Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vemurafenib kombineret med strålebehandling af hele hjernen eller radiokirurgi hos patienter med BRAF-mutationspositive melanom og hjernemetastaser

Fase I undersøgelse af Vemurafenib kombineret med strålebehandling af hele hjernen (WBRT) eller radiokirurgi (SRS) til melanompatienter med BRAF-mutation præsenteret med hjernemetastaser

Dette fase I-forsøg studerer den bedste dosis vemurafenib, når det kombineres med strålebehandling af hele hjernen (WBRT) eller stereotaktisk radiokirurgi (SRS) hos patienter med v-raf murine sarkom viral onkogen homolog B (BRAF) mutationspositivt melanom og hjernemetastaser. Strålebehandling er en effektiv behandling til patienter med hjernemetastaser. Patienter med flere metastaser behandles typisk med WBRT. Til patienter med få metastaser kan SRS alene anvendes. Vemurafenib kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst. Kombination af strålebehandling med vemurafenib til melanompatienter med hjernemetastaser kan resultere i forbedret lokal kontrol og forlænget overlevelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) af vemurafenib, når det kombineres med WBRT eller SRS og bestemme en anbefalet fase II-dosis af vemurafenib, der skal bruges sammen med WBRT eller SRS hos patienter med hjernemetastaser fra melanom.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. At bestemme lokale kontrolhastigheder for hjernemetastaserne i hver arm. II. At bestemme hastigheden for udvikling af nye hjernemetastaser i hver arm. III. For at bestemme responsen af ​​ekstrakraniel sygdom. IV. For at bestemme den samlede overlevelsesrate og progressionsfri overlevelsesrate. V. At bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​hver arm.

OVERSIGT: Dette er en dosis-eskaleringsundersøgelse af vemurafenib. Patienterne tildeles 1 ud af 2 arme baseret på antallet og størrelsen af ​​hjernemetastaser.

Alle patienter får vemurafenib oralt (PO) to gange dagligt (BID), begyndende 3-5 dage før start af strålebehandling og fortsætter i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

ARM A: Patienter gennemgår WBRT én gang dagligt (QD) i 10 doser.

ARM B: Patienter gennemgår SRS (gammakniv, tomoterapi, cyberkniv eller megavoltage lineær accelerator [LINAC] strålebehandling) på dag 1.

Efter afslutning af studieterapien følges patienterne op i uge 5 eller 7, 9 og 13 og derefter i måned 4, 6, 9 og 12.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥ 18 år
  2. Histologisk bekræftet melanom (tidligere diagnose okay)
  3. BRAFV600 mutationspositiv (cobas 4800 BRAFV600 mutationstest)
  4. ECOG-ydelsesstatus 0 eller 1
  5. Kraniotomi-resektion er tilladt (mindst 2 ugers restitutionstid fra operation til påbegyndelse af protokolbehandling)
  6. Radiografisk bevis på hjernemetastaser
  7. Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykke. Et underskrevet informeret samtykke skal indhentes forud for undersøgelsesspecifikke procedurer.
  8. Tilstrækkelig organfunktion:

    1. WBC ≥ 2000/uL
    2. ANC ≥ 1000/uL
    3. Blodplader ≥ 75 x 103/uL
    4. Hæmoglobin ≥ 9 g/dL (≥ 80 g/L; kan transfunderes)
    5. Kreatinin ≤ 2,0 x ULN ELLER 24-timers kreatininclearance >= 50 ml/min.
    6. ASAT/ALT ≤ 2,5 x ULN for patienter uden levermetastaser, ≤ 5 gange for levermetastaser
    7. Bilirubin ≤ 2,0 x ULN, (undtagen patienter med Gilberts syndrom, som skal have en total bilirubin på mindre end 3,0 mg/dL)
    8. Total serumcalcium (korrigeret for serumalbumin) eller ioniseret calcium ≥ nedre normalgrænse (LLN)
    9. Serumkalium ≥ LLN
    10. Serumnatrium ≥ LLN
    11. Serumalbumin ≥ LLN eller 3g/dl
    12. Patienter med forhøjet alkalisk fosfatase på grund af knoglemetastaser kan tilmeldes
  9. Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal bruge en passende præventionsmetode for at undgå graviditet under hele undersøgelsen og i op til 26 uger efter den sidste dosis af forsøgsproduktet på en sådan måde, at risikoen for graviditet minimeres. Kvinder i den fødedygtige alder omfatter enhver kvinde, der har oplevet menarche, og som ikke har gennemgået vellykket kirurgisk sterilisering (hysterektomi, bilateral tubal ligering eller bilateral ooforektomi) eller ikke er postmenopausal. Postmenopause er defineret som:

    1. Amenoré ≥ 12 på hinanden følgende måneder uden anden årsag, eller
    2. For kvinder med uregelmæssige menstruationer og som tager hormonsubstitutionsterapi (HRT), et dokumenteret serum follikelstimulerende hormon (FSH) niveau ≥ 35 mIU/ml.
    3. Kvinder, der bruger orale præventionsmidler, andre hormonelle præventionsmidler (vaginale produkter, hudplastre eller implanterede eller injicerbare produkter), eller mekaniske produkter såsom en intrauterin enhed eller barrieremetoder (membran, kondomer, sæddræbende midler) for at forhindre graviditet, eller praktiserer abstinenser eller hvor deres partner er steril (f.eks. vasektomi), bør anses for at være i den fødedygtige alder.
    4. WOCBP skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimum følsomhed 25 IE/L eller tilsvarende enheder af HCG) inden for 72 timer før start af stråling.

    Mænd med fædrepotentiale skal bruge en passende præventionsmetode for at undgå undfangelse under hele undersøgelsen [og i op til 26 uger efter den sidste dosis af forsøgsprodukt] på en sådan måde, at risikoen for graviditet minimeres.

  10. Specifikke berettigelseskriterier for de to arme:

    1. Arm A (WBRT og Vemurafenib):

      • Patienter har 5 eller flere hjernemetastaser, eller patienter har hjernemetastaser, der overstiger grænsen for SRS (maksimal diameter er > 4 cm).
      • ELLER Patienten har kun én hjernemetastase og er fuldstændig resekeret, resektionskaviteten er > 5 cm i diameter.
    2. Arm B (SRS og Vemurafenib):

      • Patienter har 4 eller færre hjernemetastaser. Alle hjernemetastaser er ≤ 4 cm i diameter.
      • Patienter har kun én hjernemetastase og er fuldstændig resekeret, resektionskaviteten er ≤ 5 cm i diameter.
      • ELLER Hvis en patient viser sig at have progression af hjernemetastaser, der overstiger 4 cm i diameter baseret på MR-scanningen på dagen for SRS-proceduren, skal patienten genplaceres i WBRT-armen eller trækkes ud af undersøgelsen. Undersøgelsens PI skal underrettes.
      • ELLER Hvis en patient viser sig at have progression af hjernemetastaser, der overstiger 4 læsioner baseret på MR-scanningen på dagen for SRS-proceduren, kan patienten enten modtage SRS til alle læsionerne (op til 10 læsioner), blive gentildelt til WBRT-armen eller trækkes ud af undersøgelsen ifølge den behandlende læge. Undersøgelsens PI skal underrettes.

Ekskluderingskriterier:

  1. Leptomeningeal involvering
  2. Hjertesygdom: Kongestiv hjertesvigt > klasse II. Patienter må ikke have ustabil angina (anginale symptomer i hvile) eller nyopstået angina (begyndt inden for de sidste 3 måneder) eller myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder.
  3. Graviditet eller amning
  4. Dokumenteret historie med kranieblødning
  5. Samtidig administration af andre anticancerterapier end dem, der blev administreret i undersøgelsen
  6. Behandling med et hvilket som helst cytotoksisk, forsøgslægemiddel eller målrettet terapi inden for 2 uger før protokolbehandlingen.
  7. Kraniotomi inden for 2 uger efter protokolbehandling.
  8. Forudgående behandling med andre BRAF- eller MEK-hæmmere
  9. Patienter, der tidligere har haft hjernestråling. Tidligere WBRT er dog tilladt i arm B.
  10. QTc > 450 ms
  11. Patienter har en historie med enhver anden malignitet, hvorfra patienten har været sygdomsfri i mindre end 2 år, med undtagelse af tilstrækkeligt behandlet basal- eller pladecellecarcinom i huden, overfladisk blærekræft eller carcinom in situ i livmoderhalsen, AJCC (version 7.0) stadium 0 eller I brystkræft, AJCC (version 7.0) stadium I eller II prostatacancer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: WBRT + Vemurafenib
Patienter gennemgår WBRT en gang dagligt (QD) i 10 doser
Givet PO
Andre navne:
  • Zelboraf
Gennemgå WBRT
Andre navne:
  • WBRT
  • strålebehandling af hele hjernen
Eksperimentel: SRS + Vemurafenib
Patienter gennemgår SR'er (gamma kniv, tomoterapi, cyberknife eller megavoltage linac strålebehandling) på dag 1
Givet PO
Andre navne:
  • Zelboraf
Gennemgå SRS
Andre navne:
  • SRS
  • Strålekirurgi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolereret dosis (MTD) af vemurafenib
Tidsramme: Op til 1 år
Den sidst undersøgte dosis eller den foregående dosis, baseret på klinisk vurdering af graden af ​​toksicitet set ved den sidste dosis.
Op til 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel med fuldstændigt svar
Tidsramme: Op til 1 år
Estimer gennem Kaplan-Meier-metoden og udregn tilhørende 95 % konfidensintervaller
Op til 1 år
Andel med delvis respons
Tidsramme: Op til 1 år
Estimer gennem Kaplan-Meier-metoden og udregn tilhørende 95 % konfidensintervaller
Op til 1 år
Median overlevelse
Tidsramme: Op til 1 år
Estimer gennem Kaplan-Meier-metoden og udregn tilhørende 95 % konfidensintervaller
Op til 1 år
Progressionsfri overlevelse baseret på Respons Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) kriterier baseret på hjerne-MR og systematisk vurdering af den behandlende læge
Tidsramme: Op til 1 år
Vil blive bestemt for hver arm separat, såvel som hele undersøgelsens patientpopulation
Op til 1 år
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 1 år
Vil blive bestemt for hver arm separat, såvel som hele undersøgelsens patientpopulation
Op til 1 år
Lokal kontrol af hjernemetastaser
Tidsramme: Op til 1 år
Analyse af lokal kontrol vil blive udført separat i hver arm
Op til 1 år
Hastighed for udvikling af nye hjernemetastaser
Tidsramme: Op til 1 år
Analyse af hastigheden for udvikling af nye hjernemetastaser vil blive udført separat i hver arm
Op til 1 år
Reaktion af ekstrakraniel sygdom
Tidsramme: Op til 1 år
Vil blive bestemt for hver arm separat, såvel som hele undersøgelsens patientpopulation
Op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wenyin Shi, MD, PhD, Thomas Jefferson University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2014

Først opslået (Anslået)

23. maj 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilbagevendende melanom

Kliniske forsøg med Vemurafenib

Abonner