Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En valideringsundersøgelse af laboratoriespændeanordningen: En point of care Sepsisrisikomonitor

13. februar 2026 opdateret af: Guruprasad Jambaulikar, MBBS, MPH, Brigham and Women's Hospital

Det overordnede formål med denne undersøgelse er at demonstrere anvendeligheden af ​​en anordning af klinisk kvalitet i form af en fingerspænde svarende til et pulsoximeter til overvågning af laktatværdier, ved at sammenligne dens ydeevne ved aflæsning af interstitielle væskelactatværdier med en kendt klinisk standard i form af venøse laktatniveauer.

Serumlaktatmålinger bruges klinisk som et mål for end-organ dysfunktion og fysiologisk stress. Ændringer i laktat kan indikere forværring af infektion i forbindelse med sepsis, lægemiddeltoksicitet for visse xenobiotika eller træningstolerance i træningsfysiologien. Serum laktat cutoffs er blevet udviklet til forskellige sygdomstilstande og udløser en række medicinske beslutninger rettet mod at styre sygdomsforløbet.

Et fælles tema i anvendelsen af ​​laktatmålinger til at forstå ændringer i fysiologi er behovet for at opnå venøst ​​blod for at bestemme laktat. Mens der er udviklet point-of-care assays, der forbedrer behandlingshastigheden, er der fortsat behov for at få fingerstikblod eller i de fleste tilfælde venøst ​​blod. At opnå venøst ​​blod til serumlaktat kræver en person med flebotomifærdigheder, et laboratoriums bearbejdningskapacitet til at bestemme laktatkoncentrationer eller tilgængeligheden af ​​point of care-teknologi.

En alternativ metode til at måle laktat er at prøve interstitiel væske, som omgiver celler og væv i kroppen. At opnå interstitiel væske er potentielt mindre invasivt uden behov for gentagen flebotomi eller tilstedeværelsen af ​​et indlagt intravenøst ​​kateter, som kan blive kompliceret af infektion. Analysen af ​​interstitiel væske for glukose er blevet valideret og anvendes klinisk i kontinuerlige glukosemonitorer hos personer med diabetes. I denne undersøgelse vil efterforskerne bruge en ny enhed, Lab Clasp, til at opnå interstitiel væske i en ikke-invasiv metode. Lab-låsen er fremstillet til at ligne et fingerpulsoximeter med yderligere indbyggede mikrofluidiske kanaler, der opnår en laktatkoncentration fra interstitiel væske. Denne strømlinede proces til opnåelse af point of care laktatmålinger efter behov gør det muligt at udføre opgaver som serielle laktatmålinger efter en pålidelig tidsplan med mindre arbejdsbyrde for plejepersonale, der typisk kræves for at udtage venøst ​​blod. Derudover kan den bærbare og ikke-invasive karakter af Lab Clasp-systemet gøre det anvendeligt i faciliteter, der mangler kvalificeret personale, der er nødvendigt til at udføre flebotomi.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  1. Er 18 år eller ældre
  2. Generelt et godt helbred, bevist af ingen ustabile medicinske problemer (ingen medicinændringer inden for de seneste 3 måneder)
  3. Har ingen kendt hudallergi over for komponenterne i Lab Clasp
  4. Villig til at overholde alle undersøgelsesprocedurer, herunder udlevering af venøse blodprøver på CCI
  5. Er engelsktalende
  6. Giv samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer under 18 år
  2. Generel svaghed i helbredet
  3. Uoverkommelig dårlig vaskulær adgang
  4. Anamnese med malignitet eller aktiv malignitet
  5. Historie om hjertesygdom
  6. Historie om HIV på antiretrovirale midler
  7. Historie om alkoholmisbrug
  8. Historie om ukontrolleret psykiatrisk sygdom
  9. Nylig indlæggelse inden for de seneste 30 dage
  10. Historie om vaping, brug af propylenglycol
  11. Historie om statinbrug
  12. Ikke-engelsktalende
  13. Gravide kvinder, børn, sårbare befolkningsgrupper
  14. Efterforskers skøn ved mistanke om dårlig efterlevelse af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lab lås
En fingerbaseret enhed til at analysere interstitiel væskelaktat
Fingerbaseret interstitiel væskevurderingsenhed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af gennemsnitlige forskelle i laktataflæsninger mellem laboratorielås og laboratoriereferenceværdier.
Tidsramme: 150 minutter
Det primære resultatmål vil være den gennemsnitlige forskel i laktatværdier mellem Lab Clasp-enheden og referencen (laboratorievenøs laktat) hos raske frivillige. Vi vil opnå flere (ni tidspunkter i alt) undersøgelses-referencemålepar i hvert forsøgsperson (150 minutter i alt) og vil gennemsnittet af forskellen over alle par fra alle forsøgspersoner.
150 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af deltageroplevelse
Tidsramme: 150 minutter
Vi giver hver deltager et spørgeskema, når de er færdige med deres besøg og vil bede om deres oplevelse (Likert-skalaen, 1-5)
150 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Guruprasad Jambaulikar, MBBS, MPH, Brigham and Women's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2026

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Kliniske forsøg med Lab lås

Abonner