Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adoptiv T-celleimmunterapi til avanceret melanom ved hjælp af manipulerede lymfocytter

8. marts 2018 opdateret af: Michael Nishimura, Loyola University

Adoptiv T-celle-immunterapi til avanceret melanom ved hjælp af manipulerede lymfocytter: Et fase 1b-studie

Fase I klinisk forsøg til bestemmelse af fase II-dosis af autologe TIL 1383I TCR-genmodificerede T-celler ved anvendelse af et retrovirus. Dette er en ny National Cancer Institute (NCI) finansieret efterforsker initieret terapi for patienter med fremskreden melanom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase 1-dosiseskaleringsstudie designet til at finde den højeste dosis af TIL 1383I TCR-transducerede T-celler, som sikkert kan gives. Tre kohorter af 3 patienter vil blive behandlet med stigende doser af TIL 1383I TCR-transducerede T-celler. Patienterne vil blive overvåget klinisk og immunologisk i et år efter infusion. Forsøgspersoner i kohorte 1 vil modtage 7,5 X 10^6/kg TIL 1383I TCR-transducerede T-celler. Forsøgspersoner i kohorte 2 vil modtage 2,5 x 10^7/kg TIL 1383I TCR-transducerede T-celler. Forsøgspersoner i kohorte 3 vil modtage 7,5 x 10^7/kg TIL 1383I TCR-transducerede T-celler.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Ann Lau Clark, RN, MSN
  • Telefonnummer: 708-327-3221
  • E-mail: alausch@luc.edu

Studiesteder

    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Forenede Stater, 60153
        • Rekruttering
        • Loyola University Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Ann Lau Clark, RN, MSN
          • Telefonnummer: 708-327-3221
          • E-mail: alausch@luc.edu
        • Underforsker:
          • Joseph Clark, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 89 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal have en diagnose af metastatisk melanom, som kan vurderes enten klinisk eller radiologisk.
  • Patienter skal være 18 år eller ældre.
  • Patienter skal give samtykke til at deltage i undersøgelsen og skal have underskrevet og dateret en godkendt samtykkeerklæring, som er i overensstemmelse med føderale og institutionelle retningslinjer.
  • Patienter skal have en præstationsstatus (PS) på 0 eller 1 ECOG PS-skala.
  • Patienter skal have mulighed for at give skriftligt informeret samtykke forud for undersøgelsesspecifikke screeningsprocedurer med den forståelse, at patienten til enhver tid har ret til at trække sig fra undersøgelsen.
  • Patienters melanom skal være positivt for både tyrosinase og HLA-A2 patologisk gennemgang fra FNA, kerne- eller excisionsbiopsi af læsion.
  • Hjerteudstødningsfraktion større end 50 procent som bestemt ved screeningsekkokardiogram.
  • Patienter, der har gennemgået behandling med anti-CTLA-4, cytotoksisk T-lymfocytantigen 4, antistof skal have mindst 6 uger fra sidste dosis af CTLA-4-antistof og tegn på tumorprogression, før de kan optages i denne undersøgelse.
  • Patienter, der har gennemgået behandling med anti-PD-1, programmeret dødsreceptor 1, blokade eller anti-PD-L1-antistof, skal have mindst 4 uger fra sidste dosis antistof og tegn på tumorprogression, før de kan behandles i denne undersøgelse.
  • Patienter med V600E-mutationer er kvalificerede, hvis de har svigtet en godkendt BRAF-hæmmer eller MEK-hæmmerbehandling eller har nægtet behandling med en godkendt BRAF-hæmmer eller MEK-hæmmer.
  • Patienter behandlet med tidligere Interleukin-2 (IL-2) er kvalificerede.
  • Tilstrækkelig kardiopulmonal reserve til IL-2 i henhold til institutionelle retningslinjer.

Ekskluderingskriterier:

  • Særlige klasser af emner såsom fostre, gravide kvinder, børn, fanger, institutionaliserede personer eller andre, der sandsynligvis er sårbare.
  • ECOG-ydelsesstatus på 2 eller højere.
  • Patienter med et metastatisk melanom i anamnesen, der involverer hjernen, vil blive udelukket, hvis de har aktiv sygdom eller har haft aktiv sygdom inden for de foregående tre måneder, som ikke var kontrolleret med kirurgi eller strålebehandling.
  • Patienter, der tager steroider til sygdomsbekæmpelse eller smertebehandling
  • Patienter må ikke være gravide eller ammende på grund af disse midlers potentielt skadelige virkning på et foster under udvikling. Kvinder eller mænd med reproduktionspotentiale skal have accepteret at bruge en effektiv præventionsmetode.
  • Patienter, hvis BRAF V600-mutationsstatus er ukendt, skal gennemgå et forsøg på at bestemme denne information, patienter, der har en BRAF V600-mutation og reagerer på BRAF med eller uden MEK-hæmmerbehandling, eller som har en BRAF V600-mutation og ikke er blevet tilbudt muligheden for at modtagelse af BRAF med eller uden MEK-hæmmerbehandling til behandling af deres melanom er udelukket.
  • Ingen tidligere malignitet er tilladt undtagen for følgende: tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellehudkræft, in situ livmoderhalskræft, tilstrækkeligt behandlet stadium I eller II kræft, hvorfra patienten i øjeblikket er i fuldstændig remission, eller enhver anden kræftsygdom, som patienten har fra. har været sygdomsfri i to år.
  • Patienter, der har gennemgået immunterapi rettet mod tyrosinase.
  • Patienter, der har gennemgået immunterapi i kombination med ikke-myeloablativ kemoterapi.
  • Enhver af følgende unormale laboratorieværdier Absolut neutrofiltal mindre end 1,5 x 10^9/L Trombocyttal mindre end 100 x 10^9/L Serumbilirubin større end 1,5 x øvre grænse for normal ULN Serum ALT, AST større end 2,5 x ULN Serum ALP større end 2 x ULN Serum Albumin mindre end 2,5 g dL International Normalized Ratio, INR større end 1,5 Serumkreatinin beregnet kreatininclearance ved metoden fra Cockcroft og Gault, mindre end 50 ml min.
  • Patienter bør ikke have tegn på aktiv eller ukontrolleret infektion, der kræver behandling med antibiotika.
  • Enhver alvorlig eller dårligt kontrolleret systemisk sygdom, for eksempel hypertension, klinisk signifikant kardiovaskulær, lunge- eller metabolisk sygdom, lidelser i sårheling, ulcus eller knoglebrud.
  • Patienter, der har modtaget kemoterapi eller forsøgsbehandling inden for 4 uger efter studiestart.
  • Kendt infektion med HIV, HBV eller HCV.
  • Kendt overfølsomhed over for nogen af ​​komponenterne i undersøgelseslægemidlerne.
  • Patienter vurderet af investigator til at være ude af stand til eller uvillige til at overholde kravene i protokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eskalerende doser
Tre patienter vil blive behandlet ved det første og hvert efterfølgende dosisniveau. Patienterne vil blive observeret i 30 dage efter T-celle-infusion. Hvis der var én DLT blandt de første 3 patienter, vil yderligere 3 patienter blive behandlet på det niveau. Hvis der ikke observeres yderligere DLT'er (for i alt 1 DLT ud af 6 patienter), vil dosis blive eskaleret. Hvis to patienter i de første 3 patienter på et dosisniveau oplever en DLT, vil dosen blive deeskaleret til det tidligere niveau, og yderligere 3 patienter vil blive indskrevet på det niveau, hvis 6 endnu ikke er blevet behandlet på det niveau. Den maksimalt tolererede dosis (MTD) er defineret som den højeste dosis, hvor 0 eller 1 ud af seks patienter har oplevet en DLT. Hvis 2 eller 3 patienter i de første 3 patienter oplever en DLT på det første dosisniveau, afsluttes undersøgelsen.

Forsøgspersoner vil modtage en enkelt infusion af autolog bulk TIL 13831 TCR-transducerede T-celler understøttet af lavdosis IL-2. Autologe bulk TIL 13831 TCR-transducerede T-celler betyder, at infusionen vil bestå af en polyklonal blanding af CD4+ og CD8+ T-celler, der udtrykker TIL 13831 TCR.

Forsøgspersoner i kohorte 1 vil modtage 7,5 x 10^6/kg TIL 1383I TCR-transducerede T-celler.

Forsøgspersoner i kohorte 2 vil modtage 2,5 x 10^7/kg TIL 1383I TCR-transducerede T-celler.

Forsøgspersoner i kohorte 3 vil modtage 7,5 x 10^7/kg TIL 1383I TCR-transducerede T-celler.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ca. 18 patienter med grad 2 til grad 5 bivirkninger, der er relateret til undersøgelseslægemidlet, klassificeret i henhold til NCI CTCAE version 4.0
Tidsramme: 4 uger
Etabler en anbefalet fase II-dosis af autologe T-cellereceptortransducerede T-celler ved at evaluere uventede grad 2-bivirkninger til og med grad 5 uanset tilskrivning, alle toksiciteter tilskrevet cellerne og alle forekomster af intubation inklusive varigheden og årsagen til intubationen.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Immunologiske ændringer i T-celletal
Tidsramme: Baseline og 4 uger
Ændring i T-celletal fra baseline til 4 uger.
Baseline og 4 uger
Audiologiske ændringer af grad 2 eller højere som relateret til studielægemidlet, klassificeret i henhold til NCI CTCAE Version 4.0
Tidsramme: Baseline og 4 uger
Potentielle auditive ændringer fra baseline til 4 uger.
Baseline og 4 uger
Oftalmologiske ændringer eller udvikling af uveitis af grad 2 eller højere som relateret til undersøgelseslægemidlet, klassificeret i henhold til NCI CTCAE Version 4.0
Tidsramme: Baseline og 4 uger
Potentielle visuelle ændringer fra baseline til 4 uger.
Baseline og 4 uger
CT-scanninger eller fysisk undersøgelse fra ca. 18 patienter vil blive brugt til at evaluere for en klinisk objektiv respons ved hjælp af RECIST Guideline Version 1.1
Tidsramme: Baseline og 4 uger
CT-scanning eller fysisk undersøgelse vil blive brugt til at evaluere for en klinisk objektiv respons hos patienter, der har modtaget transducerede T-celler på planlagte tidspunkter.
Baseline og 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Nishimura, PhD, Loyola University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2028

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2016

Først opslået (Skøn)

17. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Melanom

Kliniske forsøg med Eskalerende doser

Abonner