Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Trappeklatringsøvelse versus traditionel modstandsøvelse

20. januar 2023 opdateret af: Evelien Van Roie, KU Leuven

Et individualiseret trappeklatringsprogram versus traditionel modstandsøvelse: Effekter på styrke, kraft, funktionel ydeevne og kognition hos ældre voksne

Aktuelle beviser tyder på modstandsøvelse som den primære terapeutiske strategi for at forhindre aldersrelateret funktionsnedgang. National Strength and Conditioning Association udtalte for nylig, at et korrekt designet modstandstræningsprogram bør omfatte kraftøvelser udført ved højere hastigheder i koncentriske bevægelser med moderat intensitet. Vi skal være opmærksomme på, at ikke alle ældre voksne er let motiverede til at træne i ukendte fitnesscentre med høje abonnementsgebyrer. Derfor har implementering af traditionel gym-baseret modstandsøvelse i stor skala vist sig at være vanskelig. Interessant nok har vi tidligere vist, at brugen af ​​høje eksterne belastninger, hvilket indebærer behovet for specifikke facilitetsmedlemskaber, ikke er nødvendig for at fremkalde neuromuskulære gevinster. Dette giver stærk støtte til hjemmebaserede træningsinterventionsstrategier. Trappeklatring eller trinbaseret træning udgør en lovende vej til at forbedre omkostningseffektiviteten og implementeringspotentialet af modstandsøvelser hos ældre voksne. Sådanne øvelser kan inducere muskelaktiveringsniveauer svarende til højbelastnings-modstandsøvelser og resultere i lignende eller endnu bedre gevinster i muskelmasse, styrke og kraft sammenlignet med modstandsøvelser med langsom hastighed, når de er korrekt designet. De (neuro)muskulære effekter af trappetræning er dog aldrig blevet sammenlignet med den mere optimale kraftorienterede modstandsøvelse, som er det primære formål med denne undersøgelse. Det sekundære formål med denne undersøgelse er at undersøge, om trappetræning også har gavnlige effekter på kognition.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Leuven, Belgien, 3001
        • Department of Movement Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 80 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-

Ekskluderingskriterier:

  • Ustabil hjerte-kar-sygdom
  • Neurologiske lidelser
  • Kognitiv funktionsfejl (MoCA < 24)
  • Lavt fysisk funktionsniveau (SPPB < 7)
  • Akutte infektioner/feber
  • Alvorlige muskuloskeletale problemer
  • Systematisk engagement i (modstands)øvelse i de 12 måneder forud for deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Modstandsøvelse
12-ugers progressivt kraftorienteret modstandstræningsprogram på benpresmaskine
Andet: Modstandsøvelsesintervention
12-ugers progressiv modstandstræningsintervention
Eksperimentel: Funktionel trappe- og trinbaseret øvelse
12 ugers progressivt funktionelt vægtbærende trappe- og stepbaseret træningsprogram
Andet: Funktionel trappegang og trinbaseret træningsintervention
12 ugers progressiv trappegang og stepbaseret træningsintervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
F-V profil
Tidsramme: Ændring fra baseline i F-v profil ved 12 uger
Kraft-hastighedsprofilering udføres ensidigt (dominerende ben) på den pneumatiske benpresanordning (Leg Press CC, HUR, Kokkola, Finland). Testprotokollen består af en maksimal isometrisk test (knæledsvinkel = 85°, hoftevinkel = 55°; 3 forsøg á 3 s), efterfulgt af eksplosive koncentriske benforlængelser ved gradvist stigende belastninger (ubelastet, 15 %, 30 %, 45 % , 60 %, 75 % af den maksimale isometriske kraft, 2-3 forsøg pr. belastning og yderligere enkeltgentagelser, indtil maksimum for én gentagelse er nået). Middelhastigheden for den bedste prøve pr. belastning bruges til at estimere det individuelle F-v forhold gennem en lineær ligning. Dette F-v forhold vil blive brugt til at undersøge de træningsinducerede tilpasninger. Til analyserne anvendes F0 (maksimal kraft), v0 (maksimal hastighed), a (ligningens hældning), Pmax (maksimal effekt) og de tilsvarende v og F ved Pmax.
Ændring fra baseline i F-v profil ved 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ganghastighed
Tidsramme: Ændring fra baseline i ganghastighed ved 12 uger
Gennemsnitshastigheden for at gå 10m så hurtigt som muligt (i m/s)
Ændring fra baseline i ganghastighed ved 12 uger
5-gentagelser sidde-og-stå-tid
Tidsramme: Ændring fra baseline i sit-til-stå-ydelse efter 12 uger
Den eller de tider, der er nødvendige for at udføre 5 sidde-til-stå overgange.
Ændring fra baseline i sit-til-stå-ydelse efter 12 uger
5-gentagelser sidde-til-stå-kraft
Tidsramme: Ændring fra baseline i sit-til-stå-ydelse efter 12 uger
Den effekt (watt), der er nødvendig for at udføre 5 sidde-til-stå overgange.
Ændring fra baseline i sit-til-stå-ydelse efter 12 uger
Trappeopstigningstid
Tidsramme: Ændring fra baseline i trappestigningspræstation efter 12 uger.
Den eller de tider, der er nødvendige for at gå op ad en trappe.
Ændring fra baseline i trappestigningspræstation efter 12 uger.
Kraft til trappeopstigning
Tidsramme: Ændring fra baseline i trappestigningspræstation efter 12 uger.
Den effekt (watt), der skal til for at gå op ad en trappe.
Ændring fra baseline i trappestigningspræstation efter 12 uger.
Modbevægelse hoppehøjde
Tidsramme: Ændring fra baseline i modbevægelsesspringhøjde ved 12 uger.
Hophøjde (cm) i et modbevægelsesspring
Ændring fra baseline i modbevægelsesspringhøjde ved 12 uger.
MoCA testscore
Tidsramme: Ændring fra baseline i Montrial Cognitive Assessment testscore efter 12 uger.
Samlet score (min. 0, maks. 30, højere score indikerer bedre præstation) på Montreal Cognitive Assessment-testen
Ændring fra baseline i Montrial Cognitive Assessment testscore efter 12 uger.
Digit Span Test score
Tidsramme: Ændring fra baseline i Digit Span Test-score efter 12 uger.
Samlet score (min 0, max 30, højere score indikerer bedre præstation) på Digit Span Testen
Ændring fra baseline i Digit Span Test-score efter 12 uger.
Trail Making Test Time
Tidsramme: Ændring fra baseline i Trail Making Test efter 12 uger.
Samlet varighed(er), der kræves for at gennemføre Trail Making Test.
Ændring fra baseline i Trail Making Test efter 12 uger.
Stroop Test antal ord
Tidsramme: Ændring fra baseline i Stroop Test ved 12 uger.
Samlet antal røde ord i 45s i stroop-testen.
Ændring fra baseline i Stroop Test ved 12 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

KU Leuven

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • S66174

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motionstræning

Kliniske forsøg med Modstandsøvelsesintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner