Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​lavdosis intraoperativt ketamin på lukket kredsløb kontrolleret generel anæstesi

2. maj 2019 opdateret af: NeuroWave Systems Inc.

Lukket sløjfekontrol af anæstesi involverer brug af feedback fra et mål for klinisk effekt til løbende at justere lægemiddelinfusionshastigheder. Som følge heraf afgives bedøvelsesmidler med en variabel hastighed, der ofte tilpasses hver enkelt patient. Målet er at give større stabilitet ved en optimal dybde af anæstesi, hvilket reducerer forekomsten af ​​under- eller overdosering, med det mål i sidste ende at forbedre patientens resultater.

Formålet med dette randomiserede, kontrollerede ækvivalensforsøg er at sammenligne controllerens ydeevne under lukket sløjfe kontrolleret induktion og vedligeholdelse af total intravenøs anæstesi ved hjælp af iControl-systemet med tilsætning af en lav (analgetisk) dosis ketamin versus saltvandskontrol.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

For det primære resultatmål antager efterforskerne, at controllerens ydeevne med lavdosis ketamin vil svare til controllerens ydeevne uden lavdosis ketamin. Det primære resultatmål, controllerens ydeevne, er den procentdel af tid i vedligeholdelsesfasen, hvor dybdehypnose-målet (DOH) er inden for +-10 point fra sætpunktet hos patienter, der får lavdosis ketamin versus dem, der modtager saltvandskontrol.

Denne undersøgelse vil overveje andre kliniske data af interesse fra både intra- og postoperative sammenhænge for at etablere en bredere forståelse af de potentielle implikationer af brugen af ​​en lav dosis ketamin under kontrolleret anæstesi med lukket sløjfe. I operationsstuen vil efterforskerne registrere andre indikationer af bedøvelseskvalitet, såsom vitale tegn og forekomsten af ​​uønskede intraoperative hændelser. Indtagelse af propofol og remifentanil vil blive kvantificeret, og behovet for andre indgreb vil blive registreret. Efterforskerne vil også registrere postoperative patientresultater, der tidligere har været forbundet med ketaminadministration, såsom akut postoperativ smerteintensitet, opioidbehov, forekomsten af ​​PONV og rystelser, der forekommer i post-anæstesiafdelingen (PACU).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Port Moody, British Columbia, Canada, V3H 3W9
        • Fraser Health: Eagle Ridge Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år til 54 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 19-54
  • ASA I-II
  • BMI 15-45
  • Elektiv ACL reparationskirurgi, der kræver generel anæstesi
  • Evne til at læse og forstå den informerede samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikationer til brug af ketamin De, hvor en betydelig forhøjelse af blodtrykket ville udgøre en alvorlig fare (f. alvorlig kardiovaskulær sygdom, pacemaker, fæokromocytom, ondartet hypertension, intraokulært trykpatologi, akut globusskade, hyperthyroidisme)
  • Kontraindikationer for propofol Anafylaktisk reaktion på æg, ægprodukter, sojabønner eller sojaprodukter
  • Kontraindikationer for remifentanil Overfølsomhed over for fentanylanaloger
  • Kendt eller mistænkt neurologisk sygdom Tumor, slagtilfælde, neurodegenerativ sygdom, alvorlig hovedskade, krampeanfald Abnormitet i enhver tidligere EEG-undersøgelse Kognitive mangler (f. demens, udviklingsforsinkelse)
  • Erhvervet hovedbund eller kranie abnormiteter
  • Psykiatrisk sygdom Svær depression, PTSD, psykose Enhver psykotrop medicin taget inden for de seneste 7 dage
  • Anamnese med stofmisbrug/misbrug inden for de seneste 30 dage Ketamin, kokain, heroin, amfetamin, phencyclindin, lyserginsyre (LSD), meskalin, psilocybin Kronisk alkoholisme
  • Krav til præoperativ beroligende medicin (f. midazolam) til anxiolyse
  • Forventet intraoperativ eller præoperativ brug af lattergas, katekolaminer (dopamin, epinephrin, noradrenalin) eller skjoldbruskkirtelhormoner
  • Gravid eller ammende
  • I øjeblikket tilmeldt enhver anden forskningsundersøgelse, der involverer lægemidler eller enheder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Ketamin gruppe
Deltagere randomiseret til ketamingruppen vil modtage en 0,25 mg/kg startdosis af intravenøs ketamin umiddelbart før induktion af anæstesi, efterfulgt af en kontinuerlig 5 mcg/kg/min infusion under vedligeholdelse af anæstesi, i ca. 45 minutter, op til en maksimal kumulativ dosis på 100 mg. Denne dosis er i overensstemmelse med retningslinjerne fra de nyligt offentliggjorte Clinical Practice Guidelines for håndtering af postoperativ smerte. Den behandlende anæstesilæge vil bekræfte, om brugen af ​​ketamin er passende for hver patient, før patienten indskrives i undersøgelsen.
Medicin: Ketamin injicerbar opløsning

Når der er opnået IV-adgang, og en ansigtsmaske er blevet påført til præ-oxygenering, vil startdosis (0,25 mg/kg) af studielægemidlet blive givet over 60 sekunder og den faste infusion (5 mcg/kg/min til et maksimum på 60 mg/time) vil blive initieret af anæstesilægen gennem pumpegrænsefladen.

Studielægemidlet vil blive infunderet med en konstant hastighed på 5 mcg/kg/min gennem vedligeholdelsesfasen indtil afslutningen af ​​proceduren (sidste sutur), op til en maksimal kumulativ dosis på 100 mg. Hvis anæstesiologen på noget tidspunkt føler, at det er klinisk nødvendigt at reducere mængden af ​​infusionshastigheden af ​​undersøgelseslægemidlet, kan de vælge at reducere infusionshastigheden med 50 % (til 2,5 mcg/kg/min) eller stoppe infusionen helt.
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen vil modtage en tilsvarende volumen bolus og infusion af normalt saltvand for at efterligne ketamininfusionen.
Andet: Placebo
Deltagerne i kontrolgruppen vil modtage en tilsvarende volumen bolus og infusion af normalt saltvand for at efterligne ketamininfusionen i ketamingruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Controller ydeevne
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Det primære resultatmål for dette ækvivalensforsøg er 'controllerens ydeevne', beregnet som den procentdel af tid i vedligeholdelsesfasen, når dybdehypnose-målet (DOH) er inden for ±10 point fra sætpunktet.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vitale tegn
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

I operationsstuen vil efterforskerne registrere andre indikationer af bedøvelseskvalitet, såsom vitale tegn og forekomsten af ​​uønskede intraoperative hændelser. Indtagelse af propofol og remifentanil vil blive kvantificeret, og behovet for andre indgreb vil blive registreret. Efterforskerne vil også registrere postoperative patientresultater, der tidligere har været forbundet med ketaminadministration, såsom akut postoperativ smerteintensitet, opioidbehov, forekomsten af ​​PONV og rystelser, der forekommer i post-anæstesiafdelingen (PACU).

Analyse af gruppeforskelle i sekundære intraoperative og postoperative mål vil hovedsageligt være eksplorativ, da denne undersøgelse ikke var designet til at påvise en definitiv forskel mellem disse variable. Disse data kan snarere bidrage til en voksende mængde af beviser, der belyser de potentielle fordele ved lavdosis ketamin. Eventuelle outliers vil blive beskrevet og diskuteret fra sag til base / forekomst.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Antal uønskede intraoperative hændelser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

I operationsstuen vil efterforskerne registrere andre indikationer af bedøvelseskvalitet, såsom vitale tegn og forekomsten af ​​uønskede intraoperative hændelser. Indtagelse af propofol og remifentanil vil blive kvantificeret, og behovet for andre indgreb vil blive registreret. Efterforskerne vil også registrere postoperative patientresultater, der tidligere har været forbundet med ketaminadministration, såsom akut postoperativ smerteintensitet, opioidbehov, forekomsten af ​​PONV og rystelser, der forekommer i post-anæstesiafdelingen (PACU).

Analyse af gruppeforskelle i sekundære intraoperative og postoperative mål vil hovedsageligt være eksplorativ, da denne undersøgelse ikke var designet til at påvise en definitiv forskel mellem disse variable. Disse data kan snarere bidrage til en voksende mængde af beviser, der belyser de potentielle fordele ved lavdosis ketamin. Eventuelle outliers vil blive beskrevet og diskuteret fra sag til base / forekomst.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Propofol forbrug
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

I operationsstuen vil efterforskerne registrere andre indikationer af bedøvelseskvalitet, såsom vitale tegn og forekomsten af ​​uønskede intraoperative hændelser. Indtagelse af propofol og remifentanil vil blive kvantificeret, og behovet for andre indgreb vil blive registreret. Efterforskerne vil også registrere postoperative patientresultater, der tidligere har været forbundet med ketaminadministration, såsom akut postoperativ smerteintensitet, opioidbehov, forekomsten af ​​PONV og rystelser, der forekommer i post-anæstesiafdelingen (PACU).

Analyse af gruppeforskelle i sekundære intraoperative og postoperative mål vil hovedsageligt være eksplorativ, da denne undersøgelse ikke var designet til at påvise en definitiv forskel mellem disse variable. Disse data kan snarere bidrage til en voksende mængde af beviser, der belyser de potentielle fordele ved lavdosis ketamin. Eventuelle outliers vil blive beskrevet og diskuteret fra sag til base / forekomst.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Remifentanil forbrug
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

I operationsstuen vil efterforskerne registrere andre indikationer af bedøvelseskvalitet, såsom vitale tegn og forekomsten af ​​uønskede intraoperative hændelser. Indtagelse af propofol og remifentanil vil blive kvantificeret, og behovet for andre indgreb vil blive registreret. Efterforskerne vil også registrere postoperative patientresultater, der tidligere har været forbundet med ketaminadministration, såsom akut postoperativ smerteintensitet, opioidbehov, forekomsten af ​​PONV og rystelser, der forekommer i post-anæstesiafdelingen (PACU).

Analyse af gruppeforskelle i sekundære intraoperative og postoperative mål vil hovedsageligt være eksplorativ, da denne undersøgelse ikke var designet til at påvise en definitiv forskel mellem disse variable. Disse data kan snarere bidrage til en voksende mængde af beviser, der belyser de potentielle fordele ved lavdosis ketamin. Eventuelle outliers vil blive beskrevet og diskuteret fra sag til base / forekomst.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Postoperativ smerteintensitet
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

I operationsstuen vil efterforskerne registrere andre indikationer af bedøvelseskvalitet, såsom vitale tegn og forekomsten af ​​uønskede intraoperative hændelser. Indtagelse af propofol og remifentanil vil blive kvantificeret, og behovet for andre indgreb vil blive registreret. Efterforskerne vil også registrere postoperative patientresultater, der tidligere har været forbundet med ketaminadministration, såsom akut postoperativ smerteintensitet, opioidbehov, forekomsten af ​​PONV og rystelser, der forekommer i post-anæstesiafdelingen (PACU).

Analyse af gruppeforskelle i sekundære intraoperative og postoperative mål vil hovedsageligt være eksplorativ, da denne undersøgelse ikke var designet til at påvise en definitiv forskel mellem disse variable. Disse data kan snarere bidrage til en voksende mængde af beviser, der belyser de potentielle fordele ved lavdosis ketamin. Eventuelle outliers vil blive beskrevet og diskuteret fra sag til base / forekomst.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Antal deltagere, der oplever PONV
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

I operationsstuen vil efterforskerne registrere andre indikationer af bedøvelseskvalitet, såsom vitale tegn og forekomsten af ​​uønskede intraoperative hændelser. Indtagelse af propofol og remifentanil vil blive kvantificeret, og behovet for andre indgreb vil blive registreret. Efterforskerne vil også registrere postoperative patientresultater, der tidligere har været forbundet med ketaminadministration, såsom akut postoperativ smerteintensitet, opioidbehov, forekomsten af ​​PONV og rystelser, der forekommer i post-anæstesiafdelingen (PACU).

Analyse af gruppeforskelle i sekundære intraoperative og postoperative mål vil hovedsageligt være eksplorativ, da denne undersøgelse ikke var designet til at påvise en definitiv forskel mellem disse variable. Disse data kan snarere bidrage til en voksende mængde af beviser, der belyser de potentielle fordele ved lavdosis ketamin. Eventuelle outliers vil blive beskrevet og diskuteret fra sag til base / forekomst.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Antal deltagere, der oplever kuldegysninger i PACU
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

I operationsstuen vil efterforskerne registrere andre indikationer af bedøvelseskvalitet, såsom vitale tegn og forekomsten af ​​uønskede intraoperative hændelser. Indtagelse af propofol og remifentanil vil blive kvantificeret, og behovet for andre indgreb vil blive registreret. Efterforskerne vil også registrere postoperative patientresultater, der tidligere har været forbundet med ketaminadministration, såsom akut postoperativ smerteintensitet, opioidbehov, forekomsten af ​​PONV og rystelser, der forekommer i post-anæstesiafdelingen (PACU).

Analyse af gruppeforskelle i sekundære intraoperative og postoperative mål vil hovedsageligt være eksplorativ, da denne undersøgelse ikke var designet til at påvise en definitiv forskel mellem disse variable. Disse data kan snarere bidrage til en voksende mængde af beviser, der belyser de potentielle fordele ved lavdosis ketamin. Eventuelle outliers vil blive beskrevet og diskuteret fra sag til base / forekomst.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
NeuroWave Systems Inc.

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Fraser Health
Office of Naval Research (ONR)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Richard Merchant, MD FRCPC, Fraser Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
13. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
17. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
17. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. december 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. maj 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 925-0702-DCI

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi

Kliniske forsøg med Ketamin injicerbar opløsning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger