Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at evaluere aktiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af ​​ZX-101A i avancerede solide tumorer

25. februar 2022 opdateret af: Nanjing Zenshine Pharmaceuticals

En dosis-eskalering og udvidelse af fase I/IIa klinisk undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, farmakodynamik og foreløbig effektivitet af ZX-101A monoterapi hos patienter med avancerede solide tumorer

ZX-101A-201 er et fase I, åbent, multicenterstudie, som inkluderer dosisoptrapning og dosisudvidelse af ZX-101A. Det er designet til at evaluere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK), farmakodynamisk (PD) og antitumoraktivitet af ZX-101A hos patienter med fremskredne solide tumorer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fase I omfatter to dele: dosiseskalering og dosisudvidelse.

  • Del 1. ZX-101A dosiseskalering: 1) At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​ZX-101A hos patienter med fremskredne solide tumorer, og at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) eller den optimale biologiske administrationsdosis (OBD), og den anbefalede fase II dosis kliniske undersøgelser (RP2D); 2) At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af ZX-101A hos patienter med fremskredne solide tumorer; 3) At evaluere antitumoraktiviteten af ​​ZX-101A hos patienter med fremskredne solide tumorer og tilvejebringe dosisgrundlag for efterfølgende kliniske forsøg; 4) At udforske de farmakodynamiske (PD) karakteristika af ZX-101A hos patienter med fremskredne solide tumorer.
  • Del 2. ZX-101A dosisudvidelse: 1) At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​ZX-101A hos patienter med fremskredne solide tumorer; 2) At evaluere PK-profilen af ​​ZX-101A hos patienter med fremskredne solide tumorer; 3) At evaluere antitumoraktiviteten af ​​ZX-101A hos patienter med fremskredne solide tumorer og tilvejebringe dosisgrundlag for efterfølgende kliniske forsøg; 4) At udforske PD karakteristika af ZX-101A hos patienter med fremskredne solide tumorer; 5) At udforske effekten af ​​ZX-101A på immuncytokiner i serum.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

76

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Beijing Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Bixia Tang, M.D.
          • Telefonnummer: +86-13810211044
        • Underforsker:
          • Bixia Tang, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Jun Guo, M.D., Ph.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder, der er 18 til 75 år.
  • Minimum forventet levetid ≥ 3 måneder.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 1.
  • Histologisk eller cytologisk bekræftede inoperable solide tumorer og mislykket standardbehandling (PD under behandling eller PD efter sidste behandling), eller personer med fremskredne solide tumorer eller som ikke kan tåle standardbehandling og/eller i øjeblikket ikke har nogen effektiv standardbehandling.
  • Mindst én målbar tumorlæsion (ifølge RECIST V1.1-kriterier).
  • Systemisk kemoterapi er afsluttet i mindst 4 uger (hvis kemoterapimidlerne er nitrosourea og mitomycin C, skal der være mindst 6 uger fra sidste kemoterapi); den anti-tumor monoklonale antistofbehandling er afsluttet i mindst 4 uger; målrettet behandling med små molekyler er afsluttet med mindst 2 uger eller 5 halveringstider af lægemidlet (alt efter hvad der er længst); Alternativ behandling godkendt af National Medical Products Administration (NMPA) har været gennemført i mindst 4 uger.
  • Forud for første dosering er strålebehandling afsluttet i mindst 4 uger, lokal palliativ strålebehandling er afsluttet i mindst 2 uger, og den akutte toksicitet forårsaget af tidligere strålebehandling er kommet sig til ≤ grad 1.
  • Tidligere celle- eller genterapi blev afsluttet i mindst 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Acceptabel baselinevurdering: 1) absolut neutrofiltal (ANC) ≥1500/mm3, blodpladetal (PLT)≥100K/mm3 og hæmoglobin (Hb) ≥90 g/L for blodsystemet (ingen blodtransfusion og blodprodukter eller hæmatopoietisk stimulerende faktorterapi inden for 14 dage); 2) total bilirubin (TBIL) ≤1,5 ​​× øvre normalgrænse (ULN) (≤3,0 × ULN hos patienter med Gilbert syndrom eller levermetastaser), alaninaminotransferase (ALT) ≤3,0×ULN, aspartataminotransferase (AST) ≤3,0× ULN og albumin ≥2,8 g/dL for leverfunktion; 3) kreatinin ≤1,5×ULN eller kreatininclearance (Ccr) ≥50 ml/min (beregnet i henhold til Cockcroft-Gault-formlen, Ccr beregnes kun, når kreatinin>1,5×ULN) til nyrefunktion; 4) aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤1,5×ULN og internationalt normaliseret forhold (INR) eller protrombintid (PT) ≤1,5×ULN for koagulation.
  • Bivirkninger forårsaget af tidligere behandling restituerede til NCI-CTCAE V5.0 standardgrad ≤1 før indskrivning.
  • Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder har negative serumgraviditetstestresultater og accepterer at bruge effektiv prævention under brugen af ​​undersøgelseslægemidlet og inden for 6 måneder efter den sidste dosis.
  • Mænd skal acceptere ingen sæddonationer under undersøgelsen og i 3 måneder efter den sidste dosis.
  • Være i stand til at forstå undersøgelsens krav, villig til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og underskrive det informerede samtykke, der er godkendt af Institutional Review Board (IRB).

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere brug af PI3K δ/γ dobbelte inhibitorer.
  • Modtog enhver anti-infektiøs vaccine inden for 4 uger før det første studielægemiddel.
  • Modtog forsøgsmedicin inden for 4 uger eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst.
  • Anamnese med anden malignitet inden for de seneste 5 år, medmindre helbredet ved kirurgi og vedvarende sygdomsfri overlevelse.
  • Aktiv autoimmun sygdom
  • Har brugt systemiske kortikosteroider inden for 2 uger før første dosis.
  • Alvorlige medicinske tilstande, herunder alvorlig hjertesygdom, ukontrolleret diabetes, ukontrolleret hypertension, aktivt mavesår, aktiv blødning osv.
  • Gastrointestinal dysfunktion, herunder motilitets- eller malabsorptionssyndromer eller inflammatorisk tarmsygdom, som kan begrænse absorptionen af ​​undersøgelseslægemidlet.
  • Brug af medicin, der kan føre til forlænget QT i løbet af undersøgelsesperioden (f.eks. antiarytmiske lægemidler).
  • Centralnervesystemet eller meningeal metastase med kliniske symptomer vurderet af investigator til at være uegnede til optagelse.
  • Symptomatisk ascites eller pleural effusion eller perikardiel effusion.
  • Nuværende eller tidligere interstitiel lungesygdom, overfølsomhedspneumonitis, lungefibrose, akut lungesygdom mv.
  • Aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
  • Aktiv tuberkuloseinfektion, modtog anti-tuberkulosebehandling eller modtog anti-tuberkulosebehandling inden for 1 år før screening.
  • Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) positiv og HBV-DNA kvantificering > påvisningsenhed øvre grænse for normal værdi (ULN), hepatitis C antistof (HCV-Ab) positiv og HCV-RNA kvantificering > påvisningsenhed øvre grænse for normal værdi, anti- humant immundefekt virus antistof (Anti - HIV) positivt, cytomegalovirus (CMV) infektion eller viræmi og aktiv syfilis (enhver af ovenstående). Patienter med hepatitis B-virus, som er stabile efter 2 ugers behandling (HBV-DNA-kvantificering mindre end den nedre normalgrænse) og helbredte patienter med hepatitis C (med kendt HCV-historie og med negativ HCV RNA-polymerasekædereaktion [PCR] testresultater < 6 måneder før starten af ​​ZX-101A administration) kan tilmeldes. CMV-test er påkrævet for at bekræfte ingen CMV-infektion før screening.
  • Anamnese med immundefekt, herunder en positiv HIV-test, eller anden erhvervet eller medfødt immundefektsygdom, eller en anamnese med organtransplantation, eller en historie med allogen knoglemarvstransplantation eller en historie med autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
  • Modtaget en større operation eller er ikke kommet sig helt fra tidligere operation inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Ukontrolleret eller symptomatisk hypercalcæmi (>1,5 mmol/L ioniseret calcium eller calcium >12 mg/dL eller korrigeret serumcalcium >ULN).
  • Efter investigators vurdering er forsøgspersonerne ikke egnede til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ZX-101A Dosisniveau A
ZX-101A administreret oralt på niveau A én gang dagligt i en 28-dages cyklus
Q.D., oral dosering
Eksperimentel: ZX-101A Dosisniveau B
ZX-101A administreret oralt på niveau B én gang dagligt i en 28-dages cyklus
Q.D., oral dosering
Eksperimentel: ZX-101A Dosisniveau C
ZX-101A administreret oralt på niveau C én gang dagligt i en 28-dages cyklus
Q.D., oral dosering
Eksperimentel: ZX-101A Dosisniveau D
ZX-101A administreret oralt på niveau D én gang dagligt i en 28-dages cyklus
Q.D., oral dosering
Eksperimentel: ZX-101A Dosisniveau E
ZX-101A administreret oralt på niveau E én gang dagligt i en 28-dages cyklus
Q.D., oral dosering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Definition af RP2D for ZX-101A
Tidsramme: Fra dag 1 i cyklus 1 til 28 dage efter den sidste dosis (op til 2 år). Hver cyklus er 28 dage.
At vurdere antallet af patienter, der oplever dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Fra dag 1 i cyklus 1 til 28 dage efter den sidste dosis (op til 2 år). Hver cyklus er 28 dage.
At undersøge forekomsten af ​​kliniske og laboratoriemæssige bivirkninger efter flere doser af ZX-101A
Tidsramme: Fra dag 1 i cyklus 1 til 28 dage efter den sidste dosis (op til 2 år). Hver cyklus er 28 dage.
Forekomst af behandlingsfremkaldte bivirkninger [sikkerhed og tolerabilitet]
Fra dag 1 i cyklus 1 til 28 dage efter den sidste dosis (op til 2 år). Hver cyklus er 28 dage.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 2 år
At evaluere den objektive responsrate (ORR) som bestemt af de specifikke sygdomsresponskriterier
Op til 2 år
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Op til 2 år
For at undersøge varigheden af ​​respons (DoR), defineret som tiden fra datoen for første dokumentation for respons til datoen for den første dokumentation for progressiv sygdom (PD), eller død på grund af enhver årsag
Op til 2 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år
For at undersøge progressionsfri overlevelse (PFS), defineret som tiden fra datoen for første dosis af undersøgelsesbehandling til den første dato for dokumentation af PD, eller død på grund af enhver årsag
Op til 2 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år
For at undersøge den samlede overlevelse (OS), defineret som tiden fra datoen for første dosis af undersøgelsesbehandlingen til døden på grund af enhver årsag
Op til 2 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til 2 år
At undersøge procentdelen af ​​patienter med fremskreden eller metastatisk cancer, som har opnået fuldstændig respons, delvis respons og stabil sygdom på en terapeutisk intervention
Op til 2 år
Plasmakoncentration af ZX-101A
Tidsramme: Cycle1Day1 før-dosis og post-dosis 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24, 48, 72, 96 timer; Dag 18 og Dag 19 før dosis; Dag 20 før-dosis og efter-dosis 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer; Cycle2Day1 præ-dosis. Hver cyklus er 28 dage.
For at vurdere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af ZX-101A i del 1
Cycle1Day1 før-dosis og post-dosis 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24, 48, 72, 96 timer; Dag 18 og Dag 19 før dosis; Dag 20 før-dosis og efter-dosis 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer; Cycle2Day1 præ-dosis. Hver cyklus er 28 dage.
Plasmakoncentration af ZX-101A
Tidsramme: Cycle1Day13 og Day14 præ-dosis; Dag 15 før dosis og efter dosis 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24 timer; Cycle2Day1 præ-dosis. Hver cyklus er 28 dage.
For at vurdere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af ZX-101A i del 2
Cycle1Day13 og Day14 præ-dosis; Dag 15 før dosis og efter dosis 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24 timer; Cycle2Day1 præ-dosis. Hver cyklus er 28 dage.
MDSC og CD8+ T-celleniveauer i fuldblod
Tidsramme: Cycle1Day1, Cycle2Day1, Cycle3Day1. Hver cyklus er 28 dage.
At udforske de farmakodynamiske (PD) egenskaber ved ZX-101A
Cycle1Day1, Cycle2Day1, Cycle3Day1. Hver cyklus er 28 dage.
Cytokiner/kemokiner niveauer i serum
Tidsramme: Cycle1Day1, Cycle2Day1, Cycle3Day1. Hver cyklus er 28 dage.
At udforske de farmakodynamiske (PD) egenskaber ved ZX-101A i del 2
Cycle1Day1, Cycle2Day1, Cycle3Day1. Hver cyklus er 28 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Xiaolin Qin, Ph.D, Zenshine Pharmaceutical, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

9. marts 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZX-101A-201

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret solid tumor

Kliniske forsøg med ZX-101A

Abonner