- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06716658
JAK1-hæmmer Golidocitnib til behandling af recidiverende/refraktære indolente T/NK-celle lymfomer
14. november 2025 opdateret af: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Eksplorativ klinisk undersøgelse af JAK1-hæmmer Golidocitnib i behandling af recidiverende/refraktære indolente T/NK-celle lymfomer: Et åbent, prospektivt, eksplorativt klinisk forsøg
Indolente T/NK-celle lymfomer er en heterogen gruppe af lymfoproliferative sygdomme, der stammer fra T/NK-celler, kendetegnet ved langsom vækst og spredning, men i øjeblikket forbliver uhelbredelige.
For indolente T/NK-celle lymfomer, der ikke reagerer på førstelinjebehandling, er der få behandlingsmuligheder tilgængelige, og prognosen er dårlig.
Denne undersøgelse er et åbent, prospektivt klinisk forsøg med det formål at evaluere gennemførligheden, effektiviteten og sikkerheden af PI3K-hæmmere i behandlingen af recidiverende/refraktære indolente T/NK-celle lymfomer.
Patienterne vil blive behandlet med Golidocitnib med en forventet samlet responsrate på 60 % for behandling med JAK1-hæmmer Golidocitnib.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Planlægger at inkludere 48 patienter med recidiverende/refraktære indolente T/NK-celle lymfomer; de vil modtage JAK1-hæmmerbehandling (Golidocitnib150mg QD oralt, med en 28-dages cyklus).
Effekten vil blive evalueret én gang pr. cyklus i løbet af det første år, og en gang hver anden cyklus derefter.
Behandlingen vil fortsætte i op til 24 cyklusser, eller indtil sygdomsprogression, manglende respons inden for de første 6 cyklusser eller forekomsten af utålelig toksicitet, alt efter hvad der indtræffer først.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
48
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Shuhua Yi, Doctor
- Telefonnummer: 86-22-23909106
- E-mail: yishuhua@ihcams.ac.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Lugui Qiu, Doctor
- Telefonnummer: 86-22-23909172
- E-mail: qiulg@ihcams.ac.cn
Studiesteder
-
-
-
Tianjin, Kina, 300020
- Ikke rekrutterer endnu
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300020
- Rekruttering
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
-
Ledende efterforsker:
- Shuhua Yi, Doctor
-
Kontakt:
- Shuhua Yi, Doctor
- Telefonnummer: 86-22-23909106
- E-mail: yishuhua@ihcams.ac.cn
-
Kontakt:
- Lugui Qiu, Doctor
- Telefonnummer: 86-22-23909172
- E-mail: qiulg@ihcams.ac.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år, uden begrænsninger på køn;
- Histologisk bekræftet recidiverende/refraktær (R/R) indolent T/NK-celle; lymfom, der har svigtet mindst én systemisk behandling eller er intolerant over for en sådan behandling og/eller i øjeblikket ikke har nogen effektive standardbehandlingsmuligheder;
- Patienten opfylder kriterierne for passende terapeutiske indikationer;
- ECOG ydeevne status på 0-2;
- Tilstrækkelig organfunktion, defineret som: Total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; ALT og AST ≤ 2,5 × ULN; Urinstofnitrogen i blodet (BUN)/Urinstof og kreatinin (Cr) ≤ 1,5 × ULN; Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50%; Fridericia-korrigeret QT-interval (QTcF): < 450 ms for mænd, < 470 ms for kvinder;
- En forventet overlevelsestid på mindst 3 måneder;
- Mandlige og kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge effektiv prævention i hele undersøgelsesperioden og i 6 måneder efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet;
- En udvaskningsperiode på ≥ 4 uger siden modtagelse af tidligere antitumorterapier (inklusive strålebehandling, kemoterapi, hormonbehandling, kirurgi eller molekylær målrettet terapi) før deltagelse i denne undersøgelse;
- Forsøgspersonen har ikke deltaget i noget andet klinisk forsøg inden for 1 måned før tilmelding;
- Forsøgspersonen accepterer og underskriver den informerede samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der tidligere har brugt nogen JAK-hæmmere;
- Personer med kliniske tilstande såsom dysfagi, malabsorption eller andre kroniske gastrointestinale sygdomme, der kan interferere med compliance og/eller absorption af undersøgelseslægemidlet;
- Personer med aktive virale, bakterielle eller svampeinfektioner, der kræver behandling (f.eks. lungebetændelse);
- Personer med HBV- eller HCV-infektioner, defineret som HBsAg- og/eller HBcAb-positivitet og HBV-DNA-kopital ≥ den øvre grænse for normal (ULN), eller akut eller kronisk aktiv hepatitis C (HCV-antistofpositiv);
- Personer med en historie med immundefekt, herunder dem, der er HIV-positive, eller dem med andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme, en historie med organtransplantation eller en historie med allogen knoglemarv eller hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
- Forsøgspersoner, der har gennemgået autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation inden for 90 dage før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen;
- Personer med alvorlige eller ukontrollerede hjerte-kar-sygdomme;
- Forsøgspersoner med alvorlige samtidige sygdomme, der udgør en væsentlig risiko for patientsikkerheden eller, efter investigators vurdering, kan forstyrre afslutningen af undersøgelsen (f.eks. ukontrolleret hypertension, diabetes eller skjoldbruskkirtellidelser);
- Gravide eller ammende kvindelige forsøgspersoner eller baseline positive graviditetstestresultater hos kvinder i den fødedygtige alder;
- Personer med en anamnese med andre maligniteter diagnosticeret eller behandlet inden for de seneste 5 år;
- Eventuelle andre forhold, der efter investigators mening gør forsøgspersonen uegnet til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: JAK1 hæmmer
Golidocitnib 150mg QD oralt
|
Golidocitnib 150mg QD oralt, med en 28-dages cyklus.
Effekten vil blive evalueret én gang pr. cyklus i løbet af det første år, og en gang hver anden cyklus derefter.
Behandlingen vil fortsætte i op til 24 cyklusser, eller indtil sygdomsprogression, manglende respons inden for de første 6 cyklusser eller forekomsten af utålelig toksicitet, alt efter hvad der indtræffer først
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: op til 5 år
|
fuldstændig remissionsrate + delvis remissionsrate
|
op til 5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fuldstændig reduktionsrate
Tidsramme: op til 5 år
|
Hæmatologisk PR blev defineret som en forbedring i blodtal ANC > 0,5 × 109/L; HGB øget med >1 g/dL; PLT > 50 × 109/L
|
op til 5 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: op til 5 år
|
Tiden fra behandlingsstart til patientens død uanset årsag
|
op til 5 år
|
|
Varighed af remission
Tidsramme: op til 5 år
|
tiden fra respons til progression/død (P/D)
|
op til 5 år
|
|
Tid til at svare
Tidsramme: op til 5 år
|
fra behandlingsstart til første observerede partielle remission
|
op til 5 år
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: op til 5 år
|
tiden fra behandlingsstart til sygdomsprogression eller død
|
op til 5 år
|
|
Sygdomsbekæmpelsesrate
Tidsramme: op til 5 år
|
andelen af patienter, hvis tumorer ikke er udviklet efter behandling over en bestemt periode.
Specifikt inkluderer DCR procentdelen af patienter, der opnår fuldstændig respons (CR), delvis respons (PR) og stabil sygdom (SD).
|
op til 5 år
|
|
Sikkerheden af JAK1-hæmmer
Tidsramme: op til 5 år
|
Forekomst af uønskede hændelser, alvorlige bivirkninger og væsentlige bivirkninger
|
op til 5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. december 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. november 2026
Studieafslutning (Anslået)
15. november 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. november 2024
Først opslået (Faktiske)
4. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. november 2025
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Leukæmi, lymfoid
- Leukæmi
- Leukæmi, T-celle
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Lymfom, T-celle
- Lymfom, T-celle, kutan
- Leukæmi, stor granulær lymfocytisk
- Mycosis Fungoides
Andre undersøgelses-id-numre
- IIT2024084
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lymfom, T-celle
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAktiv, ikke rekrutterendeLymfom | Hodgkin lymfom | Non-Hodgkin lymfom (follikulært, diffust B-cel lymfom, PTLD og Mantle Cel lymfom)Belgien
-
University of BolognaNovartisUkendtMyeloproliferative lidelser | Hypereosinofilt syndrom | Kronisk eosinofil leukæmi (CEL)Italien
-
University of Alabama at BirminghamAfsluttetAnaplastisk storcellet lymfom | Angioimmunoblastisk T-celle lymfom | Perifere T-celle lymfomer | Voksen T-celle leukæmi | Voksen T-celle lymfom | Perifert T-celle lymfom Uspecificeret | T/Nulcelle systemisk type | Kutan t-celle lymfom med nodal/visceral sygdomForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Trukket tilbageHepatosplenisk T-celle lymfom | Enteropati-associeret T-celle lymfom | Voksen T-celle leukæmi/lymfom | Ekstranodal NK-/T-celle lymfom, nasal type | Monomorft epiteliotrofisk tarm T-celle lymfomForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetPerifert T-celle lymfom (PTCL) | T-celle prolymfocytisk leukæmi | Kutan T-celle lymfom (CTCL) | T-celle lymfom tilbagefald | Voksen T-celleleukæmi (ATL)Forenede Stater
-
Seattle Children's HospitalIkke rekrutterer endnuBil T -celle | Bil T -celleterapiForenede Stater
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Nanjing Legend Biotechnology Co. The First Affiliated Hospital of USTC...AfsluttetCD4+ T-lymfocyttumor (T-cellelymfom og T-celleleukæmi)Kina
-
Jonathan BrammerIncyte CorporationRekrutteringLymfom, T-celle | Kutan T-celle lymfom | Pode versus værtssygdom | T-celle lymfom | Perifert T-celle lymfom | T-celle prolymfocytisk leukæmi | Primært kutan T-celle non-Hodgkin lymfom | Voksen T-celle leukæmi/lymfomForenede Stater
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...SuspenderetAngioimmunoblastisk T-celle lymfom | Perifert T-celle lymfom | Anaplastisk lymfom | Akut T-celleleukæmi | T-lymfoblastisk lymfomKina
-
Legend Biotech USA IncAktiv, ikke rekrutterendeT-celle lymfom | Perifert T-celle lymfom refraktært | Kutan T-celle lymfom refraktær | Kutan T-celle lymfom tilbagevendende | Perifert T-celle lymfom tilbagevendendeForenede Stater
Kliniske forsøg med JAK1 hæmmer
-
PfizerAfsluttetPlaque PsoriasisForenede Stater, Canada
-
Infinity Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetPrimær myelofibrose | Fibrose, knoglemarvForenede Stater
-
Eli Lilly and CompanyAfsluttet
-
Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttetMyelodysplastiske syndromer | Kronisk lymfatisk leukæmi | Leukæmi, lymfoblastisk, akut, T-celle | Myelogen leukæmi
-
Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttetAvanceret brystkræft | Andre faste tumorer
-
Genentech, Inc.National Cancer Institute (NCI); Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center...AfsluttetUspecificeret fast tumor hos voksne, protokolspecifik
-
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeDiffust storcellet B-celle lymfom | Tilbagevendende kappecellelymfom | Tilbagevendende marginalzone lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende B-celle non-Hodgkin lymfom | Refractory Mantle Cell Lymfom | Tilbagevendende follikulært lymfom | Refraktært follikulært lymfom | Tilbagevendende... og andre forholdForenede Stater
-
Sahlgrenska University Hospital, SwedenAlbireoAfsluttet
-
Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttetMyelodysplastiske syndromer | Leukæmi | Blast krise | Leukæmi, lymfocytisk | Leukæmi, Myeloid, Kronisk
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende gastrisk karcinom | Adenocarcinom i den gastroøsofageale forbindelse | Diffust gastrisk adenocarcinom | Gastrisk tarmtype Adenocarcinom | Gastrisk blandet adenokarcinomForenede Stater, Canada