Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af ikke-kirurgisk periodontal behandling og C-reaktive proteinniveauer hos hæmodialysepatienter

18. februar 2020 opdateret af: Fabricio Batistin Zanatta, Universidade Federal de Santa Maria

Effekt af ikke-kirurgisk periodontal behandling på nyrefunktion og C-reaktive proteinniveauer hos hæmodialysepatienter

Tilstedeværelsen af ​​paradentose er blevet antaget som en risikofaktor for flere systemiske udfald, herunder kronisk nyresygdom (CKD). Derfor er formålet med denne undersøgelse at evaluere indvirkningen af ​​ikke-kirurgisk periodontal behandling på CRP-niveauer og livskvalitet hos patienter med kronisk nyresygdom, der gennemgår hæmodialyse (HD) i Santa Maria-RS.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

C-reaktivt protein (CRP) er blevet identificeret som en mulig mediator af sammenhængen mellem parodontitis og forskellige systemiske sygdomme. Tilstedeværelsen af ​​paradentose er blevet antaget som en risikofaktor for flere systemiske udfald, herunder kronisk nyresygdom (CKD). Derfor er formålet med denne undersøgelse at evaluere indvirkningen af ​​ikke-kirurgisk periodontal behandling på CRP-niveauer og livskvalitet hos patienter med kronisk nyresygdom, der gennemgår hæmodialyse (HD) i Santa Maria-RS. I alt 88 patienter med svær paradentose, som er i HD-behandling, vil blive inkluderet i denne undersøgelse. Ved baseline vil parodontose, røntgen, blodprøve og livskvalitetsspørgeskema blive vurderet for alle patienter, hvorefter svær parodontose vil blive defineret i henhold til American Association of Parodontology og European Federation of Periodontology. De 88 patienter med paradentose vil blive randomiseret og opdelt i to grupper. En gruppe vil modtage fuld mund ikke-kirurgisk parodontal behandling (TPNC) og en sen behandlingsgruppe, der først vil modtage TPNC ved afslutningen af ​​undersøgelsen. Alle patienter vil modtage opfølgning af parodontale parametre og blodopsamling til indledende CRP-vurdering 3 og 6 måneder efter behandlingen. Resultatevaluatorer vil være blinde for den gruppe, patienten tilhører. Patienter i den umiddelbare behandlingsgruppe vil modtage opfølgende mundhygiejneinstruktioner og bruge 0,12 % klorhexidin mundskyl i den første uge efter behandlingen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

88

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Rua Floriano Peixoto--
      • Santa Maria, Rua Floriano Peixoto--, Brasilien, 97015-372
        • Fabricio Batistin Zanatta

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Minimumsalder: 18 år Køn: Alle accepterer raske frivillige: Nej

Kriterier:

Inklusionskriterier:

  • Efter at have været diagnosticeret med kronisk nyresygdom (CKD) i mindst 90 dage.
  • Har mindst 8 tænder i munden.
  • For at patienten kan klassificeres som havende paradentose, skal han have mindst to ikke-tilstødende steder med indsættelsestab på 3 mm eller mere og to ikke-tilstødende steder med sonderingsdybde på 4 mm eller mere.

Ekskluderingskriterier:

Ukvalificerede personer var karakteriseret ved at udvise en af ​​følgende betingelser:

  • Patienter diagnosticeret med malign neoplasi;
  • Patienter diagnosticeret med bærere af HIV-virus;
  • Gravide eller ammende kvinder;
  • Patienter med fravær af alle tandelementer (total tandløse);
  • Patienter, der gennemgår ortodontisk behandling;
  • Patienter, der har modtaget paradentosebehandling inden for de sidste 6 måneder.
  • Patienter med aktiv infektion (andre end paradentose), som kræver antibiotikaprofylakse;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: øjeblikkelig behandling
Efter randomisering vil patienter, der er allokeret til den nærmeste behandlingsgruppe, modtage behandling.
Procedure: øjeblikkelig behandling
Patienter, der er allokeret til den øjeblikkelige behandlingsgruppe, vil modtage fuld mundbehandling og vil bruge 0,12 % klorhexidin mundskyl hver 12. time i en uge, og vil modtage mundhygiejnevejledning i hele opfølgningsperioden. Patienterne vil blive evalueret i begyndelsen, efter 3 og 6 måneder.
Andet: udskudt behandling
Efter randomiserede patienter vil blive allokeret til denne gruppe, vil de vente på opfølgningen af ​​undersøgelsen for at modtage forsinket behandling.
Procedure: udskudt behandling
Patienter allokeret til den sene behandlingsgruppe vil blive vurderet ved baseline, 3 og 6 måneder. Efter afslutningen af ​​opfølgningsperioden vil de modtage ikke-kirurgisk paradentosebehandling udført i fire sessioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
effekt af parodontal behandling på niveauer af systemiske inflammatoriske markører
Tidsramme: baseline ændringer med 6 måneders opfølgning
At evaluere virkningerne af parodontal behandling på niveauerne af systemiske inflammatoriske markører såsom C-reaktivt protein, albumin og transferrinmætning. Patienterne vil blive underkastet indsamling af blodprøve i baseline, 3 og 6 måneder for at opnå de kliniske variabler.
baseline ændringer med 6 måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
effekt af parodontal behandling på oral sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: baseline ændringer med 6 måneders opfølgning
For at vurdere indvirkningen af ​​parodontal behandling på overordnet livskvalitet og oral sundhed, som vil blive vurderet ved hjælp af spørgeskemaet Oral Health Impact Profile (OHIP14) (14 punkter), i dette spørgeskema, jo højere score, jo dårligere livskvalitet anses for .
baseline ændringer med 6 måneders opfølgning
effekt af paradentosebehandling på den generelle livskvalitet
Tidsramme: baseline ændringer med 6 måneders opfølgning
At vurdere indvirkningen af ​​parodontal behandling på overordnet livskvalitet og oral sundhed, som vil blive vurderet ved hjælp af spørgeskemaet The Short-Form Health Survey (SF-36) (36 punkter). I dette spørgeskema gælder det, at jo højere score, jo dårligere bliver livskvaliteten betragtet.
baseline ændringer med 6 måneders opfølgning
effekt af parodontal behandling på den generelle livskvalitet og relateret til nyresygdom
Tidsramme: baseline ændringer med 6 måneders opfølgning
o vurdere indvirkningen af ​​parodontal behandling på overordnet livskvalitet og oral sundhed, som vil blive vurderet ved hjælp af spørgeskemaet Kidney Disease Quality of Life Short Form (KDQOL-SF) (80 elementer). Denne skala går fra 0 til 100, højere værdier viser en bedre livskvalitet.
baseline ændringer med 6 måneders opfølgning
virkning af parodontal behandling på psykologisk tilstand hos patienter med kronisk nyresygdom, der gennemgår hæmodialyse
Tidsramme: baseline ændringer med 6 måneders opfølgning
Individers psykologiske tilstand vil blive vurderet ved hjælp af Depression - Angst - Stress Skala 21 (DASS 21) (21 punkter). De højeste karakterer i hver skala svarer til mere negative affektive tilstande.
baseline ændringer med 6 måneders opfølgning
effekt af parodontal behandling på psykisk tilstand
Tidsramme: baseline ændringer med 6 måneders opfølgning
Individers psykologiske tilstand vil blive vurderet ved hjælp af følelsen af ​​sammenhæng (SOC 13), som foreslår at forklare vellykkede strategier til at håndtere stress. Til den endelige scoreberegning summeres punkterne, og resultatet kan variere fra 13 til 65, hvor højere score repræsenterer SOC. Jo større resultat, jo større mestringsevne.
baseline ændringer med 6 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Federal de Santa Maria

Efterforskere

  • Studieleder: Raquel P Antoniazzi, pHD, Universidade Federal de Santa Maria
  • Studiestol: Samantha S Santi, DS, Universidade Federal de Santa Maria
  • Studiestol: Leandro M Oliveira, MS, Universidade Federal de Santa Maria
  • Studiestol: Rafaela V Palmeira, MS, Universidade Federal de Santa Maria
  • Studiestol: Catiusse C Del'Agnese, MS, Universidade Federal de Santa Maria

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

29. februar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10453519.4.0000.5346

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paradentose

Kliniske forsøg med øjeblikkelig behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner