Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Syndrom orgánové dysfunkce in Japan

Celkem 1196 výsledků

Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Vzorce praxe a výsledky pacientů s myelodysplastickým syndromem s nižším rizikem v Japonsku v reálném světě

Myelodysplastické syndromy s nižším rizikem

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze 1 ASTX030 u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom (MDS)

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Safety Study of OPC-12759 Ophthalmic Solution

Syndromy suchého oka

Japonsko
Takeda

Nábor

Studie Teduglutidu u Japonců se syndromem krátkého střeva

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Postmarketingový dohled nad dlouhodobým podáváním tablet Inovelon u pacientů s Lennox-Gastautovým syndromem

Lennox-Gastautův syndrom

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie Volasertibu s azacitidinem nebo bez něj u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky SyB L-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení farmakokinetiky a snášenlivosti perorálního azacitidinu u japonských pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Japonsko
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Co., Ltd., Japan

Dokončeno

Zkouška k posouzení klinické účinnosti a bezpečnosti MSJ-0011 při indukci ovulace u anovulačních nebo oligoovulačních japonských žen

Syndromu polycystických vaječníků | Anovulace | Oligoovulace | Hypotalamo-hypofyzární dysfunkce

Japonsko
Bayer

Dokončeno

LEVITRA® Specific Drug Use Investigation. To Investigate the Safety Profile in Combination Use With Alpha-blockers

Erektilní dysfunkce

Japonsko
Bayer

Dokončeno

LEVITRA® 20 mg, vyšetřování speciálního užívání léčiv (dlouhodobé)

Erektilní dysfunkce

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie pozdní fáze II KCT-0809 u pacientů se syndromy suchého oka

Syndromy suchého oka

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze II KCT-0809 u pacientů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze II KCT-0809 u pacientů se syndromy suchého oka

Syndromy suchého oka

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie SyB C-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS) – rozšiřující studie

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Dokončeno

Study the Safety and Effectiveness of Tadalafil in Men With Problems Getting or Maintaining an Erection When Taken Prior to Desiring an Erection

Impotence

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky SyB C-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie JNJ-30979754 (decitabin) u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie KCT-0809 u pacientů se syndromy suchého oka

Syndromy suchého oka

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Staženo

Kombinovaná léčba SyB C-1101 a azacytidinu u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Takeda
Takeda

Dokončeno

Rozšířená studie teduglutidu u japonských účastníků se syndromem krátkého střeva, kteří absolvovali 24 týdnů léčby v SHP633-306 nebo TED-C14-004

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Shire

Dokončeno

Studie teduglutidu u japonských účastníků se syndromem krátkého střeva

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Keio University

Neznámý

Konfokální mikroskopie a slzná žláza u Sjogrenova syndromu

Primární Sjogrenův syndrom

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dose-response Study of OPC-12759 Ophthalmic Suspension

Syndromy suchého oka

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie teduglutidu u japonských dětí se syndromem krátkého střeva, které jsou 4 měsíce nebo starší

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Shire

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky Teduglutidu u japonských subjektů se syndromem krátkého střeva (SBS) závislým na PN

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Phase 2 Study of KLS-0611 in Patients With Dry Eye Syndromes

Syndromy suchého oka

Japonsko
Tokyo Medical and Dental University

Dokončeno

Randomizovaná klinická studie léčby posunu disku temporomandibulárního kloubu (TMJ).

Temporomandibulární poruchy | Herniated Disk

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Fáze 1 studie ASTX727 u subjektů s myelodysplastickým syndromem s nižším rizikem

Myelodysplastické s nižším rizikem

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Osilodrostatu u Cushingova syndromu

Cushingův syndrom | Ektopický kortikotropinový syndrom | Adrenální adenom | Karcinom nadledvin | AIMAH | PPNAD

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie SyB L-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS) – rozšiřující studie

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Studie k analýze výskytu transformace z myelodysplastického syndromu na akutní myeloidní leukémii u pacientů s myelodysplastickým syndromem, kteří dostávali Revlimid® 5 mg tobolky a kteří pokračují nebo již nepokračují v léčbě Revlimidem

Myelodysplastické syndromy | Leukémie, myeloidní, akutní

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie SyB C-1101 u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Nagoya University

Neznámý

Zlepšení citlivosti baroreflexu v OSAS

Syndrom obstrukční spánkové apnoe

Japonsko
Tokyo Medical University

Nábor

Střední nervové napětí a měření aplikovaného tlaku u pacientů se syndromem karpálního tunelu

Syndrom karpálního tunelu

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Rozšířená studie KCT-0809 u pacientů se suchým okem se Sjögrenovým syndromem

Suché oko se Sjögrenovým syndromem

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie KCT-0809 u pacientů se suchým okem se Sjögrenovým syndromem

Suché oko se Sjögrenovým syndromem

Japonsko
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

A Clinical Study of KRN321 in Adult Subjects With Myelodysplastic Syndrome

MDS

Japonsko, Korejská republika
Celgene

Dokončeno

Study of CC-5013 to Evaluate Safety, Pharmacokinetics and Effectiveness for Japanese Patients With Symptomatic Anemia Associated With Myelodysplastic Syndrome With a Del(5)(q31-33) Abnormality.

Myelodysplastické syndromy

Japonsko
Shire

Dokončeno

Studie u japonských pediatrických pacientů se syndromem krátkého střeva (SBS), kteří jsou závislí na parenterální podpoře

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie terlipresinu u pacientů s hepatorenálním syndromem typu 1 (HRS)

Hepatorenální syndrom typu 1

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Průzkumná studie pro sucho v ústech u pacientů se Sjögrenovým syndromem

Sjogrenův syndrom | Xerostomie

Japonsko
University of Occupational and Environmental Health

Neznámý

Účinnost kapsulárního napínacího kroužku při prevenci smrštění přední kapsle po operaci katarakty u exfoliačního syndromu (Effect of CTR)

Šedý zákal s exfoliačním syndromem

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Potvrzující studie oční suspenze OPC-12759

Syndromy suchého oka

Japonsko
Shire
Takeda

Dokončeno

Studie u japonských dětí se syndromem krátkého střeva, které dokončily SHP633-302

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III KCT-0809 u pacientů se suchým okem se Sjögrenovým syndromem

Suché oko se Sjögrenovým syndromem

Japonsko
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DSP-7888 u pacientů s myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost ekulizumabu u japonských pacientů s atypickým hemolytickým uremickým syndromem (aHUS)

Atypický hemolytický uremický syndrom (aHUS)

Japonsko
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Charakterizovat bezpečnost a snášenlivost ekulizumabu u dvou japonských pacientů s aHUS

ATYPICKÝ HEMOLYTICKÝ UREMICKÝ SYNDROM (AHUS)

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti kanakinumabu podávaného po dobu 6 měsíců (24 týdnů) u japonských pacientů s periodickými syndromy spojenými s kryopyrinem s následnou fází prodloužení

Familiární nachlazení autoinflamatorní syndrom | Muckle-Wellsův syndrom | Novorozenecké multisystémové zánětlivé onemocnění | Periodické syndromy spojené s kryopyrinem

Japonsko

Clinical Trials on Syndrom orgánové dysfunkce in Japan

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa