Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af styrke- og balancetræning for at reducere faldrisikoen hos patienter med knæartrose

19. oktober 2021 opdateret af: Riphah International University
Denne undersøgelse vil adressere knapheden på forskning og variationerne i anbefalinger vedrørende effekterne af styrke- og balancetræning for at reducere faldrisikoen hos patienter med knæartrose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive udført på Alkhidmat Raazi Hospital. Der blev taget skriftligt informeret samtykke til optagelse i undersøgelsen. Patienter i forsøgsgruppen vil modtage balancetræning med konventionel sammen med TENS, varmepude i en time 3 gange ugentligt. Vurdering vil blive udført før og efter interventionen. Intervention vil blive givet 3 dage om ugen i 8 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Gymnastic physiotherapy and nutrition in bahria town Rawalpindi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder fra 55 og 80 år
  • Både mandlige og kvindelige patienter.
  • Deltagerne skal have haft knæsmerter i mindst 6 måneder og opleve nuværende gennemsnitlige smerter på mindst 3 (på en 11-punkts Numerical Pain Rating Scale (NRS)
  • Patienter uden anden fysisk eller psykisk sygdom.
  • Slidgigt i knæet (stadie-II) af kallgren og Lawrence skala

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med unormale laboratorieresultater (malignitet)
  • Ikke-muskuloskeletale tilstande
  • Patienten er blevet opereret i knæet.
  • Andet end slidgigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Balancetræning + konventionelle øvelser

Vurdering vil blive udført før og efter interventionen. Intervention vil blive givet 3 dage om ugen i 8 uger. Hver session vil omfatte en 5-minutters opvarmning på en fitnesscykel eller et løbebånd før påbegyndelse af programmet og en 5-minutters kølig periode. Deltagerne i denne gruppe vil modtage balancetræning med konventionel behandling. Deltagerne udfører mellem 2 sæt af 5 og 7 gentagelser af hver øvelse.

Enkeltbens balance

Gå fremad Gå baglæns Sidetrin Gå hæl til tå Statiske øvelser med lukkede eller åbne øjne

KONVENTIONELLT TRÆNINGSPROGRAM:

TENS i 15 minutter Varmpakning i 15 minutter

Deltagerne udfører mellem 2 sæt af 7 og 10 gentagelser af hver øvelse:

Quadriceps/hamstring isometriske øvelser. ROM og aktiv strækning af hamstring og quadriceps muskel. Aktiv ankelpumpe. Squats, step-up, sidde at stå, læg hæver Straight ben løft øvelse i skæv liggende stilling
Andet: Forsøgsgruppe

Vurdering vil blive udført før og efter interventionen. Intervention vil blive givet 3 dage om ugen i 8 uger. Hver session vil omfatte en 5-minutters opvarmning på en fitnesscykel eller et løbebånd før påbegyndelse af programmet og en 5-minutters kølig periode. Deltagerne i denne gruppe vil modtage balancetræning med konventionel behandling. Deltagerne udfører mellem 2 sæt af 5 og 7 gentagelser af hver øvelse.

Enkeltbens balance

  • Går frem
  • Går baglæns
  • Sidetrin
  • Gå hæl til tå
  • Statiske øvelser med lukkede eller åbne øjne

KONVENTIONELLT TRÆNINGSPROGRAM:

  • TENS i 15 minutter
  • Varm pakning i 15 minutter
  • Deltagerne udfører mellem 2 sæt af 7 og 10 gentagelser af hver øvelse:
  • Quadriceps/hamstring isometriske øvelser.
  • ROM og aktiv strækning af hamstring og quadriceps muskel.
  • Aktiv ankelpumpe.
  • Squats, step-up, sidde at stå, læg hæver
  • Lige benløftningsøvelse i skæv liggende stilling
Aktiv komparator: Kun konventionel

KONVENTIONELLT TRÆNINGSPROGRAM:

TENS i 15 minutter Varmpakning i 15 minutter

Deltagerne udfører mellem 2 sæt af 7 og 10 gentagelser af hver øvelse:

Quadriceps/hamstring isometriske øvelser. ROM og aktiv strækning af hamstring og quadriceps muskel. Aktiv ankelpumpe. Squats, step-up, sidde at stå, læg hæver Straight ben løft øvelse i skæv liggende stilling
Andet: Kontrolgruppe

Deltagere i denne gruppe vil kun modtage konventionel terapi, som vil omfatte; før programmet påbegyndes, vil hver session indeholde en 5-minutters opvarmning på en fitnesscykel eller et løbebånd, efterfulgt af en 5-minutters nedkøling. Deltagere i denne gruppe vil kun modtage konventionel terapi, som vil omfatte.

  • KONVENTIONELLT TRÆNINGSPROGRAM:
  • TENS i 15 minutter
  • Varm pakning i 15 minutter
  • Deltagerne udfører mellem 2 sæt af 7 og 10 gentagelser af hver øvelse:
  • Quadriceps/hamstring isometriske øvelser.
  • ROM og aktiv strækning af hamstring og quadriceps muskel.
  • Aktiv ankelpumpe.
  • Squats, step-up, sidde at stå, læg hæver
  • Lige benløftningsøvelse i skæv liggende stilling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
Tidsramme: 6-8 uger

Det er meget brugt i evalueringen af ​​knæ slidgigt. Det er et spørgeskema bestående af 24 emner fordelt på 3 underskalaer. Smerter (5 genstande), stivhed (2 genstande) og fysisk funktion (17 genstande). Testspørgsmålene bedømmes på en skala fra 0-4, som svarer til: Ingen (0), Mild (1), Moderat (2), Svær (3) og Ekstrem (4).

Scoren for hver underskala er opsummeret med et muligt scoreområde på 0-20 for Smerte, 0-8 for Stivhed og 0-68 for Fysisk Funktion. Normalt giver en sum af scorerne for alle tre underskalaer en samlet WOMAC-score, men der er andre metoder, der er blevet brugt til at kombinere scores. Højere score på WOMAC indikerer værre smerte, stivhed og funktionelle begrænsninger.
6-8 uger
Numerisk rate smerteskala
Tidsramme: 6-8 uger
Dette er skalaen til at måle smerteniveauet hos deltagere. er et subjektivt mål, hvor individer vurderer deres smerte på en elleve-punkts numerisk skala. Skalaen er sammensat af 0 (ingen smerte overhovedet) til 10 (værst tænkelige smerte).
6-8 uger
Berg balance skala (BBS)
Tidsramme: 6-8 uger
At måle den funktionelle ydeevne af muskler, balancesystem. Det klassificerer individet som havende høj, lav og moderat risiko for fald. Det er en liste med 14 elementer, hvor hvert punkt består af en fempunkts ordinalskala fra 0 til 4, hvor 0 angiver det laveste funktionsniveau og 4 det højeste funktionsniveau, og det tager cirka 20 minutter at gennemføre. Det omfatter ikke vurdering af gangart.
6-8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Suhail Karim, PP-DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2021

Først opslået (Faktiske)

6. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00849 Mahrukh Hanif

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Kliniske forsøg med Forsøgsgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner