- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04727164
Undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og antitumoraktiviteter af HBM4003 kombineret med Toripalimab
Et åbent fase I-studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, PK/PD og den indledende effektivitet af HBM4003 i kombination med Toripalimab hos patienter med avanceret melanom og andre solide tumorer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et åbent fase 1-studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, PK/PD og den foreløbige effekt af HBM4003 kombineret med toripalimab hos patienter med fremskreden melanom og andre solide tumorer.
Undersøgelsen er sammensat af to dele, del 1 vil være på ca. 31 emner og del 2 vil være på ca. 30 emner.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Wangnan ZHOU, Master
- Telefonnummer: +13810905733
- E-mail: wangnan.zhou@harbourbiomed.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Vigtigste inklusion/ekskluderingskriterier:
Vigtigste inklusionskriterier
- Mænd eller kvinder i alderen ≥ 18 år på tidspunktet for underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring. For del 1 af denne undersøgelse bør forsøgspersonerne være ≤ 75 år.
- For del 1 af undersøgelsen, patienter histopatologisk diagnosticeret med fremskredne eller tilbagevendende solide tumorer
- Til del 2 af undersøgelsen blev patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk melanom, som var blevet patologisk bekræftet og ikke kunne fjernes kirurgisk, inkluderet.
- Forsøgspersoner skal kunne levere friskt eller arkiveret tumorvæv.
- Patienter, hvis estimerede overlevelsestid er mere end 3 måneder.
- Patienter med mindst én målbar læsion ved baseline ifølge RECIST (version 1.1).
- Patienter med Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore ≤ 1.
- Patienter, hvis organfunktion skal opfylde undersøgelseskravene:
- Enhver kvinde eller mand med potentiel fertilitet skal bruge en effektiv præventionsmetode.
Vigtigste udelukkelseskriterier
- Patienter, der samtidig deltager i en anden klinisk undersøgelse, medmindre undersøgelsen er en observationel (ikke-interventionel) klinisk undersøgelse, eller patienten allerede er i overlevelsesopfølgningsperioden for den interventionelle undersøgelse.
- Patienter med en historie med alvorlige allergiske sygdomme, en historie med alvorlige lægemiddelallergier og kendt eller mistænkt allergi over for makromolekylære proteinpræparater eller HBM4003 hjælpestoffer eller toripalimab hjælpestoffer.
- Tidligere og samtidige lægemidler eller behandlinger skal udelukkes som CTLA4, PD-1, PD-L1.
- Utilstrækkelig restitution fra tidligere behandlinger:
- Sygdomme, der kan påvirke forsøgsproduktets effektivitet og sikkerhed.
- En historie med andre maligne sygdomme inden for 5 år før den første dosis.
- Symptomatisk, aktiv eller presserende behandlingskrævende metastase i centralnervesystemet (CNS) med billeddiagnostik (baseret på CT- eller MR-vurdering).
- Personer med pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites
- Forsøgspersoner, som efterforskeren mener, kan have andre faktorer, der vil påvirke effektiviteten eller sikkerhedsevalueringen af denne undersøgelse (f.eks. psykiske lidelser, alkoholisme, stofbrug osv.).
- Kvinder, der er gravide eller ammer, eller som planlægger at blive gravide i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 3 måneder efter sidste administration af forsøgsproduktet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: HBM4003+Toripalimap
HBM4003 kombineret med toripalimab hos patienter med fremskreden melanom og andre solide tumorer
|
Forsøgspersonerne vil blive behandlet med HBM4003 på dag 1 cyklus 1 og blive behandlet med HBM4003 og Triprilimab under hver 21-dages cyklus fra cyklus 2 i del 1. Forsøgspersonerne vil blive behandlet med HBM4003 og Triprilimab på dag 1 under hver 21-dages cyklus delvist. 2.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prat 1 :MTD
Tidsramme: cirka 42 dage
|
Den maksimalt tolererede dosis (MTD) af HBM4003 kombineret med toripalimab
|
cirka 42 dage
|
|
Prat 1 :RP2D
Tidsramme: cirka 42 dage
|
Anbefalet fase 2 dosis (RP2D) af HBM4003 kombineret med toripalimab
|
cirka 42 dage
|
|
Del 1: Antal forsøgspersoner med DLT i hver dosisgruppe inden for 2 cyklusser (42 dage) efter den første forsøgsadministration
Tidsramme: cirka 42 dage
|
DLT observationsperiode blev defineret som to behandlingscyklusser med i alt 42 dage, inklusive 21 dage i den første cyklus (HBM4003 enkelt lægemiddelbehandlingscyklus) og 21 dage i den anden cyklus (HBM4003 kombineret med triprilimab behandlingscyklus).
|
cirka 42 dage
|
|
Del 2: ORR
Tidsramme: højst 3 år
|
Andel af patienter med fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR)
|
højst 3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del 1: ORR
Tidsramme: højst 3 år
|
Andel af patienter med fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR)
|
højst 3 år
|
|
Del 1: Disease Control Rate, DCR
Tidsramme: højst 3 år
|
Inklusive komplet respons (CR), delvis respons (PR) og sygdomsstabilitet (SD)
|
højst 3 år
|
|
Del 1: Varighed af svar, DOR
Tidsramme: højst 3 år
|
Beregn varigheden fra den første bekræftede CR eller PR til datoen for sygdomsprogression eller død (uanset grund)
|
højst 3 år
|
|
Del 1: Varighed af sygdomsbekæmpelse, DDC
Tidsramme: højst 3 år
|
For forsøgspersoner med Cr, PR eller SD blev varigheden fra tidspunktet for den første administration til datoen for sygdomsprogression eller død (uanset grund) beregnet
|
højst 3 år
|
|
Cmax (maksimal serumkoncentration)
Tidsramme: højst 3 år
|
Cmax
|
højst 3 år
|
|
Tmax (tid til at nå maksimal serumkoncentration)
Tidsramme: højst 3 år
|
Tmax
|
højst 3 år
|
|
AUC0-sidste
Tidsramme: højst 3 år
|
AUC0-sidste
|
højst 3 år
|
|
AUC0-tau (Areal under serumkoncentrationen versus tidskurven fra tid nul til doseringsintervallet tau
Tidsramme: højst 3 år
|
AUC0-tau
|
højst 3 år
|
|
Immunogeniciteten af HBM4003 og Triprilimab
Tidsramme: højst 3 år
|
Herunder forekomsten af ADA-positive.
For ADA-positive patienter blev forekomsten af neutraliserende antistof (NAB) analyseret.
|
højst 3 år
|
|
Del 2: DCR
Tidsramme: højst 3 år
|
Andel af patienter med CR, PR og SD
|
højst 3 år
|
|
Del 2:DOR
Tidsramme: højst 3 år
|
Beregn varigheden fra den første bekræftede CR eller PR til datoen for sygdomsprogression eller død (uanset grund)
|
højst 3 år
|
|
Del 2: DDC
Tidsramme: højst 3 år
|
For forsøgspersoner med Cr, PR eller SD blev varigheden fra tidspunktet for den første administration til datoen for sygdomsprogression eller død (uanset grund) beregnet
|
højst 3 år
|
|
Prat 2:OS
Tidsramme: højst 3 år
|
Længden af tid fra begyndelsen af behandlingen til forsøgspersonens død (uanset grund)
|
højst 3 år
|
|
Del 2: PFS
Tidsramme: højst 3 år
|
Længden af tid fra begyndelsen af behandlingen til begyndelsen af sygdomsprogression eller (af en hvilken som helst årsag) død;
|
højst 3 år
|
|
Prat 2: Immunogeniciteten af HBM4003 og Triprilimab
Tidsramme: højst 3 år
|
Herunder forekomsten af ADA-positive.
For ADA-positive patienter blev forekomsten af neutraliserende antistof (NAB) analyseret.
|
højst 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: JUN GUO, DOCTOR, Peking University Cancer Hospital & Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 4003.2
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Faste tumorer
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksenForenede Stater
-
Avelos Therapeutics Inc.RekrutteringSolid tumor | Solid tumorkræft | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksen | Tumor, fast | Solid tumor i avanceret scene | Faste tumorer, der er ildfast til standardterapiKorea, Republikken
-
Sorrento Therapeutics, Inc.Trukket tilbageSolid tumor | Recidiverende solid tumor | Refraktær tumor
-
Neurogene Inc.Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttetSolid tumor | Avanceret solid tumorForenede Stater, Australien, Canada
-
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAfsluttetSolid tumor | Avanceret solid tumorSpanien, Forenede Stater, Holland, Det Forenede Kongerige
-
Impact Therapeutics, Inc.RekrutteringSolid tumor | Avanceret solid tumorKina, Australien, Taiwan, Forenede Stater
-
Partner Therapeutics, Inc.Trukket tilbageSolid tumor | Solid tumor, voksenForenede Stater
Kliniske forsøg med HBM4003 og Triprilimab
-
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.Ikke rekrutterer endnu
-
Harbour BioMed US, Inc.AfsluttetAvanceret solid tumorAustralien, Kina, Hong Kong
-
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.Ikke rekrutterer endnu
-
Fujian Cancer HospitalZhejiang Cancer Hospital; Jiangxi Provincial Cancer HospitalIkke rekrutterer endnuNasopharyngealt karcinomKina
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Aktiv, ikke rekrutterendePlanocellulært karcinom i hoved og hals | Neoadjuverende kemoterapiKina
-
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeNeuroendokrine tumorer | Faste tumorer | CRCKina
-
University of HaifaMcGill UniversityIkke rekrutterer endnuDuchennes muskeldystrofi | Beckers muskeldystrofi
-
John SappNova Scotia Health Authority; Rochester Institute of TechnologyRekrutteringMyokardieinfarkt | Ventrikulær takykardiCanada
-
Indiana UniversityAfsluttet
-
Center for Clinical Research and PreventionUniversity of Copenhagen; Slagelse SygehusIkke rekrutterer endnuDepression, angst | Intervention | Randomiseret kontrolleret undersøgelse