Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En sammenlignende undersøgelse af biotilgængelighed og adhæsionsydelse, der sammenligner en ny formulering af Scopolamin transdermalt indgivelsessystem med det aktuelt etablerede referencetransdermale indgivelsessystem hos raske voksne deltagere.

17. maj 2018 opdateret af: GlaxoSmithKline

Et randomiseret, enkeltcenter, crossover, sammenlignende biotilgængeligheds- og adhæsionsydelsesundersøgelse, der sammenligner enkelte administrationer af en ny formulering af Scopolamin transdermalt indgivelsessystem med det aktuelt etablerede referencetransdermale indgivelsessystem hos raske voksne deltagere.

I denne sammenlignende undersøgelse af biotilgængelighed og in vivo hudadhæsion vil virkningen af ​​mindre ændringer i den kvalitative sammensætning af polyiso-butylener (PIB) fra en anden leverandør og ændring af fremstillingslinjen for den mikroporøse membran blive testet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er et randomiseret, single-center, cross-over, sammenlignende biotilgængeligheds- og adhæsionsstudie, der sammenligner enkeltadministrationer af en ny formulering af scopolamin transdermal administrationssystem med det nuværende etablerede referencetransdermale administrationssystem hos raske voksne deltagere. Undersøgelsen vil bestå af en ambulant screeningdag inden for 21 dage før den første indgivelse af forsøgslægemiddel (IMP) på undersøgelsesdag 1 og to behandlingsperioder. Hver behandlingsperiode vil bestå af 4,5 dage (108 timer) intern indeslutning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

128

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Quebec
      • Mont Royal, QC, Quebec, Canada, H3P 3E5
        • GSK Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal forstå og give skriftligt informeret samtykke, før en vurdering udføres, forstå undersøgelsesprocedurerne og være villige og i stand til at gennemføre de påkrævede vurderinger.
  • Mandlige eller kvindelige deltagere af enhver etnisk oprindelse og i alderen fra 18 til 55 år (inklusive).
  • Kropsmasseindeks mellem 18 og 30 kg/m2.
  • Normale vitale tegn som følger: Oral kropstemperatur mellem 35,0 og 37,5 ºC (95 og 99,5 °F) inklusive; Rygliggende systolisk blodtryk mellem 90 og 140 mmHg inklusive; Rygliggende diastolisk blodtryk mellem 55 og 90 mmHg inklusive; Pulsfrekvens mellem 50 og 100 slag pr. minut (bpm) inklusive.
  • Generelt et godt fysisk helbred, herunder tilstedeværelsen af ​​sund og ikke-irriteret hud på teststedet bag deltagerens ører, som bedømt af investigator og bestemt af medicinsk/kirurgisk historie, fysisk undersøgelse, elektrokardiogram (EKG) (12-afledninger) og klinisk laboratorie (klinisk kemi, hæmatologi og urinanalyse).
  • Evne til at kommunikere og overholde alle studiekrav.
  • Vilje og evne til at gennemføre studiet.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af tatovering, hår (inklusive barberet hår) eller ardannelse på teststedet bag deltagerens venstre eller højre øre.
  • Kirurgiske procedurer eller brug af topiske farmakologiske behandlinger direkte over teststedet(r) inden for 90 dage før tilmelding.
  • Brug af andre belladonnaalkaloider, antihistaminer, tricykliske antidepressiva (såsom amitriptylin og imipramin), amantadin, quinidin inden for 2 uger før den første planlagte administration af studielægemidlet.
  • Deltagelse i et tidligere klinisk studie med et andet forsøgsprodukt inden for de sidste 90 dage eller brug af andre forsøgslægemidler inden for 90 dage eller 10 halveringstider før optagelse, alt efter hvad der er længst.
  • Anamnese med eller kendt overfølsomhed eller lysfølsomhed over for nogen af ​​undersøgelseslægemidlerne, hjælpestofferne eller lægemidler af lignende kemiske klasser.
  • Diagnose af vinkel-lukkende (snæver vinkel) glaukom.
  • Anamnese eller aktuelle tegn på pylorusobstruktion, tarmobstruktioner eller urinblærehalsobstruktion (f.eks. på grund af benign prostatahyperplasi) og historie med anfald eller psykose.
  • Diagnose af langt QT-syndrom eller QTc > 450 millisekund (msec) for mænd og > 470 msek for kvinder ved screening.
  • Anamnese med malignitet eller neoplastisk sygdom i ethvert organsystem (undtagen lokaliseret basalcellehudcarcinom), behandlet eller ubehandlet, inden for de seneste 5 år forud for screening, uanset om der er tegn på lokalt tilbagefald eller metastaser.
  • Gravide, ammende (ammende) kvinder.
  • Kvinder i den fødedygtige alder, defineret som alle kvinder, der er fysiologisk i stand til at blive gravide, medmindre de er: kvinder, hvis karriere, livsstil eller seksuelle orientering udelukker samleje med en mandlig partner, efter investigatorens vurdering; kvinder, der er blevet kirurgisk steriliseret, eller hvis partnere er blevet steriliseret ved vasektomi eller på anden måde; ved at bruge en yderst effektiv præventionsmetode (dvs. en, der resulterer i en fejlrate på mindre end 1 % om året, når den bruges konsekvent og korrekt, såsom implantater, injicerbare præventionsmidler, kombinerede orale præventionsmidler og nogle intrauterine anordninger (IUD'er). Dobbelt barriere og periodisk abstinens (f.eks. kalender, ægløsning, symptotermiske, post-ægløsningsmetoder) er ikke acceptable præventionsmidler; En kvinde, der er postmenopausal, skal have en negativ uringraviditetstest ved screening, men behøver ikke at overholde en acceptabel præventionsmetode. Kvinder betragtes som postmenopausale og ikke i den fødedygtige alder, hvis de havde 12 måneders naturlig (sp ntan) amenoré med en passende klinisk profil (f. aldersegnet, anamnese med vasomotoriske symptomer) eller seks måneders spontan amenoré med kendte eller rapporterede serum-FSH-niveauer > 40 mIU/ml eller har haft kirurgisk bilateral ooforektomi (med eller uden hysterektomi) mindst seks uger før. I tilfælde af ooforektomi alene anses kvinder kun for postmenopausale, når kvindens reproduktive status er blevet bekræftet ved opfølgende vurdering af hormonniveauet.
  • Enhver kirurgisk eller medicinsk tilstand, som væsentligt kan ændre absorptionen, distributionen, metabolismen eller udskillelsen af ​​et lægemiddelstof.
  • Anamnese med hypertension, kardiovaskulær sygdom, slagtilfælde eller forbigående iskæmisk angreb (TIA).
  • Anamnese med ortostatisk hypotension, besvimelse eller blackouts.
  • Klinisk relevante kroniske eller akutte infektionssygdomme eller feberinfektioner inden for to uger før studiestart.
  • Anamnese inden for de sidste fem år eller aktuelle beviser for pulmonale, gastrointestinale, hæmatologiske, endokrinologiske, metaboliske, autoimmune, neurologiske, psykiatriske eller andre sygdomme ved screening, medmindre det anses for medicinsk ubetydeligt eller klinisk ubetydeligt som vurderet af investigator.
  • Klinisk signifikante laboratoriefund ved screening såsom anæmi (hæmoglobin <11,5 g/dL for kvinder og <13,5 g/dL for mænd), serumkalium <3,5 mmol/L eller >5,0 mmol/L eller serumnatrium <132 mmol/L eller >150 mmol/L.
  • Brug af en hvilken som helst medicin inden for 2 uger før den første planlagte administration af studielægemidlet eller inden for mindre end 10 gange eliminationshalveringstiden for det respektive lægemiddel (alt efter hvad der er længst), eller forventes at kræve enhver samtidig medicinering i denne periode eller på et hvilket som helst tidspunkt i hele perioden. Studiet.
  • Enhver historie med astma, nældefeber eller anden signifikant allergisk diatese. Deltagere med ukompliceret sæsonbetinget allergisk rhinitis kan accepteres, hvis den forventede allergisæson klart ligger uden for tilmeldings-/behandlingsperioden.
  • Deltageren har en historie med ulovligt stofmisbrug eller efterforsker har beviser for aktuelt stofmisbrug med stofklasser, der inkluderer, men ikke er begrænset til, barbiturater, tricykliske antidepressiva, amfetaminer, benzodiazepiner, kokain, opiater, cannabis eller andre ulovlige stoffer (verificeret med urinstof skærm eller andet pålideligt bevis).
  • Rygere eller bevis for aktuelt alkoholmisbrug eller indberetter et almindeligt gennemsnitligt alkoholforbrug på over 18 g (kvinder) eller 35 g (mænd) ren alkohol om dagen, det vil sige 1 drink/dag for kvinder eller eller 35 g (mænd) ren alkohol pr. dag, dvs. 1 drink/dag for kvinder eller 2 drinks/dag for mænd (1 drink = 5 oz vin eller 12 oz øl eller 1,5 oz hård spiritus) inden for 6 måneder efter screening.
  • Positive resultater i en hvilken som helst af virologitestene for humane immundefektvirus-antistoffer (HIV-Ab), antistoffer hepatitis C-virus (HCV-Ab), overfladeantigen af ​​hepatitis B (HBsAg) og HBc-Ab (immunoglobulin G [IgG] + immunoglobulin M [IgM]).
  • Udførelse af uvant anstrengende fysisk træning (bodybuilding, high performance sport) fra 2 uger før studiestart og gennem hele studiet.
  • Allergi over for huddesinfektionsmidler, tape eller latexgummi.
  • Enhver tilstand, der ikke er identificeret i protokollen, og som efter investigatorens mening vil forvirre evalueringen og fortolkningen af ​​undersøgelsesdataene eller kan bringe deltageren i fare.
  • Tidligere tilmeldt det nuværende studie.
  • "Sårbar" person.
  • Deltagelse i et klinisk forsøg med mindst 470 ml blodudtaget eller bloddonation inden for 12 uger før studiets start.
  • Ikke villig til fuldt ud at overholde følgende livsstilsrestriktioner gennem hele undersøgelsen.
  • Deltagelse i et klinisk forsøg med mindst 470 ml blodudtaget eller bloddonation inden for 12 uger før studiets start.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Omformuleret scopolaminplaster
Deltagerne vil modtage omformuleret scopolamin transdermalt indføringssystem (TDS) plaster 1,5 mg (+/- 0,3 mg)/system på 2,5 cm2 overfladeareal med levering på ca. 1,0 mg over 72 timer.
Omformuleret scopolaminplaster på 1,5 mg (+/- 0,3 mg) /system på 2,5 cm2 overfladeareal med afgivelse af ca. 1,0 mg over 72 timer
Aktiv komparator: Markedsført scopolamin plaster
Deltagerne vil modtage aktuelt markedsført scopolamin TDS-plaster 1,5 mg (+/- 0,3 mg)/system på 2,5 cm2 overfladeareal, med levering på ca. 1,0 mg over 72 timer.
Markedsført scopolaminplaster på 1,5 mg (+/- 0,3 mg)/system på 2,5 cm2 overfladeareal med levering på ca. 1,0 mg over 72 timer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: op til 96 timer
Den maksimale observerede koncentration efter dosis.
op til 96 timer
Areal under kurven fra tidspunkt nul ekstrapoleret til uendelig [AUC(0-inf)]
Tidsramme: op til 96 timer
Arealet under kurven for plasmakoncentration versus tid vil blive beregnet fra tid 0 til uendeligt.
op til 96 timer
Område under kurven fra tid nul til sidste prøvetagningstidspunkt [AUC(0-t)]
Tidsramme: op til 96 timer
Arealet under kurven for plasmakoncentration versus tid vil blive beregnet fra tidspunkt 0 til det sidste målbare prøveudtagningstidspunkt, t.
op til 96 timer
Tid til at nå maksimal plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: op til 96 timer
Tidspunktet for den maksimale observerede post-dosis koncentration.
op til 96 timer
Opsigelseshastighedskonstant (Lambda_z)
Tidsramme: op til 96 timer
Den terminale eliminationshastighedskonstant.
op til 96 timer
Procent af areal under kurven ved ekstrapolation (%AUCex)
Tidsramme: op til 96 timer
Procentdel af AUC0-inf opnået ved ekstrapolering.
op til 96 timer
Eliminationshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: op til 96 timer
Eliminationshalveringstid.
op til 96 timer
Patch overholdelse vurdering
Tidsramme: til dag 4
Evaluering af patch-adhærens vil blive udført.
til dag 4

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hudirritation
Tidsramme: Efter 0,5 time, 24 timer
Hudirritation vil blive vurderet 0,5 time og 24 timer efter fjernelse af plastret i hver undersøgelsesperiode.
Efter 0,5 time, 24 timer
Sikkerhedsvurdering
Tidsramme: til dag 16
Sikkerhedsvurderinger vil bestå af evaluering af huden for irritation, overvågning og registrering af alle uønskede hændelser, herunder alvorlige bivirkninger, fysisk undersøgelse, vitale tegn (inklusive blodtryk, puls og kropstemperatur), laboratorietests.
til dag 16

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. maj 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

10. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juli 2016

Først opslået (Skøn)

20. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Køresyge

Kliniske forsøg med Omformuleret scopolaminplaster

Abonner