- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01718847
NOV120101 Fase 2-undersøgelse i NSCLC-patienter med erhvervet resistens over for 1. generations EGFR-tyrosinkinasehæmmere (NSCLC)
Fase II eksplorativt forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af NOV120101 (Poziotinib) hos lungeadenokarcinompatienter med erhvervet resistens over for 1. generations EGFR-tyrosinkinasehæmmere
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Incheon, Korea, Republikken, 405-760
- Gachon University Gil Medical Center
-
-
Chungcheongbuk-do
-
Cheongju-si,, Chungcheongbuk-do, Korea, Republikken, 361-711
- Chungbuk National University Hospital
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 410-769
- National Cancer Center
-
-
Seoul
-
Songpa-gu, Seoul, Korea, Republikken, 138-736
- Asan Medical Center
-
-
Ulsan
-
Dong-gu, Ulsan, Korea, Republikken, 682-714
- Ulsan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige patienter i alderen 20 år eller ældre
- Patologisk bekræftet stadium IIIB (ikke-operabelt) eller IV lungeadenokarinom
- Patienter, der har 1 eller mere end 1 målbare eller evaluerbare, men umålelige læsioner i henhold til RECIST ver1.1
Patienter, der har modtaget tidligere 1. generations EGFR TKI'er (gefitinib eller erlotinib) monoterapi og opfylder følgende kriterier:
- Patienter med EGFR-mutation (f.eks. G719X, exon 19 deletion, L858R, L861Q osv.) vides at være forbundet med følsomhed over for TKI'er
Patienter, der viste objektiv klinisk fordel ved behandling med en EGFR TKI som defineret ved enten:
- Patienter, der viste fuldstændig (CR) eller delvis respons (PR), eller
- Patienter, der opretholdt stabil sygdomsstatus (SD) ≥ 6 måneder
- Patienter, der viste progressiv sygdom (PD, RECIST ver1.1), mens de var i kontinuerlig behandling med gefitinib eller erlotinib inden for de sidste 30 dage (patienter, hvis progressive sygdom er begrænset i hjernen, kan dog ikke deltage i dette forsøg).
- Ingen intervenerende systemisk kemoterapi mellem ophør af EGFR TKI og deltagelse i denne undersøgelse
- Patienter, der accepterer indsamling af tumorvævsprøver
- ECOG ydeevnestatus ≤ 2
- Forventet levetid på ≥ 12 uger
Tilstrækkelige hæmatologiske, lever- og nyrefunktioner:
WBC ≥ 4.000/mm3, blodplader ≥ 100.000/mm3, serumkreatinin ≤ 1,5 X ULN, AST og ALT ≤ 2,5 X ULN, Total bilirubin ≤ 1,5 X ULN
- Patienter, der frivilligt giver skriftligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der modtager IP inden for 3 dage fra tidligere behandling med gefitinib eller erlotinib
- NCI-CTCAE grad > 1 bivirkninger som følge af behandling med gefitinib eller erlotinib
- Forudgående systemisk kemo-, immun-, hormon- og/eller biologisk behandling undtagen gefitinib eller erlotinib inden for 4 uger før IP-administration
- Erhvervet resistens mod EGFR TKI på grund af omdannelse af adenocarcinom til småcellet lungekræft
- Patienter, der modtog en større operation inden for 4 uger før IP-administration
- Symptomatiske CNS-metastaser (patienter med radiologisk og neurologisk stabile metastaser og som ikke har kortikosteroider i mindst 4 uger, kan deltage i dette forsøg.)
- Anamnese med andre maligniteter undtagen effektivt behandlede ikke-melanom hudcancer, carcinom in situ i livmoderhalsen, ductal carcinoma in situ eller effektivt behandlet malignitet, der har været i remission i ≥ 3 år og anses for at være helbredt efter investigators vurdering
- Kendt allerede eksisterende interstitiel lungesygdom (ILD)
- NYHA klasse III eller IV hjertesvigt, ukontrolleret hypertension, ustabil angina eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder, dårligt kontrolleret arytmi eller andre klinisk signifikante kardiovaskulære abnormiteter efter investigators skøn
- Patienter, hvis venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) er under den institutionelle nedre normalgrænse (hvis der ikke er defineret en nedre normalgrænse på stedet, er den nedre grænse 50%).
- Patienter med kendt aktiv hepatitis B, HIV-infektion eller anden ukontrolleret infektionssygdom
- Klinisk signifikante eller nylige akutte gastrointestinale lidelser med diarré som hovedsymptom (f.eks. Crohns sygdom, malabsorptionsforstyrrelser, CTCAE grad ≥ 2 diarré på grund af enhver ætiologi)
- Patienter, som ikke kan modtage IP gennem munden og diagnosticeres med klinisk signifikante gastrointestinale lidelser, som kan forhindre administration, transit eller absorption af IP
- Graviditet eller amning
- Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) eller mænd, der er uvillige til at bruge tilstrækkelig prævention eller er afholdende under forsøget og i mindst 2 måneder efter endt behandling
- Patienter, der modtog andre forsøgsprodukter undtagen gefitinib og erlotinib inden for 4 uger før deltagelse
- Patienter, der ikke kan deltage i dette forsøg efter investigators vurdering
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: NOV120101 (Poziotinib)
16 mg PO én gang dagligt indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitetsudvikling
|
16 mg PO én gang dagligt indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitetsudvikling
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Senest 1 år efter tilmelding af sidste fag
|
Det tidsrum under og efter medicinering eller behandling, hvor sygdommen, der behandles (normalt kræft), ikke bliver værre.
|
Senest 1 år efter tilmelding af sidste fag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS rate ved 16 uger
Tidsramme: 16 uger
|
Andelen af patienter, der opretholder statusfri status efter 16 uger
|
16 uger
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Senest 1 år efter tilmelding af sidste fag
|
Andelen af patienter med delvis respons eller fuldstændig respons ved deres bedste tumorbehandlingsevaluering
|
Senest 1 år efter tilmelding af sidste fag
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Senest 1 år efter tilmelding af sidste fag
|
Andelen af patienter med CR, PR og/eller stabil sygdom (SD)
|
Senest 1 år efter tilmelding af sidste fag
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Senest 1 år efter tilmelding af sidste fag
|
Senest 1 år efter tilmelding af sidste fag
|
|
|
Tid til progression (TTP)
Tidsramme: Senest 1 år efter tilmelding af sidste fag
|
Senest 1 år efter tilmelding af sidste fag
|
|
|
Tid til objektiv reaktion
Tidsramme: Senest 1 år efter tilmelding af sidste fag
|
Senest 1 år efter tilmelding af sidste fag
|
|
|
Varighed af objektiv respons
Tidsramme: Senest 1 år efter tilmelding af sidste fag
|
Senest 1 år efter tilmelding af sidste fag
|
|
|
Varighed af sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: Senest 1 år efter tilmelding af sidste fag
|
Senest 1 år efter tilmelding af sidste fag
|
|
|
Ændring af livskvalitet (QoL) målt ved EQ-5D spørgeskema
Tidsramme: baseline og afslutning af behandlingen, senest 1 år efter tilmelding af sidste forsøgsperson
|
baseline og afslutning af behandlingen, senest 1 år efter tilmelding af sidste forsøgsperson
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Populationsfarmakokinetik (PK) af NOV120101 (Poziotinib)
Tidsramme: Senest 3 måneder efter tilmelding af sidste fag
|
Undersøgelsen af kilderne og korrelaterne til variabilitet i lægemiddelkoncentrationer blandt individer, der er målpatientpopulationen, der modtager klinisk relevante doser af et undersøgelseslægemiddel.
Visse patientdemografiske, patofysiologiske og terapeutiske træk, såsom kropsvægt, ekskretions- og metaboliske funktioner og tilstedeværelsen af andre terapier, kan regelmæssigt ændre dosis-koncentrationsforhold.
|
Senest 3 måneder efter tilmelding af sidste fag
|
|
Undergruppe analyser med den genetiske information
Tidsramme: senest 1 år efter indskrivning af sidste patient
|
Undergruppeanalyse, i sammenhæng med design og analyse af studielægemiddel, refererer til at lede efter mønster i en undergruppe af forsøgspersonerne i henhold til genotype
|
senest 1 år efter indskrivning af sidste patient
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Ji-Youn Han, MD. Ph.D, National Cancer Center, Goyang-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea,Asan Medical Center, Songpa-gu, Seoul, Republic of Korea,
- Ledende efterforsker: Ki Hyeong Lee, MD, Ph.D, Chungbuk National University Hospital, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Republic of Korea
- Ledende efterforsker: Sang-We Kim, MD, Ph.D, Asan Medical Center, Songpa-gu, Seoul, Republic of Korea
- Ledende efterforsker: Young Joo Min, MD, Ph.D, Ulsan University Hospital, Dong-gu, Ulsan, Republic of Korea
- Ledende efterforsker: Eunkyung Cho, MD, Ph.D, Gachon University Gil Medical Center, Incheon, Republic of Korea
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- NOV120101-202
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Øget lægemiddelresistens
-
Seoul National University Bundang HospitalAktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Theravance BiopharmaAfsluttet
-
Onconic Therapeutics Inc.Rekruttering
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Drug-Drug Interaction (DDI)Det Forenede Kongerige
-
Beijing Union Pharmaceutical Factory LtdIkke rekrutterer endnuDrug Drug Interaction (DDI)Kina
-
SPARK BiopharmaAfsluttetDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Allyx TherapeuticsNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Forenede Stater
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland
-
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.Ikke rekrutterer endnuDDI (Drug-Drug Interaction) | Kronisk Hepatitis B LeverskleroseKina
Kliniske forsøg med NOV120101 (Poziotinib)
-
Hanmi Pharmaceutical Company LimitedAfsluttetMetastatisk brystkræftKorea, Republikken
-
Korean Association for the Study of Targeted TherapyChonnam National University Hospital; Kyungpook National University Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetHER2 genmutation | Adenocarcinom lungestadium IVKorea, Republikken
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Spectrum Pharmaceuticals, IncAfsluttetEGFR Exon 20 mutation | ERBB2 genmutation | Tilbagevendende ikke-småcellet lungekarcinom | Stadie IV ikke-småcellet lungekræft AJCC v7Forenede Stater
-
National OncoVentureHanmi Pharmaceutical Company LimitedAfsluttetAdenocarcinom i lungestadie IV | Adenocarcinom i lungestadie IIIBKorea, Republikken
-
M.D. Anderson Cancer CenterTrukket tilbageMetastatisk lunge ikke-småcellet karcinom | Stadie IVA lungekræft AJCC v8 | Stadie IVB lungekræft AJCC v8 | Stadie IV lungekræft AJCC v8
-
Hanmi Pharmaceutical Company LimitedNational OncoVentureAfsluttetHER-2 positiv avanceret mavekræftKorea, Republikken
-
Spectrum Pharmaceuticals, IncAfsluttetBrystkræftForenede Stater
-
Samsung Medical CenterAfsluttet
-
Spectrum Pharmaceuticals, IncAfsluttetBrystkræft | NSCLCForenede Stater
-
Spectrum Pharmaceuticals, IncAfsluttet