Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Moxifloxacin versus Ceftriaxon til behandling af primær pyogen leverabscess

1. december 2015 opdateret af: Susan Shin-Jung Lee, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Prospektiv, randomiseret, åben-mærket, aktiv-kontrolleret sammenligning af moxifloxacin versus ceftriaxon i behandlingen af ​​primær pyogen leverabscess: en pilotundersøgelse

Dette kliniske forsøg sammenligner brugen af ​​moxifloxacin versus ceftriaxon til behandling af primær pyogen leverabscess. Forsøget vil omfatte ikke-gravide voksne med primær leverabsces baseret på klinisk diagnose og computertomografi. Forsøget har til formål at afgøre, om brugen af ​​moxifloxacin effektivt kan behandle primær pyogen leverabscess og forkorte hospitalsindlæggelse. Denne behandling har den yderligere fordel, at den undgår nefrotoksiske midler, såsom aminoglykosider, der ofte anvendes til behandling af pyogen leverabscess. Udvikling af antibiotikaresistens over for koloniserede bakterier i mave-tarmkanalen vil også blive evalueret ved brug af afføringskulturer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kaohsiung, Taiwan, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder over eller lig med 20 år.
  • Klinisk diagnose af leverabsces, understøttet af en abdominal CT-scanning, der dokumenterer tilstedeværelsen af ​​leverabsces, i fravær af galdevejssten (undtagen galdesten uden galdevejsdilatation), galdevejsdilatation og galdevejssvulster. Klinisk diagnose af leverabscess omfatter symptomer på feber, kulderystelser, mavesmerter i højre øvre kvadrant eller bankende ømhed.
  • Læst, forstået og underskrevet informeret samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af septiske metastatiske infektioner i CNS eller øjet ved præsentation.
  • Kulturer positive for en organisme, der er resistent over for studier af lægemidler.
  • APACHE II score større eller lig med 20.
  • Sameksisterende sygdom, der anses for at påvirke resultatet af undersøgelsen (f.eks. galdevejssten og malignitet).
  • Patienter med sprængt leverabscess
  • Svær leverinsufficiens (Child-Pugh C) eller forhøjede serumtransaminaser (GPT) til mere end 5 gange den øvre normalgrænse.
  • Patienter, der er gravide eller ammende.
  • Kendt overfølsomhed over for b-lactamer eller fluorquinoloner.
  • Kendt forlængelse af QT-intervallet.
  • Patienter med ukorrigeret hypokaliæmi.
  • Patienter, der får klasse IA (f.eks. quinidin, procainamid) eller klasse III (f.eks. amiodaron, sotalol) antiarytmika
  • Alvorlig, livstruende sygdom med en forventet levetid på mindre end 2 måneder.
  • Forbehandling med et systemisk antibakterielt middel i > 24 timer før tilmelding inden for 5 dage før tilmelding.
  • Deltog i ethvert klinisk afprøvningsstudie inden for 4 uger efter screening.
  • Tidligere indgået i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: A: Moxifloxacin
Moxifloxacin 400 mg IV én gang dagligt i 14 dage, derefter 400 mg PO én gang dagligt i 7 dage.
moxifloxacin 400 mg iv qd i 14 dage, efterfulgt af moxifloxacin 400 mg po qd i yderligere 1 uge
Andre navne:
  • Avelox
Aktiv komparator: B: Ceftriaxon
Ceftriaxon 2gm IV hver 12. time i 14 dage, derefter cephalexin 1gm PO hver 6. time i 7 dage.
ceftriaxon 2 gm IV q 12 timer i 14 dage, efterfulgt af cephalexin 1 gm PO q 6 timer i 1 uge
Andre navne:
  • Rocephin
  • Cefin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Behandlingseffektivitet
Tidsramme: 21 dage
21 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Klinisk respons
Tidsramme: Dag 3, 7 og 14
Dag 3, 7 og 14
Klinisk og radiologisk respons
Tidsramme: 21 dage
21 dage
Alle forårsager dødelighed
Tidsramme: 21 dage
21 dage
Dødelighed som følge af leverabscess under behandling
Tidsramme: 21 dage
21 dage
Hyppigheder af komplikationer (metastatiske infektioner i centralnervesystemet og/eller øjne)
Tidsramme: 21 dage
21 dage
Hyppigheder af gastrointestinal kolonisering af Klebsiella pneumoniae hos patienter og hastigheder for resistens efter brug af antibiotika.
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Susan Shin-Jung Lee, M.D., M.Sc, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2009

Først opslået (Skøn)

7. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lever Abscess

Kliniske forsøg med Moxifloxacin (Avelox)

3
Abonner