Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase I-undersøgelse af rekombinant human IL-15 (rhIL-15) og Mogamulizumab til mennesker med refraktær eller recidiverende voksen T-celle leukæmi og mycosis Fungoides/Sezary syndrom

9. december 2022 opdateret af: Kevin Conlon, MD, National Cancer Institute (NCI)

Fase 1 undersøgelse af rekombinant human IL-15 (rhIL-15) og Mogamulizumab til patienter med refraktær eller recidiverende voksen T-celle leukæmi og mycosis Fungoides/Sezary syndrom

Baggrund:

Voksen T-celle leukæmi/lymfom (ATLL) og mycosis fungoides/Sezary syndrom (MF/SS) er kræftformer, der dannes i T-cellerne, en type hvide blodlegemer, der hjælper med kroppens immunrespons. En kombination af lægemidler kan muligvis bedre behandle disse kræftformer end eksisterende behandlinger.

Objektiv:

For at teste, om stofferne interleukin-15 (IL-15) og mogamulizumab er sikre og effektive til behandling af mennesker med voksen T-celleleukæmi og Mycosis Fungoides/Sezary Syndrome (ATLL eller MF/SS).

Berettigelse:

Personer i alderen 18 år og ældre med recidiverende ATLL eller MF/SS, der ikke har reageret på mindst én standardbehandling

Design:

Deltagerne vil blive screenet med:

Medicinsk historie

Fysisk eksamen

Blod (herunder human immundefektvirus (HIV), hepatitis B og C), urin-, lunge- og hjerteprøver

Knoglemarvstest (hvis nødvendigt): En nål indsat i deltagerens hofte vil tage en lille mængde marv.

Computertomografi (CT), positronemissionstomografi (PET) og/eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) scanninger

Tumorbiopsi (hvis nødvendigt): En nål vil tage et lille stykke af deltagerens tumor ud.

Deltagerne vil få undersøgelseslægemidlerne ad vene i op til seks 28-dages cyklusser. De vil få IL-15 de første 5 dage af hver cyklus. De vil få mogamulizumab på dag 1, 8, 15 og 22 i cyklus 1 og dag 1 og 15 i de andre cyklusser. De vil være indlagt i 1 uge i cyklus 1. De skal muligvis få et midtlinjekateter. Dette er et blødt rør sat ind i en vene, der fører til hjertet.

Deltagerne vil have gentagelser af screeningstestene gennem hele undersøgelsen.

Efter behandlingen vil deltagerne have besøg hver 60. dag i 6 måneder, hver 90. dag i 2 år og derefter hver 6. måned i 2 år.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

  • Avancerede mycosis fungoides, dens leukæmiform Sezary syndrom (MF/SS) og voksen T-celle leukæmi/lymfom (ATLL) er alle aggressive modne T-celle maligniteter, som anses for uhelbredelige uden en allogen stamcelletransplantation.
  • Mogamulizumab er et defucosyleret monoklonalt antistof rettet mod C-C Motif Chemokine Receptor 4 (CCR4), en kemokinreceptor udtrykt af størstedelen af ​​MS/SS- og ATLL-celler. Det er godkendt af United States Food and Drug Administration til behandling af recidiverende MF/SS og anbefales af National Comprehensive Cancer Network til behandling af ATLL.
  • Defucosylering af mogamulizumab menes at øge dets evne til antistofafhængig cellecytotoksicitet (ADCC), som medieres af naturlige dræberceller (NK) og makrofager.
  • De immunologiske virkninger af rekombinant humant interleukin-15 (rhIL-15), et stimulerende cytokin, der fremmer differentieringen og aktiveringen af ​​naturlige dræberceller (NK), monocytter og langtidsdifferentierings-klynge 8 (CD) 8+ hukommelses-T-celler , er blevet vurderet i flere fase I forsøg med cancerpatienter.
  • Samtidig administration af rhIL-15 med mogamulizumab kan yderligere øge antistoffets ADCC-kapacitet og resultere i forbedret effektivitet for patienter med CCR4-udtrykkende cancere.

Mål:

-For at bestemme sikkerheds- og toksicitetsprofilen og den maksimalt tolererede dosis (MTD) af kontinuerlig intravenøs infusion (civ) rhIL-15 administration i kombination med standard intravenøs (IV) mogamulizumab behandling

Berettigelse:

  • Alder over eller lig med 18 år
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på mindre end eller lig med 1
  • Histologisk eller cytologisk bekræftet mycosis fungoides/S(SqrRoot)(Copyright)zary syndrom eller voksen T-celle leukæmi/lymfom tilbagefald efter eller refraktær til mindst én linje af systemisk behandling.
  • Tilstrækkelig organ- og marvfunktion

Design:

  • Open-label, single-center, ikke-randomiseret fase I undersøgelse
  • Standard "3 + 3" design vil blive brugt til at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) af dosis-eskaleret rekombinant human Interleukin-15 (rhIL-15) med fast dosis af mogamulizumab, med en ekspansionskohorte ved MTD
  • Maksimalt 6 cyklusser (28-dages cyklusser) kombinationsbehandling
  • For at udforske alle dosisniveauer, herunder yderligere evaluering i en dosisudvidelseskohorte, og for at tage højde for uevaluerbare patienter, vil optjeningsloftet blive sat til 20 patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

-INKLUSIONSKRITERIER:

  1. Patienter skal have en af ​​følgende histologisk eller cytologisk bevist tilbagefald og/eller refraktær over for mindst én linje af systemisk behandling, T-celle maligniteter bekræftet af Laboratory of Pathology, National Cancer Institute (NCI): mycosis fungoides/Sezary syndrom, eller voksen T-celle leukæmi (kronisk, akut eller lymfom subtype efter Shimoyama kriterier)
  2. Patienter med glans af differentiering 30 (CD30)+ Mycosis Fungoides/Sezary Syndrome (MF/SS) skal have fået tilbagefald efter eller blive intolerante over for behandling med brentuximab vedotin
  3. En formalinfikseret vævsblok eller 15 objektglas af tumorprøve (arkiveret eller frisk) skal være tilgængelig for udførelse af korrelative undersøgelser. BEMÆRK: Patienter skal være villige til at få en tumorbiopsi, hvis tidligere væv eller tilstrækkeligt arkivvæv ikke er tilgængeligt (dvs. efter indskrivning og før behandling).
  4. Sygdommen skal være målbar med mindst én målbar læsion ved responsevalueringskriterier i lymfom (RECIL 2017) eller modificerede sværhedsvægtede vurderingsværktøjer (mSWAT) kriterier, eller have en unormal klonal T-cellepopulation, der kan påvises ved perifer blodgennemstrømningscytometri
  5. Alder >18 år

    BEMÆRK: Da der i øjeblikket ikke er tilgængelige data om dosering eller bivirkninger vedrørende brugen af ​​rhIL-15 i kombination med mogamulizumab til patienter <18 år, er børn udelukket fra denne undersøgelse, men vil være kvalificerede til fremtidige pædiatriske forsøg

  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus mindre end eller lig med 1 (Karnofsky større end eller lig med 80 %
  7. Patienter skal have normal organ- og marvfunktion som defineret nedenfor:

    • Absolut neutrofiltal: større end eller lig med 1.000/mcL
    • Blodplader: > 100.000/mcL
    • Total bilirubin: mindre end eller lig med 1,5 X institutionel øvre normalgrænse (ULN)
    • Aspartataminotransferase (AST)Serumglutamin-oxaloeddikesyretransaminase (SGOT)/alaninaminotransferase (ALT)Serumglutamin-pyrodruesyretransaminase (SGPT): mindre end eller lig med 2,5 X institutionel ULN
    • Serumkreatinin: mindre end eller lig med 1,5 X institutionel ULN, ELLER Kreatininclearance: større end eller lig med 50 ml/min/1,73 m2 for patienter med kreatininniveauer >1,5 institutionel ULN
  8. Negativ serum- eller uringraviditetstest ved screening for kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP)

    BEMÆRK: WOCBP er defineret som enhver kvinde, der har oplevet menarche, og som ikke har gennemgået vellykket kirurgisk sterilisering, eller som ikke er postmenopausal.

  9. Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention; abstinens) før studiestart, så længe studiedeltagelsen varer, og 6 måneder efter afslutning af administration af rhIL-15 og mogamulizumab. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun eller hendes partner deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge.
  10. Evne til at forstå og vilje til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument

EXKLUSIONSKRITERIER:

  1. Patienter med andre T-celleleukæmier/lymfomer, der ikke er specificeret i inklusionskriterierne
  2. Anti-cancerbehandling inden for 2 uger efter den første dosis af rhIL-15 og mogamulizumab (4 uger for anti-cancer monoklonalt antistof eller forsøgsmidler, 6 uger for donor lymfocytinfusion, 100 dage for allogen stamcelletransplantation)
  3. Systemisk behandling for akut eller kronisk graft versus host sygdom (GVHD) inden for 12 uger efter den første dosis af rhIL-15 og mogamulizumab
  4. Kun kohorte 1 (dosiseskalering): historie med grad 3/4 GVHD eller aktiv grad 1/2 GVHD uanset behandling
  5. Vedvarende toksicitet relateret til tidligere behandling af grad > 1, med undtagelse af følgende: alopeci, sensorisk neuropati grad mindre end eller lig med 2, eller anden grad mindre end eller lig med 2, der ikke udgør en sikkerhedsrisiko baseret på investigators vurdering
  6. Patienter, der modtager andre undersøgelsesmidler
  7. Nuværende brug af immunsuppressiv medicin, UNDTAGET følgende:

    • Intranasale, inhalerede, topiske steroider eller lokal steroidinjektion (f.eks. intraartikulær injektion)
    • Systemiske kortikosteroider i fysiologiske doser mindre end eller lig med 10 mg/dag af prednison eller tilsvarende; eller,
    • Steroider som præmedicinering til overfølsomhedsreaktioner (f.eks. computertomografi (CT) scanning præmedicinering)
  8. Patienter med tidligere malign sygdom, bortset fra målmaligniteten inden for de sidste 3 år med undtagelse af basal- eller pladecellecarcinom i huden eller cervikal carcinom in situ
  9. Kun kohorte 1 (dosiseskalering): Aktiv eller historie med enhver autoimmun sygdom, der menes at være uden relation til deres malignitet; for kohorte 2 (dosisudvidelse), patienter med autoimmun sygdom i anamnesen, som ikke er i aktiv immunsuppressiv behandling
  10. Patienter med astma, der kræver kroniske inhalations- eller orale kortikosteroider, eller historie med astma, der kræver mekanisk ventilation. Patienter med en anamnese med mild astma, som er i gang med eller kan skifte til bronkodilaterende behandlinger uden kortikosteroider, er kvalificerede
  11. Patienter med aktive bakterielle infektioner, dokumenteret human immundefekt virus (HIV) infektion eller positive HIV 1/2 antistoffer ved screening, polymerase kædereaktion (PCR) bevis for aktiv eller kronisk hepatitis B eller hepatitis C, eller positiv screening hepatitis B virus (HBV) /hepatitis C virus (HCV) serologi uden dokumentation for vellykket helbredende behandling
  12. Tilstedeværelse af ukontrollerede interkurrente sygdomme, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi, kognitiv svækkelse, misbrug af aktivt stof eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, som efter investigator ville udelukke sikker behandling og begrænse overholdelse af undersøgelseskrav
  13. Manglende evne eller afvisning af at anvende effektiv prævention under behandling eller tilstedeværelse af graviditet eller aktiv amning. Da der ikke er nogen væsentlig præklinisk information om risici for et foster eller et nyfødt spædbarn, vil alle gravide eller ammende kvinder blive udelukket fra deltagelse i dette forsøg
  14. Anamnese med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser af lignende kemisk eller biologisk sammensætning som rhIL-15 eller mogamulizumab, medmindre det efter investigators opfattelse anses for at være i patientens bedste interesse
  15. Patienter, der modtog en levende vaccine inden for 30 dage efter planlagt start af studieterapi. Vaccination med en levende vaccine under forsøget er forbudt. BEMÆRK: Sæsoninfluenzavacciner til injektion er generelt inaktiverede influenzavacciner og er tilladt; dog er intranasale influenzavacciner (f.eks. Flu-Mist) levende svækkede vacciner og er ikke tilladt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1- Eksperimentel behandling: Dosiseskalering
Interleukin-15 (IL-15) ved kontinuerlig intravenøs (CIV) infusion ved eskalerende doser på 2 og 4 mcg/kg/dag på dag 1-5 i hver 28-dages cyklus (maks. 6 cyklusser) med mogamulizumab intravenøst ​​(IV) infusion i en dosis på 1 mg/kgdage 1, 8, 15 og 22 i cyklus 1 og dag 1 og 15 i hver efterfølgende cyklus for at bestemme MTD.
Interleukin 15 (IL-15) vil blive administreret ved kontinuerlig intravenøs infusion i et dosis-eskalering 3 + 3 system med en startdosis på 2 mcg/kg/dag og et andet dosisniveau på 4 mcg/kg/dag på dag 1- 5 af hver af seks cyklusser.
Andre navne:
  • Humant interleukin 15
Mogamulizumab (intravenøst ​​(IV) over mindst 1 time) vil blive indgivet i en dosis på 1 mg/kg på dag 1, 8, 15 og 22 i cyklus 1 og dag 1 og 15 i hver efterfølgende cyklus. Behandlingen fortsætter i maksimalt 6 cyklusser.
Andre navne:
  • Poteligeo
Eksperimentel: 2- Eksperimentel behandling: Dosisudvidelse
Interleukin-15 (IL-15) ved kontinuerlig intravenøs (CIV) infusion ved den maksimalt tolererede dosis (MTD) på dag 1-5 i hver 28-dages cyklus (maks. 6 cyklusser) med mogamulizumab ved intravenøs (IV) infusion i en dosis på 1 mg/kgdage 1, 8, 15 og 22 i cyklus 1 og dag 1 og 15 i hver efterfølgende cyklus.
Interleukin 15 (IL-15) vil blive administreret ved kontinuerlig intravenøs infusion i et dosis-eskalering 3 + 3 system med en startdosis på 2 mcg/kg/dag og et andet dosisniveau på 4 mcg/kg/dag på dag 1- 5 af hver af seks cyklusser.
Andre navne:
  • Humant interleukin 15
Mogamulizumab (intravenøst ​​(IV) over mindst 1 time) vil blive indgivet i en dosis på 1 mg/kg på dag 1, 8, 15 og 22 i cyklus 1 og dag 1 og 15 i hver efterfølgende cyklus. Behandlingen fortsætter i maksimalt 6 cyklusser.
Andre navne:
  • Poteligeo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolereret dosis (MTD) af rekombinant humant interleukin 15 (IL-15) (rhIL-15)
Tidsramme: 28 dage
MTD er det dosisniveau, hvor højst 1 ud af op til 6 patienter oplever DLT i løbet af DLT-evalueringsvinduerne, eller dosen under den dosis, hvor mindst 2 (af ≤6) patienter har DLT. En dosisbegrænsende toksicitet (DLT) er defineret som: enhver grad 3, 4 eller 5 toksicitet, hvis ikke uomtvisteligt på grund af sygdomsprogression eller en uvedkommende årsag, og anses for at være muligvis, sandsynligvis eller definitivt relateret til IL-15 eller mogamulizumab.
28 dage
Antal grad 1-4 behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Dato for behandlingssamtykke underskrevet for at datere studiet, cirka 5 måneder og 25 dage for dosisniveau 1 og 4 måneder og 14 dage for dosisniveau 2.
Bivirkninger vurderet af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v5.0). Grad 1 er mild. 2. klasse er moderat. Grad 3 er svær. Grad 4 er livstruende. Og grad 5 er død relateret til uønsket hændelse.
Dato for behandlingssamtykke underskrevet for at datere studiet, cirka 5 måneder og 25 dage for dosisniveau 1 og 4 måneder og 14 dage for dosisniveau 2.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Begivenhedsfri overlevelse
Tidsramme: Op til et år
Hændelsesfri overlevelse (EFS) er defineret som varigheden af ​​tiden fra datoen for studietilmelding til tidspunktet for sygdomstilbagefald, sygdomsprogression, alternativ behandling for givet lymfom (såsom stråling) eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til et år
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Op til et år
Progressionsfri overlevelse (PFS) er defineret som varigheden af ​​tiden fra datoen for studieindskrivning til tidspunktet for sygdomstilbagefald, sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først. Progressiv sygdom (PD) er nye eller øgede læsioner.
Op til et år
Antal deltagere Samlet svar
Tidsramme: 6 cyklusser (en cyklus er 28 dage)
Samlet respons blev vurderet af responskriterierne for voksen T-celle leukæmi-lymfom. Svarprocenten blev bestemt og rapporteret sammen med et 95 % konfidensinterval. Komplet respons (CR) er forsvinden af ​​al sygdom. Ubekræftet komplet respons (CRu) er stabil restmasse i omfangsrig læsion. Partial Respons (PR) er regression af sygdom. Recidiverende sygdom (RD)/Progressiv sygdom (PD) er nye eller øgede læsioner. Og stabil sygdom (SD) er manglende opnåelse af CR/PR og ingen PD.
6 cyklusser (en cyklus er 28 dage)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med alvorlige og ikke-alvorlige bivirkninger vurderet af de fælles terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE v5.0)
Tidsramme: Dato for behandlingssamtykke underskrevet for at datere studiet, cirka 5 måneder og 25 dage for dosisniveau 1 og 4 måneder og 14 dage for dosisniveau 2.
Her er antallet af deltagere med alvorlige og ikke-alvorlige bivirkninger vurderet af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v5.0). En ikke-alvorlig uønsket hændelse er enhver uønsket medicinsk hændelse. En alvorlig bivirkning er en uønsket hændelse eller formodet bivirkning, der resulterer i død, en livstruende uønsket medicinoplevelse, hospitalsindlæggelse, forstyrrelse af evnen til at udføre normale livsfunktioner, medfødt anomali/fødselsdefekt eller vigtige medicinske hændelser, der bringer patienten i fare eller emne og kan kræve medicinsk eller kirurgisk indgreb for at forhindre et af de tidligere nævnte udfald.
Dato for behandlingssamtykke underskrevet for at datere studiet, cirka 5 måneder og 25 dage for dosisniveau 1 og 4 måneder og 14 dage for dosisniveau 2.
Antal deltagere med en dosisbegrænsende toksicitet (DLT) muligvis, sandsynligvis eller bestemt relateret til Interleukin 15 (IL-15) eller Mogamulizumab.
Tidsramme: Første behandlingscyklus (28 dage)
En DLT er defineret som enhver grad 3 (alvorlig), 4 (livstruende) eller 5 (dødsrelateret uønsket hændelse) toksicitet, hvis ikke uomtvisteligt på grund af sygdomsprogression eller en uvedkommende årsag, og anses for muligvis, sandsynligvis eller definitivt relateret til IL-15 eller mogamulizumab.
Første behandlingscyklus (28 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Milos Miljkovic, M.D., National Cancer Institute (NCI)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

18. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2019

Først opslået (Faktiske)

4. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mycosis Fungoides

Kliniske forsøg med Rekombinant humant interleukin-15 (rhIL-15)

3
Abonner