Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oralt Gallium Maltolat til Recidiverende Glioblastom

31. marts 2026 opdateret af: Rupen Desai, MD, Medical College of Wisconsin

En fase 0 klinisk undersøgelse af oral gallium maltolat til recidiverende glioblastom

Dette er en fase 0-forsøgsundersøgelse til at vurdere centralnervesystemets penetration og tumorkoncentrationen af gallium hos patienter med recidiverende glioblastom, som administreres preoperativt galliummaltolat.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Rationale: Rekruttering er afsluttet for en fase 1-undersøgelse, der vurderer hos patienter med GBM. Foreløbige analyser har vist, at galliummaltolat er både sikkert og potentielt effektivt til behandling af glioblastom. Selvom galliummaltolat er blevet godt tolereret, er yderligere korrelative analyser nødvendige for at bekræfte lægemidlets evne til at virke i hjernen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

8

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Medical College of Wisconsin Cancer Center Clinical Trials Office
  • Telefonnummer: 8900 866-680-0505
  • E-mail: cccto@mcw.edu

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
        • Froedtert & the Medical College of Wisconsin
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder >18 år
  2. Frivilligt skriftligt samtykke skal indhentes før udførelse af nogen studie-relateret procedure, der ikke er en del af standard medicinsk behandling, med forståelsen af, at samtykket kan tilbagetrækkes af forsøgspersonen til enhver tid uden skade for fremtidig medicinsk behandling.
  3. Alle forsøgspersoner skal have en tidligere histologisk diagnose af Glioblastoma (GBM) (WHO grad IV) eller molekylære træk ved GBM (ifølge 6. bind af Centralnervesystemstumorer i 5. udgave af WHO's klassifikation af tumorer).
  4. Forsøgspersoner skal have modtaget standardbehandling, som består af stråleterapi og temozolomid (dvs. Stupp-protokollen). Behandling med adjuvant temozolomid skal være afsluttet mindst fire uger før GaM-administration for at undgå risiko for overlappende toksicitet med GaM. Selvom halveringstiden (T½) for temozolomid er 1,8 timer, og det forventes at være udskilt efter fem halveringstider, kan nogle patienter, der modtager temozolomid, opleve en forsinket undertrykkelse af deres absolutte neutrofilantal (ANC). Derfor kræves der et fire ugers interval mellem afslutning af temozolomid og GaM. Der er ingen øvre grænse for mængden af kemoterapi eller stråling, patienter har modtaget før indskrivning.
  5. Forsøgspersoner skal være symptomatisk stabile uden nye eller hurtigt forværrende neurologiske udfald i mindst 14 dage før screening.
  6. Forsøgspersoner skal være blevet gennemgået af en tværfaglig gruppe bestående af centralnervesystem-onkologieksperter (som kan inkludere neuro-onkologi, stråleonkologi, neurokirurgi og radiologi) for at have radiografiske tegn på tumorprogression (som defineret af RANO-kriterierne), der kræver kirurgisk patologisk prøve (stereotaktisk biopsi eller kraniotomi for debulking/resektion).
  7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status på 0-2.
  8. Forsøgspersoner skal have tilstrækkelig knoglemarvsfunktion som dokumenteret af:

    1. et ANC på >1500/μL (stabilt uden vækstfaktor inden for en uge af studielægemiddeladministration)
    2. Hæmoglobin > 9 g/dL
    3. Blodpladetal > 100.000/μL uden transfusion inden for en uge
  9. Forsøgspersoner skal have tilstrækkelig lever- og nyrefunktion baseret på følgende laboratorieprøver:

    1. Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2 x øvre grænse for normal (ULN)
    2. Aspartataminotransferase (AST) ≤ 2 x ULN
    3. Alkalisk fosfatase ≤ 2 x ULN
    4. Total bilirubin ≤ 2 x ULN
    5. Kreatinin < 1,5 mg/dL eller glomerulær filtrationsrate (GFR) ved modificering af kost ved nyresygdom (MDRD) > 45
  10. Kvindelige forsøgspersoner skal opfylde et af følgende:

    1. Postmenopausal i mindst et år før indskrivning, ELLER
    2. Kirurgisk steril (dvs. har gennemgået en hysterektomi eller bilateral ooforektomi), ELLER
    3. Hvis forsøgspersonen er i den fødedygtige alder (defineret som ikke opfylder nogen af de to ovenstående kriterier), skal de acceptere at praktisere to acceptable præventionsmetoder (kombinationsmetoder kræver brug af to af følgende: diafragma med sæddræbende middel, cervikal hætte med sæddræbende middel, præventionssvamp, mandlig eller kvindelig kondom, hormonel prævention) fra tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykkeformular og 21 dage efter sidste dosis af studielægemiddel, ELLER
    4. Acceptere at praktisere ægte afholdenhed, når dette er i overensstemmelse med forsøgspersonens foretrukne og sædvanlige livsstil. (Periodisk afholdenhed [f.eks. kalender-, ægløsnings-, symptotermisk, postægløsningsmetoder] og coitus interruptus er ikke acceptable præventionsmetoder.)
  11. Mandlige forsøgspersoner, selvom kirurgisk steriliseret (dvs. status post-vasektomi), skal acceptere et af følgende:

    1. Praktisere effektiv barriereprævention gennem hele studieperioden og i 60 kalenderdage efter sidste dosis af studielægemiddel, ELLER
    2. Acceptere at praktisere ægte afholdenhed, når dette er i overensstemmelse med forsøgspersonens foretrukne og sædvanlige livsstil. (Periodisk afholdenhed [f.eks. kalender-, ægløsnings-, symptotermisk, post-ægløsningsmetoder] og coitus interruptus er ikke acceptable præventionsmetoder.)
  12. Forsøgspersoner, der tager orale jernsupplementer eller jernkelatorer, skal afbryde disse mediciner mindst en uge før start på GaM, da disse midler kan påvirke effektiviteten af GaM. Lægemiddel-lægemiddelinteraktioner mellem GaM og andre samtidige mediciner er ikke blevet rapporteret.

Eksklusionskriterier:

  1. Tilstedeværelse af anden aktiv malign sygdom diagnosticeret inden for 12 måneder, med undtagelse af adækvat behandlet ikke-melanom hudkræft, adækvat behandlet melanom grad 2 eller mindre, eller cervikal intraepitelial neoplasi. Aktiv malignitet er malignitet under behandling.
  2. Tidligere kemoterapi eller stråleterapi inden for 14 dage af studiestart.
  3. Kendt overfølsomhed over for eller intolerance over for galliumbaserede lægemidler.
  4. Samtidig brug af cytotoksisk kemoterapi er ikke tilladt.
  5. Ustabile eller svære samtidige medicinske tilstande såsom svær hjerte- (New York Heart Association klasse 3 eller 4) eller kendt lunge- (tvunget ekspiratorisk volumen (FEV) <50%) sygdom, ukontrolleret diabetes mellitus.
  6. Historie af interstitiel lungesygdom, historie af langsomt progressiv dyspnø og uproduktiv hoste, sarkoidose, silikose, idiopatisk lungefibrose, pulmonal overfølsomhedspneumonitis eller symptomatisk pleural effusion.
  7. Forsøgspersoner, der ikke har gennemført alle standardbehandlinger inklusive kirurgiske procedurer og stråleterapi.
  8. Forsøgspersoner med nye eller forværrende neurologiske udfald, der ville kræve kirurgisk behandling før fuldstændig administration af studielægemidlet.
  9. Manglende evne til at tolerere et oralt lægemiddel eller holde piller nede.
  10. Forsøgspersoner, der er gravide eller ammer.
  11. Forsøgspersoner med enhver tilstand, som efter forskerens mening gør patienten uegnet til studiedeltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gallium Maltolat
Gallium Maltolate vil blive administreret på ambulant basis. Deltagerne vil tage det i 14 dage før kirurgisk indgreb.
Gallium Maltolate vil blive administreret i en total dosis på 2500 mg dagligt.
Andre navne:
  • CAS 108560-70-9
Patienterne vil blive planlagt til kirurgisk indgreb (nålbiopsi eller resektion) efter 14 ± 5 dages oral Gallium Maltolat-behandling, hvis det anses for nødvendigt af det kliniske team.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glimtævsforskelle
Tidsramme: 3 måneder
Forskellen i galliumkoncentration mellem glævetvæv, der er fjernet fra patienter behandlet med galliummaltolat, og matchet glævetvæv fra ubehandlede patienter fra en tumorbankregistreringsdatabase, matchet på baggrund af alder, patologi og køn.
Måltypen vil være gennemsnit rapporteret med standardafvigelse.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rupen Desai, MD, Medical College of Wisconsin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

7. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Glioblastom

Kliniske forsøg med Gallium Maltolat

Abonner