Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende evaluering af A-CP HA-kit, hyaluronsyre og placebo til behandling af knæartrose

17. december 2020 opdateret af: Regen Lab SA

Sammenlignende evaluering af ydeevnen og sikkerheden af ​​A-CP HA Kit, til fremstilling af en kombination af blodpladerigt plasma og hyaluronsyre, versus hyaluronsyre alene og placebo hos patienter med knæartrose

Hyaluronsyre (HA) er en vigtig bestanddel af ledvæsken, som den giver viskositet og elasticitet. Det har vist sig, at ledvæskens rheologiske egenskaber falder hos patienter med slidgigt. Intraartikulære injektioner af hyaluronsyre repræsenterer en almindeligt anvendt terapeutisk mulighed for at lindre slidgigtsymptomer ved at udøve en mekanisk virkning på leddenes bruskstrukturer, hvilket fører til reduceret smerte og forbedret ledfunktion.

Blodpladerigt plasma er et autologt produkt fremstillet af patientens eget blod. Potentielle fordele ved blodpladerigt plasma til behandling af bruskdefekter er blevet foreslået af mange in vitro- og dyreforsøg. Der er et stigende antal kliniske undersøgelser, der vurderer fordelene ved blodpladerigt plasma i behandlingen af ​​slidgigt, som viser, at blodpladerigt plasma forbedrer symptomer, uden at der er rapporteret alvorlige bivirkninger.

På baggrund af ovenstående har HA og blodpladerigt plasma potentiale til at give yderligere fordele ved slidgigtsymptomer, når de kombineres, især hos patienter, der har haft tidligere intraartikulær HA-behandling, men som stadig oplever smerter. Foreløbige beviser for denne effekt blev præsenteret på den årlige kongres i 2014 for det franske reumatologiske selskab af en gruppe franske efterforskere. Renevier og Marc indskrev patienter, som ikke havde oplevet tilstrækkelig symptomlindring fra tidligere intraartikulær HA-behandling, og behandlede dem med HA plus blodpladerigt plasma fremstillet ved hjælp af A-CP HA Kit. Af de 71 behandlede patienter blev ca. 90 % klassificeret som respondere baseret på OMERACT-OARSI-kriterierne.

A-CP HA Kit giver mulighed for fremstilling af en homogen opløsning af blodpladerigt plasma og HA, beregnet til at blive injiceret intraartikulært til behandling af smerter ved slidgigt. Hos patienter, som tidligere har haft intraartikulær HA-behandling, men som stadig oplever smerter, kunne behandling med HA plus blodpladerigt plasma give en sikker og reproducerbar mulighed før operation.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Slidgigt (OA) er en degenerativ sygdom i leddbrusken. Udviklingen af ​​denne tilstand er karakteriseret ved følgende symptomer: smerter, led revner/popping, stivhed, deformitet, tab af mobilitet og især i tilfælde af knæartrose, hævelse (synovial effusion).

Slidgigt kan føre til funktionsnedsættelse og deformiteter og derved forårsage forringelse af livskvaliteten og kan resultere i handicap. På grund af det faktum, at knæ og hofter er vægtbærende, er slidgigt i disse led ofte mere invaliderende for personer, der er ramt af denne tilstand.

Slidgigt er den mest almindelige ledlidelse i USA. Blandt voksne 60 år eller ældre er forekomsten af ​​symptomatisk knæartrose ca. 10 % hos mænd og 13 % hos kvinder. Antallet af mennesker, der rammes af symptomatisk OA, vil sandsynligvis stige på grund af befolkningens aldring og fedmeepidemien.

Et sundt led er sammensat af to knogleender dækket af brusk (hyalin brusk). Dette giver mulighed for stødabsorbering og for knoglerne at glide over hinanden med lethed, hvilket sikrer leddets mobilitet. Synovialvæske (synovium), der omgiver brusken, fungerer som smøring og næring til ledbrusken. Det er hovedsageligt sammensat af hyaluronsyre, en glycosaminoglycan, som binder sig til vandmolekyler, hvilket igen vil resultere i en meget tyktflydende opløsning og derved give ledvæsken dens stødabsorberende egenskaber. Det har vist sig, at ledvæskens reologiske egenskaber falder med alderen og hos patienter, der lider af slidgigt, hvilket kan forårsage symptomer på smerte og fysisk funktionstab, som det ses ved f.eks. gonartrose.

Slidgigt har flere forårsagende stoffer, hvoraf mange endnu ikke er fuldt ud forstået. Imidlertid er en række risikofaktorer, herunder alder, køn, genetik, fedme, ledtraumer, visse sportsgrene eller professionelle aktiviteter kendt. Konventionelt skelnes der mellem såkaldt primær slidgigt, hvor der ikke er nogen åbenlys disposition (af ukendt oprindelse) og sekundær slidgigt, relateret til tidligere traumer eller ledsygdomme. Den sekundære type repræsenterer den mest almindelige form for slidgigt.

Der er mange og varierede muligheder for behandling af gonarthrose, som omfatter både medicinske og ikke-medicinske veje. Blandt disse er fysioterapi og en forbedret livsstil (vægttab, brug af passende skoindlæg, regelmæssig fysisk aktivitet osv.) en væsentlig komponent i behandlingen af ​​knæartrose.

Med hensyn til medicin er administration af analgetika og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) standardbehandlingen. Men selvom de omgående virker mod smerter og betændelse, har de kun en begrænset effekt over tid til at behandle symptomerne uden at handle på årsagen.

Langsomt virkende antireumatiske lægemidler, herunder glucosamin, chondroitinsulfat, diacerhein, sojabønner og uforsæbelige avocadoer har tværtimod en forsinket virkning på smerten og ledfunktionen. Selvom de stadig er meget udbredte i klinisk praksis for deres chondrobeskyttende effekt, har de moderat effektivitet og tillader primært reduktion af analgetiske og antiinflammatoriske lægemiddeldoser.

Kortikoidinfiltrationer indtager en vigtig plads i det terapeutiske område af slidgigt, især når analgetika og antiinflammatoriske lægemidler ikke kan lindre en inflammatorisk opblussen. Den observerede effekt har dog en begrænset effekt over tid.

Intraartikulære injektioner af hyaluronsyre (viskosupplementerende behandling) er i øjeblikket den foretrukne behandling ved gonarthrose, da de kan lindre symptomer i flere måneder ad gangen. Disse er designet til at udøve en mekanisk virkning på leddenes bruskstrukturer, hvilket fører til en reduktion af smerte og forbedring af leddets funktion. Effektiviteten af ​​hyaluronsyre er bredt dokumenteret. Faktisk er mange kliniske forsøg, der tester forskellige hyaluronsyrepræparater, blevet udført på mennesker, hvoraf nogle rapporterer resultater i forhold til en placebo med saltvand. De fleste af disse undersøgelser konkluderer med hyaluronsyres overlegenhed uanset dens molekylvægt.

For nylig har injektioner af blodpladerigt plasma vist sig at være en attraktiv behandlingsmulighed på grund af produktets autologe natur og dets virkningsmekanisme. Virkningen af ​​blodpladerigt plasma er faktisk ikke baseret på produktets bæredygtige viskoelasticitet, men på biologisk stimulering af mesenkymale stamceller (MSC'er) og bruskceller. Mange in vitro undersøgelser har allerede vist virkningerne af isolerede vækstfaktorer på stimulering og chondrogen differentiering af mesenkymale stamceller.

Den kliniske anvendelse af isolerede vækstfaktorer er umulig i dag med hensyn til deres produktionsmåde og den potentielle risiko for menneskers sundhed. Det autologe blodpladerige plasma er den enkleste og sikreste løsning til at give brugbare vækstfaktorer i et klinisk miljø. Interessen og den potentielle effekt af blodpladerigt plasma til behandling af brusklæsioner er allerede blevet testet in vitro:

  • Blodpladerigt plasma øger syntesen af ​​proteoglycaner og kollagen i den ekstracellulære matrix af dyrkede intervertebrale diskceller
  • Blodpladerigt plasma stimulerer proliferation og biosyntese af matrixen af ​​artikulære chondrocytter hos grise
  • Blodpladerigt plasma øger ekspressionen af ​​"brusk-oligomerisk matrixprotein" (COMP) Blodpladerigt plasma var overlegent et standarddyrkningsmedium i proliferation og differentiering af mesenkymale stamceller til chondrocytter På det kliniske niveau viste en række undersøgelser forbedrede symptomer uden alvorlige bivirkninger. Sammenlignet med hyaluronsyre-injektioner viste blodplade-rig plasmabehandling overlegenhed med hensyn til reduceret smerte, stivhed og funktion.

Disse resultater tyder på, at blodpladerigt plasma ved sin specifikke virkningsmekanisme er et effektivt og innovativt værktøj i det terapeutiske arsenal til behandling af symptomatisk gonarthrose.

På baggrund af ovenstående er det rimeligt at antage, at blodpladerigt plasma og hyaluronsyre har potentiale til at give yderligere fordele ved slidgigt, når de kombineres, især hos patienter, der har haft tidligere intraartikulær HA-behandling, men som stadig oplever smerte. Foreløbige beviser for denne effekt blev præsenteret på den årlige kongres i 2014 for det franske reumatologiske selskab af en gruppe franske efterforskere. Renevier og Marc indskrev patienter, som ikke havde oplevet tilstrækkelig symptomlindring fra tidligere intraartikulær HA-behandling og behandlede dem med kombinationen af ​​blodpladerigt plasma og HA fremstillet ved hjælp af A-CP HA Kit. Af de 71 behandlede patienter blev ca. 90 % klassificeret som respondere baseret på OMERACT-OARSI-kriterierne.

A-CP HA Kit, fremstillet af Regen Lab SA, Le Mont-sur-Lausanne, VD, Schweiz, gør det muligt at fremstille en homogen opløsning af blodpladerigt plasma og HA. Produktet er beregnet til at blive injiceret intraartikulært til symptomatisk behandling af smerte. Hos patienter, som tidligere har haft intraartikulær HA-behandling, men som stadig oplever smerter, kunne behandling med HA plus blodpladerigt plasma give en sikker og reproducerbar mulighed før operation.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om en biologisk behandling baseret på en kombination af blodpladerigt plasma og hyaluronsyre opnået med A-CP HA Kit er statistisk overlegen i forhold til HA alene, på den ene side, og en saltvandsplacebo, på på den anden side for at reducere generelle knæartrosesymptomer og især smerter og dermed forbedre livskvaliteten.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

290

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • California
      • Santa Monica, California, Forenede Stater, 90404
        • Rekruttering
        • Bert Mandelbaum, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

46 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Slidgigt grad 2-3 i henhold til Kellgren & Lawrence karakterskalaen, som defineret på røntgenbilleder af knæ (mindre end 3 måneder gammel: ansigtsudsigt, schusssyn, profil og patella aksialt billede ved 30°)
  • Knæsmerter på mindst 3 på 0-10-punkts WOMAC A-underskalaen
  • Bilateral slidgigt, forudsat at det kontralaterale knæ ikke har smerter mere end 2 på 0-10-skalaen og ikke kræver systemisk smertestillende behandling undtagen paracetamol indtil den maksimale dosis på 4g pr.

Ekskluderingskriterier:

  • Karakter <2 eller >3 OA i henhold til Kellgren og Lawrence karakterskalaen
  • Bilateral slidgigt, forudsat at det kontralaterale knæ har smerter mere end 2 på 0-10-skalaen og kræver systemisk smertestillende behandling eller paracetamol mere end 4g pr.
  • Viskosupplementering på behandlingsstedet inden for de seneste 3 måneder
  • Kortikosteroidinjektion på behandlingsstedet inden for de foregående 3 måneder
  • Systematisk brug af kortikosteroider (undtagen dem, der inhaleres) inden for 3 måneder
  • Anamnese med allergi over for hyaluronsyre
  • Reumatologiske lidelser
  • Klinisk tegn på lokal betændelse såsom rødme eller varme i leddet
  • Aktuel eller medicinsk historie med autoimmun sygdom
  • Operation eller artroskopi i det berørte knæ inden for de seneste 3 måneder
  • Lokal infektion i det berørte knæ
  • Hæmatologiske lidelser eller koagulationsforstyrrelser (trombocytopeni) eller blodkoagulation (deficit-blod dyskrasi)
  • Anæmi (hæmoglobin < 10g/dl)
  • Blodpladetal under 150/mmc
  • Antikoagulerende behandling
  • Viral sygdom (hepatitis, herpes, varicella, zona osv.)
  • Nyresvigt eller hæmodialyse
  • Akut infektion
  • Immunsuppressive tilstande
  • Ondartet sygdom
  • Nylig feber (inden for de seneste 2 uger) eller alvorlige lidelser (leversygdom, aktivt gastroduodenalsår, fordøjelsesblødning osv.)
  • Graviditet eller amning eller planlægning af graviditet i løbet af undersøgelsen
  • Immunsuppressiva inden for de seneste 6 uger eller løbende
  • Ukontrolleret diabetes
  • Deltagelse i et andet klinisk studie inden for de seneste 3 måneder
  • Løbende deltagelse i et andet klinisk OA-studie
  • Fraktur, skeletdysplasi, medfødt eller erhvervet deformitet, der påvirker knæet
  • Hæmoglobin A1C > 8 % inden for 8 uger før undersøgelsesbehandlingen
  • Har fået diagnosen fibromyalagi, neuropatisk smertesyndrom eller depression
  • Nægtelse af at underskrive eller manglende evne til at give informeret samtykke
  • Manglende evne til at forstå eller overholde undersøgelsens krav
  • Enhver anden grund, der kan forstyrre den korrekte gennemførelse af undersøgelsen, efter investigators mening

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: A-CP HA
Patienter randomiseret i denne gruppe vil blive behandlet med en kombination af blodpladerigt plasma plus hyaluronsyre fremstillet med A-CP HA Kit.
Patienter randomiseret i denne gruppe vil modtage to injektioner af blodpladerigt plasma/hyaluronsyre tilberedt med A-CP HA-kittet på dag 0 og måned 2
Aktiv komparator: ArthroVisc 40
Patienter randomiseret i denne gruppe vil kun blive behandlet med hyaluronsyre (ArthroVisc 40); hyaluronsyre er den samme som den, der er indeholdt i A-CP HA Kit.
Patienter randomiseret i denne gruppe vil kun modtage to injektioner af hyaluronsyre (ArthroVisc 40) på dag 0 og måned 2
Placebo komparator: Placebo
Patienter randomiseret i denne gruppe vil blive behandlet med en saltvandsopløsning.
Patienter randomiseret i denne gruppe vil modtage to injektioner af en saltvandsplacebo på dag 0 og måned 2

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Variation i overordnede OA-relaterede symptomer
Tidsramme: 6 måneder
Det vil blive vurderet ved den gennemsnitlige forskel i total WOMAC-score på en 100 mm VAS mellem baseline og måned 6
6 måneder
Variation i smerte ved gang (WOMAC A1-score)
Tidsramme: 6 måneder
II t vil blive vurderet ved middelforskellen på en 100 mm VAS mellem baseline (D0) og måned 6
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Variation i overordnede OA-relaterede symptomer, mellem baseline (D0) og måned 1 (D30), måned 2, måned 3, måned 4 og måned 12
Tidsramme: 12 måneder
Det vil blive vurderet ved den gennemsnitlige forskel i den samlede WOMAC-score på en 100 mm VAS mellem baseline (D0) og måned 1, måned 2, måned 3, måned 4 og måned 12.
12 måneder
Variation i smerte ved gang (WOMAC A1-score), mellem baseline (D0) og måned 1 (dag 30), måned 2, måned 3, måned 4 og måned 12
Tidsramme: 12 måneder
Det vil blive vurderet ved den gennemsnitlige forskel i WOMAC A1-score på en 100 mm VAS mellem baseline (D0) og måned 1 (dag 30), måned 2, måned 3, måned 4 og måned 12
12 måneder
Variation af generel smerte mellem baseline (D0) og 1. måned (dag 30), 2. måned, 3. måned, 4. måned, 6. måned og 12. måned
Tidsramme: 12 måneder
Det vil blive vurderet ud fra den gennemsnitlige forskel i total WOMAC A-score på en 100 mm VAS mellem baseline (D0) og måned 1 (dag 30), måned 2, måned 3, måned 4, måned 6 og måned 12
12 måneder
Variation af ledstivhed, mellem baseline (D0) og måned 1 (dag 30), måned 2, måned 3, måned 4, måned 6 og måned 12
Tidsramme: 12 måneder
Det vil blive vurderet ved den gennemsnitlige forskel i total WOMAC B-score på en 100 mm VAS mellem baseline (D0) og måned 1 (dag 30), måned 2, måned 3, måned 4, måned 6 og måned 12
12 måneder
Variation af ledfunktion, mellem baseline (D0) og måned 1 (dag 30), måned 2, måned 3, måned 4, måned 6 og måned 12
Tidsramme: 12 måneder
Det vil blive vurderet ved den gennemsnitlige forskel i den samlede WOMAC C-score på en 100 mm VAS mellem baseline (D0) og måned 1 (dag 30), måned 2, måned 3, måned 4, måned 6 og måned 12
12 måneder
% af OMERACT-OARSI respondere
Tidsramme: 12 måneder
Det vil blive vurderet på måned 1, måned 2, måned 3, måned 4, måned 6 og måned 12
12 måneder
Patientens globale vurdering på en 7-trins skala
Tidsramme: 12 måneder
Det vil blive vurderet på måned 1, måned 2, måned 3, måned 4, måned 6 og måned 12
12 måneder
Patientens globale vurdering på en 7-punkts skala ved måned 1 (D30), måned 2, måned 3, måned 4, måned 6 og måned 12 Klinikerens globale vurdering på en 7-punkts skala
Tidsramme: 12 måneder
Det vil blive vurderet på måned 1, måned 2, måned 3, måned 4, måned 6 og måned 12
12 måneder
Variation af patientens livskvalitet
Tidsramme: 12 måneder
Det vil blive vurderet ud fra variationen i SF-36 spørgeskemaet, mellem baseline (D0) og måned 1 (dag 30), måned 2, måned 3, måned 4, måned 6 og måned 12
12 måneder
Redningsmedicin
Tidsramme: 12 måneder
Sammenligning af brugen af ​​redningsmedicin mellem de tre behandlingsgrupper ved baseline, måned 1, måned 2, måned 3, måned 4, måned 6 og måned 12
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bert Mandelbaum, MD, Santa Monica Orthopaedic & Sports Medicine Group
  • Ledende efterforsker: Nicholas Sgaglione, MD, Northwell Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. maj 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

28. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RL 04

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæ slidgigt

Kliniske forsøg med A-CP HA sæt

Søg i lignende forsøg