- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01701037
Dabrafenib alene og i kombination med trametinib før kirurgi til behandling af patienter med lokalt eller regionalt avanceret melanom, der kan fjernes ved kirurgi
Biomarkører for respons og modstand mod sekventiel B-RAF og MEK målrettet terapi i en prækirurgisk model af avanceret, operabelt melanom
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At identificere markører for iboende resistens over for v-Raf murint sarkom viral onkogen homolog B1 (B-RAF) målrettet terapi i B-RAF mutationspositivt melanom.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. For at bestemme, om iboende resistens kan reverseres ved mitogenaktiveret proteinkinase (MEK) målrettet terapi og at identificere biomarkører, der korrelerer med dette respons.
II. At evaluere gennemførligheden af præ-kirurgisk målrettet terapi og serielle tumorbiopsier hos patienter med avanceret, operabelt melanom for at bestemme, om denne model kan bruges til at evaluere nye kombinationer af molekylær målrettet terapi i fremtiden.
TERTIÆRE MÅL:
I. For at bestemme, om præ-kirurgisk B-RAF og MEK målrettet terapi er aktiv og veltolereret hos patienter med fremskreden, operabel melanom. Disse resultater kan bruges til at understøtte kliniske forsøg med ikke-operabelt, B-RAF mutationspositivt melanom.
OMRIDS:
Patienter får dabrafenib oralt (PO) to gange dagligt (BID) på dag 1-28, tilføjelse af trametinib på dag 15-28 efterfulgt af operation på dag 28-30. Behandlingen fortsætter indtil dagen før operationen i fravær af uacceptabel toksicitet.
Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne op i 3 måneder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet skriftligt informeret samtykke
Patienter med lokalt eller regionalt fremskredent melanom, der overvejes til resektion af læsion(erne) for lokal-regional kontrol og potentiel helbredelse
- Patienter med begrænset, resektabel metastatisk sygdom (tre eller færre læsioner) er kvalificerede, hvis kirurgisk resektion anses for at være den bedste terapeutiske mulighed
- Patienter med AJCC klinisk stadium IIb-IV sygdom ved indledende diagnose, eller patienter med melanom på et hvilket som helst stadium med fremskreden lokalt eller regionalt recidiv, med eller uden begrænset resektabel metastatisk sygdom, ville være berettigede
B-RAF V-600 mutationspositiv ved snapshot molekylær analyse
- Personer med andre B-RAF V-600-mutationer end V600E er kvalificerede
- Målbar sygdom, dvs. viser sig med mindst én målbar læsion pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) 1.1
- Alle tidligere behandlingsrelaterede toksiciteter skal være Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) (version 4.0) =< Grade 1 på tilmeldingstidspunktet
Tilstrækkelig baseline organfunktion defineret af kriterierne nedenfor:
- Absolut neutrofiltal (ANC) >= 1,5 X 10^9/L
- Blodpladeantal >= 60 X 10^9/L
- Hæmoglobin >= 9 g/dl
- Kreatinin =< 2 mg/dl
- Aspartataminotransferase (AST) =< 100 U/L
- Alaninaminotransferase (ALT) =< 100 U/L
- Alkalisk fosfatase =< 380 U/L
- Total bilirubin =< 2,0 mg/dl
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 14 dage efter første dosis af undersøgelsesbehandlingen og acceptere at bruge effektiv prævention under undersøgelsen og i 7 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen
- Mænd med en kvindelig partner i den fødedygtige alder skal enten have foretaget en tidligere vasektomi eller acceptere at bruge effektiv prævention fra 1 dag før administration af den første dosis af undersøgelsesbehandlingen indtil 7 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen
Ekskluderingskriterier:
- ECOG Performance Status > 2
- Ammende hun
- Enhver alvorlig og/eller ustabil allerede eksisterende medicinsk, psykiatrisk lidelse eller andre tilstande, der kan forstyrre forsøgspersonens sikkerhed, opnå informeret samtykke eller overholdelse af undersøgelsesprocedurerne
- Enhver alvorlig medicinsk tilstand, der ville gøre patienten ude af stand til at gennemgå kirurgisk resektion eller ville begrænse den forventede levetid til mindre end 1 år
- Enhver forbudt medicin
- Administration af et forsøgslægemiddel inden for 30 dage eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst, forud for den første dosis af undersøgelsesbehandlingen
- En kendt øjeblikkelig eller forsinket overfølsomhedsreaktion eller idiosynkrasi over for lægemidler, der er kemisk relateret til GSK-2118436 (dabrafenib) eller GSK-1120212 (trametinib) eller hjælpestof, der kontraindikerer deres deltagelse
Patienter med en historie med alvorlig kardiovaskulær sygdom som defineret:
- Symptomatiske eller ukontrollerede hjertearytmier
- Behandlingsrefraktær hypertension, defineret som et systolisk blodtryk > 160 mm Hg og/eller diastolisk > 100 mmHg, som ikke kan kontrolleres med antihypertensiv terapi.
- Nuværende ≥ NYHA klasse II kongestiv hjerteinsufficiens
- Anamnese med myokardieinfarkt eller ustabil angina inden for 6 måneder før studiestart.
- Anamnese med slagtilfælde eller TIA inden for 6 måneder før studiestart
- QTc ≥ 480 msek
- Hjerteklapsygdom ≥ grad 2.
- Patienter med en historie med interstitiel lungesygdom eller interstitiel pneumonitis
- En historie med kendt humant immundefektvirus (HIV), hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV)-infektion.
- Anamnese med en anden aktiv malignitet inden for de seneste 5 år, eller enhver malignitet med en bekræftet aktiverende RAS-mutation. Bemærk venligst, at prospektiv RAS-mutationstestning ikke er påkrævet, men hvis resultater fra tidligere RAS-test er kendte, skal de bruges til at vurdere egnethed. Forsøgspersoner med en anamnese med fuldstændig resekeret ikke-melanom hudkræft er kvalificerede.
- En historie eller aktuelle beviser/risiko for retinal veneokklusion (RVO) eller CSR, herunder:
- en. Tilstedeværelse af prædisponerende faktorer for RVO eller CSR (f.eks. ukontrolleret glaukom eller okulær hypertension, ukontrolleret hypertension, ukontrolleret diabetes mellitus eller en historie med hyperviskositet eller hyperkoagulabilitetssyndromer); eller
b. Synlig retinal patologi vurderet ved oftalmisk undersøgelse, der betragtes som en risikofaktor for RVO eller CSR såsom:
- jeg. Beviser for ny optisk cupping;
- ii. Bevis på nye synsfeltdefekter på automatiseret perimetri;
- iii. Intraokulært tryk >21 mmHg målt ved tonografi.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dabrafenib og Trametinib
Patienter modtager dabrafenib PO BID på dag 1-28 med tilføjelse af trametinib på dag 15-28 efterfulgt af operation på dag 28-30.
Behandlingen fortsætter i fravær af uacceptabel toksicitet.
|
Korrelative undersøgelser
150 mg givet PO
Andre navne:
2 mg givet PO
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk tumorresponsrate (respons er baseret på større end 30 % reduktion fra baseline i tumorvolumen efter RECIST-kriterier) på dag 14.
Tidsramme: dag 14
|
Tumorrespons er defineret som mere end 30 % reduktion fra baseline i tumorvolumen ved RECIST-kriterier.
For at afgøre, om en patient reagerer på dag 14, skal patienten have tumorvolumen evalueret både ved baseline og dag 14.
Tumorresponsraten beregnes som andelen af patienter, der reagerede blandt alle evaluerede patienter.
|
dag 14
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i tumorvolumenreduktion hos deltagere med iboende modstand mod B-RAF målrettet terapi fra dag 14 til dag 28.
Tidsramme: Dag 14 og dag 28
|
Tumorvolumenreduktion beregnes som tumorvolumenændringen i forhold til basislinjemålingen (procent).
Ændring i tumorvolumenreduktion fra dag 14 til dag 28 beregnes som forskellen mellem tumorvolumenreduktion på dag 28 og dag 14.
Medianen og Inter-Quartil Range er rapporteret.
|
Dag 14 og dag 28
|
|
Antal patienter med værste grad toksicitet efter grad ifølge National Cancer Institute (NCI) CTCAE version 4.0
Tidsramme: Op til 3 måneder
|
Intensiteten af den uønskede hændelse vil blive klassificeret i henhold til version 4.0 af National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (14. juni 2010): Grad 1 - Mild Grad 2 - Moderat Grad 3 - Alvorlig eller medicinsk signifikant Grad 4 - Livstruende Grad 5 - Død relateret til uønsket hændelse |
Op til 3 måneder
|
|
Efterforskningsagent taget
Tidsramme: Op til 3 måneder
|
Gennemsnitligt antal piller taget
|
Op til 3 måneder
|
|
Procent af patienter, der gennemfører anden og tredje (kirurgisk) biopsi
Tidsramme: Op til 3 måneder
|
Biopsier vil blive vurderet, om væv er erhvervet på bestemte tidspunkter.
Væv opnås gennem core, punch, incisional eller excisional biopsi eller kirurgisk resektion, baseret på den kliniske situation.
Standarddriftsprocedurer for biopsier, prøveforberedelse og analyse er blevet defineret.
|
Op til 3 måneder
|
|
Procentdel af biopsier med tilstrækkeligt væv til biomarkøranalyse
Tidsramme: Op til 3 måneder
|
Målt ved procenten af tumornekrose på hæmatoxylin- og eosin-pletter; RNA-gelelektroforese, procent af tilstrækkeligt væv til immunhistokemiske pletter i vævsmikroarray og cyTOF-analyse.
|
Op til 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mark Kelley, Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Melanom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehæmmere
- Trametinib
- Dabrafenib
Andre undersøgelses-id-numre
- VICC MEL 1263
- NCI-2012-01699 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tilbagevendende melanom
-
Ohio State UniversityMerck Sharp & Dohme LLCIkke rekrutterer endnuRecurrent Respiratory Papillomatosis (RRP)Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Ikke rekrutterer endnuRecidiverende platinfølsomt tuba fallopii højgradigt serøst adenokarcinom | Recidiverende Platinfølsom Ovarie Højgradigt Serøs Adenokarcinom | Recurrent Platinum-Sensitive Primary Peritoneal High Grade Serous Adenocarcinoma | Recurrent Platinum-Sensitive Endometrioid Adenokarcinom i Æggelederen og andre forhold
-
National Cancer Institute (NCI)ExelisisAfsluttetStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanom | Stage III Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIA Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie IIIB Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetFase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Tilbagevendende melanom | Fase IIIC kutan melanom AJCC v7 | Slimhinde melanom | Iris melanom | Fase IIIA kutan melanom AJCC v7 | Fase IIIB kutan melanom AJCC v7 | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Medium/Large Size Posterior Uveal Melanom | Tilbagevendende uveal melanom | Stage IIIA Uveal Melanoma AJCC v7 og andre forholdForenede Stater
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas...PfizerAktiv, ikke rekrutterendeCiliær krop og choroid melanom, medium/stor størrelse | Ciliær krop og choroidea melanom, lille størrelse | Iris melanom | Stadium IIIA Intraokulært melanom | Stadium IIIB Intraokulært melanom | Stadie IIIC Intraokulært melanom | Stadie I Intraokulært melanom | Stadie IIA Intraokulært melanom | Stadie IIB... og andre forholdForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetFase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Okulært melanom | Fase IIIC kutan melanom AJCC v7 | Kutant melanom | Slimhinde melanom | Fase IIIB kutan melanom AJCC v7 | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie IIIB Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie III Akral Lentiginøst Melanom AJCC... og andre forholdForenede Stater
-
The Netherlands Cancer InstituteRekrutteringHjerne metastaser fra brystkræft | Hjernemetastaser fra ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) | Hjerne metastaser fra melanomaHolland
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetMetastatisk melanom | Fase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Uoperabelt melanom | Slimhinde melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Institut Curie Paris; Moffitt Cancer...Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk uveal melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanomForenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige
Kliniske forsøg med laboratoriebiomarkøranalyse
-
Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues...RekrutteringIdiopatisk skolioseFrankrig
-
Liao Jian AnRekrutteringHoved- og halskræftTaiwan
-
Progenity, Inc.AfsluttetDowns syndrom | Aneuploidi | DiGeorges syndrom | Turners syndrom | Klinefelters syndrom | Kromosom sletning | Edwards syndrom | Patau syndromForenede Stater
-
Nantes University HospitalIkke rekrutterer endnuRettsmedicinsk Tandlægevidenskab | Bidanalyse
-
Fondation LenvalTrukket tilbage
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringCerebral Parese | Erhvervet hjerneskadeItalien
-
IRCCS Eugenio MedeaAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | Tidlig indsatsItalien
-
Oregon Health and Science University4DMedicalTilmelding efter invitationLungesygdomme | KOL | Luftvejssygdom | DyspnøForenede Stater
-
Healthy.io Ltd.Afsluttet
-
Modarres HospitalAfsluttetKomplikationer | Billedstyret biopsi | Nyre GlomerulusIran, Islamisk Republik