Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pædiatrisk urologisk genopretning efter operationsindsats (PURSUE)

18. december 2025 opdateret af: Washington University School of Medicine

Multicenter pilot- og udforskningsundersøgelse af forbedret restitution efter kirurgi (ERAS) hos patienter, der gennemgår urologisk rekonstruktiv kirurgi

Formålet med dette forskningsstudie er at evaluere en Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protokol hos børn og unge voksne, der gennemgår urologisk rekonstruktiv kirurgi. Efterforskerne planlægger at indsamle data om restitutionshastigheden (hvor hurtigt smerten forbedres, varigheden på hospitalet og behovet for yderligere smertekontrol) om patienter, der modtager pleje under ERAS-protokollen, og sammenligne det med historiske kontroller.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette projekt er at evaluere Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) i pædiatriske omgivelser for deltagere, der gennemgår intraabdominale urologiske rekonstruktionsprocedurer. ERAS-praksis bliver implementeret i afdelingen uafhængigt af forskning, og dette projekt vil give efterforskerne mulighed for at gennemgå denne praksis.

Udbydere, deltagere og familiemedlemmer vil udfylde spørgeskemaer før og efter operationen. Disse spørgeskemaer er gearet til at indsamle demografiske oplysninger om deltageren og hvordan operationen påvirker deres livssituation. Udbyderne vil besvare spørgsmål vedrørende deres erfaring med ERAS.

Evidensbaserede ERAS-principper og -procedurer er obligatoriske komponenter i dette projekt. Disse vil blive dokumenteret i journalen og betragtes som standard i plejepraksis som en del af perioperativ patientbehandling.

Data indsamlet fra lægejournalen for hver deltager vil hjælpe med at vurdere, om overholdelse af ERAS-protokollen er opnået.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

85

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
        • Children's Hospital Colorado
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Ann & Robert Lurie Children's Hospital of Chicago
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 72104
        • Oklahoma University Health Science Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15224
        • Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23221
        • Children's Hospital of Richmond at Virginia Commonwealth University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Der er 2 populationer:

  1. ERAS patienter: a. alderen 4-17 og f. overgangs ung voksen 18-25
  2. Historiske patienter: a. alderen 4-17 og f. overgangs ung voksen 18-25

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder større end eller lig med 4 eller <26 år på tidspunktet for operationen
  • Gennemgår urologisk rekonstruktiv kirurgi, der inkluderer primær tarmanastomose (dvs. oprettelse af kontinent ileovesicostomi [Monti], sigmoid Monti-kanal, enterocystoplastik)
  • Gennemgår urologisk rekonstruktiv kirurgi, der inkluderer mulig tarmanastomose (planlagt oprettelse af kontinent appendicovesicostomi [Mitrofanoff] med manglende evne til at bruge appendix på operationstidspunktet og oprettelse af alternativ kanal, der kræver primær tarm anastomose)

Ekskluderingskriterier:

• Klinisk forstoppet (defineret som Bristol 1 eller 2 afføring mere end én gang om ugen, afføringsinterval > hver anden dag [f.eks. har kun afføring hver 3. dag eller håndgribelig afføring i > 50 % af tyktarmen ved fysisk præoperativ undersøgelse)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Forbedret restitution efter operation
Prospektivt tilmeldt gruppe til at modtage standardiseret pleje under en fastsat ERAS-protokol/-vej.
Andet: Forbedret restitution efter operation
Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protokol er et tværfagligt program, der har til formål at standardisere plejeprocesser omkring præ-, intra- og postoperative plejemiljøer. Denne gruppe vil prospektivt modtage pleje i henhold til en foruddefineret protokol.
Historisk sædvanlig kirurgisk behandling
Nylige historiske patienter (5 år før start af ERAS), som vil blive tilpasset til ERAS-patienter, der skal bruges som kontroller til sammenligning af resultater.
Andet: Historisk sædvanlig kirurgisk behandling
Nylige historiske kontroller vil have modtaget pleje under "sædvanlig pleje", der eksisterede før implementering af en forbedret genopretningsprotokol.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse af ERAS-protokollen
Tidsramme: 3 år
Overholdelse af ERAS-protokolelementer med antal opnåede elementer (ud af 20)
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opholdsvarighed
Tidsramme: 3 år
Median primært indlagt hospitalsophold forbundet med operationsepisode (# midnat)
3 år
Genindlæggelse inden for 30 dage
Tidsramme: 30 dage
Median antal genindlæggelser på ethvert hospital inden for 30 dage efter operationsepisode pr. patient
30 dage
Genoperationer inden for 90 dage
Tidsramme: 90 dage
Medianantal af uplanlagte re-operationer inden for 90 dage efter operationsepisode pr. patient
90 dage
Antal besøg på skadestuen inden for 90 dages periode
Tidsramme: 90 dage
Medianantal af besøg på enhver skadestue inden for 90 dage efter operationsepisode pr. patient
90 dage
Antal 30-dages komplikationer
Tidsramme: 3 år
Medianantal af 30-dages komplikationer efter Clavien-Dindo klassificering pr. patient
3 år
Antal 90-dages komplikationer
Tidsramme: 3 år
Medianantal af 90-dages komplikationer efter Clavien-Dindo klassificering pr. patient
3 år
Antal langtidskomplikationer inden for 1 år
Tidsramme: 1 år
Medianantal af langtidskomplikationer pr. patient
1 år
Daglige IV morfinækvivalenter
Tidsramme: 3 dage efter operationen
Gennemsnitlig daglig IV morfinækvivalenter (mg/kg) forbrug i løbet af de første 3 dage efter operationen
3 dage efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Douglas Coplen, M.D., Washington University School of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2017

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. august 2017

Først opslået (Faktiske)

10. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201703081

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Urinblæresygdomme

Kliniske forsøg med Forbedret restitution efter operation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner