- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02870244
Adoptiv T-celleimmunterapi til avanceret melanom ved hjælp af manipulerede lymfocytter
Adoptiv T-celle-immunterapi til avanceret melanom ved hjælp af manipulerede lymfocytter: Et fase 1b-studie
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Michael Nishimura, PhD
- Telefonnummer: 708-327-3241
- E-mail: mnishimura@lumc.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ann Lau Clark, RN, MSN
- Telefonnummer: 708-327-3221
- E-mail: alausch@luc.edu
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Maywood, Illinois, Forenede Stater, 60153
- Rekruttering
- Loyola University Medical Center
-
Kontakt:
- Michael Nishimura, PhD
- Telefonnummer: 708-327-3241
- E-mail: mnishimura@lumc.edu
-
Kontakt:
- Ann Lau Clark, RN, MSN
- Telefonnummer: 708-327-3221
- E-mail: alausch@luc.edu
-
Underforsker:
- Joseph Clark, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have en diagnose af metastatisk melanom, som kan vurderes enten klinisk eller radiologisk.
- Patienter skal være 18 år eller ældre.
- Patienter skal give samtykke til at deltage i undersøgelsen og skal have underskrevet og dateret en godkendt samtykkeerklæring, som er i overensstemmelse med føderale og institutionelle retningslinjer.
- Patienter skal have en præstationsstatus (PS) på 0 eller 1 ECOG PS-skala.
- Patienter skal have mulighed for at give skriftligt informeret samtykke forud for undersøgelsesspecifikke screeningsprocedurer med den forståelse, at patienten til enhver tid har ret til at trække sig fra undersøgelsen.
- Patienters melanom skal være positivt for både tyrosinase og HLA-A2 patologisk gennemgang fra FNA, kerne- eller excisionsbiopsi af læsion.
- Hjerteudstødningsfraktion større end 50 procent som bestemt ved screeningsekkokardiogram.
- Patienter, der har gennemgået behandling med anti-CTLA-4, cytotoksisk T-lymfocytantigen 4, antistof skal have mindst 6 uger fra sidste dosis af CTLA-4-antistof og tegn på tumorprogression, før de kan optages i denne undersøgelse.
- Patienter, der har gennemgået behandling med anti-PD-1, programmeret dødsreceptor 1, blokade eller anti-PD-L1-antistof, skal have mindst 4 uger fra sidste dosis antistof og tegn på tumorprogression, før de kan behandles i denne undersøgelse.
- Patienter med V600E-mutationer er kvalificerede, hvis de har svigtet en godkendt BRAF-hæmmer eller MEK-hæmmerbehandling eller har nægtet behandling med en godkendt BRAF-hæmmer eller MEK-hæmmer.
- Patienter behandlet med tidligere Interleukin-2 (IL-2) er kvalificerede.
- Tilstrækkelig kardiopulmonal reserve til IL-2 i henhold til institutionelle retningslinjer.
Ekskluderingskriterier:
- Særlige klasser af emner såsom fostre, gravide kvinder, børn, fanger, institutionaliserede personer eller andre, der sandsynligvis er sårbare.
- ECOG-ydelsesstatus på 2 eller højere.
- Patienter med et metastatisk melanom i anamnesen, der involverer hjernen, vil blive udelukket, hvis de har aktiv sygdom eller har haft aktiv sygdom inden for de foregående tre måneder, som ikke var kontrolleret med kirurgi eller strålebehandling.
- Patienter, der tager steroider til sygdomsbekæmpelse eller smertebehandling
- Patienter må ikke være gravide eller ammende på grund af disse midlers potentielt skadelige virkning på et foster under udvikling. Kvinder eller mænd med reproduktionspotentiale skal have accepteret at bruge en effektiv præventionsmetode.
- Patienter, hvis BRAF V600-mutationsstatus er ukendt, skal gennemgå et forsøg på at bestemme denne information, patienter, der har en BRAF V600-mutation og reagerer på BRAF med eller uden MEK-hæmmerbehandling, eller som har en BRAF V600-mutation og ikke er blevet tilbudt muligheden for at modtagelse af BRAF med eller uden MEK-hæmmerbehandling til behandling af deres melanom er udelukket.
- Ingen tidligere malignitet er tilladt undtagen for følgende: tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellehudkræft, in situ livmoderhalskræft, tilstrækkeligt behandlet stadium I eller II kræft, hvorfra patienten i øjeblikket er i fuldstændig remission, eller enhver anden kræftsygdom, som patienten har fra. har været sygdomsfri i to år.
- Patienter, der har gennemgået immunterapi rettet mod tyrosinase.
- Patienter, der har gennemgået immunterapi i kombination med ikke-myeloablativ kemoterapi.
- Enhver af følgende unormale laboratorieværdier Absolut neutrofiltal mindre end 1,5 x 10^9/L Trombocyttal mindre end 100 x 10^9/L Serumbilirubin større end 1,5 x øvre grænse for normal ULN Serum ALT, AST større end 2,5 x ULN Serum ALP større end 2 x ULN Serum Albumin mindre end 2,5 g dL International Normalized Ratio, INR større end 1,5 Serumkreatinin beregnet kreatininclearance ved metoden fra Cockcroft og Gault, mindre end 50 ml min.
- Patienter bør ikke have tegn på aktiv eller ukontrolleret infektion, der kræver behandling med antibiotika.
- Enhver alvorlig eller dårligt kontrolleret systemisk sygdom, for eksempel hypertension, klinisk signifikant kardiovaskulær, lunge- eller metabolisk sygdom, lidelser i sårheling, ulcus eller knoglebrud.
- Patienter, der har modtaget kemoterapi eller forsøgsbehandling inden for 4 uger efter studiestart.
- Kendt infektion med HIV, HBV eller HCV.
- Kendt overfølsomhed over for nogen af komponenterne i undersøgelseslægemidlerne.
- Patienter vurderet af investigator til at være ude af stand til eller uvillige til at overholde kravene i protokollen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eskalerende doser
Tre patienter vil blive behandlet ved det første og hvert efterfølgende dosisniveau.
Patienterne vil blive observeret i 30 dage efter T-celle-infusion.
Hvis der var én DLT blandt de første 3 patienter, vil yderligere 3 patienter blive behandlet på det niveau.
Hvis der ikke observeres yderligere DLT'er (for i alt 1 DLT ud af 6 patienter), vil dosis blive eskaleret.
Hvis to patienter i de første 3 patienter på et dosisniveau oplever en DLT, vil dosen blive deeskaleret til det tidligere niveau, og yderligere 3 patienter vil blive indskrevet på det niveau, hvis 6 endnu ikke er blevet behandlet på det niveau.
Den maksimalt tolererede dosis (MTD) er defineret som den højeste dosis, hvor 0 eller 1 ud af seks patienter har oplevet en DLT.
Hvis 2 eller 3 patienter i de første 3 patienter oplever en DLT på det første dosisniveau, afsluttes undersøgelsen.
|
Forsøgspersoner vil modtage en enkelt infusion af autolog bulk TIL 13831 TCR-transducerede T-celler understøttet af lavdosis IL-2. Autologe bulk TIL 13831 TCR-transducerede T-celler betyder, at infusionen vil bestå af en polyklonal blanding af CD4+ og CD8+ T-celler, der udtrykker TIL 13831 TCR. Forsøgspersoner i kohorte 1 vil modtage 7,5 x 10^6/kg TIL 1383I TCR-transducerede T-celler. Forsøgspersoner i kohorte 2 vil modtage 2,5 x 10^7/kg TIL 1383I TCR-transducerede T-celler. Forsøgspersoner i kohorte 3 vil modtage 7,5 x 10^7/kg TIL 1383I TCR-transducerede T-celler. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ca. 18 patienter med grad 2 til grad 5 bivirkninger, der er relateret til undersøgelseslægemidlet, klassificeret i henhold til NCI CTCAE version 4.0
Tidsramme: 4 uger
|
Etabler en anbefalet fase II-dosis af autologe T-cellereceptortransducerede T-celler ved at evaluere uventede grad 2-bivirkninger til og med grad 5 uanset tilskrivning, alle toksiciteter tilskrevet cellerne og alle forekomster af intubation inklusive varigheden og årsagen til intubationen.
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunologiske ændringer i T-celletal
Tidsramme: Baseline og 4 uger
|
Ændring i T-celletal fra baseline til 4 uger.
|
Baseline og 4 uger
|
|
Audiologiske ændringer af grad 2 eller højere som relateret til studielægemidlet, klassificeret i henhold til NCI CTCAE Version 4.0
Tidsramme: Baseline og 4 uger
|
Potentielle auditive ændringer fra baseline til 4 uger.
|
Baseline og 4 uger
|
|
Oftalmologiske ændringer eller udvikling af uveitis af grad 2 eller højere som relateret til undersøgelseslægemidlet, klassificeret i henhold til NCI CTCAE Version 4.0
Tidsramme: Baseline og 4 uger
|
Potentielle visuelle ændringer fra baseline til 4 uger.
|
Baseline og 4 uger
|
|
CT-scanninger eller fysisk undersøgelse fra ca. 18 patienter vil blive brugt til at evaluere for en klinisk objektiv respons ved hjælp af RECIST Guideline Version 1.1
Tidsramme: Baseline og 4 uger
|
CT-scanning eller fysisk undersøgelse vil blive brugt til at evaluere for en klinisk objektiv respons hos patienter, der har modtaget transducerede T-celler på planlagte tidspunkter.
|
Baseline og 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael Nishimura, PhD, Loyola University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 203729
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Melanom
-
National Cancer Institute (NCI)ExelisisAfsluttetStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanom | Stage III Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIA Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie IIIB Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetFase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Tilbagevendende melanom | Fase IIIC kutan melanom AJCC v7 | Slimhinde melanom | Iris melanom | Fase IIIA kutan melanom AJCC v7 | Fase IIIB kutan melanom AJCC v7 | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Medium/Large Size Posterior Uveal Melanom | Tilbagevendende uveal melanom | Stage IIIA Uveal Melanoma AJCC v7 og andre forholdForenede Stater
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas...PfizerAktiv, ikke rekrutterendeCiliær krop og choroid melanom, medium/stor størrelse | Ciliær krop og choroidea melanom, lille størrelse | Iris melanom | Stadium IIIA Intraokulært melanom | Stadium IIIB Intraokulært melanom | Stadie IIIC Intraokulært melanom | Stadie I Intraokulært melanom | Stadie IIA Intraokulært melanom | Stadie IIB... og andre forholdForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetFase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Okulært melanom | Fase IIIC kutan melanom AJCC v7 | Kutant melanom | Slimhinde melanom | Fase IIIB kutan melanom AJCC v7 | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie IIIB Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie III Akral Lentiginøst Melanom AJCC... og andre forholdForenede Stater
-
The Netherlands Cancer InstituteRekrutteringHjerne metastaser fra brystkræft | Hjernemetastaser fra ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) | Hjerne metastaser fra melanomaHolland
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetMetastatisk melanom | Fase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Uoperabelt melanom | Slimhinde melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Institut Curie Paris; Moffitt Cancer...Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk uveal melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanomForenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanomForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetMetastatisk uveal melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
Kliniske forsøg med Eskalerende doser
-
Tongji HospitalRekrutteringRemimazolam | Vågen endotracheal intubationKina
-
Contrad Swiss SAAfsluttet
-
Contrad Swiss SAAfsluttetKnæ slidgigt | Knæskader | Smerter, Akut | Knæ arthritis | Smerte, kronisk | Knæsmerter HævelseItalien
-
Contrad Swiss SAAfsluttetLangt hoved af bicepsrupturItalien
-
Riphah International UniversityAfsluttetHamstring StramhedPakistan
-
Ohio State UniversityAfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | Blodglukose, høj | Patientudskrivning | Blodglukose, lavForenede Stater
-
Tang-Du HospitalJiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.Rekruttering
-
Contrad Swiss SAAfsluttet
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttet
-
Hallym University Medical CenterSanofi; Asan Medical CenterAfsluttetNeoplasmer i mavenKorea, Republikken