Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

JAK1-hæmmer Golidocitnib til behandling af recidiverende/refraktære indolente T/NK-celle lymfomer

Eksplorativ klinisk undersøgelse af JAK1-hæmmer Golidocitnib i behandling af recidiverende/refraktære indolente T/NK-celle lymfomer: Et åbent, prospektivt, eksplorativt klinisk forsøg

Indolente T/NK-celle lymfomer er en heterogen gruppe af lymfoproliferative sygdomme, der stammer fra T/NK-celler, kendetegnet ved langsom vækst og spredning, men i øjeblikket forbliver uhelbredelige. For indolente T/NK-celle lymfomer, der ikke reagerer på førstelinjebehandling, er der få behandlingsmuligheder tilgængelige, og prognosen er dårlig. Denne undersøgelse er et åbent, prospektivt klinisk forsøg med det formål at evaluere gennemførligheden, effektiviteten og sikkerheden af ​​PI3K-hæmmere i behandlingen af ​​recidiverende/refraktære indolente T/NK-celle lymfomer. Patienterne vil blive behandlet med Golidocitnib med en forventet samlet responsrate på 60 % for behandling med JAK1-hæmmer Golidocitnib.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Planlægger at inkludere 48 patienter med recidiverende/refraktære indolente T/NK-celle lymfomer; de vil modtage JAK1-hæmmerbehandling (Golidocitnib150mg QD oralt, med en 28-dages cyklus). Effekten vil blive evalueret én gang pr. cyklus i løbet af det første år, og en gang hver anden cyklus derefter. Behandlingen vil fortsætte i op til 24 cyklusser, eller indtil sygdomsprogression, manglende respons inden for de første 6 cyklusser eller forekomsten af ​​utålelig toksicitet, alt efter hvad der indtræffer først.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

48

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Tianjin, Kina, 300020
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300020
        • Rekruttering
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
        • Ledende efterforsker:
          • Shuhua Yi, Doctor
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥ 18 år, uden begrænsninger på køn;
  2. Histologisk bekræftet recidiverende/refraktær (R/R) indolent T/NK-celle; lymfom, der har svigtet mindst én systemisk behandling eller er intolerant over for en sådan behandling og/eller i øjeblikket ikke har nogen effektive standardbehandlingsmuligheder;
  3. Patienten opfylder kriterierne for passende terapeutiske indikationer;
  4. ECOG ydeevne status på 0-2;
  5. Tilstrækkelig organfunktion, defineret som: Total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; ALT og AST ≤ 2,5 × ULN; Urinstofnitrogen i blodet (BUN)/Urinstof og kreatinin (Cr) ≤ 1,5 × ULN; Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50%; Fridericia-korrigeret QT-interval (QTcF): < 450 ms for mænd, < 470 ms for kvinder;
  6. En forventet overlevelsestid på mindst 3 måneder;
  7. Mandlige og kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge effektiv prævention i hele undersøgelsesperioden og i 6 måneder efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet;
  8. En udvaskningsperiode på ≥ 4 uger siden modtagelse af tidligere antitumorterapier (inklusive strålebehandling, kemoterapi, hormonbehandling, kirurgi eller molekylær målrettet terapi) før deltagelse i denne undersøgelse;
  9. Forsøgspersonen har ikke deltaget i noget andet klinisk forsøg inden for 1 måned før tilmelding;
  10. Forsøgspersonen accepterer og underskriver den informerede samtykkeerklæring.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forsøgspersoner, der tidligere har brugt nogen JAK-hæmmere;
  2. Personer med kliniske tilstande såsom dysfagi, malabsorption eller andre kroniske gastrointestinale sygdomme, der kan interferere med compliance og/eller absorption af undersøgelseslægemidlet;
  3. Personer med aktive virale, bakterielle eller svampeinfektioner, der kræver behandling (f.eks. lungebetændelse);
  4. Personer med HBV- eller HCV-infektioner, defineret som HBsAg- og/eller HBcAb-positivitet og HBV-DNA-kopital ≥ den øvre grænse for normal (ULN), eller akut eller kronisk aktiv hepatitis C (HCV-antistofpositiv);
  5. Personer med en historie med immundefekt, herunder dem, der er HIV-positive, eller dem med andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme, en historie med organtransplantation eller en historie med allogen knoglemarv eller hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
  6. Forsøgspersoner, der har gennemgået autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation inden for 90 dage før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen;
  7. Personer med alvorlige eller ukontrollerede hjerte-kar-sygdomme;
  8. Forsøgspersoner med alvorlige samtidige sygdomme, der udgør en væsentlig risiko for patientsikkerheden eller, efter investigators vurdering, kan forstyrre afslutningen af ​​undersøgelsen (f.eks. ukontrolleret hypertension, diabetes eller skjoldbruskkirtellidelser);
  9. Gravide eller ammende kvindelige forsøgspersoner eller baseline positive graviditetstestresultater hos kvinder i den fødedygtige alder;
  10. Personer med en anamnese med andre maligniteter diagnosticeret eller behandlet inden for de seneste 5 år;
  11. Eventuelle andre forhold, der efter investigators mening gør forsøgspersonen uegnet til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: JAK1 hæmmer
Golidocitnib 150mg QD oralt
Golidocitnib 150mg QD oralt, med en 28-dages cyklus. Effekten vil blive evalueret én gang pr. cyklus i løbet af det første år, og en gang hver anden cyklus derefter. Behandlingen vil fortsætte i op til 24 cyklusser, eller indtil sygdomsprogression, manglende respons inden for de første 6 cyklusser eller forekomsten af ​​utålelig toksicitet, alt efter hvad der indtræffer først

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent
Tidsramme: op til 5 år
fuldstændig remissionsrate + delvis remissionsrate
op til 5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fuldstændig reduktionsrate
Tidsramme: op til 5 år
Hæmatologisk PR blev defineret som en forbedring i blodtal ANC > 0,5 × 109/L; HGB øget med >1 g/dL; PLT > 50 × 109/L
op til 5 år
Samlet overlevelse
Tidsramme: op til 5 år
Tiden fra behandlingsstart til patientens død uanset årsag
op til 5 år
Varighed af remission
Tidsramme: op til 5 år
tiden fra respons til progression/død (P/D)
op til 5 år
Tid til at svare
Tidsramme: op til 5 år
fra behandlingsstart til første observerede partielle remission
op til 5 år
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: op til 5 år
tiden fra behandlingsstart til sygdomsprogression eller død
op til 5 år
Sygdomsbekæmpelsesrate
Tidsramme: op til 5 år
andelen af ​​patienter, hvis tumorer ikke er udviklet efter behandling over en bestemt periode. Specifikt inkluderer DCR procentdelen af ​​patienter, der opnår fuldstændig respons (CR), delvis respons (PR) og stabil sygdom (SD).
op til 5 år
Sikkerheden af ​​JAK1-hæmmer
Tidsramme: op til 5 år
Forekomst af uønskede hændelser, alvorlige bivirkninger og væsentlige bivirkninger
op til 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. november 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2024

Først opslået (Faktiske)

4. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lymfom, T-celle

Kliniske forsøg med JAK1 hæmmer

Abonner