Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

QUILT-3.063: En undersøgelse af N-803, haNK og Avelumab hos patienter med Merkelcellekarcinom, der er udviklet efter kontrolpunktsbehandling

7. august 2024 opdateret af: ImmunityBio, Inc.

QUILT-3.063: Et fase 2-studie af kombinationsterapi med en IL-15 superagonist (N-803), hylde CD16-målrettede naturlige dræberceller (haNK) og Avelumab uden cytotoksisk kemoterapi hos personer med Merkelcellekarcinom ( MCC), der har udviklet sig på eller efter behandling med en checkpoint-hæmmer.

Fase 2, enkeltarmsstudie til evaluering af kombinationsbehandling af avelumab, haNK og N-803 hos patienter med Merkelcellekarcinom, som har udviklet sig på eller efter checkpoint-hæmmerbehandling som vurderet ved ORR. Patienterne får behandling i højst to år.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er en fase II, enkeltarmsundersøgelse af kombinationsbehandling af avelumab, haNK og N-803 hos patienter med Merkelcellekarcinom, som har udviklet sig på eller efter checkpoint-hæmmerbehandling som vurderet ved ORR. Patienterne skal have udviklet sig på eller inden for seks måneder efter afsluttet behandling med enten avelumab eller pembrolizumab. Patienterne vil modtage behandling i maksimalt to år, med avelumab og haNK administreret hver anden uge, og N-803 administreret hver tredje uge. Radiologisk evaluering vil finde sted hver ottende uge i løbet af det første behandlingsår og hver 12. uge i løbet af det andet behandlingsår.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • University of California San Francisco
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
        • University of Miami, Sylvester Comprehensive Cancer Center
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33176
        • Miami Cancer Institute - Baptist Health
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine in St. Louis
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥ 18 år på dagen for underskrivelse af informeret samtykke.
  2. I stand til at forstå og give et underskrevet informeret samtykke, der opfylder de relevante IRB- eller IEC-retningslinjer.
  3. Histologisk bekræftet metastatisk MCC, der er udviklet under behandlingen eller inden for 6 måneder efter afsluttet behandling med avelumab- eller pembrolizumab-behandling med enkeltstof, i henhold til FDA-indikationen.
  4. ECOG-ydelsesstatus på 0 til 2.
  5. Har mindst 1 målbar læsion på ≥ 1,0 cm.
  6. Skal have en nylig FFPE-tumorbiopsiprøve efter afslutningen af ​​den seneste anticancerbehandling og være villig til at frigive prøven til eksplorativ tumormolekylær profilering. Hvis en historisk prøve ikke er tilgængelig, skal forsøgspersonen være villig til at gennemgå en biopsi i løbet af screeningsperioden, hvis undersøgeren anser det for sikkert. Hvis sikkerhedsmæssige betænkeligheder udelukker indsamling af en biopsi i screeningsperioden, kan en tumorbiopsiprøve, der er indsamlet før afslutningen af ​​den seneste anticancerbehandling, anvendes.
  7. Skal være villig til at levere blodprøver til eksplorative analyser.
  8. Skal være villig til at udlevere en tumorbiopsiprøve 8 uger efter behandlingsstart til eksplorative analyser, hvis investigator vurderer det som sikkert.
  9. Evne til at deltage i krævede studiebesøg og vende tilbage til passende opfølgning, som krævet i denne protokol.
  10. Aftale om at praktisere effektiv prævention til kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder og ikke-sterile mænd. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge effektiv prævention i op til 1 år efter endt behandling, og ikke-sterile mandlige forsøgspersoner skal acceptere at bruge kondom i op til 4 måneder efter behandlingen. Effektiv prævention omfatter kirurgisk sterilisering (f.eks. vasektomi, tubal ligering), to former for barrieremetoder (f.eks. kondom, diafragma), der bruges sammen med sæddræbende midler, intrauterine anordninger (IUD'er) og abstinens.

Ekskluderingskriterier:

  1. Alvorlig ukontrolleret samtidig sygdom, der ville kontraindicere brugen af ​​det forsøgslægemiddel, der blev brugt i denne undersøgelse, eller som ville sætte forsøgspersonen i høj risiko for behandlingsrelaterede komplikationer.
  2. Systemisk autoimmun sygdom (f.eks. lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, [individer med mild rheumatoid arthritis, som ikke i øjeblikket modtager behandling for deres sygdom, er berettiget til indskrivning], Addisons sygdom eller autoimmun sygdom forbundet med lymfom).
  3. Anamnese med organtransplantation, der kræver immunsuppression.
  4. Anamnese med eller aktiv inflammatorisk tarmsygdom (f.eks. Crohns sygdom, colitis ulcerosa).
  5. Utilstrækkelig organfunktion, dokumenteret af følgende laboratorieresultater:

    1. ANC < 900 celler/mm3.
    2. Blodpladeantal < 75.000 celler/mm3
    3. Total bilirubin større end to gange ULN (medmindre forsøgspersonen har dokumenteret Gilberts syndrom).
    4. AST (SGOT) eller ALT (SGPT) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN hos forsøgspersoner med levermetastaser).
    5. ALP-niveauer > 2,5 × ULN (> 5 × ULN hos forsøgspersoner med levermetastaser eller >10 × ULN hos forsøgspersoner med knoglemetastaser).
  6. Ukontrolleret hypertension (systolisk > 160 mm Hg og/eller diastolisk > 110 mm Hg) eller klinisk signifikant (dvs. aktiv) kardiovaskulær sygdom, cerebrovaskulær ulykke/slagtilfælde eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder før første undersøgelsesmedicinering; ustabil angina; kongestiv hjertesvigt af New York Heart Association grad 2 eller højere; eller alvorlig hjertearytmi, der kræver medicin.
  7. Dyspnø i hvile på grund af komplikationer af fremskreden malignitet eller anden sygdom, der kræver kontinuerlig iltbehandling.
  8. Nuværende kronisk daglig behandling (kontinuerlig i > 3 måneder) med systemiske kortikosteroider (dosis svarende til eller større end 10 mg/dag methylprednisolon), eksklusive inhalationssteroider. Kortvarig brug af steroider for at forhindre intravenøs kontrastallergisk reaktion eller anafylaksi hos forsøgspersoner, der har kendt kontrastallergi, er tilladt.
  9. Kendt overfølsomhed over for enhver komponent i undersøgelsesmedicinen(erne), herunder anafylaktisk reaktion på svovlholdig medicin.
  10. Forsøgspersoner, der tager medicin(er) (urte eller ordineret) kendt for at have en bivirkning med nogen af ​​undersøgelsesmedicinerne.
  11. Deltagelse i en afprøvende lægemiddelundersøgelse eller historie med at have modtaget en undersøgelsesbehandling inden for 14 dage før påbegyndelse af behandlingen på denne undersøgelse, undtagen testosteron-sænkende behandling hos mænd med prostatacancer.
  12. Vurderet af efterforskeren at være ude af stand eller uvillig til at overholde kravene i protokollen.
  13. Samtidig deltagelse i ethvert interventionelt klinisk forsøg.
  14. Gravide og ammende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling med avelumab, haNK™ og N-803
Det primære formål er at bestemme effektiviteten af ​​kombinationsbehandlingen af ​​avelumab, haNK og N-803 hos forsøgspersoner med MCC, som er udviklet på eller efter checkpoint-hæmmerbehandling ved objektiv responsrate (ORR) ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1)
Til behandling af voksne og pædiatriske patienter 12 år og ældre med metastatisk Merkelcellekarcinom (MCC).
Andre navne:
  • (BAVENCIO® injektion, til intravenøs [IV] brug)
Rekombinant human superagonist interleukin-15 (IL-15) kompleks
Andre navne:
  • også kendt som IL-15N72D:IL-15RaSu/IgG1 Fc-kompleks]), ALT-803
haNK™ til infusion er en human, allogen NK-cellelinje, der er blevet konstrueret til at producere endogent, intracellulært tilbageholdt IL-2 og til at udtrykke CD16, højaffinitets- (158V) Fc-gamma-receptoren (FcγRIIIa/CD16a).
Andre navne:
  • NK-92 [CD16.158V, ER IL-2], (haNK™ til infusion)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med uønskede hændelser
Tidsramme: 30 dage efter sidste dosis, cirka 1 år og 7 måneder
Sikkerheden ved kombinationsbehandlingen af ​​avelumab, haNK og N-803 hos forsøgspersoner med MCC, der har udviklet sig på eller efter checkpoint-hæmmerbehandling
30 dage efter sidste dosis, cirka 1 år og 7 måneder
Objektiv svarprocent
Tidsramme: cirka 1 år 7 måneder
Procentdel af forsøgspersoner med bekræftet fuldstændig respons (CR; forsvinden af ​​alle mållæsioner) eller delvis respons (PR; >=30 % fald i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner) af RECIST v1.1
cirka 1 år 7 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarrate efter iRECIST (Procentdel af forsøgspersoner med bekræftet fuldstændig eller delvis samlet respons)
Tidsramme: Op til 2 år
Procentdel af forsøgspersoner med bekræftet fuldstændig respons (CR; forsvinden af ​​alle mållæsioner) eller delvis respons (PR; >=30 % fald i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner) af iRECIST
Op til 2 år
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Op til 2 år
Defineret som tiden fra datoen for første behandling til sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først af RECIST v1.1
Op til 2 år
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Op til 2 år
Defineret som tiden fra datoen for første behandling til sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først af iRECIST
Op til 2 år
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 2 år
Samlet overlevelse defineret som tiden fra datoen for første behandling til døden uanset årsag
Op til 2 år
Sygdomsspecifik overlevelse
Tidsramme: Op til 2 år
Sygdomsspecifik overlevelse defineret som tiden fra datoen for første behandling til død som følge af MCC
Op til 2 år
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: Op til 2 år
Procentdel af forsøgspersoner med stabil sygdom i >= 8 uger eller bekræftet fuldstændig respons (CR; forsvinden af ​​alle mållæsioner) eller delvis respons (PR; >=30 % fald i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner) ved RECIST v1 .1
Op til 2 år
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: Op til 2 år
Procentdel af forsøgspersoner med stabil sygdom i >= 8 uger eller bekræftet fuldstændig respons (CR; forsvinden af ​​alle mållæsioner) eller delvis respons (PR; >=30 % fald i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner) af iRECIST
Op til 2 år
FACT-M Totalscore
Tidsramme: Baseline, uge ​​13 og afslutning af behandlingsbesøg, op til 2 år
Mål for livskvalitet som målt ved den funktionelle vurdering af kræftterapi-melanom (FACT-M) instrumentets FACT-M Total Score. FACT-Ms samlede score er en sum af spørgsmålene fra dets seks underskalaer (en sum af 51 spørgsmål i alt): Fysisk velvære, socialt/familiens velvære, følelsesmæssigt velvære, funktionelt velvære, yderligere bekymringer , og På stedet for melanom. Alle underskalaspørgsmål bruger en 5-punkts Likert-type svarscore, der spænder fra 0 = 'slet ikke' til 4 = 'meget meget'. FACT-M Total scoren varierer derfor fra 0 til 204. Negativt formulerede elementer scores omvendt før summering, så højere subskala og totalscore indikerer en bedre livskvalitet
Baseline, uge ​​13 og afslutning af behandlingsbesøg, op til 2 år
Varighed af svar af RECIST Version 1.1 og iRECIST
Tidsramme: Fra tidspunkt for CR eller PR op til 2 år
Varighed af respons er defineret som tiden fra datoen for første respons (pr. eller CR vurderet af efterforsker) til datoen for sygdomsprogression eller død (enhver årsag), alt efter hvad der indtræffer først. Per RECIST og iRECIST: en fuldstændig reaktion er forsvinden af ​​alle mållæsioner; en delvis respons er defineret som et fald på mindst 30 % i summen af ​​diametre af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i sumdiametrene ved baseline.
Fra tidspunkt for CR eller PR op til 2 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af behandlingsfremkaldte AE'er og SAE'er
Tidsramme: 24 måneder
Bedømmes ved hjælp af NCI CTCAE version 5.0
24 måneder
Immunogenicitetsprofil af N-803 i kombination med avelumab og haNK
Tidsramme: 24 måneder
Påvisning af anti-lægemiddel-antistoffer.
24 måneder
Farmakokinetisk profil af N-803 i kombination med avelumab og haNK
Tidsramme: 24 måneder
Maksimal observeret koncentration (Cmax)
24 måneder
Tumormolekylære profiler og sammenhænge med emneresultater
Tidsramme: 9 uger
Genomisk sekventering af tumorceller fra væv.
9 uger
Molekylære ændringer i ctDNA og ctRNA og korrelationer med emnets resultater.
Tidsramme: 24 måneder.
Ekspressionsniveauer af specifikke tumor- og immunrelaterede analytter i ctDNA og ctRNA vil blive målt ved qPCR
24 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Bobby Reddy, MD, ImmunityBio, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

19. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

25. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Merkel cellekarcinom

Kliniske forsøg med Avelumab

Abonner