIST 1.1 jako 20% zvýšení součtu nejdelšího průměru cílových lézí nebo měřitelné zvýšení necílové léze nebo výskyt nových lézí.
PFS bylo vypočítáno pomocí Kaplan-Meierovy techniky.
|
Od data zahájení indukční léčby do data první zdokumentované progrese nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve; maximálně do cca 60 měsíců.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od základní linie až do smrti z jakékoli příčiny. maximálně do cca 60 měsíců
|
OS byl definován jako doba od data zahájení indukční léčby do smrti z jakékoli příčiny.
OS byl vypočítán pomocí Kaplan-Meierovy techniky
|
Od základní linie až do smrti z jakékoli příčiny. maximálně do cca 60 měsíců
|
|
Lokoregionální recidiva (LRR)
Časové okno: Posuzuje se maximálně do cca 60 měsíců
|
LRR byla definována jako doba do LRR (v místě primárního tumoru nebo hilových, mediastinálních nebo supraklavikulárních lymfatických uzlin) po ozáření
|
Posuzuje se maximálně do cca 60 měsíců
|
|
Přežití bez progrese (DPFS)
Časové okno: Posuzuje se maximálně do cca 60 měsíců
|
DPFS byl definován jako doba do rozvoje vzdálené od 1. dne indukční léčby
|
Posuzuje se maximálně do cca 60 měsíců
|
|
Frekvence a povaha nežádoucích účinků (AR) a závažných nežádoucích účinků (SAE)
Časové okno: Posuzuje se do 60 měsíců.
|
Hodnocení bezpečnosti bude založeno především na nežádoucích účincích (AR) a četnosti a povaze SAE.
Toxicita a bezpečnost budou hodnoceny během každé části programu po celou dobu trvání studie.
|
Posuzuje se do 60 měsíců.
|
|
Podíl pacientů, kteří neprogredovali a kteří byli vhodní pro hypoRT
Časové okno: Na konci 1. části indukční chemoimunoterapie/před 2. částí (hodnoceno do 60 měsíců)
|
Primárním cílem studie je zvýšit podíl pacientů vhodných pro hypoRT po indukci imunochemoterapií ve srovnání s historickými kontrolami.
|
Na konci 1. části indukční chemoimunoterapie/před 2. částí (hodnoceno do 60 měsíců)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Xiangzhi Zhu, Jiangsu Cancer Institute & Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CHIC
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rakovina plic, nemalobuněčný
-
Indiana UniversityRichard L. Roudebush VA Medical CenterDokončeno
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.DokončenoNon Small Cell LungČína
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsDokončenoKarcinom | Non Small Cell LungSpojené státy, Francie, Kanada, Německo, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Čína, Bulharsko, Estonsko, Indie, Malajsie, Singapur, Tchaj-wan, Argentina, Rakousko, Finsko, Maďarsko, Itálie, Austrálie, Chile, Hongkong, Polsko, Řecko, ... a více
-
EpiBiologicsNáborRakovina hlavy a krku | Nemalobuněčný karcinom plic | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Rakoviny hlavy a krku | HNSCC | Hlava a krk | Non Small Cell | Epidermální růstový faktor | EGFR | Spinocelulární karcinom hlavy a krku HNSCC | NSCLC (nemalobuněčný karcinom plic) | Non... a další podmínkySpojené státy
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterDokončenoRakovina plic | Non Small CellSpojené státy
-
Taichung Veterans General HospitalDokončenoKardiotoxicita | Nádor plic bez malých buněk (MeSH termín: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Lékové nežádoucí účinky a nežádoucí reakce (MeSH termín) | Inhibitor tyrozinkinázy EGFRTchaj-wan
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleNáborMelanom | Rakovina plic | Non-small CellFrancie
-
Tzu Chi UniversityNeznámýRakovina plic Non Small CellTchaj-wan
-
Fudan UniversityDokončeno
-
D'Or Institute for Research and EducationBristol-Myers SquibbZatím nenabírámeRakovina plic Non Small Cell
Klinické studie na hypofrakcionovaná radiační terapie
-
Massachusetts General HospitalNational Cancer Institute (NCI); American Society of Clinical OncologyAktivní, ne náborFibróza myokardu | Rakovina prsu | Rakovina prsu II | Rakovina prsu žena | Rakovina prsu IIISpojené státy
-
University of Wisconsin, MadisonNáborUrychlené částečné ozařování prsu v reálném čase MRI řízené 3 frakcemi u časné rakoviny prsu (MAPBI)Rakovina prsu | DCIS | LCISSpojené státy
-
Case Comprehensive Cancer CenterDokončenoRakovina hlavy a krkuSpojené státy
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.NáborRakovina hlavy a krku | Solidní nádoryČína
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Aktivní, ne náborPlaketa krční tepny | Stenóza karotid | Plak, aterosklerotickýSpojené státy
-
European Organisation for Research and Treatment...Aktivní, ne náborOrofaryngeální rakovina | Hypofaryngeální spinocelulární karcinom | Supraglotický spinocelulární karcinomItálie, Španělsko, Německo, Belgie, Spojené království, Švýcarsko, Polsko, Francie
-
Imperial College LondonBiocompatibles UK LtdDokončenoNeuroendokrinní nádory | Metastázy v játrechSpojené království
-
Medical College of WisconsinAktivní, ne náborRakovina prostatySpojené státy
-
Tata Memorial CentreNáborZhoubný novotvar análního kanáluIndie
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalDokončenoChronická hepatitida CHolandsko, Německo, Francie