- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06716658
Inibitore JAK1 Golidocitnib per il trattamento dei linfomi indolenti a cellule T/NK recidivanti/refrattari
14 novembre 2025 aggiornato da: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Studio clinico esplorativo sull'inibitore JAK1 golidocitnib nel trattamento dei linfomi indolenti a cellule T/NK recidivanti/refrattari: uno studio clinico esplorativo aperto, prospettico
I linfomi indolenti a cellule T/NK sono un gruppo eterogeneo di malattie linfoproliferative che originano dalle cellule T/NK, caratterizzate da crescita e proliferazione lenta, ma attualmente rimangono incurabili.
Per i linfomi indolenti a cellule T/NK che non rispondono al trattamento di prima linea, sono disponibili poche opzioni terapeutiche e la prognosi è sfavorevole.
Questo studio è uno studio clinico prospettico in aperto volto a valutare la fattibilità, l'efficacia e la sicurezza degli inibitori PI3K nel trattamento dei linfomi indolenti a cellule T/NK recidivanti/refrattari.
I pazienti saranno trattati con Golidocitnib, con un tasso di risposta globale atteso del 60% per il trattamento con Golidocitnib con l'inibitore JAK1.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
- Linfoma, cellule T
- Micosi fungoide
- Linfoma cutaneo a cellule T
- Grande leucemia linfocitica granulare
- Leucemia dei grandi linfociti granulari
- Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL)
- Leucemia T-LGL
- Leucemia NK-LGL
- Disturbo linfoproliferativo a cellule T indolente del tratto gastrointestinale
- Linfoma a cellule T CD8-positivo acrale primitivo cutaneo
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Piano di arruolamento di 48 pazienti con linfomi indolenti a cellule T/NK recidivanti/refrattari; riceveranno un trattamento con un inibitore della JAK1 (Golidocitnib 150 mg una volta al giorno per via orale, con un ciclo di 28 giorni).
L'efficacia sarà valutata una volta per ciclo durante il primo anno e successivamente una volta ogni due cicli.
Il trattamento continuerà fino a 24 cicli o fino alla progressione della malattia, alla mancanza di risposta entro i primi 6 cicli o al verificarsi di una tossicità intollerabile, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
48
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Shuhua Yi, Doctor
- Numero di telefono: 86-22-23909106
- Email: yishuhua@ihcams.ac.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Lugui Qiu, Doctor
- Numero di telefono: 86-22-23909172
- Email: qiulg@ihcams.ac.cn
Luoghi di studio
-
-
-
Tianjin, Cina, 300020
- Non ancora reclutamento
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Cina, 300020
- Reclutamento
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
-
Investigatore principale:
- Shuhua Yi, Doctor
-
Contatto:
- Shuhua Yi, Doctor
- Numero di telefono: 86-22-23909106
- Email: yishuhua@ihcams.ac.cn
-
Contatto:
- Lugui Qiu, Doctor
- Numero di telefono: 86-22-23909172
- Email: qiulg@ihcams.ac.cn
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥ 18 anni, senza restrizioni di genere;
- Cellule T/NK indolenti recidivanti/refrattarie (R/R) confermate istologicamente; linfoma che ha fallito almeno una terapia sistemica o è intollerante a tale trattamento e/o attualmente non dispone di opzioni terapeutiche standard efficaci;
- Il paziente soddisfa i criteri per le indicazioni terapeutiche appropriate;
- Stato di prestazione ECOG pari a 0-2;
- Funzione organica adeguata, definita come: bilirubina totale (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; ALT e AST ≤ 2,5 × ULN; Azoto ureico nel sangue (BUN)/Urea e creatinina (Cr) ≤ 1,5 × ULN; frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50%; Intervallo QT corretto secondo Fridericia (QTcF): < 450 ms per i maschi, < 470 ms per le femmine;
- Un tempo di sopravvivenza previsto di almeno 3 mesi;
- I soggetti maschi e femmine in età fertile devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante tutto il periodo dello studio e per 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco sperimentale;
- Un periodo di washout di ≥ 4 settimane dal ricevimento di qualsiasi precedente terapia antitumorale (inclusa radioterapia, chemioterapia, terapia ormonale, chirurgia o terapia a bersaglio molecolare) prima di partecipare a questo studio;
- Il soggetto non ha partecipato a nessun altro studio clinico entro 1 mese prima dell'arruolamento;
- Il soggetto accetta e firma il modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Soggetti che hanno precedentemente utilizzato inibitori della JAK;
- Soggetti con condizioni cliniche quali disfagia, malassorbimento o altre malattie gastrointestinali croniche che potrebbero interferire con la compliance e/o l'assorbimento del farmaco in studio;
- Soggetti con infezioni virali, batteriche o fungine attive che richiedono trattamento (ad esempio polmonite);
- Soggetti con infezioni da HBV o HCV, definite come positività a HBsAg e/o HBcAb e numero di copie di HBV DNA ≥ limite superiore della norma (ULN), o epatite C attiva acuta o cronica (positivi agli anticorpi HCV);
- Soggetti con una storia di immunodeficienza, compresi coloro che sono positivi all'HIV, o quelli con altre malattie da immunodeficienza acquisita o congenita, una storia di trapianto di organi o una storia di trapianto di midollo osseo allogenico o di cellule staminali emopoietiche;
- Soggetti sottoposti a trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche nei 90 giorni precedenti la prima dose del trattamento in studio;
- Soggetti con patologie cardiovascolari gravi o non controllate;
- Soggetti con gravi malattie concomitanti che rappresentano un rischio significativo per la sicurezza del paziente o, a giudizio dello sperimentatore, possono interferire con il completamento dello studio (ad esempio, ipertensione non controllata, diabete o disturbi della tiroide);
- Soggetti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento o risultati positivi del test di gravidanza al basale in donne in età fertile;
- Soggetti con una storia di altri tumori maligni diagnosticati o trattati negli ultimi 5 anni;
- Qualsiasi altra condizione che, a giudizio dello sperimentatore, renda il soggetto inadatto alla partecipazione allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Inibitore JAK1
Golidocitnib 150 mg una volta al giorno per via orale
|
Golidocitnib 150 mg una volta al giorno per via orale, con un ciclo di 28 giorni.
L'efficacia sarà valutata una volta per ciclo durante il primo anno e successivamente una volta ogni due cicli.
Il trattamento continuerà fino a 24 cicli o fino alla progressione della malattia, alla mancanza di risposta entro i primi 6 cicli o al verificarsi di una tossicità intollerabile, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: fino a 5 anni
|
tasso di remissione completa + tasso di remissione parziale
|
fino a 5 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di remissione completa
Lasso di tempo: fino a 5 anni
|
La PR ematologica è stata definita come un miglioramento della conta ematica ANC > 0,5 × 109/L; HGB aumentato di >1 g/dL; PLT > 50×109/L
|
fino a 5 anni
|
|
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: fino a 5 anni
|
Il tempo che intercorre dall'inizio del trattamento alla morte del paziente per qualsiasi causa
|
fino a 5 anni
|
|
Durata della remissione
Lasso di tempo: fino a 5 anni
|
il tempo dalla risposta alla progressione/morte (P/D)
|
fino a 5 anni
|
|
È tempo di rispondere
Lasso di tempo: fino a 5 anni
|
dall'inizio del trattamento alla prima remissione parziale osservata
|
fino a 5 anni
|
|
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: fino a 5 anni
|
il tempo dall’inizio del trattamento fino alla progressione della malattia o alla morte
|
fino a 5 anni
|
|
Tasso di controllo della malattia
Lasso di tempo: fino a 5 anni
|
percentuale di pazienti i cui tumori non sono progrediti dopo il trattamento in un determinato periodo di tempo.
Nello specifico, la DCR include la percentuale di pazienti che ottengono una risposta completa (CR), una risposta parziale (PR) e una malattia stabile (SD).
|
fino a 5 anni
|
|
La sicurezza dell'inibitore JAK1
Lasso di tempo: fino a 5 anni
|
Incidenza di eventi avversi, eventi avversi gravi ed eventi avversi significativi
|
fino a 5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
15 novembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
15 novembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 novembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
4 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie ematologiche
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma non Hodgkin
- Linfoma
- Leucemia, linfoide
- Leucemia
- Leucemia, cellule T
- Malattie emiche e linfatiche
- Linfoma, cellule T
- Linfoma, cellule T, cutaneo
- Leucemia, grande linfocitica granulare
- Micosi fungoide
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIT2024084
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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