Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Histologisk evaluering af menneskelig hud Bx for at vurdere virkningerne af APR Tx som en supplerende procedure i ansigtsløftningskirurgi

20. marts 2026 opdateret af: Apyx Medical

Histologisk evaluering af humane hudbiopsier for at vurdere virkningerne af Renuvion APR-behandling som en supplerende procedure i ansigtsløftningskirurgi

Målet med dette prospektive, enkeltarmede kliniske studie er at indsamle kvantificerbare data om Renuvions indvirkning på hudens elasticitet og hydrering, indikatorer for hudkvalitet og estimere den biologiske hudalder ved hjælp af DNA-methylering hos mænd og kvinder mellem 18 og 75 år, som planlægger at få en lavere ansigtsløftning. Hovedformålet er at kvantificere effekten af ​​Renuvion-apparatet på hudens elasticitet (kollagendensitet, elastin, fibrillin-1), hydrering (aquaporin-3, sure glycosaminoglycaner, HA) og DNA-methylering for at estimere hudens biologiske alder.

Deltagerne vil modtage en lavere ansigtsløftning i henhold til efterforskerens standard kliniske praksis og behandling med Renuvion APR-systemet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at indsamle kvantificerbare data om Renuvions indvirkning på hudens elasticitet og hydrering, indikatorer for hudkvalitet og estimere den biologiske hudalder ved hjælp af DNA-methylering.

Denne undersøgelse er et prospektivt, enkeltarms klinisk studie, der skal udføres på op til tre kliniske steder i USA. Op til 10 forsøgspersoner vil blive tilmeldt og behandlet, hvis de opfylder inklusions-/eksklusionskriterierne og giver skriftligt informeret samtykke.

Tilmeldte forsøgspersoner, der opfylder alle adgangskriterier og bekræftet kvalificerede til undersøgelsesbehandling, vil blive bedt om at deltage. Forsøgspersonerne vil modtage en lavere ansigtsløftning i henhold til efterforskerens standard kliniske praksis og behandling med Renuvion APR-systemet. Midt-/overfladeområdet vil ikke blive behandlet med Renuvion, og det nederste ansigt/halsområde vil blive behandlet med Renuvion. Behandlingen vil bestå af subdermal koagulation af blødt væv ved hjælp af Renuvion APR-håndstykket.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

7

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Bradenton, Florida, Forenede Stater, 34208
        • LA Plastic Surgery and Dermatology
      • Sarasota, Florida, Forenede Stater, 34237
        • Holcomb & Kreithen Plastic Surgery and MedSpa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 - 75 år.
  • ASA Fysisk Status Klassifikationssystem Klasse I og Klasse II fag.
  • Planlægger at gennemgå en lavere ansigtsløftning, med eller uden et nakkeløft, på efterforskerens sted.
  • Forstår og accepterer forpligtelsen til ikke at gennemgå andre procedurer eller behandlinger i de områder, der skal behandles under studiedeltagelsen.
  • Fravær af fysiske forhold, der er uacceptable for efterforskeren.
  • Kvinder i den fødedygtige alder, som er seksuelt aktive, skal være villige til at bruge en godkendt præventionsmetode under undersøgelsesdeltagelsen.
  • Villig og i stand til at overholde protokolkrav, herunder undersøgelseskrævede billeder/fotos, vurderinger/målinger og returnering til opfølgende besøg.
  • Er villig til at frigive rettigheder til brug af studiefotos, herunder til offentliggørelse.
  • Kunne læse, forstå, underskrive og datere det informerede samtykke.
  • I stand til at kommunikere med siden via video og/eller fotografier, i tilfælde af et virtuelt opfølgningsbesøg.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der præsenterer med ASA fysisk status klassifikationssystem, klasse III eller højere.
  • Gravid, ammende eller planlægger at blive gravid under studiedeltagelse.
  • Kendt overfølsomhed eller allergi over for tumescerende bedøvelsesmiddel (lidokain/epinephrin).
  • Kendt overfølsomhed eller allergi over for ibuprofen eller andre NSAID'er.
  • Aktiv systemisk eller lokal hudsygdom, der kan ændre sårheling.
  • Betydelig eller ukontrolleret medicinsk tilstand, som efter investigatorens opfattelse kan kompromittere patientens helbred.
  • Anamnese med autoimmun sygdom (undtagen Hashimotos thyroiditis).
  • Kendt modtagelighed for keloiddannelse eller hypertrofisk ardannelse.
  • Kræft- eller præ-cancerøse læsioner i det område, der skal behandles.
  • Besidder en kirurgisk implanteret elektronisk enhed (dvs. pacemaker).
  • Alvorlig psykisk sygdom såsom demens eller skizofreni; psykiatrisk indlæggelse i de seneste to år.
  • Deltagelse i enhver anden undersøgelse inden for 30 dage før samtykke og under hele undersøgelsesdeltagelsen.
  • Forsøgsperson, som efter investigator ikke er en passende kandidat til undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Procedure med Renuvion APR-systemet i det nedre ansigtsløftningsområde
Forsøgspersonerne vil modtage en lavere ansigtsløftning i henhold til efterforskerens standard kliniske praksis og behandling med Renuvion APR-systemet.
Apyx Medical Corporation Renuvion/J-Plasma heliumplasmafamilien af ​​produkter har modtaget FDA-godkendelse under 510(k)-numrene K191542, K192867 til skæring, koagulation og ablation af blødt væv.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Analyse af elasticitet (kollagen & elastin)
Tidsramme: Baseline, dag 180
For at vurdere elasticitet (kollagen og elastin) vil evalueringen være baseret på den kvalitative histologi i prøver ved baseline og opfølgning på dag 180. To prøver fra hver tidsperiode blev analyseret - kontrol- og behandlingsområde. De H&E-, trichrome- og van Gieson-farvede præparater blev evalueret via lysmikroskopi for eventuelle unormaliteter og ekstracellulære matrixændringer. Resultaterne af den histopatologiske vurdering blev scoret ved hjælp af industristandardens 5-points scoringssystem. 0=Normal, 1=Minimal, 2=Mild, 3=Moderat, 4=Alvorlig.
Baseline, dag 180
Analyser af varighedsdage for blå mærker, hævelse
Tidsramme: Postbehandling, dag 1, 7, 14, 45, 90, 180
Analyse af varigheden af generel ansigtshævelse og hævelse efter behandling gennem det 180-dages besøg. De rapporterede data er kun for behandlingsområdet i den nedre del af ansigtet; kontrolområdet blev ikke evalueret for hævelse/hævelse.
Postbehandling, dag 1, 7, 14, 45, 90, 180
Procentdel af nedre ansigtsareal helbredt
Tidsramme: Efter behandling, dag 1, 7, 14, 45, 90, 180
Procentdelen af den nederste ansigtsbehandlingsområde vurderet som helet ved hvert efterbehandlingstidspunkt (dag 1, 7, 14, 45, 90 & 180) baseret på undersøgerens kliniske evaluering dokumenteret i Case Report Forms. De rapporterede data gælder kun for det nederste ansigtsbehandlingsområde; kontrolområdet i den ubehandlede midterste/øverste ansigtsdel blev ikke vurderet for heling.
Efter behandling, dag 1, 7, 14, 45, 90, 180
Blødning
Tidsramme: Under proceduren (dag 0)
Analyse af blødning under operation målt i kubikcentimeter. De rapporterede data gælder kun for behandlingsområdet i den nederste del af ansigtet; kontrolområdet blev ikke vurderet for blødning.
Under proceduren (dag 0)
Hovedundersøgeren vil udfylde en PGAIS, der vurderer den samlede æstetiske forbedring i behandlingsområdet på dag 180 efter behandlingen.
Tidsramme: Dag 180
Evaluering af Global Aesthetic Improvement Scale (PGAIS) af undersøgeren [Meget forbedret, Meget forbedret, Forbedret, Ingen ændring, Værre, Meget værre, Meget meget værre]. De rapporterede data gælder kun for behandlingsområdet i den nedre del af ansigtet; kontrolområdet blev ikke evalueret for GAIS, da det ikke blev behandlet.
Dag 180
Deltageren vil udfylde en SGAIS, der vurderer den samlede æstetiske forbedring i behandlingsområdet på dag 180 efter behandlingen.
Tidsramme: Dag 180
Subjektets vurdering på Subject Global Aesthetic Improvement Scale (SGAIS) [Meget meget forbedret, Meget forbedret, Forbedret, Ingen ændring, Værre, Meget værre, Meget meget værre]. De rapporterede data gælder kun for behandlingsområdet i den nedre del af ansigtet; kontrolområdet blev ikke vurderet for GAIS, da det ikke blev behandlet.
Dag 180
Patienttilfredshed
Tidsramme: Dag 180
Deltageren udfylder en Patienttilfredshedsspørgeskema (PSQ) ved at henvise til deres billede i et spejl og aktuelle efterbehandlingsfotos sammenlignet med baseline-fotos for at vurdere, hvor tilfredse de er, og om de bemærker nogen forbedring i behandlingsområdet. De rapporterede data er kun for behandlingsområdet i den nedre del af ansigtet; kontrolområdet blev ikke evalueret for PSQ, da det ikke blev behandlet.
Dag 180

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Holcomb, M.D., Holcomb & Kreithen Plastic Surgery and MedSpa
  • Ledende efterforsker: Melinda Lacerna, M.D., LA Plastic Surgery & Dermatology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudløshed

Kliniske forsøg med Renuvion ÅOP System

Abonner