Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk forsøg, der evaluerer sikkerheden ved TQB2928 injektionskombinationsterapi

5. september 2023 opdateret af: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Fase Ib klinisk forsøg med TQB2928 injektionskombinationsterapi hos patienter med hæmatologiske maligniteter

Denne undersøgelse gennemførte et fase Ib klinisk forsøg med TQB2928 kombineret injektionsterapi hos patienter med hæmatologiske maligniteter, for at udforske sikkerheden, farmakokinetik, farmakodynamik og foreløbig effektivitet af TQB2928-injektion kombineret med azacitidin til injektion ved akut myeloid leukæmi (L-myeloid-leukæmi) MDS) emner.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

48

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100044
        • Rekruttering
        • Peking University People's Hospital
        • Kontakt:
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400011
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Chongqing Hospital of Traditional Chinese Medicine
        • Kontakt:
          • Weiqi Nian, Doctor
          • Telefonnummer: 13883652913
          • E-mail: nwqone@126.com
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450003
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410013
        • Ikke rekrutterer endnu
        • The Third Xiangya Hospital of Central South University
        • Kontakt:
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Kina, 330006
        • Ikke rekrutterer endnu
        • The First Affiliated Hospital of NanChang University
        • Kontakt:
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130021
        • Ikke rekrutterer endnu
        • The First Hospital of Jilin University
        • Kontakt:
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 110000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • The First Affiliated Hospital of China Medical University
        • Kontakt:
          • Xiaojing Yan, Doctor
          • Telefonnummer: +86 13889128302.
          • E-mail: 13538563@qq.com
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200025
        • Rekruttering
        • Shanghai Jiaotong University, School of Medicine, Ruijin Hospital
        • Kontakt:
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310006
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner tilslutter sig frivilligt denne undersøgelse, underskriver den informerede samtykkeformular og har god overholdelse;
  • Alder: alder ≥ 18 år (ved underskrivelse af det informerede samtykke); Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) score: 0-2 point; forventet overlevelsestid på mere end 3 måneder;

  • Emnepopulation:

    1. Forsøgspersonerne blev diagnosticeret med AML eller MDS i henhold til Verdenssundhedsorganisationens (WHO) 2016 reviderede klassifikationskriterier for hæmatopoietiske og lymfoide vævssvulster.
    2. MDS anvender det reviderede International Prognostic Scoring System (IPSS-R) > 3,5 (højrisikogruppe), og andelen af ​​knoglemarvsblaster ≥ 5 %.

    3. Fase 1 (dosiseskaleringsfase) og fase 2 (dosisudvidelsesfase) tilmelding

      1. Ubehandlet AML, som ikke kan tolerere standard induktionskemoterapi;
      2. Ubehandlet højere risiko MDS;
  • Hovedorganerne fungerer godt.
  • Forsøgspersonerne skal være villige til at fremlægge tilgængelig diagnostisk dokumentation eller udføre knoglemarvsaspiration og biopsi før undersøgelsesbehandlingen og skal være villige til at udføre knoglemarvsaspiration og biopsi efter at have modtaget undersøgelsesbehandlingen.
  • Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder bør acceptere at bruge præventionsmidler (såsom intrauterine anordninger, præventionsmidler eller kondomer) i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 6 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsen; negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage før studieoptagelse og skal være ikke-ammende forsøgspersoner; Mandlige forsøgspersoner bør acceptere at bruge præventionsmidler i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 6 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsesperioden.

Ekskluderingskriterier:

  • Tumorsygdom og sygehistorie:

    1. leukæmi i centralnervesystemet;
    2. Andre ondartede tumorer er opstået eller lider i øjeblikket af andre ondartede tumorer inden for 3 år. Følgende to tilstande kan inkluderes: andre maligniteter behandlet ved en enkelt operation, opnåelse af 5 års kontinuerlig sygdomsfri overlevelse (DFS);
    3. Klinisk signifikant ukontrolleret pleural effusion, ascites, moderat eller mere bemærkelsesværdig perikardiel effusion, der kræver gentagen dræning.

  • Tidligere antitumorbehandling:

    1. Tidligere brug af andre lægemidler rettet mod CD47/signalregulatorisk protein α (SIRPα) signalvejen;
    2. Modtog enhver antistofbehandling under undersøgelse inden for 4 uger før den første administration, modtog kimærisk antigenreceptor-T (CAR-T) behandling eller anden immuncelleterapi eller autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation 3 måneder før den første administration;
    3. Tidligere modtaget allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
    4. Modtog enhver større operation, kemoterapi og/eller strålebehandling, immunterapi eller målrettet terapi inden for 4 uger før den første administration;
    5. Den første administration er mindre end 5 lægemiddelhalveringstider fra den tidligere orale målrettede behandling (beregnet fra slutningen af ​​den sidste behandling);
    6. Modtog kinesisk patentmedicin med antitumorindikationer inden for 2 uger før den første administration, inklusive sammensatte mylabris-kapsler, Kangai-injektion, Kanglaite-kapsel/injektion, Aidi-injektion, javanicaolie, Xiao'ai ping-tablet/injektion, cinobufagin-kapsel osv. (brug af symptomatisk behandling såsom hydroxyurinstof, leukocytaferese og erythropoietin og andre hæmatopoietiske vækstfaktorer inden for 7 dage er tilladt);

  • Kombineret sygdomme og sygehistorie:

    1. Leverabnormiteter:

      1. Dekompenseret cirrhosis (Child-Pugh leverfunktion grad B eller C);
      2. Hepatitis B-virusinfektion;
      3. Hepatitis C-virusinfektion;

    2. Nyre abnormiteter:

      1. Nyresvigt kræver hæmodialyse eller peritonealdialyse;
      2. historie med nefrotisk syndrom.

    3. Gastrointestinale abnormiteter:

      1. Vedvarende kronisk diarré trods maksimal medicinsk behandling;
      2. Aktiv inflammatorisk tarmsygdom (såsom colitis ulcerosa, Crohns sygdom) inden for 4 uger før den første dosis.

    4. Kardiovaskulære og cerebrovaskulære abnormiteter:

      1. Samtidig eller tidligere sygdom i centralnervesystemet, herunder kramper, hæmoragisk/iskæmisk slagtilfælde, alvorlig hjerneskade, demens, Parkinsons sygdom, cerebellar sygdom, lammelse, afasi, psykisk sygdom, bevidsthedsforstyrrelse, ukendt Årsag koma, neuropati, organisk hjernesyndrom , etc.;
      2. Brain Magnetic Resonance Imaging (MRI) tegn på inflammatoriske læsioner og/eller vaskulitis;
      3. Cerebrovaskulær ulykke, cerebralt infarkt osv., fandt sted inden for 6 måneder før den første administration;
      4. Arterielle/venøse trombosehændelser såsom dyb venetrombose og lungeemboli forekom inden for 6 måneder før den første administration;
      5. Ledsagende eller tidligere kardiovaskulær sygdom, inklusive grad III eller IV hjertesvigt defineret af New York Heart Association klassifikationen, atrioventrikulær blokering af grad II og derover, myokardieinfarkt inden for 6 måneder før den første dosis, alvorlig arytmi, ustabil angina, etc.;
      6. Hypertension, der ikke kan kontrolleres af kombinationen af ​​to lægemidler (mindst 2 målinger er systolisk blodtryk ≥ 160 mmHg, diastolisk blodtryk ≥ 100 mmHg);
      7. Lider tidligere eller i øjeblikket af hjerteklapbetændelse og endarteritis.

    5. Historie med immundefekt:

      1. Kendt human immundefektvirus (HIV) infektion eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme;
      2. Forberede sig på at gennemgå eller tidligere have modtaget organtransplantation eller have mærkbare værtstransplantationsreaktioner;
      3. Behov for at modtage systemisk immunsuppressiv behandling, inklusive men ikke begrænset til brugen af ​​cyclosporin, tacrolimus osv., inden for 4 uger før den første administration, og modtage højdosis glukokortikoidbehandling (prednison >30 mg/dag eller andre glukokortikoider i tilsvarende doser ), eller dem med autoimmune sygdomme, allergiske sygdomme eller immunafstødning, der modtager enhver anden immunsuppressiv terapi. Patienter, der får inhalerede eller topikale kortikosteroider eller prednison < 10 mg/dag eller tilsvarende doser af andre systemiske kortikosteroider i en stabil dosis i mindst 4 uger før den første dosis, eller som får profylaktisk medicin for at forhindre infusionsreaktioner, kan vælges.
    6. Ukontrolleret aktiv systemisk bakteriel, svampe- eller virusinfektion.
    7. Uforklarlig feber > 38,5 ℃ forekom under screening eller før den første medicinering (bortset fra feber forårsaget af tumorer vurderet af investigator).
    8. Personer med hæmolytisk anæmi (herunder Evans syndrom) eller positive Coombs-test inden for 3 måneder før den første administration.

    9. Lungesygdom:

      1. Blods iltmætning ≤ 95 % i hvile;
      2. Tidligere eller nuværende ikke-infektiøs lungebetændelse, der kræver kortikosteroidbehandling (herunder, men ikke begrænset til, akut respiratorisk distress-syndrom, akut overfølsomhedspneumoni, lægemiddelassocieret lungebetændelse, bronkospasme, akut interstitiel lungebetændelse, idiopatisk pulmonal interstitiel fibrose osv.);
      3. Beviser for aktiv lungebetændelse fundet på computertomografi (CT) scanning af brystet under screeningsperioden;
      4. Aktiv tuberkulose.
    10. En historie med alvorlige allergier af ukendte årsager; kendte allergier over for monoklonale antistoflægemidler eller eksogene humane immunoglobuliner; kendte allergier over for lægemiddelhjælpestoffer.
    11. Kombineret med alvorlige eller ikke velkontrollerede samtidige sygdomme, der efter investigators vurdering bringer forsøgspersonens sikkerhed i alvorlig fare eller påvirker undersøgelsens afslutning.
    12. Med eller tidligere hypofyse- eller binyredysfunktion (som vurderet af investigator).
    13. Historie om stofmisbrug eller stofmisbrug.
    14. myelodysplastiske syndromer (MDS)-patienter kombineret med følgende to tilstande: ukorrigeret folinsyre og vitamin B12-mangel MDS transformeret fra allerede eksisterende myeloproliferative neoplasmer (MPN) eller MDS/MPN-typer, der opfylder Verdenssundhedsorganisationens (WHO) 2016 klassifikationskriterier, herunder kronisk myeloid leukæmi (CMML), atypisk kronisk myeloid leukæmi (CML), juvenil myeloid leukæmi (JMML).
    15. M3 type akut myeloid leukæmi (AML) og AML med positivt BCR-ABL mutationsgen.
  • Podning inden for 4 uger før den første administration eller vaccination med levende svækket vaccine i den planlagte undersøgelsesperiode.
  • Deltaget i andre kliniske lægemiddelforsøg inden for de seneste 30 dage.
  • Det vurderes, at compliancen hos patienter, der deltager i denne kliniske forskning, skal forbedres.
  • Overfølsomhed over for azacitidin eller mannitol;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: TQB2928 Injektion + Azacitidin til injektion

Dosiseskalering:

Intravenøs infusion af TQB2928 Injektion én gang om ugen, kombineret med azacitidin til injektion (75 mg/m2, d1-7/q4w), 4 uger (28 dage) som en behandlingscyklus.

Dosisudvidelse:

Den maksimalt tolererede dosis (MTD) eller optimal biologisk dosis (OBD) eller anbefalet fase II-dosis (RP2D) bestemt i dosis-eskaleringsfasen kombineres med azacitidin til injektion til udvidede undersøgelser for yderligere at observere sikkerheden og effektiviteten.
Medicin: TQB2928 Injektion + Azacitidin til injektion

TQB2928-injektion er et fuldt humaniseret immunoglobulin G 4 (IgG4) subtype monoklonalt antistof rettet mod CD47.

Azacitidin til injektion er en nukleosidmetabolismehæmmer, der hæmmer DeoxyriboNukleinsyre (DNA) methyltransferase, reducerer DNA-methylering og ændrer genekspression.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til 2 år.
Uønskede hændelser refererer til alle uønskede medicinske hændelser, der opstår efter, at patienter har modtaget forsøgslægemidlet, og som kan vise sig som symptomer, tegn, sygdomme eller unormale laboratorieundersøgelser, men som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med forsøgslægemidlet. Evalueret af Common Terminology Criteria for Adverse Events 5.0 (CTCAE 5.0).
Op til 2 år.
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Op til 2 år.
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE'er) vurderet af CTCAE 5.0.
Op til 2 år.
Alvoren af ​​alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Op til 2 år.
Alvoren af ​​alvorlige bivirkninger (SAE'er) vurderet af CTCAE 5.0.
Op til 2 år.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arealet under kurven (AUC)
Tidsramme: Dag 1 og dag 22 i cyklus 1: præ-dosis, 5 min, 2 timer, 6 timer, 24 timer, 72 timer, 120 timer efter dosis; Cyklus 1 Dag 8, Cyklus 1 Dag 15, Cyklus 2 Dag 1, Cyklus 2 Dag 15: præ-dosis, 5 minutter efter dosis; 90 dage efter sidste dosis; Hver cyklus er 28 dage.
Arealet under kurven (AUC) for serum- eller plasmakoncentration af TQB2928
Dag 1 og dag 22 i cyklus 1: præ-dosis, 5 min, 2 timer, 6 timer, 24 timer, 72 timer, 120 timer efter dosis; Cyklus 1 Dag 8, Cyklus 1 Dag 15, Cyklus 2 Dag 1, Cyklus 2 Dag 15: præ-dosis, 5 minutter efter dosis; 90 dage efter sidste dosis; Hver cyklus er 28 dage.
Maksimal koncentration (Cmax)
Tidsramme: Dag 1 og dag 22 i cyklus 1: præ-dosis, 5 min, 2 timer, 6 timer, 24 timer, 72 timer, 120 timer efter dosis; Cyklus 1 Dag 8, Cyklus 1 Dag 15, Cyklus 2 Dag 1, Cyklus 2 Dag 15: præ-dosis, 5 minutter efter dosis; 90 dage efter sidste dosis; Hver cyklus er 28 dage.
Maksimal observeret koncentration af TQB2928
Dag 1 og dag 22 i cyklus 1: præ-dosis, 5 min, 2 timer, 6 timer, 24 timer, 72 timer, 120 timer efter dosis; Cyklus 1 Dag 8, Cyklus 1 Dag 15, Cyklus 2 Dag 1, Cyklus 2 Dag 15: præ-dosis, 5 minutter efter dosis; 90 dage efter sidste dosis; Hver cyklus er 28 dage.
Spidsetid (Tmax)
Tidsramme: Dag 1 og dag 22 i cyklus 1: præ-dosis, 5 min, 2 timer, 6 timer, 24 timer, 72 timer, 120 timer efter dosis; Cyklus 1 Dag 8, Cyklus 1 Dag 15, Cyklus 2 Dag 1, Cyklus 2 Dag 15: præ-dosis, 5 minutter efter dosis; 90 dage efter sidste dosis; Hver cyklus er 28 dage.
Tid til at nå maksimal koncentration af TQB2928
Dag 1 og dag 22 i cyklus 1: præ-dosis, 5 min, 2 timer, 6 timer, 24 timer, 72 timer, 120 timer efter dosis; Cyklus 1 Dag 8, Cyklus 1 Dag 15, Cyklus 2 Dag 1, Cyklus 2 Dag 15: præ-dosis, 5 minutter efter dosis; 90 dage efter sidste dosis; Hver cyklus er 28 dage.
Forekomst af antistof antistof (ADA)
Tidsramme: Cyklus 1 dag 1 og cyklus 5 dag 1: før dosis, 5 min, 2 timer, 6 timer, 24 timer, 72 timer, 120 timer efter dosis; 90 dage efter sidste dosis; Hver cyklus er 28 dage.
Forekomst af antistof antistof (ADA)
Cyklus 1 dag 1 og cyklus 5 dag 1: før dosis, 5 min, 2 timer, 6 timer, 24 timer, 72 timer, 120 timer efter dosis; 90 dage efter sidste dosis; Hver cyklus er 28 dage.
AML: Objective Response Rate (ORR)
Tidsramme: Op til 2 år.
Defineret som procentdelen af ​​komplet respons (CR) plus delvis respons (PR) plus komplet respons med ufuldstændig hæmatologisk genopretning (CRi) plus morfologisk fravær af leukæmistatus (MLFS) plus komplet respons med ufuldstændig hæmatologisk genopretning (CRh)
Op til 2 år.
AML: Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Op til 2 år.
For alle patienter med det bedste respons på CR, CRh, CRi, MLFS eller PR, tiden fra datoen for første opnåede remission til datoen for første dokumenterede sygdomsprogression/tilbagefald/behandlingssvigt eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til 2 år.
AML: Tid til CR+CRh+CRi
Tidsramme: Op til 2 år.
Tiden fra datoen for første TQB2928 injektionsbehandling til datoen for første CR, CRh eller CRi blandt alle patienter, hvis bedste respons var CR, CRh eller CRi.
Op til 2 år.
AML: Event-free survival (EFS)
Tidsramme: Op til 2 år.
Refererer til tiden fra datoen for modtagelse af den første TQB2928 injektionsbehandling til den første klart registrerede dato for tilbagefald efter remission, sygdomsprogression/behandlingssvigt eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til 2 år.
AML: Relapse-Free Survival (RFS)
Tidsramme: Op til 2 år.
Refererer til tiden fra datoen for remission til det første tydeligt registrerede hæmatologiske tilbagefald eller død af enhver årsag for patienter, der har opnået CR, CRh eller CRi, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til 2 år.
AML: Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år.
Tiden fra datoen for modtagelse af den første TQB2928 injektionsbehandling til datoen for dødsfald uanset årsag.
Op til 2 år.
MDS: Complete Response (CR) Rate
Tidsramme: Op til 2 år.
Andel af patienter, hvis bedste respons er Complete Response
Op til 2 år.
MDS: Objective Response Rate (ORR)
Tidsramme: Op til 2 år.
Andel af patienter med bedst respons i CR, komplet molekylær remission (mCR), PR eller hæmatologisk remission
Op til 2 år.
MDS: Forbedring af transfusionsuafhængighed
Tidsramme: Op til 2 år.
Andel af patienter, der var transfusionsafhængige ved baseline, som var fri for røde blodlegemer (RBC)/trombocyttransfusion efter første dosis.
Op til 2 år.
MDS: Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år.
Fra datoen for modtagelse af den første TQB2928 injektionsbehandling til det første dokumenterede tidspunkt til investigator-vurderet sygdomsprogression/-tilbagefald efter CR eller død af enhver årsag.
Op til 2 år.
MDS: Leukæmi-fri overlevelse
Tidsramme: Op til 2 år.
Fra datoen for modtagelse af den første TQB2928 injektionsbehandling til blastcellerne i knoglemarv/perifert blod, der overstiger 20 %, eller tidspunktet for diagnosticering af ekstramedullær akut leukæmi eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
Op til 2 år.
MDS: Ændring fra baseline i score for livskvalitet (QoL).
Tidsramme: Op til 2 år.
Andel af patienter med en bekræftet forbedring på mindst 10 point fra baseline i den overordnede helbredsstatus/QoL-score vurderet ved hjælp af European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Quality of Life Questionnaire-C30 (QLQ-C30)
Op til 2 år.
MDS: Ændring fra baseline i den funktionelle vurdering af kronisk sygdomsterapi (FACIT) - træthed
Tidsramme: Op til 2 år.
Andel af patienter med bekræftet forbedring på mindst 3 point fra baseline i FACIT-træthedsscore
Op til 2 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2023

Først opslået (Faktiske)

23. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. september 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TQB2928-Ib-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut myeloid leukæmi

Kliniske forsøg med TQB2928 Injektion + Azacitidin til injektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner