- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05263115
Trappklättringsövning kontra traditionell motståndsövning
20 januari 2023 uppdaterad av: Evelien Van Roie, KU Leuven
Ett individualiserat trappklättringsprogram kontra traditionell motståndsträning: Effekter på styrka, kraft, funktionell prestation och kognition hos äldre vuxna
Aktuella bevis tyder på att motståndsövning är den primära terapeutiska strategin för att förhindra åldersrelaterad funktionsnedgång.
National Strength and Conditioning Association uttalade nyligen att ett korrekt utformat motståndsträningsprogram bör innefatta kraftövningar som utförs med högre hastigheter i koncentriska rörelser med måttlig intensitet.
Vi bör vara medvetna om att inte alla äldre är lätt motiverade att träna i främmande gymbaserade miljöer med höga prenumerationsavgifter.
Därför har implementering av traditionell gymbaserad motståndsövning i stor skala visat sig vara svår.
Intressant nog har vi tidigare visat att användningen av höga externa belastningar, vilket innebär behovet av specifika anläggningsmedlemskap, inte är nödvändigt för att inducera neuromuskulära vinster.
Detta ger starkt stöd för hembaserade träningsinterventionsstrategier.
Trappklättring eller stegbaserad träning utgör en lovande väg för att förbättra kostnadseffektiviteten och implementeringspotentialen för motståndsträning hos äldre vuxna.
Sådana övningar kan inducera muskelaktiveringsnivåer som liknar högbelastningsövningar och resultera i liknande eller till och med bättre vinster i muskelmassa, styrka och kraft jämfört med motståndsövningar i långsam hastighet när de är rätt utformade.
De (neuro)muskulära effekterna av trappklättringsträning har dock aldrig jämförts med den mer optimala kraftorienterade motståndsövningen, vilket är det primära syftet med denna studie.
Det sekundära syftet med denna studie är att undersöka om träning i trappor också har positiva effekter på kognition.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
46
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Leuven, Belgien, 3001
- Department of Movement Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år till 80 år (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-
Exklusions kriterier:
- Instabil hjärt-kärlsjukdom
- Neurologiska störningar
- Kognitiv funktionsstörning (MoCA < 24)
- Låg fysisk funktionsnivå (SPPB < 7)
- Akuta infektioner/feber
- Allvarliga muskuloskeletala problem
- Systematiskt engagemang i (motstånds)övningar under de 12 månaderna före deltagande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Motståndsövning
12 veckors progressivt kraftorienterat motståndsövningsprogram på benpressmaskin
|
12 veckors progressiv motståndsträningsintervention
|
Experimentell: Funktionell trapp- och stegbaserad träning
12 veckors progressivt funktionellt viktbärande trapp- och stegbaserat träningsprogram
|
12 veckors progressiv trappklättring och stegbaserad träningsintervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
F-V profil
Tidsram: Ändring från baslinjen i F-v-profilen vid 12 veckor
|
Kraft-hastighetsprofilering utförs ensidigt (dominant ben) på den pneumatiska benpressanordningen (Leg Press CC, HUR, Karleby, Finland).
Testprotokollet består av ett maximalt isometriskt test (knäledsvinkel = 85°, höftvinkel = 55°; 3 försök på 3 s), följt av explosiva koncentriska benförlängningar vid gradvis ökande belastningar (obelastad, 15 %, 30 %, 45 % , 60 %, 75 % av den maximala isometriska kraften, 2-3 försök per belastning och ytterligare enstaka repetitioner tills maximalt en-repetition uppnås).
Medelhastigheten för det bästa försöket per last används för att uppskatta det individuella F-v-förhållandet genom en linjär ekvation.
Detta F-v-förhållande kommer att användas för att undersöka de träningsinducerade anpassningarna.
F0 (maximal kraft), v0 (maximal hastighet), a (ekvationens lutning), Pmax (maximal effekt) och motsvarande v och F vid Pmax används för analyserna.
|
Ändring från baslinjen i F-v-profilen vid 12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Gånghastighet
Tidsram: Förändring från baslinjen i gånghastighet vid 12 veckor
|
Medelhastigheten för att gå 10m så fort som möjligt (i m/s)
|
Förändring från baslinjen i gånghastighet vid 12 veckor
|
5-repetitioner sitt-och-stå-tid
Tidsram: Ändring från baslinjen i sitt-till-stå-prestanda vid 12 veckor
|
Tiden/tiderna som behövs för att utföra 5 sitt-till-stå-övergångar.
|
Ändring från baslinjen i sitt-till-stå-prestanda vid 12 veckor
|
5-repetitioner sitt-och-stå-kraft
Tidsram: Ändring från baslinjen i sitt-till-stå-prestanda vid 12 veckor
|
Effekten (watt) som behövs för att utföra 5 sitt-till-stå-övergångar.
|
Ändring från baslinjen i sitt-till-stå-prestanda vid 12 veckor
|
Trappuppstigningstid
Tidsram: Förändring från baslinjen i trappklättringsprestanda vid 12 veckor.
|
Tiden/tiderna som behövs för att gå uppför en trappa.
|
Förändring från baslinjen i trappklättringsprestanda vid 12 veckor.
|
Trappuppstigningskraft
Tidsram: Förändring från baslinjen i trappklättringsprestanda vid 12 veckor.
|
Effekten (watt) som behövs för att gå uppför en trappa.
|
Förändring från baslinjen i trappklättringsprestanda vid 12 veckor.
|
Motrörelse hopphöjd
Tidsram: Förändring från baslinjen i hopphöjd för motrörelse vid 12 veckor.
|
Hopphöjd (cm) i ett motrörelsehopp
|
Förändring från baslinjen i hopphöjd för motrörelse vid 12 veckor.
|
MoCA-testresultat
Tidsram: Förändring från baslinjen i Montrial Cognitive Assessment-testresultat vid 12 veckor.
|
Totalpoäng (min 0, max 30, högre poäng indikerar bättre prestation) på Montreal Cognitive Assessment-testet
|
Förändring från baslinjen i Montrial Cognitive Assessment-testresultat vid 12 veckor.
|
Siffror Span Testresultat
Tidsram: Ändring från baslinjen i Digit Span Test-resultat vid 12 veckor.
|
Totalpoäng (min 0, max 30, högre poäng indikerar bättre prestanda) på Digit Span Test
|
Ändring från baslinjen i Digit Span Test-resultat vid 12 veckor.
|
Trail Making Test Time
Tidsram: Ändring från baslinjen i Trail Making Test vid 12 veckor.
|
Total varaktighet (er) som krävs för att slutföra spårbildningstestet.
|
Ändring från baslinjen i Trail Making Test vid 12 veckor.
|
Stroop Test antal ord
Tidsram: Ändring från baslinjen i Stroop Test vid 12 veckor.
|
Totalt antal röda ord i 45s i strooptestet.
|
Ändring från baslinjen i Stroop Test vid 12 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 februari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juli 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 juli 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 februari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2022
Första postat (Faktisk)
2 mars 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 januari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- S66174
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Träningsträning
-
Riphah International UniversityRekryteringIntegrerad motståndsträning | Isolerad Resised TrainingPakistan
-
Autism SpeaksUniversity of California, Los Angeles; Vanderbilt University; Hugo W. Moser...AvslutadJoint Engagement + Enhanced Milieu Training | Joint Engagement + Enhanced Milieu Training + Augmentative Communication (AAC)Förenta staterna
-
Cardenal Herrera UniversityHar inte rekryterat ännuMotoriska bilder | Andningsfunktion | Action Observation Training
-
Methodist Health SystemAnmälan via inbjudanMock Code Training SimuleringFörenta staterna
-
University of ThessalyAvslutadKontrollera | Speed Endurance Training Protocol 1 | Speed Endurance Training Protocol 2Grekland
-
University of ThessalyAvslutadPower Training Exercise ProtocolsGrekland
-
Riphah International UniversityRekryteringPlanterfasciit | Excentrisk Heel Drop Training | 3-D fotledsrörlighetPakistan
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityHar inte rekryterat ännuAxiell förlängning | Ungdomar och barn | Naked Eye 3D Vision Training | Visuell funktion
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännuDeep Neck Flexors Training | Post isometrisk avslappning
-
Inonu UniversityHar inte rekryterat ännuStroke | Motoriska bilder | Action Observation Training | Graderade motorbilderKalkon
Kliniska prövningar på Motstånd Träningsingripande
-
Biolux Research Holdings, Inc.AvslutadOrtodontisk tandrörelseKanada
-
University of FloridaAvslutadKänslighetFörenta staterna
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); National Institute on Minority Health...RekryteringHumant papillomvirusinfektionFörenta staterna
-
Roswell Park Cancer InstituteAvslutadFetma | Övervikt | Bröstcancer i anatomisk stadium I AJCC v8 | Bröstcancer i anatomiskt stadium IA AJCC v8 | Anatomiskt stadium IB Bröstcancer AJCC v8 | Anatomisk steg II bröstcancer AJCC v8 | Anatomiskt stadium IIA Bröstcancer AJCC v8 | Anatomiskt stadium IIB Bröstcancer AJCC v8 | Anatomisk steg III bröstcancer... och andra villkorFörenta staterna
-
Mayo ClinicAktiv, inte rekryterande
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityAvslutadMalign neoplasmFörenta staterna
-
Fred Hutchinson Cancer CenterPrevent Cancer FoundationAvslutad
-
M.D. Anderson Cancer CenterIndragenSteg IB3 Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg II livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIA Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIA1 Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIA2 Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIB Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg III livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIIA Livmoderhalscancer... och andra villkor
-
Case Western Reserve UniversityAmerican UniversityHar inte rekryterat ännuNäring, hälsosam
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekryteringBiokemiskt återkommande prostatakarcinom | Steg IV prostatacancer AJCC v8 | Steg IVA prostatacancer AJCC v8 | Steg IVB prostatacancer AJCC v8 | Metastaserande prostataadenokarcinomFörenta staterna