Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af tranexaminsyre i liposulptur

11. juni 2020 opdateret af: Alfredo Hoyos, Total Definer Research Group

Brug af tranexaminsyre i liposulptur: et dobbeltblindt, multicenter, randomiseret forsøg

Blodtab under et kirurgisk indgreb er uundgåeligt, dets reduktion er en nøglefaktor for kirurgisk succes. Også for at undgå fremskridt til alvorlige komplikationer som hæmodynamisk dekompensation, hjertestop eller behovet for blodtransfusioner. Ifølge Center for Disease Control (CDC) er der et forbrug på mere end 17 millioner transfunderede blodproduktenheder om året. Blodtransfusion er en bekvem teknik til omplacering af blod under større blødninger, men det involverer flere mulige komplikationer som anafylaksi, blodbårne infektioner og andre. Derfor er omhyggelig hæmostase under operationen afgørende for at mindske blodtab.

Hæmostatiske midler spiller en central rolle under kirurgisk tid. Blandt dem er aktuelle, energibaserede og systemiske agenser langt de fleste. Tranexamsyre (TXA) er et syntetisk lysinderivat, der hæmmer fibrinolyse ved at blokere de 5 lysinbindingssteder til plasminogen. Det har været brugt i klinisk praksis siden 1962 og er blevet meget populært efter 2010, hvor CRASH-2-studiet viste en nedsat risiko for død hos traumepatienter.

Brug af tranexamsyre er vidt udbredt til forskellige kirurgiske områder: ortopædi, hjertekirurgi og obstetrik. I plastikkirurgi er dens anvendelse hovedsageligt begrænset til kraniofacial kirurgi som en lokal agent. Formålet med dette forsøg er at vise effektiviteten af ​​tranexamsyre som hæmostatisk middel ved fedtsugning og at sammenligne dets effektivitet mellem forskellige administrationsveje.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I 3 plastikkirurgiske centre randomiserede efterforskerne patienter i et dobbeltblindt, randomiseret, kontrolleret forsøg, der sammenlignede de kliniske resultater af forskellige administrationsveje for TXA, intravenøs versus subkutan versus placebo mellem januar 2019 og februar 2020. Undersøgelsen blev godkendt af den etiske komité på det centrale koordineringscenter og på hvert af de deltagende steder. Centrene for undersøgelsen var Dhara-klinikken, Bogota, Colombia, Centro Medico de las Americas-klinikken i Mérida, Mexico og Innovare-hospitalet i Jalisco, Mexico. En gang om måneden afholdt efterforskerne kun møder mellem forskerkoordinatoren og delegerede fra hvert af centrene for at auditere dataindsamlingen og informationsregistreringen.

Under den præoperative konsultation blev undersøgelsens interventioner forklaret tydeligt for hver deltager. Deltagerne fik tilstrækkelig tid til at overveje informationen, fik besvaret eventuelle spørgsmål og gav deres frie og frivillige samtykke. I alt 141 deltagere blev husket. Det primære resultat var forskellen med hensyn til hæmoglobintabspoint mellem grupperne. Alle patienter fik taget hæmoglobin- og hæmatokrittest før operationen, 24 timer postoperativt og 5 dage postoperativt. Forskerne bestemte hæmoglobintabspunkterne i hver gruppe ved at trække det postoperative hæmoglobin på dag ét til det præoperative hæmoglobin (For hæmoglobintab på dag 1) og det postoperative hæmoglobin på dag 5 til det præoperative hæmoglobin (For hæmoglobintab på dag 5). Som et sekundært resultat udførte efterforskerne en undergruppeanalyse for at bestemme forskellen i hæmatologiske parametre (hæmoglobin og hæmatokrit) mellem grupperne.

Prøvestørrelse og statistisk analyse Prøvestørrelse blev beregnet ved hjælp af online-appen fra forseglet kuvert, hvor 96 patienter skulle have en chance på 90 % for at opdage, som signifikant på 5 %-niveauet, en forskel mellem den gennemsnitlige postoperative Hb-værdi fra 10,5 g /dl i kontrolgruppen til 11,5 g/dl i forsøgsgruppen og en estimeret standardafvigelse (SD) på 1,5 g/dl. Siden planlagde efterforskerne to eksperimentelle tilgange: Subkutan (SC) TA og Intravenøs (IV) TA; 141 patienter blev randomiseret i 3 grupper: 1. IV-TA-gruppe (n=47), 2. SC-TA-gruppe (n=47) og NS-gruppe. Demografiske og kliniske karakteristika blev beskrevet, hæmatologiske parametre blev analyseret pr. gruppe før operation, i den umiddelbare postoperative periode og på den femte postoperative dag. Den deskriptive analyse blev lavet gennem middel og medianer i henhold til fordelingen af ​​variable.

For kategoriske variabler blev der brugt tællinger og procenter. De kvantitative variable med parametrisk fordeling blev sammenlignet ved hjælp af ANOVA, og for variable med ikke-parametrisk fordeling ved brug af Kruskal-Wallis test, mens frekvenserne af de kvalitative variable blev sammenlignet med Chi2 test. Vi brugte et boxplot til at illustrere forskellene mellem middelværdierne for hæmoglobin efter gruppe. Bilaterale hypoteser blev formuleret ved to haler med signifikansniveau mindre end 0,05. Dataene blev indsamlet i Microsoft excel, og den statistiske analyse blev udført i statistikprogrammet STATA version 15.0.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

141

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bogota, Colombia
        • Dhara Clinic
      • Jalisco, Mexico
        • Innovare hospital
      • Merida, Mexico
        • Centro Medico de las Americas clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgik liposulptur som unik procedure, operationstid mellem 2 og 5 timer, alder mellem 20 og 45 år og BMI mellem 20 og 30 m2/kg.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der blev opereret for liposulptur og eventuelle yderligere procedurer (mamoplastik, maveplastik osv.), patienter med en historie med tromboembolisk sygdom eller i behandling med aspirin inden for 14 dage før operationen eller antikoagulantia inden for 5 dage før operationen, patienter med epilepsi i anamnesen , patienter med allergi over for tranexamsyre, komorbiditet grad III eller IV ifølge ASA (American Society of Anesthesiologists) og patienter med protrombintid (PT) og/eller aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) >1,5 gange baseline.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo gruppe
Ingen brug af tranexamsyre. Subkutan infiltration af normal saltvandsopløsning plus 1 mg epinephrin efter behov for proceduren.
Administration af tranexamsyre 1 gr enten intravenøst ​​eller subkutant
Eksperimentel: Intravenøs gruppe
En enkelt dosis på 1 gr tranexamsyre (10 ml) IV, tredive minutter før påbegyndelsen af ​​operationen. Subkutan infiltration af normal saltvandsopløsning plus 1 mg epinephrin efter behov for proceduren.
Administration af tranexamsyre 1 gr enten intravenøst ​​eller subkutant
Eksperimentel: Subkutan gruppe

En enkelt dosis på 1 gr tranexamsyre (10 ml) i alt af infiltrationsblandingen, som følger:

4 liter infiltrationsindhold 2,5 ml tranexamsyre plus 1 mg epinephrin 5 liter infiltrationsindhold 2 ml tranexamsyre plus 1 mg adrenalin.

6 liter infiltrationsindhold 1,6 ml tranexamsyre plus 1 mg epinephrin.

Administration af tranexamsyre 1 gr enten intravenøst ​​eller subkutant

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i hæmoglobin
Tidsramme: Ændring fra baseline hæmoglobin ved første posoperative og femte posoperative dag
Alle patienter fik taget hæmoglobintest før operationen, 24 timer postoperativt og 5 dage postoperativt. Vi bestemmer hæmoglobintabspunkterne i hver gruppe ved at trække det postoperative hæmoglobin på dag ét til det præoperative hæmoglobin (For hæmoglobintab på dag 1) og det postoperative hæmoglobin på dag 5 til det præoperative hæmoglobin (For hæmoglobintab på dag 5).
Ændring fra baseline hæmoglobin ved første posoperative og femte posoperative dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

22. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

12. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodtab, kirurgisk

Kliniske forsøg med Tranexamsyre

Abonner