Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Europæisk kohorteundersøgelse af effektiviteten af ​​Take Home Naloxone (NalPORS)

28. marts 2023 opdateret af: King's College London

En multinational, prospektiv blandet metodeundersøgelse af effektiviteten af ​​naloxon (inklusive intranasal nyxoid) administration af lægfolk i reversering af opioidoverdosis

Denne undersøgelse har til formål at vurdere effektiviteten af ​​take-home naloxon (THN) til at vende opioidoverdosis, når det administreres af lægpersoner i en virkelig verden. Dette multicenter, prospektive, observationelle kohortestudie vil blive udført på tværs af Europa ved brug af en blandet metode. Rekruttering af 6000 personer, som er blevet leveret til THN, for n=600 til at overvære en opioidoverdosis. De co-primære resultater er at bestemme administrationshastigheden af ​​naloxon og hyppigheden af ​​dødsfald i de 24 timer efter administration af naloxon. Dette vil blive fanget gennem strukturerede interviews med dem, der rapporterer at have været vidne til en opioidoverdosis i den 6 måneder lange undersøgelsesperiode, ca. n=600, for at fremkalde yderligere information om overdosis og eventuel administreret naloxon. Naloxon træningsmaterialer og undervisning vil blive undersøgt gennem spørgsmål i det strukturerede interview. Der vil også blive gennemført dybdegående kvalitative interviews med 60 deltagere, der har været vidne til en overdosis, for bedre at forstå brugen, sikkerheden og effektiviteten af ​​forskellige naloxonprodukter (især Nyxoid). Som en del af den kvalitative analyse vil interviewudskrifter blive vurderet af et ekspertpanel for kliniker for nøjagtighed af diagnose, truffet handlinger og efterbehandling. Rutinedata fra nationale sundhedsregistre vil blive brugt til at indsamle dødelighedsdata. Denne undersøgelse vil rapportere om brugen af ​​forskellige formuleringer af naloxon. Derudover fungerer denne undersøgelse som en Post Authorization Efficacy Study (PAES) for den intranasale (IN) naloxon, Nyxoid udviklet af MundiPharma og fokuserer på lægemiddelsikkerhed og træning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Utilsigtet overdosis af opioid er en global krise. Naloxon er en tilgængelig, sikker og effektiv modgift til denne forebyggelige dødsårsag. Selvom det har været brugt til at behandle opioidoverdosis på hospitaler og præhospitale siden 1970'erne, er der for nylig blevet introduceret programmer for hjemtagning af naloxon, efter at opioidbrugere blev anerkendt som potentielle førstehjælpere. Denne undersøgelse har til formål at vurdere effektiviteten af ​​take-home naloxon (THN) til at vende opioidoverdosis, når det administreres af lægpersoner i en virkelig verden. Dette multicenter, prospektive, observationelle kohortestudie vil blive udført på tværs af Europa ved hjælp af en blandet metode, og rekruttere 6000 personer, som er blevet leveret med THN (bestående af fire grupper:1. patienter i behandling for opioidbrugsforstyrrelse (OUD), 2. Individer, der bruger opioider, men uden for behandling, 3. familiemedlemmer, venner og andre nære plejere og 4. personale, der arbejder med individer med OUD) for n=600 at være vidne til en opioidoverdosis. De co-primære resultater er at bestemme administrationshastigheden af ​​naloxon og hyppigheden af ​​dødsfald i de 24 timer efter administration af naloxon.

Dette vil blive fanget gennem to faser og to delstudier. Hovedundersøgelsesfase 1: Alle samtykkende deltagere (n=6.000) vil blive bedt om at udfylde et tilmeldingsspørgeskema med den medarbejder, der rekrutterer dem til undersøgelsen. Derudover vil personalet blive bedt om at udfylde en kort opgørelse over naloxonen og den træning, som deltageren har fået. Deltagerne vil få en sms hver måned for at bede dem om at kontakte forskningspersonalet, hvis de har været vidne til en opioidoverdosis. Personale, der har hyppig eller regelmæssig kontakt med deltagerne (inklusive tilfælde, hvor der gives en genopfyldning af naloxon), vil også bede deltagerne om at tage kontakt til forskningspersonalet for at underrette dem om en overdosis af opioid. Alle deltagere vil blive kontaktet efter seks måneder og bedt om at deltage i et struktureret interview. Derudover vil nationale/regionale dødsregistre blive undersøgt for at bekræfte dødelighedsdata for forsøgsdeltagere, som er i risiko for selv at opleve en opioidoverdosis.

Hovedundersøgelse, trin 2: Deltagere, der rapporterer, at de har været vidne til en opioidoverdosis i løbet af den seks måneder lange opfølgningsperiode, vil blive bedt om at deltage i et struktureret interview med en forsker om denne vidnede overdosis for at fange vores primære resultater (ca. = 600).

Underundersøgelse A: omfatter to strukturerede undersøgelser, der er inkorporeret i a) tilmeldingstræningsinformationsformularen (for at undersøge naloxontræning og leverede materialer) og b) trin 2-interviewet gennemført af deltagere, der har været vidne til en overdosis (for at spørge om, i hvilket omfang de fulgte den nasale naloxon Nyxoid Quick Start Guide (QSG) (eller tilsvarende instruktioner). Spørgsmålene er designet til bedre at forstå effektiviteten af ​​Nyxoid nasal naloxon undervisnings- og træningsmateriale leveret til deltagere, som fik Nyxoid nasal naloxon, og som efterfølgende var til stede ved en overdosis.

Delstudie B: omfatter kvalitative interviews med 60 britiske deltagere, der overværer en bred vifte af overdosisbegivenheder af de ca. n=600 (hovedundersøgelsesfase 2). Formålet med delstudie B er bedre at forstå brugen, sikkerheden og effektiviteten af ​​forskellige naloxonprodukter. Kvalitative interviews vil blive vejledt af en emnevejledning og foretaget telefonisk. Emneguiden vil fange detaljer om eventuelle overdoser, der er oplevet eller set siden undersøgelsen startede, før den fokuserer mere i dybden på den seneste overdosis, der er set. Deltagerne vil også blive spurgt om enhver træning, de har haft eller har brug for i naloxonadministration. Derudover vil en klinisk ekspertvurdering af den nøjagtige identifikation af en opioidoverdosis og deltagerens respons på opioidoverdosis (som beskrevet detaljeret i de transskriberede interviews) blive udført og dokumenteret. Svarene vil blive vurderet af et ekspertpanel for kliniker for nøjagtighed af diagnose, truffet handlinger og efterbehandling.

Denne undersøgelse vil rapportere om brugen af ​​forskellige formuleringer af naloxon og forskellige nationale systemer for træning og levering. Derudover fungerer denne undersøgelse som en Post Authorization Efficacy Study (PAES) for den intranasale (IN) naloxon, Nyxoid udviklet af Mundipharma og fokuserer på lægemiddelsikkerhed og træning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

6000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark
        • Ikke rekrutterer endnu
        • SundhedsTeam, Socialforvaltningen, Københavns Kommune
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Dr Thiesen
  • Det Forenede Kongerige
      • Birmingham, Det Forenede Kongerige
        • Rekruttering
        • Birmingham and Solihull Mental Health Foundation Trust
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Dr Day
      • Cardiff, Det Forenede Kongerige
      • Glasgow, Det Forenede Kongerige
        • Rekruttering
        • Scottish Drugs Forum
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ms Horsburgh
      • London, Det Forenede Kongerige
        • Rekruttering
        • South London and the Maudsley
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Dr Kelleher
  • Sverige

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enhver af nedenstående:

  1. Patienter i behandling for opioidbrugsforstyrrelse (OUD)
  2. Ude af behandling personer med OUD
  3. Familiemedlemmer, venner og andre nære pårørende til personer med OUD
  4. Personale, der arbejder med personer med OUD

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medlem af mindst én af grupperne ovenfor (a-d)
  • Alder ≥18 år
  • Forsynes med THN-forsyning på tilmeldingstidspunktet (eller kan demonstrere, at de har en forsyning af THN (i-dato) og har modtaget træning på tidspunktet for tilmelding).
  • Har adgang til pålidelig mobiltelefon og kan præsentere den.
  • Deltager gerne i opfølgning
  • Som har givet skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

Følgende personer vil blive udelukket:

  • Har brug for en tolk
  • Er allerede gået ind i studiet
  • Ikke villig eller i stand til at deltage i opfølgende telefonundersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
lægmand forsynet med naloxon med hjem
Naloxon alle former
Medicin: Naloxon
Tag Naloxon hjem for at vende opioidoverdosis
Andre navne:
  • Prenoxad
  • Nyxoid
  • Ventizolve

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af dødsfald inden for 24 timer eller senere, hvis information er tilgængelig efter administration af naloxon af lægpersoner for at vende en opioidoverdosis i den virkelige verden.
Tidsramme: Igangværende - over seks måneder efter tilmelding (ved seneste overdosis observeret)
hyppighed af dødsfald blandt dem, der er vidne til opioidoverdosis (n=600)
Igangværende - over seks måneder efter tilmelding (ved seneste overdosis observeret)
Administrationshastighed af THN med den hensigt at vende en opioidoverdosis af lægpersoner forsynet med THN, som er vidne til en opioidoverdosis.
Tidsramme: Løbende - over seks måneder efter tilmelding (ved seneste overdosis observeret)
Rate af THN-administration blandt dem, der er vidne til opioidoverdosis (n=600)
Løbende - over seks måneder efter tilmelding (ved seneste overdosis observeret)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der angiver at bære THN (på dagen for interviewet)
Tidsramme: Løbende over 6 måneders periode efter tilmelding
Procentdel (n=6000)
Løbende over 6 måneders periode efter tilmelding
Procentdel af deltagere, der er vidne til en opioidoverdosis over 6 måneders periode.
Tidsramme: Løbende over 6 måneders periode efter tilmelding
Procentdel (n=6000)
Løbende over 6 måneders periode efter tilmelding
Bekræft deltagernes død eller overlevelse
Tidsramme: Løbende over 6 måneders periode efter tilmelding
procent (n=600)
Løbende over 6 måneders periode efter tilmelding
Procentdel af deltagere, der er vidne til en opioidoverdosis, som rapporterer, at der var THN til stede
Tidsramme: Igangværende over 6-måneders periode efter tilmelding (ved den seneste overdosis observeret)
Procentdel (n=600)
Igangværende over 6-måneders periode efter tilmelding (ved den seneste overdosis observeret)
Procentdel af deltagere, der bærer THN, når de er vidne til en opioidoverdosis
Tidsramme: Igangværende over 6-måneders periode efter tilmelding (ved den seneste overdosis observeret)
Procentdel (n=600)
Igangværende over 6-måneders periode efter tilmelding (ved den seneste overdosis observeret)
Procentdel af deltagere, der er vidne til en opioidoverdosis, hvor der var THN til stede, og administrerer THN
Tidsramme: Igangværende over 6-måneders periode efter tilmelding (ved den seneste overdosis observeret)
Procentdel (n=600)
Igangværende over 6-måneders periode efter tilmelding (ved den seneste overdosis observeret)
Procentdel af deltagere, der er vidne til en overdosis og administrerer THN, som rapporterer respirationsdepression opstod personligt, de genoplivede inden for en time efter administration af THN
Tidsramme: Igangværende inden for 6-måneders periode efter tilmelding (ved den seneste overdosis observeret)
Procentdel (n=600)
Igangværende inden for 6-måneders periode efter tilmelding (ved den seneste overdosis observeret)
Procentdel af deltagere, der er vidne til en overdosis, som rapporterer en anden dosis naloxon administreret til en person, der oplever en opioidoverdosis inden for 1 time efter administration af første dosis THN
Tidsramme: 6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Procentdel (n=600)
6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Procentdel af deltagere, der rapporterer abstinenssymptomer (herunder vrede, raseri og vold), opstod personligt, de genoplivede med THN
Tidsramme: Igangværende over 6 måneders periode efter tilmelding (ved seneste overdosis observeret)
Hyppighed af hvert observeret symptom (n=600) (ved den seneste overdosis observeret)
Igangværende over 6 måneders periode efter tilmelding (ved seneste overdosis observeret)
Procentdel af deltagere, der er vidne til en overdosis, hvor den person, der får naloxon, har overlevet 2 timer efter administration af naloxon ELLER ved ankomst af ambulance/lægehjælp, hvis dette sker før 2 timer er gået siden opioidoverdosis
Tidsramme: Løbende over 6 måneders periode efter tilmelding
Procentdel (n=600)
Løbende over 6 måneders periode efter tilmelding
Procentdel af deltagere, der er vidne til en opioidoverdosis og rapporterer fatale udfald inden for 2 timer efter identifikation af opioidoverdosis eller ved ankomst af ambulance/lægehjælp a) af vidnede opioidoverdoser b) af vidnede opioidoverdoser
Tidsramme: Løbende over 6 måneders periode efter tilmelding
Procentdel (n=600)
Løbende over 6 måneders periode efter tilmelding
Procentdel af deltagere, der er vidne til en overdosis, som korrekt diagnosticerede opioidoverdosis krise-gennem spørgsmål med flere svar
Tidsramme: Løbende samtaler 6 måneders opfølgning efter tilmelding
Procentdel (n=600)
Løbende samtaler 6 måneders opfølgning efter tilmelding
Procentdel af deltagere, der er vidne til en opioidoverdosis, som korrekt diagnosticerer opioidoverdosis krise gennem multiple svarspørgsmål
Tidsramme: Løbende samtaler 6 måneders opfølgning efter tilmelding
Procentdel (n=600)
Løbende samtaler 6 måneders opfølgning efter tilmelding
Procentdel af deltagere, der er vidne til en opioidoverdosis, som reagerer korrekt på opioidoverdosis-krise-gennem spørgsmål med flere svar
Tidsramme: Løbende samtaler 6 måneders opfølgning efter tilmelding
Procentdel (n=600)
Løbende samtaler 6 måneders opfølgning efter tilmelding

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der modtog forskellige former for Nyxoid-træningsmateriale under deres naloxontræning (patientinformationskort, træningsvideo, information om folder og billeder i nyxoid-pakke).
Tidsramme: Tilmelding & trin 1-samtale udført efter 6 måneder
Procentdel (n=3000 (kun dem, der modtager nyxoid))
Tilmelding & trin 1-samtale udført efter 6 måneder
Procentdel af deltagere (der modtog nyxoid), der korrekt genkendte og reagerede på en overdosis.
Tidsramme: Løbende samtaler 6 måneder efter tilmeldingsopfølgning
Procentdel (n=300 (kun dem, der modtager nyxoid, der bevidner O/D)
Løbende samtaler 6 måneder efter tilmeldingsopfølgning
Procentdel af deltagere (der modtog nyxoid), som reagerede korrekt på en overdosis.
Tidsramme: Løbende samtaler 6 måneder efter tilmeldingsopfølgning
procent (n=300)
Løbende samtaler 6 måneder efter tilmeldingsopfølgning
Procentdel af deltagere, der havde modtaget nyxoid naloxon-træning før tilmelding
Tidsramme: Tilmelding
Procentdel (n=3000)
Tilmelding
Positivt svar givet (af dem, der fik nyxoid), der angiver ingen forbedring efter 2-3 minutter ELLER overdosissymptomer vender tilbage
Tidsramme: Løbende samtaler 6 måneder efter tilmeldingsopfølgning
Procentdel (n=300)
Løbende samtaler 6 måneder efter tilmeldingsopfølgning
Procentdel af deltagere (modtager nyxoid), der reagerede uhensigtsmæssigt på en overdosis.
Tidsramme: Løbende samtaler 6 måneder efter tilmeldingsopfølgning
Procentdel (n=300)
Løbende samtaler 6 måneder efter tilmeldingsopfølgning
Øget forståelse for transport af naloxonprodukter og bortskaffelse af brugte kits
Tidsramme: 6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Kvalitativt interview med dem, der har været vidne til en opioidoverdosis fra Storbritannien n=60
6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Øget forståelse af, hvordan naloxon administreres i en nødsituation overdosis, herunder eventuelle problemer (f.eks. fejlfunktion eller forkert brug)
Tidsramme: 6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Kvalitativt interview med dem, der har været vidne til en opioidoverdosis fra Storbritannien n=60
6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Øget forståelse af beslutningsprocesser i forbindelse med administration af naloxon i en nødsituation opioidoverdosis, herunder at give/ikke give en anden dosis
Tidsramme: 6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Kvalitativt interview med dem, der har været vidne til en opioidoverdosis fra Storbritannien
6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Øget forståelse af virkningen af ​​de sociale og miljømæssige rammer, hvor overdoseringen forekommer - på naloxonbrug
Tidsramme: 6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
n=60 kvalitativt interview med dem, der har været vidne til en opioidoverdosis fra Storbritannien n=60
6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Øget forståelse af sammenhængen mellem naloxontransport og brug af villighed til at ringe efter en ambulance, når man er vidne til en opioidoverdosis
Tidsramme: 6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Kvalitativt interview med dem, der har været vidne til en opioidoverdosis fra Storbritannien n=60
6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Øget forståelse af effektiviteten af ​​naloxonadministration, herunder hurtig reversering og udfald af opioidoverdosis
Tidsramme: 6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Kvalitativt interview med dem, der har været vidne til en opioidoverdosis fra Storbritannien n=60
6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Øget forståelse af eventuelle negative konsekvenser af naloxonadministration (f.eks. abstinenser fra ofre, aggression, respirationsdepression og død) og deres implikationer for fremtidige opioidoverdosishændelser.
Tidsramme: 6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Kvalitativt interview med dem, der har været vidne til en opioidoverdosis fra Storbritannien n=60
6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Øget forståelse af omsorgen for offeret både under opioidoverdosis og post-naloxon administration
Tidsramme: 6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Kvalitativt interview med dem, der har været vidne til en opioidoverdosis fra Storbritannien n=60
6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Øget forståelse for viden om naloxon, herunder trænings- og informationsbehov
Tidsramme: 6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Kvalitativt interview med dem, der har været vidne til en opioidoverdosis fra Storbritannien n=60
6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Øget forståelse af synspunkter på THN-træningsmaterialerne
Tidsramme: 6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Kvalitativt interview med dem, der har været vidne til en opioidoverdosis fra Storbritannien n=60
6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Nøjagtig diagnose af opioidoverdosis.
Tidsramme: 6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Ekspertvurdering af transskriptioner af kvalitative interviews ved hjælp af ikke-valideret naloxonadministrationsskala. 5-punkts Likert-skala (1 (meget lav) - 5 (meget høj)
6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Nøjagtig identifikation af respirationsdepression.
Tidsramme: 6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Ekspertvurdering af transskriptioner af kvalitative interviews ved hjælp af ikke-valideret naloxonadministrationsskala. 5-punkts Likert-skala (1 (meget lav) - 5 (meget høj).
6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Passende respons på opioidoverdosis
Tidsramme: 6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Ekspertvurdering af transskriptioner af kvalitative interviews ved hjælp af ikke-valideret naloxonadministrationsskala. 5-punkts Likert-skala (1 (meget lav) - 5 (meget høj)
6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Tilstrækkelig efterbehandling efter naloxon.
Tidsramme: 6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)
Ekspertvurdering af transskriptioner af kvalitative interviews ved hjælp af ikke-valideret naloxonadministrationsskala. 5-punkts Likert-skala (1 (meget lav) - 5 (meget høj)
6-måneders opfølgning (ved seneste overdosis observeret)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King's College London

Samarbejdspartnere

Mundipharma Research Limited

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Prof Sir John Strang, King's College London

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. juni 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

8. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MR903 9501

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opioid overdosis

Kliniske forsøg med Naloxon

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner