Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at vurdere uønskede hændelser, ændring i sygdomsaktivitet og hvordan stoffet bevæger sig gennem kroppen hos børn med juvenil psoriasisgigt (jPsA), der får subkutant injiceret Risankizumab eller Adalimumab (KnaPsAck)

11. maj 2026 opdateret af: AbbVie

Åbent, randomiseret, bedømmer-blindet, effektivitet, sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik undersøgelse af subkutan risankizumab med en Adalimumab-referencearm hos børn med aktiv juvenil psoriasisarthritis

Psoriasisgigt (PsA) er en type gigt, der opstår, når kroppens immunsystem angriber sunde celler og væv, hvilket forårsager ledsmerter, stivhed og hævelse. Symptomerne kan blive værre og forsvinde i perioder. PsA, der begynder før en patients 16 års fødselsdag, kaldes juvenil PsA (jPsA). Denne undersøgelse vil evaluere, hvor sikkert risankizumab er til behandling af psoriasisgigt og til at vurdere ændringer i sygdomssymptomer.

Risankizumab er ved at blive undersøgt til behandling af jPsA, og adalimumab er godkendt til behandling af jPsA. Deltagerne placeres i 1 af 2 grupper, kaldet behandlingsarme. Hver gruppe får en forskellig behandling. Der er en 1 ud af 4 chance for, at deltagerne vil blive tildelt adalimumab. Cirka 40 unge deltagere med jPsA vil blive tilmeldt på cirka 30 steder verden over.

Deltagerne vil modtage risankizumab og adalimumab som subkutane (SC) injektioner baseret på kropsvægt. Ved starten af ​​periode 1 randomiseres deltagerne til at modtage risankizumab eller adalimumab i 24 uger. Deltagere, der reagerer på undersøgelsesbehandlingen modtaget i periode 1, vil fortsat modtage den samme behandling i periode 2 i yderligere 100 uger. Dem med forværrede jPsA-symptomer i periode 2 vil blive trukket tilbage fra undersøgelsen. Deltagere, der får adalimumab, følges for sikkerheds skyld i 70 dage efter den sidste undersøgelsesbehandling. Deltagere, der får risankizumab, følges i 140 dage efter den sidste undersøgelsesbehandling.

Der kan være højere behandlingsbyrde for deltagere i dette forsøg sammenlignet med deres standardbehandling (på grund af undersøgelsesprocedurer). Deltagerne vil deltage i regelmæssige besøg under undersøgelsen på et hospital eller en klinik. Effekten af ​​behandlingen vil blive kontrolleret ved lægelige vurderinger, blodprøver, kontrol for bivirkninger og udfyldelse af spørgeskemaer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Australien
    • Victoria
      • Clayton, Victoria, Australien, 3168
        • Rekruttering
        • Monash Health - Monash Medical Centre /ID# 260255
  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T3B 6A8
        • Rekruttering
        • Alberta Children's Hospital /ID# 257880
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3N1
        • Rekruttering
        • British Columbia Children and Women's Hospital and Health Centre /ID# 257884
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8
        • Rekruttering
        • Hospital for Sick Children /ID# 257879
  • Det Forenede Kongerige
      • Bristol, Det Forenede Kongerige, BS2 8BJ
        • Rekruttering
        • University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation Trust /ID# 258847
      • Liverpool, Det Forenede Kongerige, L12 2AP
        • Rekruttering
        • Alder Hey Children's NHS Foundation Trust /ID# 262770
    • England
      • Sheffield, England, Det Forenede Kongerige, S10 2TH
        • Rekruttering
        • Sheffield Children's Hospital NHS Foundation Trust /ID# 258848
  • Forenede Stater
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72202
        • Rekruttering
        • Arkansas Children's Hospital /ID# 258776
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Telefonnummer: 501-364-3686
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Forenede Stater, 20010-2916
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Forenede Stater, 33021
        • Rekruttering
        • Joe Dimaggio Children's Hospital Hollywood /ID# 260634
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Telefonnummer: 954-265-4466
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Rekruttering
        • Indiana University Health Riley Hospital for Children /ID# 259067
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55454
        • Rekruttering
        • M Health Fairview University of Minnesota Medical Center - West Bank /ID# 260111
        • Kontakt:
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032-3729
        • Rekruttering
        • Columbia University Medical Center /ID# 262587
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Telefonnummer: 212-305-4308
      • Valhalla, New York, Forenede Stater, 10595
        • Rekruttering
        • Boston Childrens Health Physicians /ID# 258061
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Telefonnummer: 914-504-0152
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27514
        • Rekruttering
        • University of North Carolina - Children's Hospital /ID# 259286
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Telefonnummer: 919-504-6650
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44109
        • Rekruttering
        • MetroHealth Medical Center /ID# 262377
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78757-7571
        • Rekruttering
        • Child Neurology Consultants of Austin /ID# 260562
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Telefonnummer: 512-494-4000
  • Frankrig
    • New Aquitaine
      • Bordeaux, New Aquitaine, Frankrig, 33076
        • Rekruttering
        • CHU Bordeaux - Hopital Pellegrin /ID# 258729
    • Paris
      • Le Kremlin-Bicêtre, Paris, Frankrig, 94270
        • Rekruttering
        • AP-HP - Hopital Bicetre /ID# 258728
  • Italien
    • Firenze
      • Florence, Firenze, Italien, 50139
        • Rekruttering
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Meyer /ID# 258587
    • Milano
      • Milan, Milano, Italien, 20122
        • Rekruttering
        • ASST Centro Specialistico Ortopedico Traumatologico Gaetano Pini-CTO /ID# 276753
    • Roma
      • Rome, Roma, Italien, 00165
        • Rekruttering
        • Ospedale Pediatrico Bambino Gesù /ID# 258869
  • Polen
    • Lesser Poland Voivodeship
      • Cracow, Lesser Poland Voivodeship, Polen, 30-002
        • Rekruttering
        • Malopolskie Badania Kliniczne /ID# 258777
    • Lublin Voivodeship
      • Lublin, Lublin Voivodeship, Polen, 20-093
        • Rekruttering
        • Uniwersytecki Szpital Dzieciecy w Lublinie /ID# 258781
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polen, 02-637
        • Rekruttering
        • Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii I Rehabilitacji /ID# 277050
    • Silesian Voivodeship
      • Sosnowiec, Silesian Voivodeship, Polen, 41-200
        • Rekruttering
        • Centrum Zdrowia Dziecka i Rodziny im Jana Pawla II w Sosnowcu /ID# 277058
    • Łódź Voivodeship
      • Lodz, Łódź Voivodeship, Polen, 91-738
        • Rekruttering
        • SPZOZ Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Lodzi /ID# 258785
  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46026
        • Rekruttering
        • Hospital Universitario y Politecnico La Fe /ID# 257567
    • Barcelona
      • Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08950
        • Rekruttering
        • Hospital Sant Joan de Deu /ID# 257568
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Telefonnummer: +34610550263
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 13125
        • Rekruttering
        • Helios Klinikum Berlin - Buch /ID# 268803
      • Hamburg, Tyskland, 22081
        • Rekruttering
        • Hamburger Zentrum fuer Kinder- und Jugendrheumatologie /ID# 259104
    • North Rhine-Westphalia
      • Sankt Augustin, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 53757
        • Rekruttering
        • Asklepios Klinik Sankt Augustin /ID# 259106
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Telefonnummer: +49-2241-249-240

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af juvenil psoriasisarthritis (jPsA) i henhold til International League of Associations for Rheumatology kriterier i mindst 6 måneder før screening.
  • Aktiv sygdom i >= 3 led ved screening og ved baseline (hævelse ikke på grund af deformitet eller bevægelsesbegrænsning med smerte, ømhed eller begge dele) er berettiget til inklusion i undersøgelsen.
  • Har haft et utilstrækkeligt respons (manglende effekt efter minimum 2-måneders behandlingsvarighed ved maksimalt tolereret dosis).
  • Intolerance over for tidligere eller nuværende behandling med mindst 1 af følgende konventionelle syntetiske sygdomsmodificerende antirheumatiske lægemidler (csDMARDs): methotrexat (MTX), sulfasalazin, leflunomid eller hydroxychloroquin.

Ekskluderingskriterier:

  • Har nogen anden autoimmun sygdom, reumatisk sygdom (herunder systemisk juvenil idiopatisk arthritis [JIA], reumatoid faktor-positiv eller reumatoid faktor-negativ polyartikulær JIA, forlænget oligoartikulær JIA, vedvarende oligoartikulær JIA, enthesitis-relateret JIA og udifferent arthritis), syndrom.
  • Tidligere utilstrækkelig respons på lægemidler i klasserne anti-TNF, IL-23-hæmmere og IL-12/23-hæmmere.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Risankizumab
Deltagerne vil modtage risankizumab i 24 uger i periode 1. Deltagere, der reagerer på undersøgelsesbehandlingen modtaget i periode 1, vil fortsat modtage den samme behandling i periode 2 i yderligere 100 uger. Der vil være 140 dages sikkerhedsopfølgning efter behandlingsperioden.
Medicin: Risankizumab
Subkutan (SC) injektion
Andre navne:
  • ABBV-066
  • Skyrizi
Eksperimentel: Adalimumab
Deltagerne vil modtage adalimumab i 24 uger i periode 1. Deltagere, der reagerer på undersøgelsesbehandlingen modtaget i periode 1, vil fortsat modtage den samme behandling i periode 2 i yderligere 100 uger. Der vil være 70 dages sikkerhedsopfølgning efter behandlingsperioden.
Medicin: Adalimumab
SC indsprøjtning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der opnår >= 30 % forbedring i juvenil idiopatisk arthritis American College of Rheumatology Respons Criteria (JIA-ACR 30)
Tidsramme: Op til 24 uger
JIA-ACR 30-responset er defineret som en >= 30 % forbedring af mindst 3 eller flere af de 6 juvenil idiopatisk arthritis kerneresponsvariabler (JIA-CRV'er) uden >30 % forværring i mere end 1 af de resterende JIA-CRV'er sammenlignet med baseline. De 6 JIA-CRV'er er: læge global vurdering af sygdomsaktivitet (PhGA), global vurdering af overordnet velvære, antal led med aktiv arthritis, antal led med bevægelsesbegrænsning højfølsomt C-reaktivt protein (hsCRP) og funktionelt evne vurderet af Childhood Health Assessment Questionnaire Disability Index (CHAQ-DI).
Op til 24 uger
Antal deltagere med bivirkninger (AEs)
Tidsramme: Op til uge 144
En bivirkning defineres som enhver uønsket medicinsk begivenhed hos en patient eller i en klinisk undersøgelse, hvor en deltager får et lægemiddel, som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med denne behandling.
Op til uge 144

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der opnår >= 50 % forbedring i juvenil idiopatisk arthritis American College of Rheumatology Respons Criteria (JIA-ACR 50)
Tidsramme: Op til 24 uger
JIA-ACR 50-responset er defineret som en >= 50 % forbedring af mindst 3 eller flere af de 6 JIA-CRV'er uden >50% forværring i mere end 1 af de resterende JIA-CRV'er sammenlignet med baseline. De 6 JIA-CRV'er er: PhGA, forælder/patients globale vurdering af det overordnede velvære, antal led med aktiv arthritis, antal led med bevægelsesbegrænsning hsCRP og funktionsevne vurderet ved hjælp af handicapindekset for CHAQ-DI.
Op til 24 uger
Procentdel af deltagere, der opnår >= 70 % forbedring i juvenil idiopatisk arthritis American College of Rheumatology Respons Criteria (JIA-ACR 70)
Tidsramme: Op til 24 uger
JIA-ACR 70-responset er defineret som en >= 70% forbedring af mindst 3 eller flere af de 6 JIA-CRV'er uden >70% forværring i mere end 1 af de resterende JIA-CRV'er sammenlignet med baseline. De 6 JIA-CRV'er er: PhGA, forælder/patients globale vurdering af det overordnede velvære, antal led med aktiv arthritis, antal led med bevægelsesbegrænsning hsCRP og funktionsevne vurderet ved hjælp af handicapindekset for CHAQ-DI.
Op til 24 uger
Procentdel af deltagere, der opnår >= 90 % forbedring i juvenil idiopatisk arthritis American College of Rheumatology Respons Criteria (JIA-ACR 90)
Tidsramme: Op til 24 uger
JIA-ACR 90-responset er defineret som en >= 90% forbedring af mindst 3 eller flere af de 6 JIA-CRV'er uden >90% forværring i mere end 1 af de resterende JIA-CRV'er sammenlignet med baseline. De 6 JIA-CRV'er er: PhGA, forælder/patients globale vurdering af det overordnede velvære, antal led med aktiv arthritis, antal led med bevægelsesbegrænsning hsCRP og funktionsevne vurderet ved hjælp af handicapindekset for CHAQ-DI.
Op til 24 uger
Ændring fra baseline i Juvenil Arthritis Disease Activity Score (JADAS) -10
Tidsramme: Op til uge 24
JADAS er en sammensat score af lægens globale vurdering af sygdomsaktivitet, forælder/patients globale vurdering af det overordnede velbefindende, antallet af led med aktiv gigt (hævelse ikke på grund af deformitet, eller bevægelsesbegrænsning med smerte, ømhed eller begge dele) og højfølsomt C-reaktivt protein (hsCRP). JADAS-10 er baseret på antallet af involverede led, op til et maksimum på ti led.
Op til uge 24
Ændring fra baseline i JADAS-27
Tidsramme: Op til uge 24
JADAS er en sammensat score af lægens globale vurdering af sygdomsaktivitet, forælder/patients globale vurdering af det overordnede velbefindende, antallet af led med aktiv gigt (hævelse ikke på grund af deformitet, eller bevægelsesbegrænsning med smerte, ømhed eller begge dele) og hsCRP. JADAS-27 omfatter en optælling af følgende led: cervikal rygsøjle, albuer, håndled, metacarpophalangeale led (fra første til tredje) og proksimale interfalangeale led, hofter, knæ og ankler.
Op til uge 24
Procentdel af deltagere med opnåelse af minimal sygdomsaktivitet (MDA)
Tidsramme: Uge 24
MDA er defineret som JADAS-10 på <= 6. JADAS-10 er baseret på antallet af involverede led, op til et maksimum på ti led.
Uge 24
Procentdel af deltagere med inaktiv sygdom
Tidsramme: Uge 24
Inaktiv sygdom er defineret som JADAS-10 på <= 2,7. JADAS-10 er baseret på antallet af involverede led, op til et maksimum på ti led.
Uge 24
Ændring fra baseline i Clinical Juvenil Arthritis Disease Activity Score (cJADAS)-10
Tidsramme: Op til uge 24
cJADAS er en sammensat score af lægens globale vurdering af sygdomsaktivitet, forælder/patients globale vurdering af det overordnede velbefindende og antallet af led med aktiv arthritis (hævelse ikke på grund af deformitet eller bevægelsesbegrænsning med smerte, ømhed eller begge dele). JADAS-10 er baseret på antallet af involverede led, op til et maksimum på ti led.
Op til uge 24
Ændring fra baseline i cJADAS-27
Tidsramme: Op til uge 24
cJADAS er en sammensat score af lægens globale vurdering af sygdomsaktivitet, forælder/patients globale vurdering af det overordnede velbefindende og antallet af led med aktiv arthritis (hævelse ikke på grund af deformitet eller bevægelsesbegrænsning med smerte, ømhed eller begge dele). JADAS-27 omfatter en optælling af følgende led: cervikal rygsøjle, albuer, håndled, metacarpophalangeale led (fra første til tredje) og proksimale interfalangeale led, hofter, knæ og ankler.
Op til uge 24
Ændring fra baseline i Pain-Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: Uge 24
Deltagerne vurderede deres smerte ved hjælp af en Patient's Global Assessment Pain visuelle analoge skala (VAS). Intervallet er 0 til 100, hvor ingen smerte er angivet med 0 og svær smerte med 100.
Uge 24
Procentdel af deltagere med Psoriasis (PsO), der opnår Psoriasis Area Severity Index (PASI) 75 hos deltagere med mindst 3 % kropsoverfladeareal (BSA) ved baseline
Tidsramme: Op til uge 24
PASI er et mål for psoriasis sværhedsgrad. Fire anatomiske steder - hoved, øvre ekstremiteter, krop og underekstremiteter - vurderes for erytem, ​​induration og afskalning ved hjælp af en 5-punkts skala, med en lavere score, der indikerer mere mild sygdom.
Op til uge 24
Procentdel af deltagere med PsO, der opnår PASI 90 hos deltagere med mindst 3 % BSA ved baseline
Tidsramme: Op til uge 24
PASI er et mål for psoriasis sværhedsgrad. Fire anatomiske steder - hoved, øvre ekstremiteter, krop og underekstremiteter - vurderes for erytem, ​​induration og afskalning ved hjælp af en 5-punkts skala, med en lavere score, der indikerer mere mild sygdom.
Op til uge 24
Procentdel af deltagere med PsO, der opnår Static Physician Global Assessment of Disease Activity (sPGA) af PsO på 'Clear' (0) eller Næsten Clear (1) hos deltagere med mindst 3 % BSA ved baseline
Tidsramme: Op til uge 24
SPGA er en 5-punktsscore, der spænder fra 0 til 4, baseret på lægens vurdering af den gennemsnitlige tykkelse, erytem og skalering af alle psoriasislæsioner, med en lavere score, der indikerer mindre kropsdækning.
Op til uge 24
Procentdel af deltagere med PsO, der opnår ændring fra baseline i Children's Dermatology Life Quality Index (CDLQI) hos deltagere med mindst 3 % BSA ved baseline
Tidsramme: Op til uge 24
CDLQI er et spørgeskema med 10 punkter, der bruges til at vurdere virkningen af ​​dermatologiske sygdomssymptomer og behandling på livskvalitet (QOL), med en højere score, der indikerer større svækkelse af QOL. CDLQI er blevet valideret til brug hos deltagere i alderen 4 til 16 år.
Op til uge 24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AbbVie

Efterforskere

  • Studieleder: ABBVIE INC., AbbVie

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

25. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • M23-732
  • 2023-506026-36-00 (Anden identifikator: EU CT)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

AbbVie er forpligtet til ansvarlig datadeling vedrørende de kliniske forsøg, vi sponsorerer. Dette inkluderer adgang til anonymiserede, individuelle data og data på forsøgsniveau (analysedatasæt) samt andre oplysninger (f.eks. protokoller, analyseplaner, kliniske undersøgelsesrapporter), så længe forsøgene ikke er en del af en igangværende eller planlagt reguleringsbestemmelse. indsendelse. Dette omfatter anmodninger om kliniske forsøgsdata for ulicenserede produkter og indikationer.

IPD-delingstidsramme

For detaljer om, hvornår undersøgelser er tilgængelige for deling, besøg https://vivli.org/ourmember/abbvie/

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang til disse kliniske forsøgsdata kan anmodes om af alle kvalificerede forskere, der engagerer sig i streng uafhængig videnskabelig forskning, og vil blive givet efter gennemgang og godkendelse af et forskningsforslag og en statistisk analyseplan og udførelse af en datadelingserklæring. Dataanmodninger kan indsendes til enhver tid efter godkendelse i USA og/eller EU, og et primært manuskript accepteres til offentliggørelse. For mere information om processen eller for at indsende en anmodning, besøg følgende link https://www.abbvieclinicaltrials.com/hcp/data-sharing/

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Juvenil psoriasisgigt

Kliniske forsøg med Risankizumab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner