Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Flere stigende doser af Rozibafusp Alfa (AMG 570) hos voksne med reumatoid arthritis

10. maj 2024 opdateret af: Amgen

En randomiseret, dobbeltblind placebokontrolleret undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af multiple stigende subkutane doser af AMG 570 hos forsøgspersoner med reumatoid arthritis

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed og tolerabilitet og karakterisering af den farmakokinetiske (PK) profil af rozibafusp alfa efter administration af flere doser til voksne med reumatoid arthritis (RA).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
34

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Anniston, Alabama, Forenede Stater, 36207
        • Pinnacle Research Group Llc
    • Pennsylvania
      • Duncansville, Pennsylvania, Forenede Stater, 16635
        • Altoona Center For Clinical Research
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75231
        • Metroplex Clinical Research Center
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 10117
        • Charité Research Organisation GmbH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kropsmasseindeks: 18-35 kg/m^2
  • Diagnosticeret med RA (sygdomsvarighed på mindst 6 måneder)
  • Stabil dosis af methotrexat (5-25 mg ugentligt i ≥ 4 uger)
  • Vaccinationer op til dato
  • Villig til at bruge højeffektiv prævention under behandlingen og gennem afslutningen af ​​studiet

Ekskluderingskriterier:

  • Ukontrolleret, klinisk signifikant systemisk sygdom bortset fra RA (dvs. diabetes mellitus, leversygdom, astma, kardiovaskulær sygdom, hypertension)
  • Malignitet inden for 5 år
  • Tilstedeværelse af alvorlig infektion, tilbagevendende/kroniske infektioner
  • Klasse IV RA i henhold til American College of Rheumatology/(ACR) reviderede responskriterier
  • Diagnosticeret med Feltys syndrom
  • Kendt eller mistænkt følsomhed over for pattedyrcelleafledte produkter
  • Anamnese med alkohol- og/eller stofmisbrug inden for de sidste 12 måneder
  • Modtagelse af rituximab på ethvert tidspunkt i fortiden
  • Bevis på nyresygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Rozibafusp Alfa

Deltagerne vil modtage rozibafusp alfa indgivet subkutant en gang hver anden uge i op til 10 uger (6 doser). Rozibafusp alfa doser vil variere fra 70 til 420 mg.

Eskalering til en højere dosis kohorte vil være betinget af en gennemgang, der indikerer, at det tidligere dosisregime har vist sig at demonstrere en acceptabel sikkerheds- og tolerabilitetsprofil ved et dosisniveaugennemgangsmøde (DLRM).
Medicin: Rozibafusp Alfa
Indgives ved subkutan injektion én gang hver 2. uge.
Andre navne:
  • AMG 570
Placebo komparator: Placebo
Deltagerne vil modtage matchende placebo til rozibafusp alfa administreret subkutant en gang hver anden uge i op til 10 uger (6 doser).
Medicin: Placebo
Indgives ved subkutan injektion én gang hver 2. uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med behandlingsfremkaldte bivirkninger
Tidsramme: Fra første dosis af forsøgslægemidlet til 24 uger efter sidste dosis (op til 34 uger).

En uønsket hændelse (AE) defineres som enhver uønsket medicinsk hændelse hos en klinisk forsøgsperson, herunder forværring af en allerede eksisterende medicinsk tilstand og klinisk signifikante ændringer i laboratorietestresultater og fysiske undersøgelsesresultater. Hændelsen har ikke nødvendigvis en årsagssammenhæng med undersøgelsesbehandling.

Bivirkninger blev klassificeret for sværhedsgrad i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4, hvor Grad 1 = Mild, Grad 2 = Moderat, Grade 3 = Svær eller medicinsk signifikant, Grade 4 = Livstruende og Grad 5 = Død.

En alvorlig bivirkning defineres som en bivirkning, der opfyldte mindst 1 af følgende alvorlige kriterier:

  • fatal;
  • livstruende;
  • påkrævet ved patientindlæggelse eller forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse;
  • resulterede i vedvarende eller betydelig invaliditet/inhabilitet;
  • medfødt anomali/fødselsdefekt;
  • anden medicinsk vigtig alvorlig hændelse. Efterforskeren vurderede, om hver AE var relateret til undersøgelseslægemidlet.
Fra første dosis af forsøgslægemidlet til 24 uger efter sidste dosis (op til 34 uger).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til maksimal observeret koncentration (Tmax) af Rozibafusp Alfa
Tidsramme: Dag 1 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer efter dosis. Uge 10 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer og 3, 4, 5, 6, 8, 10 og 12 uger efter dosis.
Dag 1 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer efter dosis. Uge 10 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer og 3, 4, 5, 6, 8, 10 og 12 uger efter dosis.
Maksimal observeret serumkoncentration (Cmax) af Rozibafusp Alfa
Tidsramme: Dag 1 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer efter dosis. Uge 10 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer og 3, 4, 5, 6, 8, 10 og 12 uger efter dosis.
Dag 1 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer efter dosis. Uge 10 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer og 3, 4, 5, 6, 8, 10 og 12 uger efter dosis.
Areal under koncentrationstidskurven fra 0 til 14 dage efter dosis (AUC0-tau) for Rozibafusp Alfa
Tidsramme: Dag 1 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer efter dosis. Uge 10 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer efter dosis.
Dag 1 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer efter dosis. Uge 10 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer efter dosis.
Areal under koncentrationstidskurven fra tid nul til uendelig (AUC0-inf) for Rozibafusp Alfa
Tidsramme: Uge 10 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer og 3, 4, 5, 6, 8, 10 og 12 uger efter dosis.
Uge 10 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer og 3, 4, 5, 6, 8, 10 og 12 uger efter dosis.
Terminal halveringstid af Rozibafusp Alfa
Tidsramme: Uge 10 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer og 3, 4, 5, 6, 8, 10 og 12 uger efter dosis.
Uge 10 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer og 3, 4, 5, 6, 8, 10 og 12 uger efter dosis.
Akkumuleringsforhold for AUCtau
Tidsramme: Dag 1 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer efter dosis. Uge 10 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer efter dosis
Akkumuleringsforhold er forholdet mellem AUCtau efter det sidste doseringsinterval (uge 10) divideret med AUCtau efter det første doseringsinterval (dag 1).
Dag 1 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer efter dosis. Uge 10 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer efter dosis
Akkumuleringsforhold af Cmax
Tidsramme: Dag 1 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer efter dosis. Uge 10 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer efter dosis
Akkumuleringsforhold er forholdet mellem Cmax efter det sidste doseringsinterval (uge 10) divideret med Cmax efter det første doseringsinterval (dag 1).
Dag 1 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer efter dosis. Uge 10 før dosis og 6, 12, 24, 48, 72, 144, 168 og 336 timer efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Amgen

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: MD, Amgen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. august 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
17. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. maj 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 20150196
  • 2017-000337-31 (EudraCT nummer)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle patientdata for variabler, der er nødvendige for at løse det specifikke forskningsspørgsmål i en godkendt anmodning om datadeling

IPD-delingstidsramme

Anmodninger om datadeling i forbindelse med denne undersøgelse vil blive overvejet begyndende 18 måneder efter undersøgelsens afslutning, og enten 1) produktet og indikationen (eller anden ny anvendelse) er blevet tildelt markedsføringstilladelse i både USA og Europa eller 2) klinisk udvikling for produkt og/eller indikation ophører, og dataene vil ikke blive sendt til de regulerende myndigheder. Der er ingen slutdato for berettigelse til at indsende en anmodning om datadeling for denne undersøgelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Kvalificerede forskere kan indsende en anmodning, der indeholder forskningsmålene, Amgen-produktet/-erne og Amgen-undersøgelsen/-undersøgelserne i omfang, endepunkter/resultater af interesse, statistisk analyseplan, datakrav, publikationsplan og forskerens/forskernes kvalifikationer. Generelt imødekommer Amgen ikke eksterne anmodninger om individuelle patientdata med det formål at revurdere sikkerheds- og effektivitetsspørgsmål, der allerede er behandlet i produktmærkningen. Anmodninger gennemgås af en komité af interne rådgivere, og hvis de ikke godkendes, kan de yderligere mægles af et uafhængigt datadelingspanel. Efter godkendelse vil oplysninger, der er nødvendige for at løse forskningsspørgsmålet, blive leveret i henhold til vilkårene i en datadelingsaftale. Dette kan omfatte anonymiserede individuelle patientdata og/eller tilgængelige understøttende dokumenter, der indeholder fragmenter af analysekode, hvor det er angivet i analysespecifikationerne. Yderligere detaljer er tilgængelige på URL'en nedenfor.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rheumatoid arthritis

Kliniske forsøg med Rozibafusp Alfa

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger