Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og antitumoraktiviteter af HBM4003 kombineret med Toripalimab

26. januar 2021 opdateret af: Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Et åbent fase I-studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, PK/PD og den indledende effektivitet af HBM4003 i kombination med Toripalimab hos patienter med avanceret melanom og andre solide tumorer

HBM4003 i kombination med Toripalimab. Den forventede behandlingsvarighed for hvert individ vil variere afhængigt af antallet af gennemførte cyklusser; antallet af cyklusser vil afhænge af, om forsøgspersonen har gavn af behandlingen. Studiet består af en 4-ugers screeningsperiode, en 21-dages behandlingscyklus (gentagelig, afhængig af tilstedeværelse/fravær af klinisk fordel), EOT-besøg efter seponering af behandlingen og 2 opfølgningsbesøg 28 dage (± 2 dage). ) og 84 dage (± 5 dage) efter den sidste undersøgelsesmedicinering.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et åbent fase 1-studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, PK/PD og den foreløbige effekt af HBM4003 kombineret med toripalimab hos patienter med fremskreden melanom og andre solide tumorer.

Undersøgelsen er sammensat af to dele, del 1 vil være på ca. 31 emner og del 2 vil være på ca. 30 emner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

61

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Vigtigste inklusion/ekskluderingskriterier:

Vigtigste inklusionskriterier

  1. Mænd eller kvinder i alderen ≥ 18 år på tidspunktet for underskrivelsen af ​​den informerede samtykkeerklæring. For del 1 af denne undersøgelse bør forsøgspersonerne være ≤ 75 år.
  2. For del 1 af undersøgelsen, patienter histopatologisk diagnosticeret med fremskredne eller tilbagevendende solide tumorer
  3. Til del 2 af undersøgelsen blev patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk melanom, som var blevet patologisk bekræftet og ikke kunne fjernes kirurgisk, inkluderet.
  4. Forsøgspersoner skal kunne levere friskt eller arkiveret tumorvæv.
  5. Patienter, hvis estimerede overlevelsestid er mere end 3 måneder.
  6. Patienter med mindst én målbar læsion ved baseline ifølge RECIST (version 1.1).
  7. Patienter med Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore ≤ 1.
  8. Patienter, hvis organfunktion skal opfylde undersøgelseskravene:
  9. Enhver kvinde eller mand med potentiel fertilitet skal bruge en effektiv præventionsmetode.

Vigtigste udelukkelseskriterier

  1. Patienter, der samtidig deltager i en anden klinisk undersøgelse, medmindre undersøgelsen er en observationel (ikke-interventionel) klinisk undersøgelse, eller patienten allerede er i overlevelsesopfølgningsperioden for den interventionelle undersøgelse.
  2. Patienter med en historie med alvorlige allergiske sygdomme, en historie med alvorlige lægemiddelallergier og kendt eller mistænkt allergi over for makromolekylære proteinpræparater eller HBM4003 hjælpestoffer eller toripalimab hjælpestoffer.
  3. Tidligere og samtidige lægemidler eller behandlinger skal udelukkes som CTLA4, PD-1, PD-L1.
  4. Utilstrækkelig restitution fra tidligere behandlinger:
  5. Sygdomme, der kan påvirke forsøgsproduktets effektivitet og sikkerhed.
  6. En historie med andre maligne sygdomme inden for 5 år før den første dosis.
  7. Symptomatisk, aktiv eller presserende behandlingskrævende metastase i centralnervesystemet (CNS) med billeddiagnostik (baseret på CT- eller MR-vurdering).
  8. Personer med pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites
  9. Forsøgspersoner, som efterforskeren mener, kan have andre faktorer, der vil påvirke effektiviteten eller sikkerhedsevalueringen af ​​denne undersøgelse (f.eks. psykiske lidelser, alkoholisme, stofbrug osv.).
  10. Kvinder, der er gravide eller ammer, eller som planlægger at blive gravide i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 3 måneder efter sidste administration af forsøgsproduktet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: HBM4003+Toripalimap
HBM4003 kombineret med toripalimab hos patienter med fremskreden melanom og andre solide tumorer
Forsøgspersonerne vil blive behandlet med HBM4003 på dag 1 cyklus 1 og blive behandlet med HBM4003 og Triprilimab under hver 21-dages cyklus fra cyklus 2 i del 1. Forsøgspersonerne vil blive behandlet med HBM4003 og Triprilimab på dag 1 under hver 21-dages cyklus delvist. 2.
Andre navne:
  • HBM4003

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prat 1 :MTD
Tidsramme: cirka 42 dage
Den maksimalt tolererede dosis (MTD) af HBM4003 kombineret med toripalimab
cirka 42 dage
Prat 1 :RP2D
Tidsramme: cirka 42 dage
Anbefalet fase 2 dosis (RP2D) af HBM4003 kombineret med toripalimab
cirka 42 dage
Del 1: Antal forsøgspersoner med DLT i hver dosisgruppe inden for 2 cyklusser (42 dage) efter den første forsøgsadministration
Tidsramme: cirka 42 dage
DLT observationsperiode blev defineret som to behandlingscyklusser med i alt 42 dage, inklusive 21 dage i den første cyklus (HBM4003 enkelt lægemiddelbehandlingscyklus) og 21 dage i den anden cyklus (HBM4003 kombineret med triprilimab behandlingscyklus).
cirka 42 dage
Del 2: ORR
Tidsramme: højst 3 år
Andel af patienter med fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR)
højst 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del 1: ORR
Tidsramme: højst 3 år
Andel af patienter med fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR)
højst 3 år
Del 1: Disease Control Rate, DCR
Tidsramme: højst 3 år
Inklusive komplet respons (CR), delvis respons (PR) og sygdomsstabilitet (SD)
højst 3 år
Del 1: Varighed af svar, DOR
Tidsramme: højst 3 år
Beregn varigheden fra den første bekræftede CR eller PR til datoen for sygdomsprogression eller død (uanset grund)
højst 3 år
Del 1: Varighed af sygdomsbekæmpelse, DDC
Tidsramme: højst 3 år
For forsøgspersoner med Cr, PR eller SD blev varigheden fra tidspunktet for den første administration til datoen for sygdomsprogression eller død (uanset grund) beregnet
højst 3 år
Cmax (maksimal serumkoncentration)
Tidsramme: højst 3 år
Cmax
højst 3 år
Tmax (tid til at nå maksimal serumkoncentration)
Tidsramme: højst 3 år
Tmax
højst 3 år
AUC0-sidste
Tidsramme: højst 3 år
AUC0-sidste
højst 3 år
AUC0-tau (Areal under serumkoncentrationen versus tidskurven fra tid nul til doseringsintervallet tau
Tidsramme: højst 3 år
AUC0-tau
højst 3 år
Immunogeniciteten af ​​HBM4003 og Triprilimab
Tidsramme: højst 3 år
Herunder forekomsten af ​​ADA-positive. For ADA-positive patienter blev forekomsten af ​​neutraliserende antistof (NAB) analyseret.
højst 3 år
Del 2: DCR
Tidsramme: højst 3 år
Andel af patienter med CR, PR og SD
højst 3 år
Del 2:DOR
Tidsramme: højst 3 år
Beregn varigheden fra den første bekræftede CR eller PR til datoen for sygdomsprogression eller død (uanset grund)
højst 3 år
Del 2: DDC
Tidsramme: højst 3 år
For forsøgspersoner med Cr, PR eller SD blev varigheden fra tidspunktet for den første administration til datoen for sygdomsprogression eller død (uanset grund) beregnet
højst 3 år
Prat 2:OS
Tidsramme: højst 3 år
Længden af ​​tid fra begyndelsen af ​​behandlingen til forsøgspersonens død (uanset grund)
højst 3 år
Del 2: PFS
Tidsramme: højst 3 år
Længden af ​​tid fra begyndelsen af ​​behandlingen til begyndelsen af ​​sygdomsprogression eller (af en hvilken som helst årsag) død;
højst 3 år
Prat 2: Immunogeniciteten af ​​HBM4003 og Triprilimab
Tidsramme: højst 3 år
Herunder forekomsten af ​​ADA-positive. For ADA-positive patienter blev forekomsten af ​​neutraliserende antistof (NAB) analyseret.
højst 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: JUN GUO, DOCTOR, Peking University Cancer Hospital & Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

28. februar 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. november 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

27. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

29. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4003.2

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Faste tumorer

Kliniske forsøg med HBM4003 og Triprilimab

Abonner