- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03853317
QUILT-3.063: En undersøgelse af N-803, haNK og Avelumab hos patienter med Merkelcellekarcinom, der er udviklet efter kontrolpunktsbehandling
7. august 2024 opdateret af: ImmunityBio, Inc.
QUILT-3.063: Et fase 2-studie af kombinationsterapi med en IL-15 superagonist (N-803), hylde CD16-målrettede naturlige dræberceller (haNK) og Avelumab uden cytotoksisk kemoterapi hos personer med Merkelcellekarcinom ( MCC), der har udviklet sig på eller efter behandling med en checkpoint-hæmmer.
Fase 2, enkeltarmsstudie til evaluering af kombinationsbehandling af avelumab, haNK og N-803 hos patienter med Merkelcellekarcinom, som har udviklet sig på eller efter checkpoint-hæmmerbehandling som vurderet ved ORR.
Patienterne får behandling i højst to år.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en fase II, enkeltarmsundersøgelse af kombinationsbehandling af avelumab, haNK og N-803 hos patienter med Merkelcellekarcinom, som har udviklet sig på eller efter checkpoint-hæmmerbehandling som vurderet ved ORR.
Patienterne skal have udviklet sig på eller inden for seks måneder efter afsluttet behandling med enten avelumab eller pembrolizumab.
Patienterne vil modtage behandling i maksimalt to år, med avelumab og haNK administreret hver anden uge, og N-803 administreret hver tredje uge.
Radiologisk evaluering vil finde sted hver ottende uge i løbet af det første behandlingsår og hver 12. uge i løbet af det andet behandlingsår.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
9
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
- University of California San Francisco
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
- University of Miami, Sylvester Comprehensive Cancer Center
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33176
- Miami Cancer Institute - Baptist Health
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University School of Medicine in St. Louis
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år på dagen for underskrivelse af informeret samtykke.
- I stand til at forstå og give et underskrevet informeret samtykke, der opfylder de relevante IRB- eller IEC-retningslinjer.
- Histologisk bekræftet metastatisk MCC, der er udviklet under behandlingen eller inden for 6 måneder efter afsluttet behandling med avelumab- eller pembrolizumab-behandling med enkeltstof, i henhold til FDA-indikationen.
- ECOG-ydelsesstatus på 0 til 2.
- Har mindst 1 målbar læsion på ≥ 1,0 cm.
- Skal have en nylig FFPE-tumorbiopsiprøve efter afslutningen af den seneste anticancerbehandling og være villig til at frigive prøven til eksplorativ tumormolekylær profilering. Hvis en historisk prøve ikke er tilgængelig, skal forsøgspersonen være villig til at gennemgå en biopsi i løbet af screeningsperioden, hvis undersøgeren anser det for sikkert. Hvis sikkerhedsmæssige betænkeligheder udelukker indsamling af en biopsi i screeningsperioden, kan en tumorbiopsiprøve, der er indsamlet før afslutningen af den seneste anticancerbehandling, anvendes.
- Skal være villig til at levere blodprøver til eksplorative analyser.
- Skal være villig til at udlevere en tumorbiopsiprøve 8 uger efter behandlingsstart til eksplorative analyser, hvis investigator vurderer det som sikkert.
- Evne til at deltage i krævede studiebesøg og vende tilbage til passende opfølgning, som krævet i denne protokol.
- Aftale om at praktisere effektiv prævention til kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder og ikke-sterile mænd. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge effektiv prævention i op til 1 år efter endt behandling, og ikke-sterile mandlige forsøgspersoner skal acceptere at bruge kondom i op til 4 måneder efter behandlingen. Effektiv prævention omfatter kirurgisk sterilisering (f.eks. vasektomi, tubal ligering), to former for barrieremetoder (f.eks. kondom, diafragma), der bruges sammen med sæddræbende midler, intrauterine anordninger (IUD'er) og abstinens.
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig ukontrolleret samtidig sygdom, der ville kontraindicere brugen af det forsøgslægemiddel, der blev brugt i denne undersøgelse, eller som ville sætte forsøgspersonen i høj risiko for behandlingsrelaterede komplikationer.
- Systemisk autoimmun sygdom (f.eks. lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, [individer med mild rheumatoid arthritis, som ikke i øjeblikket modtager behandling for deres sygdom, er berettiget til indskrivning], Addisons sygdom eller autoimmun sygdom forbundet med lymfom).
- Anamnese med organtransplantation, der kræver immunsuppression.
- Anamnese med eller aktiv inflammatorisk tarmsygdom (f.eks. Crohns sygdom, colitis ulcerosa).
Utilstrækkelig organfunktion, dokumenteret af følgende laboratorieresultater:
- ANC < 900 celler/mm3.
- Blodpladeantal < 75.000 celler/mm3
- Total bilirubin større end to gange ULN (medmindre forsøgspersonen har dokumenteret Gilberts syndrom).
- AST (SGOT) eller ALT (SGPT) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN hos forsøgspersoner med levermetastaser).
- ALP-niveauer > 2,5 × ULN (> 5 × ULN hos forsøgspersoner med levermetastaser eller >10 × ULN hos forsøgspersoner med knoglemetastaser).
- Ukontrolleret hypertension (systolisk > 160 mm Hg og/eller diastolisk > 110 mm Hg) eller klinisk signifikant (dvs. aktiv) kardiovaskulær sygdom, cerebrovaskulær ulykke/slagtilfælde eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder før første undersøgelsesmedicinering; ustabil angina; kongestiv hjertesvigt af New York Heart Association grad 2 eller højere; eller alvorlig hjertearytmi, der kræver medicin.
- Dyspnø i hvile på grund af komplikationer af fremskreden malignitet eller anden sygdom, der kræver kontinuerlig iltbehandling.
- Nuværende kronisk daglig behandling (kontinuerlig i > 3 måneder) med systemiske kortikosteroider (dosis svarende til eller større end 10 mg/dag methylprednisolon), eksklusive inhalationssteroider. Kortvarig brug af steroider for at forhindre intravenøs kontrastallergisk reaktion eller anafylaksi hos forsøgspersoner, der har kendt kontrastallergi, er tilladt.
- Kendt overfølsomhed over for enhver komponent i undersøgelsesmedicinen(erne), herunder anafylaktisk reaktion på svovlholdig medicin.
- Forsøgspersoner, der tager medicin(er) (urte eller ordineret) kendt for at have en bivirkning med nogen af undersøgelsesmedicinerne.
- Deltagelse i en afprøvende lægemiddelundersøgelse eller historie med at have modtaget en undersøgelsesbehandling inden for 14 dage før påbegyndelse af behandlingen på denne undersøgelse, undtagen testosteron-sænkende behandling hos mænd med prostatacancer.
- Vurderet af efterforskeren at være ude af stand eller uvillig til at overholde kravene i protokollen.
- Samtidig deltagelse i ethvert interventionelt klinisk forsøg.
- Gravide og ammende.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling med avelumab, haNK™ og N-803
Det primære formål er at bestemme effektiviteten af kombinationsbehandlingen af avelumab, haNK og N-803 hos forsøgspersoner med MCC, som er udviklet på eller efter checkpoint-hæmmerbehandling ved objektiv responsrate (ORR) ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1)
|
Til behandling af voksne og pædiatriske patienter 12 år og ældre med metastatisk Merkelcellekarcinom (MCC).
Andre navne:
Rekombinant human superagonist interleukin-15 (IL-15) kompleks
Andre navne:
haNK™ til infusion er en human, allogen NK-cellelinje, der er blevet konstrueret til at producere endogent, intracellulært tilbageholdt IL-2 og til at udtrykke CD16, højaffinitets- (158V) Fc-gamma-receptoren (FcγRIIIa/CD16a).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser
Tidsramme: 30 dage efter sidste dosis, cirka 1 år og 7 måneder
|
Sikkerheden ved kombinationsbehandlingen af avelumab, haNK og N-803 hos forsøgspersoner med MCC, der har udviklet sig på eller efter checkpoint-hæmmerbehandling
|
30 dage efter sidste dosis, cirka 1 år og 7 måneder
|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: cirka 1 år 7 måneder
|
Procentdel af forsøgspersoner med bekræftet fuldstændig respons (CR; forsvinden af alle mållæsioner) eller delvis respons (PR; >=30 % fald i summen af den længste diameter af mållæsioner) af RECIST v1.1
|
cirka 1 år 7 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarrate efter iRECIST (Procentdel af forsøgspersoner med bekræftet fuldstændig eller delvis samlet respons)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Procentdel af forsøgspersoner med bekræftet fuldstændig respons (CR; forsvinden af alle mållæsioner) eller delvis respons (PR; >=30 % fald i summen af den længste diameter af mållæsioner) af iRECIST
|
Op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Op til 2 år
|
Defineret som tiden fra datoen for første behandling til sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først af RECIST v1.1
|
Op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Op til 2 år
|
Defineret som tiden fra datoen for første behandling til sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først af iRECIST
|
Op til 2 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 2 år
|
Samlet overlevelse defineret som tiden fra datoen for første behandling til døden uanset årsag
|
Op til 2 år
|
|
Sygdomsspecifik overlevelse
Tidsramme: Op til 2 år
|
Sygdomsspecifik overlevelse defineret som tiden fra datoen for første behandling til død som følge af MCC
|
Op til 2 år
|
|
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: Op til 2 år
|
Procentdel af forsøgspersoner med stabil sygdom i >= 8 uger eller bekræftet fuldstændig respons (CR; forsvinden af alle mållæsioner) eller delvis respons (PR; >=30 % fald i summen af den længste diameter af mållæsioner) ved RECIST v1 .1
|
Op til 2 år
|
|
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: Op til 2 år
|
Procentdel af forsøgspersoner med stabil sygdom i >= 8 uger eller bekræftet fuldstændig respons (CR; forsvinden af alle mållæsioner) eller delvis respons (PR; >=30 % fald i summen af den længste diameter af mållæsioner) af iRECIST
|
Op til 2 år
|
|
FACT-M Totalscore
Tidsramme: Baseline, uge 13 og afslutning af behandlingsbesøg, op til 2 år
|
Mål for livskvalitet som målt ved den funktionelle vurdering af kræftterapi-melanom (FACT-M) instrumentets FACT-M Total Score.
FACT-Ms samlede score er en sum af spørgsmålene fra dets seks underskalaer (en sum af 51 spørgsmål i alt): Fysisk velvære, socialt/familiens velvære, følelsesmæssigt velvære, funktionelt velvære, yderligere bekymringer , og På stedet for melanom.
Alle underskalaspørgsmål bruger en 5-punkts Likert-type svarscore, der spænder fra 0 = 'slet ikke' til 4 = 'meget meget'.
FACT-M Total scoren varierer derfor fra 0 til 204.
Negativt formulerede elementer scores omvendt før summering, så højere subskala og totalscore indikerer en bedre livskvalitet
|
Baseline, uge 13 og afslutning af behandlingsbesøg, op til 2 år
|
|
Varighed af svar af RECIST Version 1.1 og iRECIST
Tidsramme: Fra tidspunkt for CR eller PR op til 2 år
|
Varighed af respons er defineret som tiden fra datoen for første respons (pr. eller CR vurderet af efterforsker) til datoen for sygdomsprogression eller død (enhver årsag), alt efter hvad der indtræffer først.
Per RECIST og iRECIST: en fuldstændig reaktion er forsvinden af alle mållæsioner; en delvis respons er defineret som et fald på mindst 30 % i summen af diametre af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i sumdiametrene ved baseline.
|
Fra tidspunkt for CR eller PR op til 2 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af behandlingsfremkaldte AE'er og SAE'er
Tidsramme: 24 måneder
|
Bedømmes ved hjælp af NCI CTCAE version 5.0
|
24 måneder
|
|
Immunogenicitetsprofil af N-803 i kombination med avelumab og haNK
Tidsramme: 24 måneder
|
Påvisning af anti-lægemiddel-antistoffer.
|
24 måneder
|
|
Farmakokinetisk profil af N-803 i kombination med avelumab og haNK
Tidsramme: 24 måneder
|
Maksimal observeret koncentration (Cmax)
|
24 måneder
|
|
Tumormolekylære profiler og sammenhænge med emneresultater
Tidsramme: 9 uger
|
Genomisk sekventering af tumorceller fra væv.
|
9 uger
|
|
Molekylære ændringer i ctDNA og ctRNA og korrelationer med emnets resultater.
Tidsramme: 24 måneder.
|
Ekspressionsniveauer af specifikke tumor- og immunrelaterede analytter i ctDNA og ctRNA vil blive målt ved qPCR
|
24 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Bobby Reddy, MD, ImmunityBio, Inc.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. februar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
29. september 2021
Studieafslutning (Faktiske)
19. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. februar 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. februar 2019
Først opslået (Faktiske)
25. februar 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Virussygdomme
- Infektioner
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Adenocarcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- DNA-virusinfektioner
- Tumorvirusinfektioner
- Neuroendokrine tumorer
- Polyomavirus infektioner
- Karcinom, neuroendokrin
- Karcinom
- Karcinom, Merkel Cell
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Avelumab
Andre undersøgelses-id-numre
- QUILT-3.063
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Merkel cellekarcinom
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAktiv, ikke rekrutterendeLymfom | Hodgkin lymfom | Non-Hodgkin lymfom (follikulært, diffust B-cel lymfom, PTLD og Mantle Cel lymfom)Belgien
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterShenzhen HugeMed Medical Technical DevelopmentIkke rekrutterer endnuNyrebækken og Ureter Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetMetastatisk blæreurothelial karcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Stadie IV Blære Urothelial Carcinoma AJCC v7 | Metastatisk nyrebækken og Ureter Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk blæreurothelial karcinom | Metastatisk nyrebækken Urothelial Carcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Metastatisk Urethral Urothelial Carcinoma | Metastatisk Urothelial Carcinom | Lokalt avanceret blæreurothelial karcinom | Lokalt avanceret nyrebækken Urothelial Carcinoma | Lokalt... og andre forholdForenede Stater
-
Tyra Biosciences, IncRekrutteringLow Grade Upper Tract Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
All India Institute of Medical Sciences, New DelhiUkendtHOVED- OG NAKKEKRÆFT | CARCINOMA OROPHARYNX | CARCINOMA PYRIFORM SINUS | CARCINOMA LARYNXIndien
-
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteBristol-Myers SquibbAfsluttetStadie III Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7 | Stadie IV Blære Urothelial Carcinoma AJCC v7 | Stadie II Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7Forenede Stater
-
Roswell Park Cancer InstituteIovance Biotherapeutics, Inc.Trukket tilbageMetastatisk blæreurothelial karcinom | Metastatisk nyrebækken Urothelial Carcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Metastatisk Urethral Urothelial Carcinoma | Uoperabelt nyrebækken Urothelial Carcinom | Uoperabelt Ureter Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
Changhai HospitalAktiv, ikke rekrutterendeNeoadjuverende terapi | Urothelial Carcinoma Ureter | Øvre urinvejsurothelial karcinomKina
Kliniske forsøg med Avelumab
-
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca ClinicaIkke rekrutterer endnuUrothelialt karcinomItalien
-
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...Aktiv, ikke rekrutterendeUrothelialt karcinomJapan
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAfsluttet
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterende
-
PfizerMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAfsluttet
-
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...AfsluttetUrothelial kræftDet Forenede Kongerige
-
Clinique Neuro-OutaouaisAfsluttetGlioblastoma Multiforme i hjernenCanada
-
Samsung Medical CenterMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAktiv, ikke rekrutterendeLymfom, ekstranodal NK-T-celleKorea, Republikken
-
Promontory Therapeutics Inc.Pfizer; EMD SeronoAfsluttetIkke-småcellet lungekræft (NSCLC)Forenede Stater, Schweiz
-
Queen Mary University of LondonRekrutteringUrinblære neoplasmerDet Forenede Kongerige, Frankrig, Spanien