Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neuroadfærdsmæssige substrater for propranolols virkninger på lægemiddelsignalreaktivitet (ProCue)

30. juli 2020 opdateret af: Duke University
Det centrale formål med dette projekt er at opnå proof-of-concept-data, der demonstrerer virkningerne af propranolol (en beta-adrenerg antagonist) på neurobiologiske reaktioner på personlige rygemiljøer og adfærdsmæssige reaktioner i en laboratorie-rygeadfærdsopgave. Menneskelige cigaretrygere (N = 50) vil tage billeder af steder, hvor de ryger og ikke ryger cigaretter. De vil derefter blive tilfældigt tildelt til at modtage enten propranolol (40 mg) eller placebo, inden de afslutter: A) En MR-session, der vurderer neurale reaktioner på personlige ryge/ikke-ryger miljøer, standard rygning/ikke-ryger miljøer og proksimal rygning/ikke-ryger. rygesignaler; og B) En laboratoriesession, der undersøger rygeadfærd som reaktion på miljømæssige signaler.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
44

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27705
        • Duke University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 51 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 18 og 55 år
  • Generelt sundt
  • Højrehåndet
  • Røg >= 5 cigaretter/dag af et mærke, der leverer 0,5 mg nikotin (FTC-metoden)
  • Har røget regelmæssigt i >= 1 år, med et stabilt rygemønster over de seneste 6 måneder
  • Har en udløbet CO-koncentration på >= 10 ppm eller urin cotinin > 100 ng/ml
  • Er i stand til at identificere mindst 4 ryge- og 4 ikke-ryger-miljøer

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at deltage i alle nødvendige sessioner
  • Væsentlige helbredsproblemer, der ville forstyrre færdiggørelsen af ​​studieprocedurer
  • Tilstedeværelse af tilstande, der ville gøre MRI usikker (f.eks. pacemaker)
  • Tilstedeværelse af ekskluderende psykopatologi baseret på MINI-interview (aktuel alkohol-/stofbrugsforstyrrelse moderat eller svær pmild er tilladt], enhver historie med bipolar lidelse eller psykose). Personer i tidlig remission fra stofbrugsforstyrrelser (ikke i et kontrolleret miljø) kan også tillades efter PI'ers skøn
  • Aktuel brug af psykoaktive lægemidler pr. selvrapportering eller urinscreening. Visse ordinerede medicin er tilladt efter PI's skøn, hvis passende dokumentation (f.eks. kopi af recept eller lægebrev) udleveres
  • Positiv alkoholkoncentration i ånde Gravid, ammende eller planlægger at blive gravid i løbet af studiet
  • Synsproblemer, der ikke kan rettes med kontakter eller briller
  • Nuværende regelmæssig brug af røgfri tobak, rygestopmedicin eller ikke-brændbare nikotinprodukter (f. e-cigaretter)
  • Planlægger at ændre rygemønsteret (f.eks. reduktion, optagelse, ophør) under studieforløbet
  • Nuværende brug af beta-adrenerg medicin
  • Systolisk blodtryk < 90 mmHg eller diastolisk blodtryk < 60 mmHg (siddende eller stående)
  • Lav hvilepuls (< 60 slag i minuttet)
  • Unormalt EKG
  • Tilstedeværelse af svær anæmi (pr. fuldstændig blodtælling)
  • Tilstedeværelse af elektrolyt-ubalance, der kan påvirke blodtrykket (pr. metabolisk panel)
  • Tilstedeværelse af andre kontraindikationer for propranolol (f. kardiovaskulær sygdom, bronkial astma, tidligere allergisk reaktion)

Bemærk, at ovenstående kriterier afspejler generelle retningslinjer for beslutningstagning, men endelige afgørelser er overladt til undersøgelseslægens skøn. Tilstedeværelse af mindreårige (f.eks. asymptomatisk bradykardi i området 50-60 hos en ellers rask voksen) eller forbigående (f.eks. elektrolytforstyrrelser, der let kan afhjælpes via ændringer i væskeindtagelse), kan stadig anses for at være berettiget til at deltage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Propranolol
Propranolol Kapsel: 40 mg IR, administreret 2x ved separate laboratoriesessioner
Medicin: Propranolol
Deltagerne vil tage en dosis Propranolol (40 mg IR) ved to separate lejligheder.
Placebo komparator: Placebo
Placebokapsel: Ingen aktive ingredienser, administreret 2 gange ved separate laboratoriesessioner
Medicin: Placebo
Deltagerne vil tage en dosis placebo ved to separate lejligheder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FED aktivering til rygningssignaler - Amygdala
Tidsramme: MR-scanning: 2-3 timer efter administration
FED aktivering i amygdala (% signalændring). Disse analyseres som separate enheder for hver forsøgstype (6 i alt: Proksimal ikke-ryger, proksimal rygning, standardmiljø ikke-ryger, standardmiljø rygning, personligt miljø ikke-ryger, personligt miljø rygning), MR-kørsel (4 i alt: opgaven var opdelt i 4 kørsler for at give mulighed for deltagerpauser) og hjernehalvdel (total i alt: Venstre og Højre). Disse er kun præsenteret efter forsøgstype, da MR-kørsel og hjernehalvdel ikke er variabler af interesse.
MR-scanning: 2-3 timer efter administration
FED aktivering til rygesignaler - Anterior Insula
Tidsramme: MR-scanning: 2-3 timer efter administration
FED aktivering i Anterior Insula (% signalændring). Disse analyseres som separate enheder for hver forsøgstype (6 i alt: Proksimal ikke-ryger, proksimal rygning, standardmiljø ikke-ryger, standardmiljø rygning, personligt miljø ikke-ryger, personligt miljø rygning), MR-kørsel (4 i alt: opgaven var opdelt i 4 kørsler for at give mulighed for deltagerpauser) og hjernehalvdel (total i alt: Venstre og Højre). Disse er kun præsenteret efter forsøgstype, da MR-kørsel og hjernehalvdel ikke er variabler af interesse.
MR-scanning: 2-3 timer efter administration
FED aktivering til rygesignaler - Anterior Hippocampus
Tidsramme: MR-scanning: 2-3 timer efter administration
FED aktivering i Anterior Hippocampus (% signalændring). Disse analyseres som separate enheder for hver forsøgstype (6 i alt: Proksimal ikke-ryger, proksimal rygning, standardmiljø ikke-ryger, standardmiljø rygning, personligt miljø ikke-ryger, personligt miljø rygning), MR-kørsel (4 i alt: opgaven var opdelt i 4 kørsler for at give mulighed for deltagerpauser) og hjernehalvdel (total i alt: Venstre og Højre). Disse er kun præsenteret efter forsøgstype, da MR-kørsel og hjernehalvdel ikke er variabler af interesse.
MR-scanning: 2-3 timer efter administration
FED aktivering til rygesignaler - Posterior Hippocampus
Tidsramme: MR-scanning: 2-3 timer efter administration
FED aktivering i posterior hippocampus (% signalændring). Disse analyseres som separate enheder for hver forsøgstype (6 i alt: Proksimal ikke-ryger, proksimal rygning, standardmiljø ikke-ryger, standardmiljø rygning, personligt miljø ikke-ryger, personligt miljø rygning), MR-kørsel (4 i alt: opgaven var opdelt i 4 kørsler for at give mulighed for deltagerpauser) og hjernehalvdel (total i alt: Venstre og Højre). Disse er kun præsenteret efter forsøgstype, da MR-kørsel og hjernehalvdel ikke er variabler af interesse.
MR-scanning: 2-3 timer efter administration
FED aktivering til rygesignaler - Medial præfrontal cortex
Tidsramme: MR-scanning: 2-3 timer efter administration
FED aktivering i medial præfrontal cortex (% signalændring). Disse analyseres som separate enheder for hver forsøgstype (6 i alt: Proksimal ikke-ryger, proksimal rygning, standardmiljø ikke-ryger, standardmiljø rygning, personligt miljø ikke-ryger, personligt miljø rygning), MR-kørsel (4 i alt: opgaven var opdelt i 4 kørsler for at give mulighed for deltagerpauser) og hjernehalvdel (total i alt: Venstre og Højre). Disse er kun præsenteret efter forsøgstype, da MR-kørsel og hjernehalvdel ikke er variabler af interesse.
MR-scanning: 2-3 timer efter administration
fMRI BOLD-forbindelse
Tidsramme: MR-scanning: 2-3 timer efter administration
Forbindelse med højre amygdala ved visning af proksimale rygebilleder ved hjælp af en højre forreste hippocampus frøregion (psykofysiologisk interaktionsanalyse; PPI). Større værdier repræsenterer større forbindelse mellem disse regioner, mens du ser proksimale rygebilleder.
MR-scanning: 2-3 timer efter administration
Cue-provokeret craving - proksimale signaler
Tidsramme: MR-scanning: 2-3 timer efter administration
Under MR-scanninger vurderede deltagerne deres trang som svar på spørgsmålet "Mens jeg fokuserede på stedet/objektet, krævede jeg en cigaret." ved at bruge en skala fra 1 (Ikke enig) til 8 (Enig) umiddelbart efter hvert billede. Bedømmelser blev derefter beregnet som gennemsnit inden for hver billedkategori (samlet skala på 1-8). Højere værdier repræsenterer større trang.
MR-scanning: 2-3 timer efter administration
Cue-provokeret craving - standardmiljøbilleder
Tidsramme: MR-scanning: 2-3 timer efter administration
Under MR-scanninger vurderede deltagerne deres trang som svar på spørgsmålet "Mens jeg fokuserede på stedet/objektet, krævede jeg en cigaret." ved at bruge en skala fra 1 (Ikke enig) til 8 (Enig) umiddelbart efter hvert billede. Bedømmelser blev derefter beregnet som gennemsnit inden for hver billedkategori (samlet skala på 1-8). Højere værdier repræsenterer større trang.
MR-scanning: 2-3 timer efter administration
Cue-provokeret craving - personlige miljø-cues
Tidsramme: MR-scanning: 2-3 timer efter administration
Under MR-scanninger vurderede deltagerne deres trang som svar på spørgsmålet "Mens jeg fokuserede på stedet/objektet, krævede jeg en cigaret." ved at bruge en skala fra 1 (Ikke enig) til 8 (Enig) umiddelbart efter hvert billede. Bedømmelser blev derefter beregnet som gennemsnit inden for hver billedkategori (samlet skala på 1-8). Højere værdier repræsenterer større trang.
MR-scanning: 2-3 timer efter administration

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Laboratoriebesøg - Selvrapporteret trang
Tidsramme: Laboratorieopgave: 2-3 timer efter administration

Selvrapporteret trang til at ryge efter præsentation af personlige rygemiljøer (før ad-lib rygeperiode). Vurderet ved hjælp af den gennemsnitlige vurdering på tværs af fire spørgsmål hentet fra spørgeskemaet om rygning: (1) Mens man fokuserede på disse steder... ville intet have været bedre end at ryge en cigaret; (2) Mens jeg fokuserede på disse steder... havde jeg lyst til en cigaret; (3) Mens jeg fokuserede på de steder... alt, hvad jeg ønskede lige dengang, var en cigaret; (4) Mens jeg fokuserede på disse steder ... trang jeg efter en cigaret. Deltagerne bedømte hvert punkt på en 11-punkts skala fra 0 (Ikke enig) til 100 (Meget enig) i 10-punkts intervaller. Disse vurderinger blev beregnet som gennemsnit på tværs af emner til analyse. højere værdier repræsenterer større trang.

Tiffany, S.T., & Drobes, D.J. (1991). Udvikling og indledende validering af et spørgeskema om rygetrang. British Journal of Addiction, 86(11), 1467-1476.
Laboratorieopgave: 2-3 timer efter administration
Laboratoriebesøg - # Cigaretpust
Tidsramme: Laboratorieopgave: 2-3 timer efter administration
Antal cigaretpust taget under ad lib-rygeperioden, mens deltagerne ser billeder af deres personlige rygemiljø. Rygning blev videooptaget, og sug blev kodet af to bedømmere.
Laboratorieopgave: 2-3 timer efter administration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Duke University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
National Institutes of Health (NIH)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. juli 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Pro00083809

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Detaljerede protokoller, datasæt og yderligere oplysninger vil være tilgængelige fra hovedefterforskeren og forskningsteamet efter anmodning. For at opretholde overholdelse af HIPAA-kravene (såvel som universitetets datasikkerhedspolitikker), vil alle data blive afidentificeret i henhold til HIPAA-retningslinjerne, før de deles. Personlige billeder i sig selv vil ikke blive gjort offentligt tilgængelige af hensyn til privatlivets fred. En kort beskrivelse af hvert billede (f.eks. "Forveranda til hjemmet") vil blive stillet til rådighed. Data vil blive leveret i bredt tilgængelige formater (f. csv/xls), sammen med en detaljeret dataordbog, der beskriver alle elementer og kodnings- og undersøgelsesprotokoller.

IPD-delingstidsramme

Vi forventer at gøre data tilgængelige inden for seks måneder efter undersøgelsens afslutning. Den vil være tilgængelig på ubestemt tid.

IPD-delingsadgangskriterier

Kontakt PI for detaljer

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cigaretrygning

Kliniske forsøg med Propranolol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger