Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trappklättringsövning kontra traditionell motståndsövning

20 januari 2023 uppdaterad av: Evelien Van Roie, KU Leuven

Ett individualiserat trappklättringsprogram kontra traditionell motståndsträning: Effekter på styrka, kraft, funktionell prestation och kognition hos äldre vuxna

Aktuella bevis tyder på att motståndsövning är den primära terapeutiska strategin för att förhindra åldersrelaterad funktionsnedgång. National Strength and Conditioning Association uttalade nyligen att ett korrekt utformat motståndsträningsprogram bör innefatta kraftövningar som utförs med högre hastigheter i koncentriska rörelser med måttlig intensitet. Vi bör vara medvetna om att inte alla äldre är lätt motiverade att träna i främmande gymbaserade miljöer med höga prenumerationsavgifter. Därför har implementering av traditionell gymbaserad motståndsövning i stor skala visat sig vara svår. Intressant nog har vi tidigare visat att användningen av höga externa belastningar, vilket innebär behovet av specifika anläggningsmedlemskap, inte är nödvändigt för att inducera neuromuskulära vinster. Detta ger starkt stöd för hembaserade träningsinterventionsstrategier. Trappklättring eller stegbaserad träning utgör en lovande väg för att förbättra kostnadseffektiviteten och implementeringspotentialen för motståndsträning hos äldre vuxna. Sådana övningar kan inducera muskelaktiveringsnivåer som liknar högbelastningsövningar och resultera i liknande eller till och med bättre vinster i muskelmassa, styrka och kraft jämfört med motståndsövningar i långsam hastighet när de är rätt utformade. De (neuro)muskulära effekterna av trappklättringsträning har dock aldrig jämförts med den mer optimala kraftorienterade motståndsövningen, vilket är det primära syftet med denna studie. Det sekundära syftet med denna studie är att undersöka om träning i trappor också har positiva effekter på kognition.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

46

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Leuven, Belgien, 3001
        • Department of Movement Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 80 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-

Exklusions kriterier:

  • Instabil hjärt-kärlsjukdom
  • Neurologiska störningar
  • Kognitiv funktionsstörning (MoCA < 24)
  • Låg fysisk funktionsnivå (SPPB < 7)
  • Akuta infektioner/feber
  • Allvarliga muskuloskeletala problem
  • Systematiskt engagemang i (motstånds)övningar under de 12 månaderna före deltagande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Motståndsövning
12 veckors progressivt kraftorienterat motståndsövningsprogram på benpressmaskin
12 veckors progressiv motståndsträningsintervention
Experimentell: Funktionell trapp- och stegbaserad träning
12 veckors progressivt funktionellt viktbärande trapp- och stegbaserat träningsprogram
12 veckors progressiv trappklättring och stegbaserad träningsintervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
F-V profil
Tidsram: Ändring från baslinjen i F-v-profilen vid 12 veckor
Kraft-hastighetsprofilering utförs ensidigt (dominant ben) på den pneumatiska benpressanordningen (Leg Press CC, HUR, Karleby, Finland). Testprotokollet består av ett maximalt isometriskt test (knäledsvinkel = 85°, höftvinkel = 55°; 3 försök på 3 s), följt av explosiva koncentriska benförlängningar vid gradvis ökande belastningar (obelastad, 15 %, 30 %, 45 % , 60 %, 75 % av den maximala isometriska kraften, 2-3 försök per belastning och ytterligare enstaka repetitioner tills maximalt en-repetition uppnås). Medelhastigheten för det bästa försöket per last används för att uppskatta det individuella F-v-förhållandet genom en linjär ekvation. Detta F-v-förhållande kommer att användas för att undersöka de träningsinducerade anpassningarna. F0 (maximal kraft), v0 (maximal hastighet), a (ekvationens lutning), Pmax (maximal effekt) och motsvarande v och F vid Pmax används för analyserna.
Ändring från baslinjen i F-v-profilen vid 12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gånghastighet
Tidsram: Förändring från baslinjen i gånghastighet vid 12 veckor
Medelhastigheten för att gå 10m så fort som möjligt (i m/s)
Förändring från baslinjen i gånghastighet vid 12 veckor
5-repetitioner sitt-och-stå-tid
Tidsram: Ändring från baslinjen i sitt-till-stå-prestanda vid 12 veckor
Tiden/tiderna som behövs för att utföra 5 sitt-till-stå-övergångar.
Ändring från baslinjen i sitt-till-stå-prestanda vid 12 veckor
5-repetitioner sitt-och-stå-kraft
Tidsram: Ändring från baslinjen i sitt-till-stå-prestanda vid 12 veckor
Effekten (watt) som behövs för att utföra 5 sitt-till-stå-övergångar.
Ändring från baslinjen i sitt-till-stå-prestanda vid 12 veckor
Trappuppstigningstid
Tidsram: Förändring från baslinjen i trappklättringsprestanda vid 12 veckor.
Tiden/tiderna som behövs för att gå uppför en trappa.
Förändring från baslinjen i trappklättringsprestanda vid 12 veckor.
Trappuppstigningskraft
Tidsram: Förändring från baslinjen i trappklättringsprestanda vid 12 veckor.
Effekten (watt) som behövs för att gå uppför en trappa.
Förändring från baslinjen i trappklättringsprestanda vid 12 veckor.
Motrörelse hopphöjd
Tidsram: Förändring från baslinjen i hopphöjd för motrörelse vid 12 veckor.
Hopphöjd (cm) i ett motrörelsehopp
Förändring från baslinjen i hopphöjd för motrörelse vid 12 veckor.
MoCA-testresultat
Tidsram: Förändring från baslinjen i Montrial Cognitive Assessment-testresultat vid 12 veckor.
Totalpoäng (min 0, max 30, högre poäng indikerar bättre prestation) på Montreal Cognitive Assessment-testet
Förändring från baslinjen i Montrial Cognitive Assessment-testresultat vid 12 veckor.
Siffror Span Testresultat
Tidsram: Ändring från baslinjen i Digit Span Test-resultat vid 12 veckor.
Totalpoäng (min 0, max 30, högre poäng indikerar bättre prestanda) på Digit Span Test
Ändring från baslinjen i Digit Span Test-resultat vid 12 veckor.
Trail Making Test Time
Tidsram: Ändring från baslinjen i Trail Making Test vid 12 veckor.
Total varaktighet (er) som krävs för att slutföra spårbildningstestet.
Ändring från baslinjen i Trail Making Test vid 12 veckor.
Stroop Test antal ord
Tidsram: Ändring från baslinjen i Stroop Test vid 12 veckor.
Totalt antal röda ord i 45s i strooptestet.
Ändring från baslinjen i Stroop Test vid 12 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2022

Första postat (Faktisk)

2 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • S66174

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Träningsträning

Kliniska prövningar på Motstånd Träningsingripande

3
Prenumerera