Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av styrke- och balansträning för att minska fallrisken hos patienter med knäartros

19 oktober 2021 uppdaterad av: Riphah International University
Denna studie kommer att ta upp bristen på forskning och variationerna i rekommendationer angående effekterna av styrke- och balansträning för att minska fallrisken hos patienter med knäartros.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att genomföras på Alkhidmat Raazi sjukhus. Skriftligt informerat samtycke för inkludering i studien togs. Patienter i experimentgruppen kommer att få balansträning med konventionell tillsammans med TENS, värmedyna i en timme 3 gånger i veckan. Bedömning kommer att utföras före och efter interventionen. Intervention kommer att ges 3 dagar i veckan under 8 veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Gymnastic physiotherapy and nutrition in bahria town Rawalpindi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder från 55 och 80 år
  • Både manliga och kvinnliga patienter.
  • Deltagarna måste ha haft knäsmärta i minst 6 månader och uppleva nuvarande genomsnittliga smärta på minst 3 (på en 11-punkts Numerical Pain Rating Scale (NRS)
  • Patienter som inte har någon annan fysisk eller psykisk sjukdom.
  • Knäartros (stadium-II) av kallgren och Lawrence skala

Exklusions kriterier:

  • Patienter med onormala labbresultat (malignitet)
  • Icke-muskuloskeletala tillstånd
  • Patienten har opererats i knäet.
  • Annat än artros

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Balansträning + konventionella övningar

Bedömning kommer att utföras före och efter interventionen. Intervention kommer att ges 3 dagar i veckan under 8 veckor. Varje pass kommer att innehålla en 5-minuters uppvärmning på en konditionscykel eller ett löpband innan programmet börjar och en 5-minuters kylperiod. Deltagare i denna grupp kommer att få balansträning med konventionell behandling. Deltagarna kommer att utföra mellan 2 set med 5 och 7 repetitioner av varje övning.

Balans med ett ben

Gå framåt Gå bakåt Sidosteg Gå häl till tå Statiska övningar med ögonen nära eller öppna

KONVENTIONELLT TRÄNINGSPROGRAM:

TENS i 15 minuter Hot pack i 15 minuter

Deltagarna kommer att utföra mellan 2 set med 7 och 10 repetitioner av varje övning:

Quadriceps/hamstring isometriska övningar. ROM och aktiv stretching av hamstrings- och quadricepsmuskeln. Aktiv ankelpump. Squats, step-up, sitta att stå, vaden höjs. Övning för rak benhöjning i skurk liggande position
Övrig: Experimentgrupp

Bedömning kommer att utföras före och efter interventionen. Intervention kommer att ges 3 dagar i veckan under 8 veckor. Varje pass kommer att innehålla en 5-minuters uppvärmning på en konditionscykel eller ett löpband innan programmet börjar och en 5-minuters kylperiod. Deltagare i denna grupp kommer att få balansträning med konventionell behandling. Deltagarna kommer att utföra mellan 2 set med 5 och 7 repetitioner av varje övning.

Balans med ett ben

  • Går framåt
  • Går baklänges
  • Sidosteg
  • Gå häl till tå
  • Statiska övningar med ögonen nära eller öppna

KONVENTIONELLT TRÄNINGSPROGRAM:

  • TENS i 15 minuter
  • Hotpack i 15 minuter
  • Deltagarna kommer att utföra mellan 2 set med 7 och 10 repetitioner av varje övning:
  • Quadriceps/hamstring isometriska övningar.
  • ROM och aktiv stretching av hamstrings- och quadricepsmuskeln.
  • Aktiv ankelpump.
  • Squats, step-up, sitta att stå, vaden höjs
  • Raka benhöjningsövning i skurklig ställning
Aktiv komparator: Endast konventionella

KONVENTIONELLT TRÄNINGSPROGRAM:

TENS i 15 minuter Hot pack i 15 minuter

Deltagarna kommer att utföra mellan 2 set med 7 och 10 repetitioner av varje övning:

Quadriceps/hamstring isometriska övningar. ROM och aktiv stretching av hamstrings- och quadricepsmuskeln. Aktiv ankelpump. Squats, step-up, sitta att stå, vaden höjs. Övning för rak benhöjning i skurk liggande position
Övrig: Kontrollgrupp

Deltagare i denna grupp kommer endast att få konventionell terapi som inkluderar; innan programmet påbörjas kommer varje pass innehålla en 5 minuters uppvärmning på en konditionscykel eller löpband, följt av en 5 minuters nedkylning. Deltagare i denna grupp kommer endast att få konventionell terapi som kommer att inkludera.

  • KONVENTIONELLT TRÄNINGSPROGRAM:
  • TENS i 15 minuter
  • Hotpack i 15 minuter
  • Deltagarna kommer att utföra mellan 2 set med 7 och 10 repetitioner av varje övning:
  • Quadriceps/hamstring isometriska övningar.
  • ROM och aktiv stretching av hamstrings- och quadricepsmuskeln.
  • Aktiv ankelpump.
  • Squats, step-up, sitta att stå, vaden höjs
  • Raka benhöjningsövning i skurklig ställning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Western Ontario och McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
Tidsram: 6-8 veckor

Det används i stor utsträckning vid utvärdering av knäartros. Det är ett frågeformulär som består av 24 poster uppdelade i 3 underskalor. Smärta (5 artiklar), Stelhet (2 artiklar) och Fysisk funktion (17 artiklar). Testfrågorna betygsätts på en skala från 0-4, vilket motsvarar: Ingen (0), Lätt (1), Måttlig (2), Svår (3) och Extrem (4).

Poängen för varje delskala summeras, med ett möjligt poängintervall på 0-20 för smärta, 0-8 för stelhet och 0-68 för fysisk funktion. Vanligtvis ger summan av poängen för alla tre underskalorna en total WOMAC-poäng, men det finns andra metoder som har använts för att kombinera poäng. Högre poäng på WOMAC indikerar värre smärta, stelhet och funktionella begränsningar.
6-8 veckor
Numerisk frekvens smärtskala
Tidsram: 6-8 veckor
Detta är skalan för att mäta smärtnivån hos deltagarna. är ett subjektivt mått där individer värderar sin smärta på en elvagradig numerisk skala. Skalan är sammansatt av 0 (ingen smärta alls) till 10 (värsta tänkbara smärta).
6-8 veckor
Berg balansskala (BBS)
Tidsram: 6-8 veckor
För att mäta muskelns funktionella prestanda, balanssystem. Det klassificerar individen som att ha hög, låg och måttlig risk att falla. Det är en lista med 14 objekt där varje punkt består av en femgradig ordningsskala som sträcker sig från 0 till 4, där 0 anger den lägsta funktionsnivån och 4 den högsta funktionsnivån och tar cirka 20 minuter att slutföra. Det inkluderar inte bedömning av gång.
6-8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Suhail Karim, PP-DPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

6 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/00849 Mahrukh Hanif

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Idrottsfysioterapi

Kliniska prövningar på Experimentgrupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera