Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Indukce chemoimunoterapie následovaná hyporadioterapií u LA-NSCLC (CHIC) (CHIC)

13. března 2023 aktualizováno: Xiangzhi Zhu, Jiangsu Cancer Institute & Hospital

Indukce chemoterapie a imunoterapie následovaná hyporadioterapií a udržováním imunoterapie u lokálně pokročilého NSCLC

U neresekabilního lokálně pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (LA-NSCLC) je v současnosti standardní léčbou souběžná chemoradiační terapie (CCRT) následovaná konsolidační terapií durvalumabem. Studie PACIFIC ukázala významný přínos v přežití bez progrese (PFS) a celkovém přežití (OS). Pozoruhodné je, že studie PACIFIC hodnotila pouze pacienty, kteří podstoupili souběžnou chemoradioterapii. Mnoho pacientů není schopno tolerovat souběžnou chemoradioterapii kvůli špatnému výkonnostnímu stavu Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) a vysokému riziku radiační pneumonitidy u velkých nádorů. Sekvenční chemoradioterapie je proto široce používána v klinické praxi u pacientů, kteří ji nemohou tolerovat. V éře preimunoterapie vykazovala CCRT významný přínos v OS ve srovnání se sekvenční chemoradiační terapií s absolutním zlepšením o 4,5 % (z 10,6 % na 15,1 %) po 5 letech. V éře imunoterapie vedla neoadjuvantní imunoterapie plus chemoterapie k významně delšímu přežití bez příhody a vyššímu procentu pacientů s patologickou kompletní odpovědí než samotná chemoterapie. Proto je nutné u pacientů s neresekabilním LA-NSCLC zhodnotit schopnost sekvenční imunochemoterapie s následnou radioterapií.

Navíc lokoregionální recidiva stále zůstává hlavní příčinou selhání léčby v éře imunoterapie. Naše předchozí studie ukázala, že pacienti s NSCLC stadia III léčení hypofrakcionovanou radiační terapií (hypoRT) v dávkách až 60 Gy při 4 Gy na frakci měli slibné přežití a míru lokoregionální kontroly. HypoRT může také působit synergicky s imunoterapií k posílení imunitních odpovědí. Vyšetřovatelé tedy chtějí využít přínos imunochemoterapie plus sekvenční hypoRT u LA-NSCLC na přežití.

Na základě těchto předpokladů výzkumníci navrhli jednoramennou studii fáze 2 ke stanovení účinnosti a bezpečnosti kombinování imunoterapie ve spojení se standardní chemoterapií a následně s hypoRT, následovanou udržovací léčbou pouze imunoterapií.

Populace studie zahrnuje pacienty s NSCLC, kteří nejsou způsobilí k operaci. Cílem studie je vyhodnotit klinické výsledky, kontrolu onemocnění a toxicitu s tímto režimem.

Tato studie bude trvat přibližně 5 let a bude zahrnovat přibližně 55 vhodných pacientů.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Detailní popis

Populace studie zahrnuje pacienty s NSCLC, kteří nejsou způsobilí k operaci. Výpočet velikosti vzorku byl založen na studii GEMSTONE301. Byla vyslovena hypotéza, že rameno s hypoRT zlepší medián PFS o 12 měsíců (HR=0,483). Bylo požadováno celkem 50 událostí k detekci statisticky významného rozdílu s chybou typu I 5 % a chybou typu II 10 % v bilaterálním uspořádání. Vezmeme-li v úvahu asi 5% míru ztráty na sledování, plánovali jsme zapsat 55 pacientů.

Studie se skládá ze 3 částí:

  • Část 1: Do studie budou zařazeni pacienti, kteří podstoupili indukční imunoterapii plus chemoterapii po dobu 2-6 cyklů a splnili kritéria hypoRT.
  • Část 2: pacienti budou léčeni hypofrakcionovanou radiační terapií v dávkách až 48-60 Gy při 4 Gy na frakci.
  • Část 3: pacienti s částečnou odpovědí nebo stabilním onemocněním po části 2 budou způsobilí pro udržovací imunoterapii po dobu až 1 roku nebo do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

55

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210009
        • Jiangsu Cancer Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být schopen poskytnout písemný informovaný souhlas a porozumět požadavkům výzkumu a harmonogramu hodnocení a souhlasit s jejich dodržováním.
  • Věk > 18 let v době vstupu do studia
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1
  • Předpokládaná délka života > 12 týdnů
  • Histologicky nebo cytologicky dokumentovaný NSCLC, u lokálně pokročilého (stadium IIB-III-v.8 IASLC), bez známých mutací EGFR nebo přeuspořádání ALK a ROS1
  • Pacienti, kteří nejsou způsobilí k operaci
  • Hlavní kritéria pro hypoRT:

    • Zbytková extranodální hmota je menší než 7 cm v průměru na počítačové tomografii (CT) na konci indukční imunochemoterapie.
    • Podélná délka překrytí PTV-jícen* je menší než 3 cm(*Vzdálenost PTV-jícen menší než 0,5 cm se považuje za překrývající se).
    • Příčný přesah PTV-jícnu je menší než jedna třetina průřezové plochy lumenu jícnu. Pokud přesahuje jednu třetinu, musí být podélná délka přesahu menší než 1 cm.
    • Omezení plicní dávky: Průměrná plicní dávka ≤ 14 Gy.
  • Přiměřená normální funkce orgánů a kostní dřeně, jak je definováno níže:

    • Hemoglobin ≥9,0 g/dl (5,59 mmol/l)
    • Absolutní počet neutrofilů (ANC) 1,5 x 109/l (> 1500/mm3)
    • Počet krevních destiček ≥100 x 109/l (100 000/mm3)
    • Sérový bilirubin ≤ 1,5 x ústavní horní hranice normálu (ULN). To se nebude vztahovat na pacienty s potvrzeným Gilbertovým syndromem (perzistentní nebo recidivující hyperbilirubinémie, která je převážně nekonjugovaná bez hemolýzy nebo jaterní patologie), kteří budou povoleni pouze po konzultaci se svým lékařem.
    • AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤ 2,5 x institucionální horní hranice normálu.
    • Adekvátní funkce ledvin definovaná jako normální hladiny kreatininu v séru nebo vypočtená clearance kreatininu (podle Cockroft-Gaulta nebo sběrem moči za 24 hodin).

Cockcroft-Gaultův vzorec (Cockcroft a Gault 1976):

Muži: Kreatinin CL (ml/min) = Hmotnost (kg) x (140 – Věk) 72 x sérový kreatinin (mg/dl) Ženy: Kreatinin CL (ml/min) = Hmotnost (kg) x (140 – Věk) x 0,85 72 x sérový kreatinin (mg/dl).

  • Ženy ve fertilním věku by si měly udělat těhotenský test z moči nebo séra, jehož výsledek by měl být negativní ≤ 72 hodin před léčbou. Pro ženy, které souhlasily s antikoncepcí od začátku podávání zkoušeného léku do 5 měsíců po poslední dávce zkoušeného léku. Pro muže, kteří souhlasili s antikoncepcí od začátku podávání zkoušeného léku do 7 měsíců po poslední dávce zkoušeného léku.
  • Pacient ochotný a schopný dodržovat protokol po dobu trvání studie včetně podstoupení léčby a plánovaných návštěv a vyšetření včetně sledování.

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí radioterapie hrudníku (před zařazením), včetně radioterapie rakoviny prsu
  • Histologie smíšeného malobuněčného a nemalobuněčného karcinomu plic
  • Pacienti s těžkou podvýživou, s indexem tělesné hmotnosti nižším než 18,5 kg/m2 nebo skóre PG-SGA ≥9
  • Jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo anamnéza autoimunitního onemocnění (následující, ale bez omezení: intersticiální pneumonie, uveitida, enteritida, autoimunitní hepatitida, pituitritida, vaskulitida, nefritida, hypertyreóza, dysfunkce štítné žlázy); Mohou být zahrnuti jedinci s vitiligem nebo ti, kteří měli úplnou remisi dětského astmatu bez jakékoli intervence po dospělosti; Nebylo zahrnuto astma vyžadující lékařskou intervenci bronchodilatátory.
  • prodělal předchozí radioterapii, chemoterapii, hormonální terapii, chirurgický zákrok, molekulárně cílenou terapii nebo imunitní terapii pro tuto malignitu nebo pro jakoukoli jinou malignitu v minulosti;
  • Jakýkoli stav vyžadující systémovou léčbu kortikosteroidy (prednison s dávkou vyšší než 10 mg/den nebo ekvivalentní dávka podobných léků) nebo jinými imunosupresivy během 14 dnů před léčbou. (S výjimkou následujících steroidních režimů: Lokální, oční, intraartikulární, nazální a inhalační kortikosteroidy s minimální systémovou absorpcí;Profylaktické krátkodobé (≤ 7 dní) použití kortikosteroidů (např. prevence alergie na kontrastní látky) nebo pro léčbu neautoimunitní poruchy (např. opožděná hypersenzitivita způsobená expozicí alergenům)
  • Injekce živé vakcíny byla podána ≤ 4 týdny před léčbou
  • Imunodeficience v anamnéze, včetně infekce HIV, jiné získané nebo vrozené imunodeficience nebo v anamnéze implantace orgánu nebo kostní dřeně, které vyžadují imunosupresivní léky.
  • Existují klinické příznaky nebo onemocnění srdce, které nejsou dobře kontrolovány, jako například: 1). srdeční selhání vyšší než stupeň 2 podle kritérií NYHA; 2). nestabilní angina pectoris; 3). k infarktu myokardu došlo do 1 roku; 4). Klinicky významné supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadují léčbu nebo intervenci;
  • Má závažné infekce (CTCAE > 2. stupně) během 4 týdnů před léčbou; bazální zobrazení hrudníku indikující aktivní pneumonii nebo jinou infekční situaci, která vyžaduje perorální nebo intravenózní antibiotickou léčbu (s výjimkou profylaktické léčby antibiotiky).
  • Intersticiální plicní onemocnění v anamnéze, neinfekční pneumonie nebo nekontrolované onemocnění, včetně plicní fibrózy, akutního onemocnění plic atd.
  • Má aktivní plicní tuberkulózu zjištěnou CT zobrazením; nebo má aktivní plicní tuberkulózu méně než 1 rok před zařazením; nebo má aktivní plicní tuberkulózu, ale bez standardní léčby více než 1 rok před zařazením;
  • Nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na, aktivní peptický vřed nebo gastritida, aktivní krvácivá diatéza, probíhající nebo aktivní infekce, včetně jakéhokoli pacienta, o kterém je známo, že má akutní nebo chronickou hepatitidu B (pozitivní výsledek HBV povrchového antigenu (HBsAg)) , hepatitida C, virus lidské imunodeficience (HIV) (pozitivní HIV 1/2 protilátky) nebo tuberkulóza (klinické vyšetření, které zahrnuje klinickou anamnézu, fyzikální vyšetření a rentgenové nálezy a testování na TBC v souladu s místní praxí), psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezila shodu s požadavky studie nebo ohrozila schopnost pacienta dát písemný informovaný souhlas. [Vhodní jsou pacienti s prodělanou nebo vyléčenou infekcí HBV (definovanou jako přítomnost základní protilátky proti hepatitidě B [anti-HBc] a nepřítomnost HBsAg). Pacienti pozitivní na protilátky proti hepatitidě C (HCV) jsou způsobilí pouze v případě, že je polymerázová řetězová reakce negativní na HCV RNA].
  • Pacientky, které jsou těhotné nebo kojící, nebo pacientky nebo pacientky s reprodukčním potenciálem, které nejsou ochotny používat účinnou antikoncepci od screeningu do 90 dnů po poslední dávce monoterapie durvalumabem.
  • Známá alergie nebo přecitlivělost na radioterapii.
  • Anamnéza jiné primární malignity kromě

    • Malignita léčená s kurativním záměrem a bez známého aktivního onemocnění ≥ 3 roky před první dávkou studovaného léku a s nízkým potenciálním rizikem recidivy
    • Adekvátně léčená nemelanomová rakovina kůže nebo lentigo maligna bez známek onemocnění
    • Adekvátně léčený karcinom in situ bez známek onemocnění, např. rakovina děložního čípku in situ
    • Povrchová rakovina močového měchýře bez známek onemocnění
  • Úsudek zkoušejícího, že pacient není vhodný k účasti ve studii a že je nepravděpodobné, že by pacient dodržoval studijní postupy, omezení a požadavky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CHIC jednoruč
Do studie budou zařazeni pacienti, kteří podstoupili indukční imunoterapii plus chemoterapii po 2-6 cyklů a splnili kritéria hypoRT.
  • Část 1: Do studie budou zařazeni pacienti, kteří podstoupili indukční imunoterapii plus chemoterapii po dobu 2-6 cyklů a splnili kritéria hypoRT.
  • Část 2: pacienti budou léčeni hypofrakcionovanou radiační terapií v dávkách až 48-60 Gy při 4 Gy na frakci.
  • Část 3: pacienti s částečnou odpovědí nebo stabilním onemocněním po části 2 budou způsobilí pro udržovací imunoterapii po dobu až 1 roku nebo do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od data zahájení indukční léčby do data první zdokumentované progrese nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve; maximálně do cca 60 měsíců.
PFS bylo definováno jako doba od data zahájení indukční léčby do data objektivní progrese onemocnění (RECIST 1.1) nebo úmrtí (z jakékoli příčiny bez progrese). Progrese byla definována pomocí RECIST 1.1 jako 20% zvýšení součtu nejdelšího průměru cílových lézí nebo měřitelné zvýšení necílové léze nebo výskyt nových lézí. PFS bylo vypočítáno pomocí Kaplan-Meierovy techniky.
Od data zahájení indukční léčby do data první zdokumentované progrese nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve; maximálně do cca 60 měsíců.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od základní linie až do smrti z jakékoli příčiny. maximálně do cca 60 měsíců
OS byl definován jako doba od data zahájení indukční léčby do smrti z jakékoli příčiny. OS byl vypočítán pomocí Kaplan-Meierovy techniky
Od základní linie až do smrti z jakékoli příčiny. maximálně do cca 60 měsíců
Lokoregionální recidiva (LRR)
Časové okno: Posuzuje se maximálně do cca 60 měsíců
LRR byla definována jako doba do LRR (v místě primárního tumoru nebo hilových, mediastinálních nebo supraklavikulárních lymfatických uzlin) po ozáření
Posuzuje se maximálně do cca 60 měsíců
Přežití bez progrese (DPFS)
Časové okno: Posuzuje se maximálně do cca 60 měsíců
DPFS byl definován jako doba do rozvoje vzdálené od 1. dne indukční léčby
Posuzuje se maximálně do cca 60 měsíců
Frekvence a povaha nežádoucích účinků (AR) a závažných nežádoucích účinků (SAE)
Časové okno: Posuzuje se do 60 měsíců.
Hodnocení bezpečnosti bude založeno především na nežádoucích účincích (AR) a četnosti a povaze SAE. Toxicita a bezpečnost budou hodnoceny během každé části programu po celou dobu trvání studie.
Posuzuje se do 60 měsíců.
Podíl pacientů, kteří neprogredovali a kteří byli vhodní pro hypoRT
Časové okno: Na konci 1. části indukční chemoimunoterapie/před 2. částí (hodnoceno do 60 měsíců)
Primárním cílem studie je zvýšit podíl pacientů vhodných pro hypoRT po indukci imunochemoterapií ve srovnání s historickými kontrolami.
Na konci 1. části indukční chemoimunoterapie/před 2. částí (hodnoceno do 60 měsíců)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xiangzhi Zhu, Jiangsu Cancer Institute & Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. října 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

24. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic, nemalobuněčný

Klinické studie na hypofrakcionovaná radiační terapie

Předplatit