Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dabrafenib alene og i kombination med trametinib før kirurgi til behandling af patienter med lokalt eller regionalt avanceret melanom, der kan fjernes ved kirurgi

20. juni 2017 opdateret af: Mark Kelley, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Biomarkører for respons og modstand mod sekventiel B-RAF og MEK målrettet terapi i en prækirurgisk model af avanceret, operabelt melanom

Dette fase II-studie undersøger, hvor godt det at give dabrafenib alene og i kombination med trametinib før operation virker ved behandling af patienter med fremskreden melanom, som kan fjernes ved operation. At studere prøver af tumorvæv i laboratoriet fra patienter, der får dabrafenib og trametinib, kan hjælpe læger med at lære mere om virkningerne af disse lægemidler på celler og hjælpe med at identificere biomarkører, der bestemmer, hvilke patienter der vil reagere bedst på disse lægemidler.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At identificere markører for iboende resistens over for v-Raf murint sarkom viral onkogen homolog B1 (B-RAF) målrettet terapi i B-RAF mutationspositivt melanom.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. For at bestemme, om iboende resistens kan reverseres ved mitogenaktiveret proteinkinase (MEK) målrettet terapi og at identificere biomarkører, der korrelerer med dette respons.

II. At evaluere gennemførligheden af ​​præ-kirurgisk målrettet terapi og serielle tumorbiopsier hos patienter med avanceret, operabelt melanom for at bestemme, om denne model kan bruges til at evaluere nye kombinationer af molekylær målrettet terapi i fremtiden.

TERTIÆRE MÅL:

I. For at bestemme, om præ-kirurgisk B-RAF og MEK målrettet terapi er aktiv og veltolereret hos patienter med fremskreden, operabel melanom. Disse resultater kan bruges til at understøtte kliniske forsøg med ikke-operabelt, B-RAF mutationspositivt melanom.

OMRIDS:

Patienter får dabrafenib oralt (PO) to gange dagligt (BID) på dag 1-28, tilføjelse af trametinib på dag 15-28 efterfulgt af operation på dag 28-30. Behandlingen fortsætter indtil dagen før operationen i fravær af uacceptabel toksicitet.

Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne op i 3 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Underskrevet skriftligt informeret samtykke
  • Patienter med lokalt eller regionalt fremskredent melanom, der overvejes til resektion af læsion(erne) for lokal-regional kontrol og potentiel helbredelse

    • Patienter med begrænset, resektabel metastatisk sygdom (tre eller færre læsioner) er kvalificerede, hvis kirurgisk resektion anses for at være den bedste terapeutiske mulighed
    • Patienter med AJCC klinisk stadium IIb-IV sygdom ved indledende diagnose, eller patienter med melanom på et hvilket som helst stadium med fremskreden lokalt eller regionalt recidiv, med eller uden begrænset resektabel metastatisk sygdom, ville være berettigede
  • B-RAF V-600 mutationspositiv ved snapshot molekylær analyse

    • Personer med andre B-RAF V-600-mutationer end V600E er kvalificerede
  • Målbar sygdom, dvs. viser sig med mindst én målbar læsion pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) 1.1
  • Alle tidligere behandlingsrelaterede toksiciteter skal være Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) (version 4.0) =< Grade 1 på tilmeldingstidspunktet
  • Tilstrækkelig baseline organfunktion defineret af kriterierne nedenfor:

    • Absolut neutrofiltal (ANC) >= 1,5 X 10^9/L
    • Blodpladeantal >= 60 X 10^9/L
    • Hæmoglobin >= 9 g/dl
    • Kreatinin =< 2 mg/dl
    • Aspartataminotransferase (AST) =< 100 U/L
    • Alaninaminotransferase (ALT) =< 100 U/L
    • Alkalisk fosfatase =< 380 U/L
    • Total bilirubin =< 2,0 mg/dl
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 14 dage efter første dosis af undersøgelsesbehandlingen og acceptere at bruge effektiv prævention under undersøgelsen og i 7 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen
  • Mænd med en kvindelig partner i den fødedygtige alder skal enten have foretaget en tidligere vasektomi eller acceptere at bruge effektiv prævention fra 1 dag før administration af den første dosis af undersøgelsesbehandlingen indtil 7 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen

Ekskluderingskriterier:

  • ECOG Performance Status > 2
  • Ammende hun
  • Enhver alvorlig og/eller ustabil allerede eksisterende medicinsk, psykiatrisk lidelse eller andre tilstande, der kan forstyrre forsøgspersonens sikkerhed, opnå informeret samtykke eller overholdelse af undersøgelsesprocedurerne
  • Enhver alvorlig medicinsk tilstand, der ville gøre patienten ude af stand til at gennemgå kirurgisk resektion eller ville begrænse den forventede levetid til mindre end 1 år
  • Enhver forbudt medicin
  • Administration af et forsøgslægemiddel inden for 30 dage eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst, forud for den første dosis af undersøgelsesbehandlingen
  • En kendt øjeblikkelig eller forsinket overfølsomhedsreaktion eller idiosynkrasi over for lægemidler, der er kemisk relateret til GSK-2118436 (dabrafenib) eller GSK-1120212 (trametinib) eller hjælpestof, der kontraindikerer deres deltagelse
  • Patienter med en historie med alvorlig kardiovaskulær sygdom som defineret:

    • Symptomatiske eller ukontrollerede hjertearytmier
    • Behandlingsrefraktær hypertension, defineret som et systolisk blodtryk > 160 mm Hg og/eller diastolisk > 100 mmHg, som ikke kan kontrolleres med antihypertensiv terapi.
    • Nuværende ≥ NYHA klasse II kongestiv hjerteinsufficiens
    • Anamnese med myokardieinfarkt eller ustabil angina inden for 6 måneder før studiestart.
    • Anamnese med slagtilfælde eller TIA inden for 6 måneder før studiestart
    • QTc ≥ 480 msek
    • Hjerteklapsygdom ≥ grad 2.
  • Patienter med en historie med interstitiel lungesygdom eller interstitiel pneumonitis
  • En historie med kendt humant immundefektvirus (HIV), hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV)-infektion.
  • Anamnese med en anden aktiv malignitet inden for de seneste 5 år, eller enhver malignitet med en bekræftet aktiverende RAS-mutation. Bemærk venligst, at prospektiv RAS-mutationstestning ikke er påkrævet, men hvis resultater fra tidligere RAS-test er kendte, skal de bruges til at vurdere egnethed. Forsøgspersoner med en anamnese med fuldstændig resekeret ikke-melanom hudkræft er kvalificerede.
  • En historie eller aktuelle beviser/risiko for retinal veneokklusion (RVO) eller CSR, herunder:
  • en. Tilstedeværelse af prædisponerende faktorer for RVO eller CSR (f.eks. ukontrolleret glaukom eller okulær hypertension, ukontrolleret hypertension, ukontrolleret diabetes mellitus eller en historie med hyperviskositet eller hyperkoagulabilitetssyndromer); eller
  • b. Synlig retinal patologi vurderet ved oftalmisk undersøgelse, der betragtes som en risikofaktor for RVO eller CSR såsom:

    • jeg. Beviser for ny optisk cupping;
    • ii. Bevis på nye synsfeltdefekter på automatiseret perimetri;
    • iii. Intraokulært tryk >21 mmHg målt ved tonografi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dabrafenib og Trametinib
Patienter modtager dabrafenib PO BID på dag 1-28 med tilføjelse af trametinib på dag 15-28 efterfulgt af operation på dag 28-30. Behandlingen fortsætter i fravær af uacceptabel toksicitet.
Korrelative undersøgelser
150 mg givet PO
Andre navne:
  • GSK2118436
  • BRAF-hæmmer GSK2118436
2 mg givet PO
Andre navne:
  • GSK1120212

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk tumorresponsrate (respons er baseret på større end 30 % reduktion fra baseline i tumorvolumen efter RECIST-kriterier) på dag 14.
Tidsramme: dag 14
Tumorrespons er defineret som mere end 30 % reduktion fra baseline i tumorvolumen ved RECIST-kriterier. For at afgøre, om en patient reagerer på dag 14, skal patienten have tumorvolumen evalueret både ved baseline og dag 14. Tumorresponsraten beregnes som andelen af ​​patienter, der reagerede blandt alle evaluerede patienter.
dag 14

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i tumorvolumenreduktion hos deltagere med iboende modstand mod B-RAF målrettet terapi fra dag 14 til dag 28.
Tidsramme: Dag 14 og dag 28
Tumorvolumenreduktion beregnes som tumorvolumenændringen i forhold til basislinjemålingen (procent). Ændring i tumorvolumenreduktion fra dag 14 til dag 28 beregnes som forskellen mellem tumorvolumenreduktion på dag 28 og dag 14. Medianen og Inter-Quartil Range er rapporteret.
Dag 14 og dag 28
Antal patienter med værste grad toksicitet efter grad ifølge National Cancer Institute (NCI) CTCAE version 4.0
Tidsramme: Op til 3 måneder

Intensiteten af ​​den uønskede hændelse vil blive klassificeret i henhold til version 4.0 af National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (14. juni 2010):

Grad 1 - Mild Grad 2 - Moderat Grad 3 - Alvorlig eller medicinsk signifikant Grad 4 - Livstruende Grad 5 - Død relateret til uønsket hændelse

Op til 3 måneder
Efterforskningsagent taget
Tidsramme: Op til 3 måneder
Gennemsnitligt antal piller taget
Op til 3 måneder
Procent af patienter, der gennemfører anden og tredje (kirurgisk) biopsi
Tidsramme: Op til 3 måneder
Biopsier vil blive vurderet, om væv er erhvervet på bestemte tidspunkter. Væv opnås gennem core, punch, incisional eller excisional biopsi eller kirurgisk resektion, baseret på den kliniske situation. Standarddriftsprocedurer for biopsier, prøveforberedelse og analyse er blevet defineret.
Op til 3 måneder
Procentdel af biopsier med tilstrækkeligt væv til biomarkøranalyse
Tidsramme: Op til 3 måneder
Målt ved procenten af ​​tumornekrose på hæmatoxylin- og eosin-pletter; RNA-gelelektroforese, procent af tilstrækkeligt væv til immunhistokemiske pletter i vævsmikroarray og cyTOF-analyse.
Op til 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark Kelley, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. oktober 2012

Først opslået (Skøn)

4. oktober 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilbagevendende melanom

Kliniske forsøg med laboratoriebiomarkøranalyse

Abonner