Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbindelse 31543 (Calcitriol, USP) hos patienter, der modtager taxan-baserede kemoterapiregimer for avanceret eller tilbagevendende sygdom

22. maj 2025 opdateret af: BPGbio

Fase I-dosis-eskaleringsundersøgelse, for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​en topisk forbindelse 31543 (Calcitriol, USP) hos voksne kræftpatienter, der modtager taxan-baserede kemoterapiregimer til behandling af fremskreden eller tilbagevendende sygdom

Dette vil være et dosiseskaleringsstudie for at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) og den overordnede sikkerhed og tolerabilitet af en topisk forbindelse 31543 (Calcitriol) hos patienter med metastatisk eller tilbagevendende cancer, som gennemgår kemoterapi med et taxan-baseret regime.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette vil være et dosiseskaleringsstudie for at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) og den overordnede sikkerhed og tolerabilitet af en topisk forbindelse 31543 (Calcitriol) hos patienter med metastatisk eller tilbagevendende cancer, som gennemgår kemoterapi med et taxan-baseret regime. Et standard 3+3 dosiseskaleringsdesign vil blive anvendt med 3-6 patienter på hvert dosisniveau. Kvalificerede patienter ≥18 år og planlagt til at modtage et taxan-baseret regime med behandlingspauser efter lægens skøn, vil begynde at påføre den topiske opløsning to gange dagligt ved hvert kohortedosisniveau to uger eller 7 dage ± 2 dage før påbegyndelse af kemoterapi og fortsæt derefter to gange dagligt i 3 måneder eller indtil ophør af kemoterapibehandling. Hvis topisk calcitriol viser sig at være effektiv til at forebygge og/eller mindske taxan kemoterapi-induceret alopeci som bestemt af de fotografiske vurderinger og patientens selvvurderinger, vil patienterne få lov til at fortsætte topisk påføring under varigheden af ​​deres kemoterapibehandling, forudsat at der ikke antages nogen dosis begrænsende toksicitet (DLT'er) relateret til det topiske middel eller uacceptable bivirkninger observeres. Toksicitet over for den topiske forbindelse 31543 (calcitriol) vil blive vurderet på ugentlig basis i løbet af de første 28 dage af topisk behandling og efterfølgende hver fjerde uge af en undersøgelseskliniker, enten en læge eller en sygeplejerske. Med henblik på farmakokinetiske undersøgelser (PK'er) vil blodprøver blive indsamlet på dag 1 af topisk behandling på følgende tidspunkter: før dosis, efter 2 timer (±30 minutter), 4 timer (±30 minutter) og 8. timer (±1 time efter dosis) efter en enkelt påføring om morgenen dag 1. Den anden påføring af lægemiddelproduktet vil blive påført 10-14 timer efter den første påføring og efter 8 timers PK-prøven. Derefter vil topisk påføringsfrekvens være to gange dagligt, morgen og aften. Efterfølgende tages en PK-prøve 12 timer (±2 timer) efter den sidste dosis af hver 28-dages behandling, før den første påføring af dag 1 i den næste 28-dages behandlingscyklus. Denne tidsplan vil fortsætte i tre på hinanden følgende 28-dages topiske behandlingscyklusser. (PK'er trækkes i uge 1, 5, 9 og 13. Derudover, hvis patienter stadig er i undersøgelse, vil der også blive trukket en PK i uge 54.) Som et sekundært mål vil den potentielle effektivitet af den topiske calcitriol blive evalueret ved fotografisk vurdering. Fotografisk vurdering vil blive udført ved hjælp af et Canon digitalkamerasystem for at sikre standardisering og ensartethed blandt alle tilmeldte patienter. Følgende fem visninger vil blive opnået ved hver fotografisk vurdering: bilaterale sider af hoved/hovedbund, visning forfra hoved/ansigt, bagside af hoved/hovedbund, og top af hoved/hovedbund. Derudover vil nærbilleder blive taget taget på samme tidspunkter. De vil inkludere midtermønsteret af hovedbunden fra en overlegen visning og et toppunkt med hår delt i midten og kæmmet væk fra den midterste del. Fotografier vil blive standardiseret for belysning, kameravinkel og position til deltagerens hoved. Disse vurderinger vil blive udført på følgende tidspunkter: ved baseline, uge ​​7, 15, 27 og 54. Fotografier for patienter i hver kohorte, der repræsenterer baseline og behandling Uge 7 og 15 vil blive præsenteret blindt for undersøgelsens PI og hudlæge, Mario Lacouture, efter at mindst 3 patienter har gennemført 15 ugers behandling. Fotografier vil også blive taget i uge 27 og uge 54 af undersøgelsen, men vil blive inkluderet i den endelige fotografiske vurdering som sekundær information. Derudover vil alle patienter blive bedt om at føre en ansøgningslog under hele behandlingen for at sikre overholdelse.

Derudover vil patienter føre en medicinansøgningsdagbog og en selvevalueringsdagbog. Medicinansøgningsdagbogen vil indsamle daglige anvendelsesoplysninger om medicinen. Dette vil omfatte ansøgningsdatoer og tidspunkter, kemoterapicyklus, og om medicinen blev anvendt (eller årsagen til, at medicinen ikke blev anvendt). Selvevalueringsdagbogen vil kræve vurdering af hårtykkelse, hårfylde, hårbrud og hårkosmetiske kvaliteter (let ved styling osv.) på en analog 10-punkts skala for at vurdere patientrapporteret effekt. Den PI kliniske vurdering af baseline, uge ​​7 og 15 fotografier vil blive brugt sammen med patientens dagbogsoplysninger til den primære vurdering af alopeci. Undersøgelsen forventes at foregå over en periode på cirka 12 måneder, inklusive screeningsperioden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90048
        • Samuel Oschin Comprehensive Cancer Institute Cedars-Sinai
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10022
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter på mindst 18 år
  • Kunne fuldt ud forstå og deltage i processen med informeret samtykke

  • Patienter, der er planlagt til at modtage et taxan-baseret regime for en histologisk bekræftet solid tumor, der er:

    1. Tidlig fase og/eller behandlingsnaiv, eller
    2. Tilbagefald eller er refraktær over for tidligere behandling, eller
    3. Virkelig og nødvendiggør adjuverende eller neo-adjuverende behandling
  • Har ingen tegn på alopeci eller mild alopeci (NCI CTCAE grad 1 alopeci defineret som hårtab på <50 % af det normale for den pågældende person, som ikke er tydeligt på afstand, men kun ved nøje inspektion; en anden frisure kan være påkrævet for at dække hårtab, men det kræver ikke en paryk eller hårstykke for at camouflere). Hunde/mandligt mønster skaldethed eller aldersrelateret hårtab er tilladt, hvis det ikke er højere end grad 1, ifølge NCI-CTCAE v. 4.0. Forsøgspersoner, der tidligere har mistet deres hår, kan tilmelde sig, hvis de i øjeblikket har grad 0 eller 1 alopeci
  • ECOG Performance Score på 0 eller 1 inden for 14 dage før registrering
  • Har baseline neutrofiltal på > 1500 celler/mm3 inden for 72 timer før registrering
  • Har serumcalcium mindre end eller lig med ULN (for patienter med et albumin lavere end 3,0, et korrigeret calciumserumcalcium = serumcalcium +[0,8][3,5-serum) albumin]) inden for 72 timer før registrering

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der får calciumsænkende behandling eller lægemidler, der kan påvirke calciumniveauer (f.eks. calcitonin, mithramycin, fosfat, denosumab) inden for 4 uger efter påbegyndelse af topisk calcitriol. Patienter, der er blevet behandlet med bisfosfonater eller calciumsænkende behandling i 3 måneder eller mere før starten af ​​forsøget og har påvist evidens for stabilitet af calciummetabolisme, vil blive betragtet som kvalificerede til at deltage i forsøget.
  • Har en historie med stof- eller alkoholmisbrug inden for 1 år efter tilmelding til studiet som bestemt af investigator.
  • Patienter, der vælger at barbere hovedhåret før påbegyndelse af kemoterapi, eller som planlægger at gøre det under kemoterapibehandlingen.
  • Enhver dermatologisk tilstand, der efter investigators mening vil påvirke optagelsen af ​​undersøgelsesmedicinen, f.eks. Atopisk dermatitis osv.
  • Er blevet behandlet med et forsøgsmiddel inden for 30 dage eller seks halveringstider af dets biologiske aktivitet, alt efter hvad der er længst, før studiestart. (Patienter må ikke samtidig optages i et andet forsøg eller samtidig behandles med et andet forsøgsmiddel)
  • Patienter med en anamnese med hypercalcæmi eller vitamin D-toksicitet, eller hospitalsindlæggelse til behandling af angina, myokardieinfarkt eller kongestiv hjertesvigt eller psykiatrisk sygdom i øjeblikket eller inden for 30 dage efter studiestart som bestemt af investigator.
  • Har en historie med betydelig allergi over for calcitriol som bestemt af investigator.
  • Har nogen tilstand, der forstyrrer forsøgspersonens evne til at forstå eller overholde kravene til undersøgelsen.
  • Patienter, der tager D-vitamintilskud under undersøgelsen, medmindre de har taget D-vitamintilskud i 30 dage eller mere før starten af ​​undersøgelsen, og at dosis af D-vitamintilskud forbliver den samme gennem hele undersøgelsen.
  • Patienter behandlet med medicin, der vides at påvirke calciumniveauet inden for 4 uger efter påbegyndelse af topikal behandling (>500 IE vitamin A, calciumtilskud, fluorid, antiepileptika). med undtagelse af forsøgspersoner i stabil behandling i mere end seks måneder
  • Patienter, der får thiazider eller furosemid-diuretika, med undtagelse af forsøgspersoner, der har stabile doser og har været i behandling i over seks måneder
  • Patienter med hypercalcæmi eller nyresten
  • Patienter, der angiver, at de har betydelig hårbrud eller hårskade og tilhørende hårtab fra håroverbearbejdning inden for de sidste 30 dage på grund af peroxidpåføring, permanent hårfarvning, blegemidler, striber, permanente, afslappende midler og/eller håroxidative farvestoffer.
  • Nuværende alopeci grad 2 eller højere i henhold til NCI-CTCAE v.4.0, eller betydeligt hårtab eller hårbrud
  • Forudgående stråling til kraniet
  • Gravid eller ammende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forbindelse 31543 Calcitriol - 5 μg/ml
Forbindelse 31543 Calcitriol (5 μg/ml), lokal anvendelse, 0,25 ml, der skal anvendes på hver af de fire kvadranter i hovedbunden to gange dagligt, morgen og natten med 10-14 timer mellem påføringerne enten i 2 uger eller 7 ± 2 dage (hvis patienten ikke var i stand til at være i stand til at gennemgå 2 uger med forudgående behandling) før den første dose af kemotering og fortsatte og fortsatte med den to gange, der var i stand til at gennemgå 2 uger i før-behandling af den enkelte patients kemoterapi (op til maksimalt 54 uger).
Medicin: Forbindelse 31543 Calcitriol 5 μg/ml
5 μg/ml topisk opløsning
Andre navne:
  • Calcitriol
  • BPM31543 Topisk løsning
Eksperimentel: Forbindelse 31543 Calcitriol - 10 μg/ml
Forbindelse 31543 Calcitriol (10 μg/ml), lokal anvendelse, 0,25 ml, der skal anvendes på hver af de fire kvadranter i hovedbunden to gange dagligt, morgen og nat med 10-14 timer mellem påføringerne enten i 2 uger eller 7 ± 2 dage (hvis patienten ikke var i stand til at blive i stand til at gennemgå 2 uger med forudgående behandling) før den første dose af kemotering og fortsatte og fortsatte med den to gange, der var i stand til at gennemgå 2 uger i før-behandling af den enkelte patients kemoterapi (op til maksimalt 54 uger).
Medicin: Forbindelse 31543 Calcitriol 10 μg/ml
10 μg/ml topisk opløsning
Andre navne:
  • Calcitriol
  • BPM31543 Topisk løsning
Eksperimentel: Forbindelse 31543 Calcitriol - 20 μg/ml
Forbindelse 31543 Calcitriol (20 μg/ml), lokal anvendelse, 0,25 ml, der skal anvendes på hver af de fire kvadranter i hovedbunden to gange dagligt, morgen og nat med 10-14 timer mellem påføringerne enten i 2 uger eller 7 ± 2 dage (hvis patienten ikke var i stand til at blive villig til at gennemgå 2 uger med forudgående behandling) før den første dose af kemotering og fortsatte og fortsatte med den to gange, der var i stand til at gennemgå 2 uger i før-behandling af den enkelte patients kemoterapi (op til maksimalt 54 uger).
Medicin: Forbindelse 31543 Calcitriol 20 μg/ml
20 μg/ml topisk opløsning
Andre navne:
  • Calcitriol
  • BPM31543 Topisk løsning
Eksperimentel: Forbindelse 31543 Calcitriol - 40 μg/ml
Forbindelse 31543 Calcitriol (40 ug/ml), lokal anvendelse, 0,25 ml, der skal anvendes på hver af de fire kvadranter i hovedbunden to gange dagligt, morgen og nat med 10-14 timer mellem påføringerne enten i 2 uger eller 7 ± 2 dage (hvis patienten ikke var i stand til at være i stand til at undergå 2 uger med forudgående behandling) før den første dosis af kemoterapi og fortsatte med at blive påført eller uvillig til understråling Individuel patients kemoterapi (op til maksimalt 54 uger).
Medicin: Forbindelse 31543 Calcitriol 40 μg/ml
40 μg/ml topisk opløsning
Andre navne:
  • Calcitriol
  • BPM31543 Topisk løsning
Eksperimentel: Forbindelse 31543 Calcitriol - 60 μg/ml
Forbindelse 31543 Calcitriol (60 μg/ml), lokal anvendelse, 0,25 ml, der skal anvendes til hver af de fire kvadranter i hovedbunden to gange dagligt, morgen og nat med 10-14 timer mellem påføringerne enten i 2 uger eller 7 ± 2 dage (hvis patienten ikke var i stand til at blive i stand til at gennemgå 2 uger med forudgående behandling) før den første dose af kemotering og fortsatte og fortsatte med at blive dagligt til at gennemgå 2 uger i før-behandling af den enkelte patients kemoterapi (op til maksimalt 54 uger).
Medicin: Forbindelse 31543 Calcitriol 60 ug/ml
60 ug/ml topisk løsning
Andre navne:
  • Calcitriol
  • BPM31543 Topisk løsning
Eksperimentel: Forbindelse 31543 Calcitriol - 80 μg/ml
Forbindelse 31543 Calcitriol (80 μg/ml), topisk anvendelse, 0,25 ml, der skal anvendes til hver af de fire kvadranter i hovedbunden to gange dagligt, morgen og nat med 10-14 timer mellem påføringerne enten i 2 uger eller 7 ± 2 dage (hvis patienten ikke var i stand til at undergå til at gennemgå 2 uger med før-behandling) før den første dose af kemoter Varighed af den enkelte patients kemoterapi (op til maksimalt 54 uger).
Medicin: Forbindelse 31543 Calcitriol 80 μg/ml
80 μg/ml topisk opløsning
Andre navne:
  • Calcitriol
  • BPM31543 Topisk løsning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksiciteter (DLT) af topisk forbindelse 31543
Tidsramme: 28 dage
DLT'er blev klassificeret i henhold til CTCAE V4.0. En DLT blev defineret som en klinisk signifikant grad 3 eller 4 (alvorlig eller livstruende) henholdsvis ikke-hæmatologisk toksicitet, der forekom i løbet af den første 28-dages behandlingscyklus, og bestemt at være muligvis, sandsynligvis eller bestemt relateret til BPM31543 og ikke det taxanbaserede regime som bedst bestemt af efterforskere.
28 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præ-dosis koncentrationer af forbindelse 31543
Tidsramme: Pre-dosis på dag 1 i uge 1
Pre-dosis-koncentrationer af forbindelse 31543 fra serumprøver indsamlet på uge 1 dag 1.
Pre-dosis på dag 1 i uge 1
Cmax af sammensætning 31543 i uge 1 dag 1
Tidsramme: 8 timer
Cmax af forbindelse 31543 blev beregnet under anvendelse af serumprøver indsamlet i uge 1 dag 1 før-dosis og ved 2 ± 0,5 timer, 4 ± 0,5 timer og 8 ± 1 timer efter dosis. Den 8-timers uge 1 dag 1-prøve blev opsamlet før den anden af ​​de daglige doser.
8 timer
AUC0-T af sammensætning 31543 i uge 1 dag 1
Tidsramme: 8 timer
Område under kurven (AUC0-T) i forbindelse 31543 blev beregnet ud fra serumprøver indsamlet i uge 1 dag 1 pre-dosis og ved 2 ± 0,5 timer, 4 ± 0,5 timer og 8 ± 1 timer efter dosis. Den 8-timers uge 1 dag 1-prøve blev opsamlet før den anden af ​​de daglige doser.
8 timer
Top View Photographic Review Score
Tidsramme: 7 og 15 uger
Øverst på hoved/hovedbundsvisning efter 7 og 15 uger blev sammenlignet med baseline -billeder og scoret på en 7 -punkts evalueringsskala: -3 => 75% stort hårtab; -2 = 50-75% moderat hårtab; -1 = 25-49% let hårtab; 0 = 0-24% hårtab/gevinst, 1 = 25-49% let hårgevinst; 2 = 50-75% moderat hårgevinst; 3 => 75% øgede/hårgevinst i høj grad.
7 og 15 uger
Højre Side Photographic Review Score
Tidsramme: 7 og 15 uger
Højre side af hoved/hovedbundsvisning efter 7 og 15 uger blev sammenlignet med baseline -billeder og scoret på en 7 -punkts evalueringsskala: -3 => 75% stort hårtab; -2 = 50-75% moderat hårtab; -1 = 25-49% let hårtab; 0 = 0-24% hårtab/gevinst, 1 = 25-49% let hårgevinst; 2 = 50-75% moderat hårgevinst; 3 => 75% øgede/hårgevinst i høj grad.
7 og 15 uger
Venstre side fotografisk gennemgang score
Tidsramme: 7 og 15 uger
Venstre side af hoved/hovedbundsvisning efter 7 og 15 uger blev sammenlignet med baseline -billeder og scoret på en 7 -punkts evalueringsskala: -3 => 75% stort hårtab; -2 = 50-75% moderat hårtab; -1 = 25-49% let hårtab; 0 = 0-24% hårtab/gevinst, 1 = 25-49% let hårgevinst; 2 = 50-75% moderat hårgevinst; 3 => 75% øgede/hårgevinst i høj grad.
7 og 15 uger
Front Photographic Review Score
Tidsramme: 7 og 15 uger
Foran med hoved/ansigtsvisning efter 7 og 15 uger blev sammenlignet med baseline -billeder og scoret på en 7 -punkts evalueringsskala: -3 => 75% stort hårtab; -2 = 50-75% moderat hårtab; -1 = 25-49% let hårtab; 0 = 0-24% hårtab/gevinst, 1 = 25-49% let hårgevinst; 2 = 50-75% moderat hårgevinst; 3 => 75% øgede/hårgevinst i høj grad.
7 og 15 uger
Tilbage fotografisk gennemgang score
Tidsramme: 7 og 15 uger
Bagsiden af ​​hoved/ansigtsvisning efter 7 og 15 uger blev sammenlignet med baseline -billeder og scoret på en 7 -punkts evalueringsskala: -3 => 75% stort hårtab; -2 = 50-75% moderat hårtab; -1 = 25-49% let hårtab; 0 = 0-24% hårtab/gevinst, 1 = 25-49% let hårgevinst; 2 = 50-75% moderat hårgevinst; 3 => 75% øgede/hårgevinst i høj grad.
7 og 15 uger
Superior (Mid Pattern) Photographic Review Score
Tidsramme: 7 og 15 uger
Midt-mønster af hovedbunden fra en overlegen visning efter 7 og 15 uger blev sammenlignet med baseline-billeder og scoret på en 7-punkts evalueringsskala: -3 => 75% stort hårtab; -2 = 50-75% moderat hårtab; -1 = 25-49% let hårtab; 0 = 0-24% hårtab/gevinst, 1 = 25-49% let hårgevinst; 2 = 50-75% moderat hårgevinst; 3 => 75% øgede/hårgevinst i høj grad.
7 og 15 uger
Vertex Photographic Review Score
Tidsramme: 7 og 15 uger
Vertex -udsigt med hår, der blev delt i midten ved 7 og 15 uger, blev sammenlignet med baseline -billeder og scoret på en 7 -punkts evalueringsskala: -3 => 75% stort hårtab; -2 = 50-75% moderat hårtab; -1 = 25-49% let hårtab; 0 = 0-24% hårtab/gevinst, 1 = 25-49% let hårgevinst; 2 = 50-75% moderat hårgevinst; 3 => 75% øgede/hårgevinst i høj grad.
7 og 15 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

BPGbio

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mario E Lacouture, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
  • Ledende efterforsker: Monica Mita, MD, Samuel Oschin Comprehensive Cancer Institute Cedars-Sinai
  • Ledende efterforsker: Shari Goldfarb, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. september 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. februar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

16. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. april 2012

Først opslået (Anslået)

1. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CTL0211

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kemoterapi-induceret alopecia

Kliniske forsøg med Forbindelse 31543 Calcitriol 5 μg/ml

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner