Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sintilimab i kombination med bevacizumab og temozolomid hos patienter med recidiverende glioblastom (GBM)

3. juni 2024 opdateret af: Zhujiang Hospital

Fase 2-undersøgelse til evaluering af sintilimabs effektivitet og sikkerhed i kombination med bevacizumab og temozolomid hos patienter med recidiverende glioblastom (GBM)

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Sintilimab i kombination med Bevacizumab og Temozolomid hos personer med tilbagevendende glioblastom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase 2, åbent, multicenter, enkeltarmsstudie designet til at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Sintilimab i kombination med Bevacizumab og Temozolomid hos personer med tilbagevendende glioblastom.

I alt 30 patienter vil blive inkluderet i undersøgelsen og vil få sintilimab i kombination med Bevacizumab og Temozolomide. Studiebehandlingen vil blive fortsat i op til 4 cyklusser, og Sintilimab blev opretholdt, indtil en sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet er bekræftet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Guangzhou, Kina
        • Rekruttering
        • southern medical university affiliated Zhujiang Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Molekylær patologisk diagnose var højgradigt gliom (2016 Verdenssundhedsorganisationen (WHO) Grade Ⅲ eller Ⅳ);
  2. Alder 18 - 70 år, Karnofsky præstationsstatus (KPS) score ≥ 70, og den forventede overlevelsesperiode er mere end 3 måneder;
  3. Primær supratentorial glioblastom med første eller anden recidiv
  4. Billeddiagnostik bekræftet tilbagefald (ifølge RANO-kriterier);
  5. Tidspunktet for den første medicin efter indskrivning bør være mere end 4 uger væk fra operationen eller den sidste strålebehandling;
  6. Bekræftet progressionstid er ≥4 uger fra sidste lægemiddelbehandling (inklusive adjuverende temozolomid-kemoterapi efter afslutning af samtidig kemoradioterapi);
  7. Hvis patienten er i hormonbehandling, skal hormondosis være stabil eller reduceret i mindst 7 dage før baseline MR-undersøgelsen;
  8. Større organfunktion inden for 7 dage før behandling, der opfylder følgende kriterier:

(1) Rutinemæssige blodprøvestandarder (uden blodtransfusion inden for 14 dage):

  1. Hæmoglobin (HB) ≥90 g/L;
  2. Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5×10^9/L;
  3. Blodplader (PLT) ≥ 90×10^9/L; (2) Biokemisk undersøgelse skal opfylde følgende standarder:
  4. Total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN);
  5. Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase ASAT ≤ 2,5 ULN, hvis med levermetastaser, ALT og ASAT ≤ 5ULN;
  6. Serumkreatinin (Cr) ≤1,5 ​​ULN og kreatininclearance rate (CCr) ≥ 60 ml/min; (3) Ekkokardiografi: Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ nedre normalgrænse (50 %); (4) International normaliseret ratio (INR), partiel tromboplastintid (APTT), protrombintid (PT) ≤1,5 ​​ULN; 9. Patienter deltog frivilligt i undersøgelsen og underskrev informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forudgående behandling med immunterapi;
  2. Patienter, der har haft eller i øjeblikket lider af andre ondartede tumorer eller solid organ- eller knoglemarvstransplantation inden for 5 år. Udelukker helbredt cervikal carcinom in situ, ikke-melanom hudkræft og overfladiske blæretumorer;
  3. Baseline MR indikerer risikoen for hjerneblødning eller brok i fortiden eller nylig;
  4. Lungeemboli eller dyb venetrombose inden for 2 måneder
  5. Ustabil angina pectoris, myokardieinfarkt inden for de seneste 12 måneder. Grad 2 eller større kongestiv hjertesvigt
  6. Mavesår, abdominal fistel, mave-tarmperforation eller abdominal absces inden for de seneste 6 måneder
  7. Patienter med fysiske tegn eller blødningshistorie, uanset sværhedsgrad;
  8. Ukontrollabelt højt blodtryk
  9. Patienter med levercirrhose, dekompenseret leversygdom, aktiv hepatitis eller kronisk hepatitis;
  10. Nyresvigt kræver hæmodialyse eller peritonealdialyse;
  11. Kendt historie med aktiv infektiøs lungebetændelse og aktiv tuberkulose.
  12. Kræver eskalerende eller kroniske suprafysiologiske doser af kortikosteroider (> 4 mg dexamethason dagligt) for at kontrollere sygdommen
  13. Allergisk reaktion på bevacizumab eller et eller flere af dets hjælpestoffer
  14. Diagnose af immundefekt, herunder humant immundefektvirus (HIV) eller erhvervet immundefektsyndrom (AIDS)
  15. Aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling (dvs. sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler) inden for de seneste 2 år. Erstatningsterapi (såsom thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatning for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en systemisk form for terapi.
  16. Graviditet eller amning, eller graviditet eller fødsel i den forventede testperiode, fra præ-screening eller screeningsbesøg til 120 dage efter sidste dosis af testbehandling.
  17. Ude af stand til at gennemgå hjerne-MR (dvs. pacemaker eller andre MR-kontraindikationer).
  18. Ifølge efterforskerens vurdering er der samtidige sygdomme, som bringer patientens sikkerhed i alvorlig fare eller påvirker patientens gennemførelse af undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sintilimab og Bevacizumab og Temozolomid
enkeltarmsstudie
200 mg Sintilimab plus 10 mg/kg Bevacizumab meget 3 uger 200 mg/m2/dag Temozolomide på dag 1-5 ud af en 28 dages tidsplan

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelsesrate ved 6 måneder
Tidsramme: Op til to år
Progressionsfri overlevelse efter iRANO-kriterier
Op til to år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Op til to år
tidsintervallet fra indtræden til tumorprogression, Progressionsfri overlevelse (PFS) ved iRANO-kriterier
Op til to år
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til to år
tidsintervallet fra indtræden til døden uanset årsag
Op til to år
Objektiv svarprocent
Tidsramme: Op til to år
rate af komplet respons + delvis respons
Op til to år
Sygdomsbekæmpelsesrate
Tidsramme: Op til to år
rate af komplet respons + delvis respons + stabil sygdom
Op til to år
Medianvarighed af Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 70
Tidsramme: Op til to år
Median varighed af KPS ≥ 70 under progressionsfri overlevelse
Op til to år
Hyppighed og sværhedsgrad af behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Op til to år
Hyppighed og sværhedsgrad af behandlingsrelaterede bivirkninger som vurderet af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0
Op til to år
Median varighed af stabil/forbedret livskvalitet vurderet af EORTC QLQ-C30
Tidsramme: Op til to år
tidsintervallet fra indgang til ændring på ≥10 point på EORTC QLQ-C30 uden yderligere forbedring eller sygdomsprogression eller død
Op til to år
Absolutte tællinger og forhold mellem undertyper af immunceller
Tidsramme: Dag 1 og dag 29 i hver cyklus
Ændringer af absolutte tal og forhold mellem immuncelleundertyper
Dag 1 og dag 29 i hver cyklus

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Junde Zhang, MD, Zhujiang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2022

Først opslået (Faktiske)

6. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilbagevendende glioblastom

Kliniske forsøg med Sintilimab plus Bevacizumab og Temozolomid

Abonner