Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Neuroscouting, L.L.C.

Celkem 581 výsledků

George I. Papakostas
Pamlab, L.L.C.

Dokončeno

Studie 6(S)-5-MTHF mezi ambulantními pacienty rezistentními vůči selektivnímu inhibitoru zpětného vychytávání serotoninu s velkou depresivní poruchou (TRD-2)

Deprese

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Dokončeno

Evaluation of Effectiveness and Safety of Flexible-dose Paliperidone Extended Release in Patients With Schizoaffective Disorder.

Schizoafektivní porucha | Psychotická porucha

Spojené státy, Indie, Malajsie, Rumunsko, Korejská republika, Filipíny
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Eisai Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost rabeprazolu u kojenců s gastroezofageální erozivní refluxní chorobou (GERD)

Gastroezofageální reflux

Spojené státy, Belgie, Izrael, Polsko, Austrálie, Holandsko, Jižní Afrika, Maďarsko, Bulharsko, Dánsko
Basilea Pharmaceutica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Studie hodnotící farmakokinetiku ceftobiprolu při užívání obézními pacienty

Obezita | Streptokokové infekce | Stafylokokové kožní infekce
Basilea Pharmaceutica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Jednodávková farmakokinetika a studie bezpečnosti ceftobiprolu u pediatrických pacientů = 3 měsíce až

Streptokokové infekce | Stafylokokové kožní infekce
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tapentadolu (CG5503) s prodlouženým uvolňováním (ER) u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí dolní části zad

Bolesti v kříži
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Dokončeno

Hodnocení užitečnosti příručky k léčbě Risperdal Consta pro lékaře během tříměsíčního období, během kterého dospělí pacienti se schizofrenií nebo schizoafektivní poruchou přecházejí z denních dávek nebo tablet risperidonu na dlouhodobě působící risperidon injekčně

Psychotické poruchy | Schizofrenie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Dokončeno

A Study of the Effectiveness and Safety of Risperidone to Augment SSRI Therapy in Patients With Treatment-resistant Depression

Deprese | Deprese | Depresivní porucha, major
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Dokončeno

Studie o tom, jak dlouho trvá pacientovi relaps po přechodu z perorálního antipsychotika na jednu ze dvou dávek dlouhodobě působících injekcí risperidonu u pacientů se schizofrenií nebo schizoafektivní poruchou

Schizofrenie | Schizoafektivní porucha
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Studie k hodnocení tapentadolu (CG5503) při léčbě chronické bolesti související s nádorem ve srovnání s placebem a morfiem

Bolest | Nádor

Rakousko, Bulharsko, Chorvatsko, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Moldavsko, republika, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Slovensko, Španělsko, Švédsko
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti CG5503 s prodlouženým uvolňováním (PR) u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí v důsledku osteoartrózy kolena

Bolest | Osteoartróza kolena

Rakousko, Chorvatsko, Německo, Maďarsko, Itálie, Lotyšsko, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Slovensko, Španělsko, Spojené království
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Studie lékových interakcí k vyhodnocení účinku omeprazolu na CG5503 (Tapentadol)

Farmakokinetické

Belgie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Tapentadolu (CG5503) při léčbě akutní bolesti po bunionektomii.

Bolest | Artralgie | Puchýř | Hallux Valgus

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie s Tapentadolem ER a Oxykodonem CR u pacientů se středně těžkou až těžkou bolestí v důsledku chronické, bolestivé diabetické periferní neuropatie (DPN)

Diabetická neuropatie, bolestivá | Diabetická polyneuropatie

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Tapentadolu ER ve srovnání s placebem u pacientů s chronickou, bolestivou diabetickou periferní neuropatií

Diabetická periferní neuropatie

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Tapentadolu (CG5503) s prodlouženým uvolňováním pro pacienty s bolestivou diabetickou periferní neuropatií

Diabetická neuropatie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti rabeprazolu pro léčbu gastroezofageální refluxní choroby (GERD) u dětských pacientů

Refluxní choroba jícnu (GERD)
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Tapentadol (CG5503)

Bolest | Osteoartróza, koleno
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Dokončeno

Study Comparing Adjunctive Risperidone Versus Placebo in Major Depressive Disorder That Is Not Responding to Standard Therapy

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

A Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of Multiple Doses of Tapentadol(CG5503) in Patients Awaiting Joint Replacement Surgery

Osteoartróza | Artralgie | Hodnocení bolesti
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k hodnocení 90denní bezpečnosti tapentadolu (CG5503) s okamžitým uvolňováním (IR) nebo oxykodonu s okamžitým uvolňováním u pacientů s chronickou bolestí

Osteoartróza | Artralgie | Bolesti v kříži | Ischias | Hodnocení intenzity bolesti
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tablet Tapentadol s prodlouženým uvolňováním při léčbě středně těžké až těžké bolesti u pacientů s osteoartrózou kolena

Chronická bolest | Bolest kolene | Osteoartróza
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Dokončeno

Evaluation of Effectiveness and Safety of Paliperidone ER (Extended-release) Compared With Quetiapine in Patients With Schizophrenia

Schizofrenie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

A Randomized, Double-Blind, Parallel-Arm, Placebo and Active Controlled Dose-Ranging Study of the Efficacy and Safety of Multiple Doses of Tapentadol IR for Postoperative Pain Following Bunionectomy Surgery

Bolest | Pooperační bolest
Ortho Biotech, Inc.

Dokončeno

Vliv přípravku PROCRIT (Epoetin Alfa) na pooperační vitalitu a sílu úchopu (studie VIGOR)

Anémie
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CG5503 (Tapentadol) při léčbě chronické bolesti související s nádorem ve srovnání s placebem a morfiem

Bolest | Rakovina | Novotvar

Spojené státy, Argentina, Chile, Francie, Lotyšsko, Ukrajina
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Tapentadolu (CG5503) při léčbě akutní bolesti po abdominální hysterektomii

Hysterektomie | Pooperační

Ruská Federace, Maďarsko, Lotyšsko, Polsko, Rumunsko, Srbsko, Slovensko, Slovinsko, Ukrajina
University of Rochester
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Dokončeno

Registr zánětlivých střevních onemocnění (IBD) okresu Monroe

Crohnova nemoc | Ulcerózní kolitida | Zánětlivé onemocnění střev
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie o bezpečnosti a účinnosti přechodu mezi dvěma formami tapentadolu u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad

Bolesti v kříži
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Otevřená rozšířená studie s flexibilním dávkováním tapentadolu s prodlouženým uvolňováním (ER) (CG5503) k léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí

Bolest | Osteoartróza | Bolesti v kříži

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Nový Zéland
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobé bezpečnosti více dávek tapentadolu (CG5503) s prodlouženým uvolňováním (PR) a oxykodonem s řízeným uvolňováním (CR) u pacientů s chronickou bolestí

Bolest | Bolest dolní části zad | Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy, Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Ukončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti tapentadolu (CG5503) při léčbě akutní bolesti po operaci náhrady kyčle ve srovnání s oxykodonem a placebem s následným dobrovolným otevřeným prodloužením pro bezpečnost

Artroplastika

Spojené státy, Spojené království, Belgie, Španělsko, Kanada, Finsko, Nový Zéland, Švédsko
University of Florida
Ortho Biotech Clinical Affairs, L.L.C.

Dokončeno

Pilotní studie epoetinu Alfa pro pacienty po břišní nebo pánevní chirurgii pro rakovinu

Anémie

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti prodlouženého uvolňování paliperidonu u pacientů se schizoafektivní poruchou.

Schizoafektivní porucha | Psychotická porucha
Basilea Pharmaceutica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Farmakokinetická studie,Ceftobiprol,Zdraví dobrovolníci,Zdraví pacienti s terminálním stádiem onemocnění ledvin

Streptokokové infekce | Stafylokokové kožní infekce
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Dokončeno

Studie srovnávající risperidon vs. placebo jako doplňkovou léčbu u pacientů s generalizovanou úzkostnou poruchou, kteří nereagují optimálně na standardní léčbu.

Úzkostné poruchy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k porovnání frekvence příznaků zácpy s léčbou tapentadolem s okamžitým uvolňováním (IR) versus léčbou oxykodonem IR u pacientů s konečným stádiem onemocnění kloubů

Artritida | Onemocnění kloubů | Osteoartróza
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost dvou atypických antipsychotik vs. placebo u pacientů s akutní exacerbací buď schizofrenie, nebo schizoafektivní poruchy

Schizofrenie | Schizoafektivní porucha

Spojené státy, Indie, Rumunsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Dokončeno

Hodnocení účinnosti Risperdal® Consta® ve srovnání s Abilify® během dvouletého období u pacientů se schizofrenií

Psychotické poruchy | Schizofrenie
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Zkouška k hodnocení účinnosti a bezpečnosti CG5503 při akutní bolesti po bunionektomii

Bolest | Pooperační bolest | Akutní bolest | Bunionektomie

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Tapentadolu (CG5503) při léčbě akutní bolesti po bunionektomii ve srovnání s placebem, po které následovalo dobrovolné otevřené prodloužení pro bezpečnost.

Artralgie | Puchýř | Hallux Valgus | Hodnocení bolesti | Tapentadol
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Dokončeno

Studie měřící rozdíly v kognici v důsledku sedativních účinků risperidonu a kvetiapinu u stabilizovaných ambulantních pacientů s bipolární poruchou I

Bipolární porucha
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti přípravku Risperdal CONSTA přidané k obvyklé léčbě u pacientů s bipolární poruchou, kteří mají časté epizody nálad.

Bipolární porucha
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Eisai Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie jednorázových a opakovaných dávek rabreprazolu u dětských pacientů s gastroezofageální refluxní chorobou (GERD) ve věku 1 až 11 let včetně

GERD
Ortho Biotech, Inc.

Dokončeno

Effect of Epoetin Alfa on Hemoglobin, Symptom Distress, and Quality of Life in Patients Receiving Chemotherapy

Rakovina | Anémie | Chemoterapie
Qure Healthcare, LLC
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Zavedení klinické užitečnosti pro nový diagnostický test pro pacienty s dušností

Dušnost | Nevysvětlitelná chronická dušnost

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Studie kombinace VELCADE, rituximabu, cyklofosfamidu, doxorubicinu a prednisonu nebo rituximabu, cyklofosfamidu, doxorubicinu, vinkristinu a prednisonu u pacientů s nově diagnostikovaným negerminálním B-buněčným subtypem difúzního velkobuněčného B-lymfomu

Difuzní velký B-buněčný lymfom

Belgie
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Fáze 1/2 studie VELCADE® v kombinaci s jinými léky k léčbě dříve neléčených pacientů s mnohočetným myelomem (EVOLUTION)

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

A Study to Evaluate Two Different Regimens of VELCADE in Combination With Dexamethasone, Thalidomide and Cyclophosphamide (VDT vs VDTC) in Newly Diagnosed Multiple Myeloma

Mnohočetný myelom

Rakousko
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Studie subkutánního a intravenózního VELCADE u pacientů s dříve léčeným mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Belgie, Francie, Německo

3

Předplatit