- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06243744
Histologisk evaluering af menneskelig hud Bx for at vurdere virkningerne af APR Tx som en supplerende procedure i ansigtsløftningskirurgi
Histologisk evaluering af humane hudbiopsier for at vurdere virkningerne af Renuvion APR-behandling som en supplerende procedure i ansigtsløftningskirurgi
Målet med dette prospektive, enkeltarmede kliniske studie er at indsamle kvantificerbare data om Renuvions indvirkning på hudens elasticitet og hydrering, indikatorer for hudkvalitet og estimere den biologiske hudalder ved hjælp af DNA-methylering hos mænd og kvinder mellem 18 og 75 år, som planlægger at få en lavere ansigtsløftning. Hovedformålet er at kvantificere effekten af Renuvion-apparatet på hudens elasticitet (kollagendensitet, elastin, fibrillin-1), hydrering (aquaporin-3, sure glycosaminoglycaner, HA) og DNA-methylering for at estimere hudens biologiske alder.
Deltagerne vil modtage en lavere ansigtsløftning i henhold til efterforskerens standard kliniske praksis og behandling med Renuvion APR-systemet.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at indsamle kvantificerbare data om Renuvions indvirkning på hudens elasticitet og hydrering, indikatorer for hudkvalitet og estimere den biologiske hudalder ved hjælp af DNA-methylering.
Denne undersøgelse er et prospektivt, enkeltarms klinisk studie, der skal udføres på op til tre kliniske steder i USA. Op til 10 forsøgspersoner vil blive tilmeldt og behandlet, hvis de opfylder inklusions-/eksklusionskriterierne og giver skriftligt informeret samtykke.
Tilmeldte forsøgspersoner, der opfylder alle adgangskriterier og bekræftet kvalificerede til undersøgelsesbehandling, vil blive bedt om at deltage. Forsøgspersonerne vil modtage en lavere ansigtsløftning i henhold til efterforskerens standard kliniske praksis og behandling med Renuvion APR-systemet. Midt-/overfladeområdet vil ikke blive behandlet med Renuvion, og det nederste ansigt/halsområde vil blive behandlet med Renuvion. Behandlingen vil bestå af subdermal koagulation af blødt væv ved hjælp af Renuvion APR-håndstykket.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Bradenton, Florida, Forenede Stater, 34208
- LA Plastic Surgery and Dermatology
-
Sarasota, Florida, Forenede Stater, 34237
- Holcomb & Kreithen Plastic Surgery and MedSpa
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 - 75 år.
- ASA Fysisk Status Klassifikationssystem Klasse I og Klasse II fag.
- Planlægger at gennemgå en lavere ansigtsløftning, med eller uden et nakkeløft, på efterforskerens sted.
- Forstår og accepterer forpligtelsen til ikke at gennemgå andre procedurer eller behandlinger i de områder, der skal behandles under studiedeltagelsen.
- Fravær af fysiske forhold, der er uacceptable for efterforskeren.
- Kvinder i den fødedygtige alder, som er seksuelt aktive, skal være villige til at bruge en godkendt præventionsmetode under undersøgelsesdeltagelsen.
- Villig og i stand til at overholde protokolkrav, herunder undersøgelseskrævede billeder/fotos, vurderinger/målinger og returnering til opfølgende besøg.
- Er villig til at frigive rettigheder til brug af studiefotos, herunder til offentliggørelse.
- Kunne læse, forstå, underskrive og datere det informerede samtykke.
- I stand til at kommunikere med siden via video og/eller fotografier, i tilfælde af et virtuelt opfølgningsbesøg.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der præsenterer med ASA fysisk status klassifikationssystem, klasse III eller højere.
- Gravid, ammende eller planlægger at blive gravid under studiedeltagelse.
- Kendt overfølsomhed eller allergi over for tumescerende bedøvelsesmiddel (lidokain/epinephrin).
- Kendt overfølsomhed eller allergi over for ibuprofen eller andre NSAID'er.
- Aktiv systemisk eller lokal hudsygdom, der kan ændre sårheling.
- Betydelig eller ukontrolleret medicinsk tilstand, som efter investigatorens opfattelse kan kompromittere patientens helbred.
- Anamnese med autoimmun sygdom (undtagen Hashimotos thyroiditis).
- Kendt modtagelighed for keloiddannelse eller hypertrofisk ardannelse.
- Kræft- eller præ-cancerøse læsioner i det område, der skal behandles.
- Besidder en kirurgisk implanteret elektronisk enhed (dvs. pacemaker).
- Alvorlig psykisk sygdom såsom demens eller skizofreni; psykiatrisk indlæggelse i de seneste to år.
- Deltagelse i enhver anden undersøgelse inden for 30 dage før samtykke og under hele undersøgelsesdeltagelsen.
- Forsøgsperson, som efter investigator ikke er en passende kandidat til undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Procedure med Renuvion APR-systemet i det nedre ansigtsløftningsområde
Forsøgspersonerne vil modtage en lavere ansigtsløftning i henhold til efterforskerens standard kliniske praksis og behandling med Renuvion APR-systemet.
|
Apyx Medical Corporation Renuvion/J-Plasma heliumplasmafamilien af produkter har modtaget FDA-godkendelse under 510(k)-numrene K191542, K192867 til skæring, koagulation og ablation af blødt væv.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Analyse af elasticitet (kollagen & elastin)
Tidsramme: Baseline, dag 180
|
For at vurdere elasticitet (kollagen og elastin) vil evalueringen være baseret på den kvalitative histologi i prøver ved baseline og opfølgning på dag 180.
To prøver fra hver tidsperiode blev analyseret - kontrol- og behandlingsområde.
De H&E-, trichrome- og van Gieson-farvede præparater blev evalueret via lysmikroskopi for eventuelle unormaliteter og ekstracellulære matrixændringer.
Resultaterne af den histopatologiske vurdering blev scoret ved hjælp af industristandardens 5-points scoringssystem.
0=Normal, 1=Minimal, 2=Mild, 3=Moderat, 4=Alvorlig.
|
Baseline, dag 180
|
|
Analyser af varighedsdage for blå mærker, hævelse
Tidsramme: Postbehandling, dag 1, 7, 14, 45, 90, 180
|
Analyse af varigheden af generel ansigtshævelse og hævelse efter behandling gennem det 180-dages besøg.
De rapporterede data er kun for behandlingsområdet i den nedre del af ansigtet; kontrolområdet blev ikke evalueret for hævelse/hævelse.
|
Postbehandling, dag 1, 7, 14, 45, 90, 180
|
|
Procentdel af nedre ansigtsareal helbredt
Tidsramme: Efter behandling, dag 1, 7, 14, 45, 90, 180
|
Procentdelen af den nederste ansigtsbehandlingsområde vurderet som helet ved hvert efterbehandlingstidspunkt (dag 1, 7, 14, 45, 90 & 180) baseret på undersøgerens kliniske evaluering dokumenteret i Case Report Forms.
De rapporterede data gælder kun for det nederste ansigtsbehandlingsområde; kontrolområdet i den ubehandlede midterste/øverste ansigtsdel blev ikke vurderet for heling.
|
Efter behandling, dag 1, 7, 14, 45, 90, 180
|
|
Blødning
Tidsramme: Under proceduren (dag 0)
|
Analyse af blødning under operation målt i kubikcentimeter.
De rapporterede data gælder kun for behandlingsområdet i den nederste del af ansigtet; kontrolområdet blev ikke vurderet for blødning.
|
Under proceduren (dag 0)
|
|
Hovedundersøgeren vil udfylde en PGAIS, der vurderer den samlede æstetiske forbedring i behandlingsområdet på dag 180 efter behandlingen.
Tidsramme: Dag 180
|
Evaluering af Global Aesthetic Improvement Scale (PGAIS) af undersøgeren [Meget forbedret, Meget forbedret, Forbedret, Ingen ændring, Værre, Meget værre, Meget meget værre].
De rapporterede data gælder kun for behandlingsområdet i den nedre del af ansigtet; kontrolområdet blev ikke evalueret for GAIS, da det ikke blev behandlet.
|
Dag 180
|
|
Deltageren vil udfylde en SGAIS, der vurderer den samlede æstetiske forbedring i behandlingsområdet på dag 180 efter behandlingen.
Tidsramme: Dag 180
|
Subjektets vurdering på Subject Global Aesthetic Improvement Scale (SGAIS) [Meget meget forbedret, Meget forbedret, Forbedret, Ingen ændring, Værre, Meget værre, Meget meget værre].
De rapporterede data gælder kun for behandlingsområdet i den nedre del af ansigtet; kontrolområdet blev ikke vurderet for GAIS, da det ikke blev behandlet.
|
Dag 180
|
|
Patienttilfredshed
Tidsramme: Dag 180
|
Deltageren udfylder en Patienttilfredshedsspørgeskema (PSQ) ved at henvise til deres billede i et spejl og aktuelle efterbehandlingsfotos sammenlignet med baseline-fotos for at vurdere, hvor tilfredse de er, og om de bemærker nogen forbedring i behandlingsområdet.
De rapporterede data er kun for behandlingsområdet i den nedre del af ansigtet; kontrolområdet blev ikke evalueret for PSQ, da det ikke blev behandlet.
|
Dag 180
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David Holcomb, M.D., Holcomb & Kreithen Plastic Surgery and MedSpa
- Ledende efterforsker: Melinda Lacerna, M.D., LA Plastic Surgery & Dermatology
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Paul M, Blugerman G, Kreindel M, Mulholland RS. Three-dimensional radiofrequency tissue tightening: a proposed mechanism and applications for body contouring. Aesthetic Plast Surg. 2011 Feb;35(1):87-95. doi: 10.1007/s00266-010-9564-0. Epub 2010 Sep 11.
- Zelickson BD, Kist D, Bernstein E, Brown DB, Ksenzenko S, Burns J, Kilmer S, Mehregan D, Pope K. Histological and ultrastructural evaluation of the effects of a radiofrequency-based nonablative dermal remodeling device: a pilot study. Arch Dermatol. 2004 Feb;140(2):204-9. doi: 10.1001/archderm.140.2.204.
- Goldberg SN, Gazelle GS, Halpern EF, Rittman WJ, Mueller PR, Rosenthal DI. Radiofrequency tissue ablation: importance of local temperature along the electrode tip exposure in determining lesion shape and size. Acad Radiol. 1996 Mar;3(3):212-8. doi: 10.1016/s1076-6332(96)80443-0.
- Thomsen S. Pathologic analysis of photothermal and photomechanical effects of laser-tissue interactions. Photochem Photobiol. 1991 Jun;53(6):825-35. doi: 10.1111/j.1751-1097.1991.tb09897.x.
- Ross EV, McKinlay JR, Anderson RR. Why does carbon dioxide resurfacing work? A review. Arch Dermatol. 1999 Apr;135(4):444-54. doi: 10.1001/archderm.135.4.444.
- Gardner ES, Reinisch L, Stricklin GP, Ellis DL. In vitro changes in non-facial human skin following CO2 laser resurfacing: a comparison study. Lasers Surg Med. 1996;19(4):379-87. doi: 10.1002/(SICI)1096-9101(1996)19:43.0.CO;2-P.
- Doshi SN, Alster TS. Combination radiofrequency and diode laser for treatment of facial rhytides and skin laxity. J Cosmet Laser Ther. 2005 Mar;7(1):11-5. doi: 10.1080/14764170410003075.
- Fatemi A, Weiss MA, Weiss RA. Short-term histologic effects of nonablative resurfacing: results with a dynamically cooled millisecond-domain 1320 nm Nd:YAG laser. Dermatol Surg. 2002 Feb;28(2):172-6. doi: 10.1046/j.1524-4725.2002.01112.x.
- Mayoral FA. Skin tightening with a combined unipolar and bipolar radiofrequency device. J Drugs Dermatol. 2007 Feb;6(2):212-5.
- Alster TS, Doshi SN, Hopping SB. Combination surgical lifting with ablative laser skin resurfacing of facial skin: a retrospective analysis. Dermatol Surg. 2004 Sep;30(9):1191-5. doi: 10.1111/j.1524-4725.2004.30370.x.
- Hsu TS, Kaminer MS. The use of nonablative radiofrequency technology to tighten the lower face and neck. Semin Cutan Med Surg. 2003 Jun;22(2):115-23. doi: 10.1053/sder.2003.50011.
- Hurwitz D, Smith D. Treatment of overweight patients by radiofrequency-assisted liposuction (RFAL) for aesthetic reshaping and skin tightening. Aesthetic Plast Surg. 2012 Feb;36(1):62-71. doi: 10.1007/s00266-011-9783-z. Epub 2011 Jul 13.
- Irvine Duncan D. Nonexcisional tissue tightening: creating skin surface area reduction during abdominal liposuction by adding radiofrequency heating. Aesthet Surg J. 2013 Nov 1;33(8):1154-66. doi: 10.1177/1090820X13505862.
- Boeni R. Safety of tumescent liposuction under local anesthesia in a series of 4,380 patients. Dermatology. 2011;222(3):278-81. doi: 10.1159/000327375. Epub 2011 May 24.
- Nakab L, Hee CK, Guetta O. Improvements in Skin Quality Biological Markers in Skin Explants Using Hyaluronic Acid Filler VYC-12L. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2020 Mar 27;8(3):e2723. doi: 10.1097/GOX.0000000000002723. eCollection 2020 Mar.
- van Dongen JA, Langeveld M, van de Lande LS, Harmsen MC, Stevens HP, van der Lei B. The Effects of Facial Lipografting on Skin Quality: A Systematic Review. Plast Reconstr Surg. 2019 Nov;144(5):784e-797e. doi: 10.1097/PRS.0000000000006147.
- Narins RS, Brandt F, Leyden J, Lorenc ZP, Rubin M, Smith S. A randomized, double-blind, multicenter comparison of the efficacy and tolerability of Restylane versus Zyplast for the correction of nasolabial folds. Dermatol Surg. 2003 Jun;29(6):588-95. doi: 10.1046/j.1524-4725.2003.29150.x.
- Boroni M, Zonari A, Reis de Oliveira C, Alkatib K, Ochoa Cruz EA, Brace LE, Lott de Carvalho J. Highly accurate skin-specific methylome analysis algorithm as a platform to screen and validate therapeutics for healthy aging. Clin Epigenetics. 2020 Jul 13;12(1):105. doi: 10.1186/s13148-020-00899-1.
- Fuchshuber P, Schwaitzberg S, Jones D, Jones SB, Feldman L, Munro M, Robinson T, Purcell-Jackson G, Mikami D, Madani A, Brunt M, Dunkin B, Gugliemi C, Groah L, Lim R, Mischna J, Voyles CR. The SAGES Fundamental Use of Surgical Energy program (FUSE): history, development, and purpose. Surg Endosc. 2018 Jun;32(6):2583-2602. doi: 10.1007/s00464-017-5933-y. Epub 2017 Dec 7.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- APX-21-04
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hudløshed
-
xpgengIkke rekrutterer endnuSphincter of Oddi Laxity
-
Alma LasersTrukket tilbageSkin ResurfacingForenede Stater
-
R2 DermatologyAfsluttet
-
Bausch Health Americas, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeSkin ResurfacingForenede Stater
-
Syneron MedicalAfsluttetSkin Resurfacing | RynkereduktionForenede Stater, Canada
-
University of Split, School of MedicineAfsluttetSkin Recovery i forskellige humane hudskademodellerKroatien
-
Centre Hospitalier le MansRekruttering
-
University of ArizonaIkke rekrutterer endnuGruppe 1: Carrier Care (CC) efterfulgt af hud-til-hud-pleje (SSC) efterfulgt af familievalg | Gruppe 2: Skin-to-Skin Care (SSC) efterfulgt af Carrier Care (CC) efterfulgt af familievalg
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendePeeling Skin SyndromePakistan
-
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical...UkendtSår og skader | Trauma | Brud, åben | Skin ExpanderKina
Kliniske forsøg med Renuvion ÅOP System
-
Apyx MedicalAfsluttet
-
Apyx MedicalAfsluttet
-
Apyx MedicalAfsluttetSkamlæber forstørret | Labium; HypertrofiForenede Stater
-
Apyx MedicalAfsluttet
-
Apyx MedicalAfsluttet
-
Apyx MedicalAfsluttetGynækomastiForenede Stater
-
Apyx MedicalAfsluttetLax HudForenede Stater
-
University of UtahAfsluttetSubdermal hudopstramningForenede Stater
-
Aprea TherapeuticsRekrutteringAvanceret solid tumorForenede Stater
-
Aprea TherapeuticsAfsluttetProstatiske neoplasmer | Hæmatologiske neoplasmerSverige