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JAK1-Inhibitor Golidocitnib zur Behandlung von rezidivierten/refraktären indolenten T/NK-Zell-Lymphomen

Explorative klinische Studie des JAK1-Inhibitors Golidocitnib bei der Behandlung von rezidivierten/refraktären indolenten T/NK-Zell-Lymphomen: Eine offene, prospektive, explorative klinische Studie

Indolente T/NK-Zell-Lymphome sind eine heterogene Gruppe von lymphoproliferativen Erkrankungen, die von T/NK-Zellen ausgehen und durch langsames Wachstum und Proliferation gekennzeichnet sind, aber derzeit noch unheilbar sind. Für indolente T/NK-Zell-Lymphome, die auf eine Erstbehandlung nicht ansprechen, stehen nur wenige Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung und die Prognose ist schlecht. Bei dieser Studie handelt es sich um eine offene, prospektive klinische Studie mit dem Ziel, die Machbarkeit, Wirksamkeit und Sicherheit von PI3K-Inhibitoren bei der Behandlung von rezidivierten/refraktären indolenten T/NK-Zell-Lymphomen zu bewerten. Die Patienten werden mit Golidocitnib behandelt, wobei eine Gesamtansprechrate von 60 % für die Behandlung mit dem JAK1-Inhibitor Golidocitnib erwartet wird.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es ist geplant, 48 Patienten mit rezidivierenden/refraktären indolenten T/NK-Zell-Lymphomen aufzunehmen; Sie erhalten eine JAK1-Inhibitor-Behandlung (Golidocitnib 150 mg einmal täglich oral, mit einem 28-Tage-Zyklus). Die Wirksamkeit wird im ersten Jahr einmal pro Zyklus und danach alle zwei Zyklen bewertet. Die Behandlung wird für bis zu 24 Zyklen oder bis zum Fortschreiten der Krankheit, fehlendem Ansprechen innerhalb der ersten 6 Zyklen oder bis zum Auftreten einer unerträglichen Toxizität fortgesetzt, je nachdem, was zuerst eintritt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

48

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Tianjin, China, 300020
        • Noch keine Rekrutierung
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, China, 300020
        • Rekrutierung
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
        • Hauptermittler:
          • Shuhua Yi, Doctor
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥ 18 Jahre, ohne Einschränkungen hinsichtlich des Geschlechts;
  2. Histologisch bestätigte rezidivierende/refraktäre (R/R) indolente T/NK-Zellen; Lymphom, bei dem mindestens eine systemische Therapie versagt hat oder eine solche Behandlung nicht verträgt und/oder bei dem es derzeit keine wirksamen Standardbehandlungsmöglichkeiten gibt;
  3. Der Patient erfüllt die Kriterien für entsprechende therapeutische Indikationen;
  4. ECOG-Leistungsstatus von 0-2;
  5. Angemessene Organfunktion, definiert als: Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; ALT und AST ≤ 2,5 × ULN; Blutharnstoffstickstoff (BUN)/Harnstoff und Kreatinin (Cr) ≤ 1,5 × ULN; Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %; Fridericia-korrigiertes QT-Intervall (QTcF): < 450 ms für Männer, < 470 ms für Frauen;
  6. Eine erwartete Überlebenszeit von mindestens 3 Monaten;
  7. Männliche und weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen einer wirksamen Empfängnisverhütung während des gesamten Studienzeitraums und für 6 Monate nach der letzten Dosis des Prüfpräparats zustimmen;
  8. Eine Auswaschphase von ≥ 4 Wochen seit Erhalt vorheriger Antitumortherapien (einschließlich Strahlentherapie, Chemotherapie, Hormontherapie, Operation oder molekularer gezielter Therapie) vor der Teilnahme an dieser Studie;
  9. Der Proband hat innerhalb eines Monats vor der Einschreibung an keiner anderen klinischen Studie teilgenommen;
  10. Der Proband stimmt der Einwilligungserklärung zu und unterzeichnet sie.

Ausschlusskriterien:

  1. Probanden, die zuvor JAK-Inhibitoren verwendet haben;
  2. Probanden mit klinischen Erkrankungen wie Dysphagie, Malabsorption oder anderen chronischen Magen-Darm-Erkrankungen, die die Compliance und/oder Absorption des Studienmedikaments beeinträchtigen können;
  3. Personen mit aktiven Virus-, Bakterien- oder Pilzinfektionen, die einer Behandlung bedürfen (z. B. Lungenentzündung);
  4. Personen mit HBV- oder HCV-Infektionen, definiert als HBsAg- und/oder HBcAb-Positivität und HBV-DNA-Kopienzahl ≥ der Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder akuter oder chronisch aktiver Hepatitis C (HCV-Antikörper-positiv);
  5. Personen mit einer Vorgeschichte einer Immunschwäche, einschließlich HIV-positiver Personen oder Personen mit anderen erworbenen oder angeborenen Immunschwächekrankheiten, einer Vorgeschichte von Organtransplantationen oder einer Vorgeschichte allogener Knochenmarks- oder hämatopoetischer Stammzelltransplantationen;
  6. Probanden, die sich innerhalb von 90 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung einer autologen hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterzogen haben;
  7. Personen mit schweren oder unkontrollierten Herz-Kreislauf-Erkrankungen;
  8. Probanden mit schweren Begleiterkrankungen, die ein erhebliches Risiko für die Patientensicherheit darstellen oder nach Einschätzung des Prüfarztes den Abschluss der Studie beeinträchtigen können (z. B. unkontrollierter Bluthochdruck, Diabetes oder Schilddrüsenerkrankungen);
  9. Schwangere oder stillende weibliche Probanden oder positive Ergebnisse eines Schwangerschaftstests zu Studienbeginn bei Frauen im gebärfähigen Alter;
  10. Personen mit einer Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen, die innerhalb der letzten 5 Jahre diagnostiziert oder behandelt wurden;
  11. Alle anderen Bedingungen, die nach Ansicht des Prüfarztes dazu führen, dass der Proband für die Teilnahme an der Studie ungeeignet ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: JAK1-Inhibitor
Golidocitnib 150 mg einmal täglich oral
Golidocitnib 150 mg einmal täglich oral, mit einem 28-Tage-Zyklus. Die Wirksamkeit wird im ersten Jahr einmal pro Zyklus und danach alle zwei Zyklen bewertet. Die Behandlung wird für bis zu 24 Zyklen oder bis zum Fortschreiten der Krankheit, fehlendem Ansprechen innerhalb der ersten 6 Zyklen oder dem Auftreten einer unerträglichen Toxizität fortgesetzt, je nachdem, was zuerst eintritt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtrücklaufquote
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
vollständige Remissionsrate + teilweise Remissionsrate
bis zu 5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vollständige Remissionsrate
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
Hämatologische PR wurde als eine Verbesserung des Blutbildes ANC > 0,5 × 109/L definiert; HGB stieg um >1 g/dl; PLT > 50 × 109/L
bis zu 5 Jahre
Gesamtüberleben
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
Die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Tod des Patienten aus irgendeinem Grund
bis zu 5 Jahre
Dauer der Remission
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
die Zeit von der Reaktion bis zum Fortschreiten/Tod (P/D)
bis zu 5 Jahre
Zeit für eine Antwort
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
vom Beginn der Behandlung bis zur ersten beobachteten Teilremission
bis zu 5 Jahre
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod
bis zu 5 Jahre
Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
der Anteil der Patienten, deren Tumoren nach der Behandlung über einen bestimmten Zeitraum hinweg nicht weiter fortgeschritten sind. Insbesondere umfasst die DCR den Prozentsatz der Patienten, die eine vollständige Remission (CR), eine teilweise Remission (PR) und eine stabile Erkrankung (SD) erreichen.
bis zu 5 Jahre
Die Sicherheit des JAK1-Inhibitors
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
Inzidenz unerwünschter Ereignisse, schwerwiegender unerwünschter Ereignisse und erheblicher unerwünschter Ereignisse
bis zu 5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. November 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lymphom, T-Zell

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