Relation mellem implantationsstedet og placentastedet ved tilstedeværelse eller fravær af ar ved kejsersnit
Relation mellem implantationsstedet og placentastedet i nærvær eller fravær af kejsersnitsar med doppler-vurdering af retro chorionblodstrøm
Efter at have opnået verbalt samtykke, vil patienter inkluderet i denne undersøgelse blive udsat for:
historieoptagelse:
- personlig historie.
- obstetrisk historie.
- tidligere historie
- generel undersøgelse inklusive vitale tegn
- abdominal og bækkenundersøgelse
patienten vil blive undersøgt søn grafisk ved 3 besøg
Det første besøg ved mindre end 10 ugers svangerskab: transvaginal ultralyd med delvis fyldt blære for at ophæve virkningen af anteversion af livmoderen til vurdering af --- stedet for den intrauterine svangerskabssæk i forhold til endometriehulen. Til formålet med denne undersøgelse og for at opnå konsistente resultater, blev det besluttet kun at have fem undergrupper af gestationsstedsimplantation i forhold til endometriehulen (fig. 2):
- anterior,
- posterior,
- Grundlæggende,
- lavtliggende anterior,\
lavtliggende posterior Vi overtog definitionen af implantationssted fra tidligere publikation (Abdallah et al., 2012). Implantationsstedet visualiseres i det sagittale plan som en hyperekkoisk ring, der optager den ene side af den implanterede svangerskabssæk og rager ind i endometrial lumen. Det repræsenterer moderens decidualreaktion og begyndelsen af moderens-føtale cirkulation. Dette område menes også at være ansvarligt for fremtidig placentadannelse og udvikling (Brosens og Gellersen, 2010) Afstand mellem implantationsstedet og det indre cervikale ostium (os). Dette blev taget fra den nedre ende af den hyperekkoiske trofoblastring af svangerskabssækken til den interne cervikale os i det sagittale plan.
- doppler-vurdering af den retro chorioniske blodgennemstrømning i området bag det maksimale chorionvæv for at detektere sensitivitetsindeks (RI), i tilfælde af lav svangerskabssæk Doppler-vurdering af peri-trofoplastisk blodgennemstrømning vil blive vurderet.
- derefter vil patienten blive indskrevet under rutine ANC indtil fødslen, og data indsamlet ved 32-34 ugers graviditet vedrørende placentastedet vil blive korreleret med 1. data og data ved fødslen
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Efter at have opnået verbalt samtykke, vil patienter inkluderet i denne undersøgelse blive udsat for:
historieoptagelse:
- personlig historie.
- obstetrisk historie.
- tidligere historie
- generel undersøgelse inklusive vitale tegn
- abdominal og bækkenundersøgelse
patienten vil blive undersøgt søn grafisk ved 3 besøg
Det første besøg ved mindre end 10 ugers svangerskab: transvaginal ultralyd med delvis fyldt blære for at ophæve virkningen af anteversion af livmoderen til vurdering af --- stedet for den intrauterine svangerskabssæk i forhold til endometriehulen. Til formålet med denne undersøgelse og for at opnå konsistente resultater, blev det besluttet kun at have fem undergrupper af gestationsstedsimplantation i forhold til endometriehulen (fig. 2):
- anterior,
- posterior,
- Grundlæggende,
- lavtliggende anterior,\
- lavtliggende posterior
Vi overtog definitionen af implantationssted fra tidligere publikation (Abdallah et al., 2012). Implantationsstedet visualiseres i det sagittale plan som en hyperekkoisk ring, der optager den ene side af den implanterede svangerskabssæk og rager ind i endometrial lumen. Det repræsenterer moderens decidualreaktion og begyndelsen af moderens-føtale cirkulation. Dette område menes også at være ansvarligt for fremtidig placentadannelse og udvikling (Brosens og Gellersen, 2010) Afstand mellem implantationsstedet og det indre cervikale ostium (os). Dette blev taget fra den nedre ende af den hyperekkoiske trofoblastring af svangerskabssækken til den interne cervikale os i det sagittale plan.
-----doppler vurdering af retro chorionblodgennemstrømningen i området bag det maksimale chorionvæv for at detektere sensitivitetsindeks (RI), i tilfælde af lav svangerskabssæk Doppler vurdering af peritrofoplastisk blodgennemstrømning vil blive vurderet.
- derefter vil patienten blive indskrevet under rutine ANC indtil fødslen, og data indsamlet ved 32-34 ugers graviditet vedrørende placentastedet vil blive korreleret med 1. data og data ved fødslen
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Asmaa Ogila, MD
- Telefonnummer: 01001937908
- E-mail: drasmaaibrahim@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 12151
- Kasr Alainy Medical School
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- singleton intrauterin graviditet.
- gestationsalder mindre end 10 uger
- historie med tidligere kejsersnit (et eller flere)
Ekskluderingskriterier:
- negativ føtal polpulsering.
- enhver tilstand, der forvrænger livmoderhulen, dvs. livmodermyom, anomalier i livmoderhulen
- flerføtal graviditet.
- enhver tilstand nødvendiggør afbrydelse af tidlig graviditet, dvs. modersygdom, molær graviditet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
kvinder med tidligere kejsersnitsar
patienten vil blive undersøgt søn grafisk ved 3 besøg
|
transvaginal ultralyd med delvis fyldt blære for at ophæve virkningen af anteversion af livmoderen til vurdering af ---stedet for den intrauterine svangerskabssæk i forhold til endometriehulen |
|
kvinder uden tidligere kejsersnit
patienten vil blive undersøgt søn grafisk ved 3 besøg
|
transvaginal ultralyd med delvis fyldt blære for at ophæve virkningen af anteversion af livmoderen til vurdering af ---stedet for den intrauterine svangerskabssæk i forhold til endometriehulen |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Placenta previa
Tidsramme: ved 36 ugers svangerskabsalder
|
måling af afstanden mellem nedre moderkagekant og indre os af livmoderhalsen ved ultralyd
|
ved 36 ugers svangerskabsalder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 6
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Placenta Previa
-
NCT02606474UkendtPlacenta Accreta i Placenta Previa Anterior
-
NCT07159997Ikke rekrutterer endnuPlacenta Previa Complete Centralis
-
NCT04660578AfsluttetPlacenta Accreta | Placenta Previa med blødning - leveret
-
NCT04274062AfsluttetPlacenta Previa Total | Sygeplejerske rolle
-
NCT05560984Ikke rekrutterer endnuCervikal IO plastik i håndtering af placenta Previa
-
NCT05403203Ikke rekrutterer endnuPlacenta Previa blødning
-
NCT02002026AfsluttetPlacenta Previa uden blødning
-
NCT02695069Afsluttet
-
NCT04350645UkendtBlødning fra Placenta Previa, med levering
-
NCT05688111AfsluttetInterventionsmiddel i Placenta Previa
Kliniske forsøg med transvaginal ultralyd
-
NCT06979752RekrutteringGrå stær | Grøn stær, åben vinkel, pseudo-eksfoliativ
-
NCT06817460AfsluttetForbedret restitution efter operation | Godartet svulst i livmoderen | Kirurgiske tilgange
-
NCT06297291RekrutteringHjerte-kar-sygdomme | Karsygdomme | Forhøjet blodtryk
-
NCT07428720Aktiv, ikke rekrutterendeBrystkræft | Aksellymfeknudemetastase
-
NCT07475780RekrutteringRecidiverende parathyroidea-carcinom
-
NCT07183397Ikke rekrutterer endnuHjerte- og aortakirurgi | Venøs overbelastning | Væske genoplivning | Hjerteanæstesi
-
NCT07042984Ikke rekrutterer endnuLymfemetastase | Thyroidneoplasmer | Papillært skjoldbruskkirtelcarcinom | RET proto-oncogen-mutation
-
NCT07324421RekrutteringNeurologisk komplikation | Cerebral iskæmi | Neuro ICU | Subarachnoid blødning | Hjerneskader, kar
-
NCT07178080Tilmelding efter invitationThyroid Nodule | Skjoldbruskkirtel noduler
-
NCT07366853Ikke rekrutterer endnuSkadelig virkning | Sikkerhed og effektivitet | Forundersøgelse